GA T 1775-2021 法庭科学 热致荧光成像显现手印技术规范.pdf

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1、 7ICS13.310 A92 ICS 13.310 CCS A 92 中 华 人 民 共 和 国 公 共 安 全 行 业 标 准 GA 法庭科学 热致荧光成像显现手印 技术规范 Technical specifications for latent fingerprint development by heat-induced fluorescence imaging in forensics （ 报批 稿） - -发布 - -实施 中华人民共和国公安部 发 布 GA/T XXX XXXX GA/T XXX I 前 言 本文件 按照 GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第 1 部分：标

2、准化文件的结构和起草规则 的规 定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件 由全国刑事技术标准化技术委员会指纹检验 分技术委员会（ SAC/TC 179/SC 3）提出 。 本文件 由全国刑事技术标准化技术委员会指纹检验 分技术委员会（ SAC/TC 179/SC 3） 归口。 本文件 起草单位： 公安部物证鉴定中心 、中国人民公安大学 。 本 文 件 主要起草人： 李孝君、 薛静、 刘寰、曲会英、陈蕊丽 、李波 。 GA/T XXX 1 法 庭科学 热致荧光成像显现手印技术规范 1 范围 本文件 规定了 热致荧光成像技术 显 现 汗

3、 潜 手印 检验对象、 设备 、实验室环境要求、操作步骤及注意 事项。 本文件 适用于 显现 纸张 类渗透性客体 上的汗潜手印 。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的 条款。 其中， 注日期的引用 文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件 ； 不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GA/T 144-2018 法庭科学指纹专业 术语 3 术语和 定义 GA/T 144-2018 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 热致荧光成像技术 Heat induced fluorescence imaging technol

4、ogy 通 过对纸张客体上汗潜手印 在 合适温度下短暂加热 ， 选择 多波段光源 的 蓝绿光 激发 ，透过 橙 色 长波 通 滤光镜 可以观察或固定 荧光手印 的 一种快速简便 ， 无需化学试剂 ， 且可与多种传统显现方法相互补充 的 检验方法 。 4 显现原理 在加热的环境下汗液中的 多种 氨基酸 （如丙氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、色氨酸等） 会 随机地 发生同种或异 种氨基酸 之 间 的脱水缩合反应，生成 六元 杂环结构的物质 。 在 波长为 415nm 510nm的 蓝绿 光 （ 由于反应产物种类较多，在 415nm 510nm范围内均有吸收 ）激发下 ， 通过 橙 色 长波通 滤光镜

5、 可以 观 察 到 黄 色 荧光手印。 5 检验对象 、 设备、 实验室环境要求 5.1 检验对象 打印 纸、报纸、牛皮纸、 光面纸 、 笔记本内页纸 、 信笺纸、 卫生纸、餐巾纸、面巾纸、 卡片纸 、人 民币 、热敏纸 等 各类常见 渗透性纸张。 5.2 设备 热致荧光加热设备、多波段观察拍照设备 或 激光光源 等。 5.3 实验室环境要求 卫生 洁净，通风良好。 6 操作 步骤及注意事项 6.1 操作步骤 6.1.1 方法有效性验证 开启热致荧光成像 设备 并设置好参数 ，预热后将遗留有汗潜手印的 同类纸张 在热致荧光成像 设备 上 GA/T XXX 2 加热处理， 显现 出荧光 手印 来

6、进行 有效性验证，如果 显现 失效，应重新 设置参数 再次检验 方法 有效性。 6.1.2 加热处理 开启 热致荧光成像 设备并设置好参数，选择合适的 加热温度 （ 160 220 范围内效果最佳 ） ， 将 疑似留有汗潜手印的纸张放到 热 致荧光 成像 设备 的载物台上进行加热处理 ，加热时间 30s 90s。 不同纸 张加热温度和加热时间不同 。 6.1.3 观 察 固 定 将加热处理 后 的纸张放到 多波段 光源 或激光光源 下激发 ，光源波长范围 在 415nm 510nm,使用 橙色 长波通 滤光镜观察 或拍照，即可 观察或固定 黄色荧光手印 痕迹 。 6.2 注意事项 6.2.1 在进行加热 显现 时，为了保证检材不被破坏， 建议 加热温度 不 超过 220 ； 对于 卫生纸、餐巾纸、 面巾纸等 糅性纸张 可 适当 降低加热温度 ； 对于热敏纸的显现要格外注意。 6.2.2 加热 温度越低 对 检材 的 破坏 就越小，建议 将检材保持在低温区的某一固定温度多次处理观察， 直至手印荧光效果满足手印检验要求 。 6.2.3 由于高温 加热 检材会对 DNA等生物物证造成 一定破坏，建议先采用负压吸附 、粘取 等方式 提取 生 物物证 后再使用该方法检验。