HG T 3763-2004 腈菌唑乳油.pdf

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1、ICS 65. 100 G 25 备案号:15009-15021-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准2004-12-14发布农药(2004) HG 3754 - 3766-2004 2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目录HG 3754-2004 睫虫眯可湿性粉剂(1) HG 3755-2004 院虫眯原药.) HG 3756一2004睫虫眯乳油uHG 3757-2004 福美双原药(2日HG 3758-2004 福美双可湿性粉剂(33)HG 3759-2004 哇禾灵原药.(41) HG 3760一2004哇禾灵乳油U的HG 3761-2004 精喳禾灵原药

2、HG 3762-2004 精唾禾灵乳油.(67) HG 3763一2004睛菌瞠乳油.，.(77) HG 3764-2004 腊菌唾原药(8日HG 3765-2004 快瞒特原药(9日HG 3766-2004 快瞒特乳油(107) ICS 65. 100 G 25 备案号:15018-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准HG 3763-2004 腊菌睡乳油Myclobutanil emulsifiable concentrates 2004-12-14发布2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的。本标准由中国石油和化学

3、工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC133)归口。本标准负责起草单位z沈阳化工研究院。本标准主要起草人:张巫龙、咎艳坤。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。(79) HG 3763-2004 I 腊菌睡乳油该产品有效成分睛菌瞠的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:myclobutanil CIPAC数字代号:442化学名称:2-( 4-氯苯基)-2-(lH-1，2，4三唾-1-甲基)己腊结构式:实验式:C15HI7CIN4 c叫一。相对分子质量:288.8(按2001年国际相对原子质量计)生物活性z杀菌熔点:63.C68C沸点:202.

4、C208C蒸气压(25C):2.13X10-3PaHG 3763-2004 溶解度(25C,g/L): 水1.42X 10-1，易溶于大多数有机榕剂，如阁、醋、醇和芳怪，均为50100，不溶于脂肪炬。稳定性2日光下其水溶液降解，DT50222d、敏化消毒水0.8d、池塘水25d;在pH5、pH7、pH9条件下于28C，28d内不水解。1 范围本标准规定了腊菌瞠乳袖的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于睛菌瞠原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的睛菌唾乳油。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误

5、的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1600 农药水分测定方法GB/T 1601 农药pH值的测定方法GB/T 1603 农药乳剂稳定性测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 4838 农药乳油包装GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法3 要求3. 1 组成和外观z本品应由符合标准的睛菌瞠原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，应是稳定(81) 1 HG 3763-2

6、004 的均相液体。3.2 睛菌唾乳油应符合表1要求。表1睛菌睡乳油控制项目指标项目腊菌唾质量分数，%二三水分，%飞一pH值范围乳液稳定性(稀释200倍)热贮稳定性b低温稳定性ca 标示值应不低于标签的标明值并保留一位小数。b,c 热贮稳定性和低温稳定性试验在正常生产情况下，每3个月至少检验一次。4 试验方法4. 1 抽样指标标示值aO. 3 5. 07. 0 合格合格合格按照GB/T1605-2001中液体制剂采样方法进行。用随机数法确定的抽样包装件，最终抽样量不少于200mL。4.2 鉴别试验4.2. 1 液相色谱法本鉴别试验可与睛菌唾质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶

7、液中某一色谱峰的保留时间与标准样品溶液中睛菌略色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3 腊菌睡质量分数的测定4.3.1 方法提要试样用流动相榕解，以乙睛十水为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(220nm)，对试样中的腊菌瞠进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2 试剂和溶液乙睛:色谱纯。水:新蒸二次蒸锢水。流动相:I(乙腊2水)=60 : 40，经滤膜过滤，并进行脱气。睛菌瞠标样:已知睛菌唾质量分数二三99.0%。4.3.3 仪器高效液相色谱仪z具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机。色谱柱:20

8、0mmX4. 6 mm(d)不锈钢柱，内装HypersilODS C18、5m填充物(或具等同效果的色谱柱)。2 过滤器:滤膜孔径约0.45m。定量进样管:5L。微量进样器:50L。超声波清洗器。(82) 4.3.4 液帽色谱操作条件流量:1. 0 mL/min。检测波长:220nm。进样体积:5L。保留时间:6.2mino 柱温:室温(温差变化应不大于20C)。HG 3763-2004 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的睛菌瞠乳油高效液相色谱图见图101 膀菌略。圄1脯菌睡乳油的高效液相色谱固4.3.5 测定步骤4.3.5.1 标样

9、溶液的配制称取腊菌瞠标样0.1g(精确至0.0002g)，置于50mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，用移液管移取5mL上述溶液，置于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2 试样溶液的配制称取含睛菌略O.1 g(精确至0.0002 g)的试样，置于50mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，用移液管移取5mL上述溶液，置于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样榕液，计算各针相对响应值的重复性，直至相邻两针睛菌唾峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、

10、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6 计算试样中睛菌哩的质量分数Xj(%)按式。)计算zAzmjp X，=:一一一(1)j- Ajmz 式中zAj一二标样溶液中，睛菌唾峰面积的平均值;Az一一试样溶液中，睛菌睡峰面积的平均值;mj一一标样的质量，单位为克(g);mz一-试样的质量，单位为克(g);(83) 3 HG 3763-2004 二一标丰革中睛菌哩的质量分数，单位为百分数c%)。4. 3. 7 允许差两次平行测定结果之差，标示值10%的腊菌唾乳油应不大于0.8%，标示值10%的腊菌瞠乳油应不大于0.5%.取其算术平均值作为测定结果。4.4 水分的自由l定按GB/T1600中卡尔费休法进行。

11、4.5 pH值的测定按GB/T1601进行。4.6 乳液稳定性试验将试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T1603进行。试验结果，上无浮油、下无沉油或沉淀为合格。4. 7 热贮稳定性试验按GB/T19136进行，于热贮后24h内完成腊菌瞠质量分数和乳液稳定性的测定，测定结果应符合标准要求。4.8 低温稳定性试验按GB/T19137进行，析出固体或液体的体积不大于0.3mL为合格。4.9 产晶的检验与验收产品的检验与验收，应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5.1 腊菌唾乳油的标志、标签和包装应符合GB4838的规定，产品规格应醒目且以加粗字

12、体标示。5.2 睛菌哩乳油可用带有内塞及外盖的棕色玻璃瓶或聚醋瓶包装，每瓶净含量为100g、200g、500g 等;外包装用钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净含量不超过10kg。5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838的规定。5.4 腊菌略乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5 睛菌唾乳油贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止出口鼻吸入。5.6 安全:睛菌睡属低毒。使用本晶应戴防护手套。皮肤接触后，应立即用肥皂和水洗净;如眼入，立即转移至新鲜空气处;如溅入眼中，用大量清水冲洗，如果发生中毒，应立即送医院抢救。5. 7 保证期:在规定的贮运条件下，脯菌唾乳油的保证期，从生产日期算起为2年。4 (84) 8日|泛的lghmOE中华人民共和国化工行业标准农药(2004) HG 37543766-2004 京)新登字039号陪化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区惠新里3号邮政编码100029)发行电话:(010)64982530http:/ * 新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张7X字数221千字2005年6月第1版2005年6月北京第1次印刷书号:155025 0226 定价:58.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换