SN T 5181-2020 金鱼造血器官坏死病检疫技术规范.pdf

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1、以正式出版文本为准 ICS 65.150 B 41 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 5181 2020 金鱼造血器官坏死病检疫技术规范 Quarantine protocol for gold fish haematopoietic necrosis 2020-12-30 发布 2021-07-01 实施 ICS 65.150 CCS B 41 中华人民共和国海关总署发 布 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 SN/T 5181 2020 I 前 言 本文件按照 GB / T 1.12020 给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这

2、些专利的责任。 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本文件起草单位： 中华人民共和国深圳海关、深圳市检验检疫科学研究院。 本文件主要起草人：贾鹏、王津津、刘莹、于力、郑晓聪、何俊强、刘荭、史秀杰、兰文升。 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 1 SN/T 5181 2020 金鱼造血器官坏死病检疫技术规范 1 范围 本文件规定了检测鲤疱疹病毒 2 型的临床症状，检测的器材和设备，试剂和材料，采样，诊断方 法及综合判定。 本文件适用于金鱼造血器官坏死病的诊断、监测和检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该

3、日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 GB / T 6682 分析实验室用水规格和实验方法 GB / T 18088 出入境动物检疫采样 GB 19489 实验室 生物安全通用要求 3 术语、定义和缩略语 本文件没有需要界定的术语和定义。下列缩略语适用于本文件。 GFHN（golden fish haematopoietic necrosis）：金鱼造血器官坏死。 CyHV 2（cyprinid herpesvirus 2）：鲤疱疹病毒 2 型。 Ct（cycle threshold）：循环阈值。 CTAB（hexadecyl trim

4、ethyl ammonium bromide）：十六烷基三甲基溴化胺。 DNA（deoxyribonucleic acid）：脱氧核糖核酸。 dNTPs（deoxynucleotide triphosphates）：三磷酸脱氧核糖核苷酸。 PCR（polymerase chain reaction）：聚合酶链式反应。 4 概述 金鱼造血器官坏死病（Gold Fish Haematopoietic Necrosis，GFHN）是由鲤疱疹病毒 2 型（Cyprinid Herpesvirus 2，CyHV 2）感染金鱼和鲫鱼等鲤科鱼类并引起发病的一种病毒性传染病（参见附录 A）。 5临床症状 金鱼

5、等感染 GFHNV 后，表现为昏睡、食欲不振或废绝，鳃丝发白。濒死鱼可见大量血液从 鳃盖下缘自然溢出，体表充血，腹部肿胀，眼眶基部充血。解剖后，可见肌肉出血，脾肾不同程 度出血，肝脾肿大，鳔点状出血。 以正式出版文本为准 2 SN/T 5181 2020 6器材和设备 6.1普通冰箱和超低温冰箱。 6.2制冰机。 6.3无菌组织研磨器。 6.4二级生物安全柜。 6.5冷冻高速离心机。 6.6PCR 仪。 6.7水平电泳仪。 6.8凝胶成像仪。 6.9实时荧光 PCR 仪。 6.10不同规格的微量移液器，量程包括 0.5 L10 L、10 L100 L、100 L1 000 L。 6.11高压灭

6、菌器。 6.12剪刀、镊子、酒精棉球、离心管和 PCR 管等耗材。 7试剂和材料 7.1水：符合 GB / T 6682 中一级水的规格。 7.2磷酸盐缓冲液（见 B.1）。 7.3CTAB 溶液（见 B.2）。 7.4抽提液 1（见 B.3）。 7.5抽提液 2（见 B.4）。 7.6无水乙醇，分析纯。 7.7TE 缓冲液（见 B.5）。 7.810PCR 扩增缓冲液（见 B.6）。 7.9Taq 酶：-20 保存，避免反复冻融或温度剧烈变化。 7.10dNTPs ：含 dCTP、dGTP、dATP、dTTP 各 10 mmol / L。 7.11TBE 电泳缓冲液（见 B.7）。 7.12

7、溴乙啶（见 B.8）。 7.136上样缓冲液（见 B.9）。 7.142实时荧光 PCR 预混液（见 B.10）。 7.15PCR 用引物：浓度为 20 mol/L。 上游引物 JF ：5 null- GGACTTGCGAAGAGTTTGATTTCTAC-3null 下游引物 JR ：5 null- CCATAGTCACCATCGTCTCATC-3null 扩增 GFHNV 解螺旋酶基因 366 bp 的片段（参见附录 C.1）。 7.16实时荧光 PCR 用引物和探针：浓度为 10 mol/L。 上游引物 rtF1 ：5 null-TCGGTTGGACTCGGTTTGTG-3null 下游引

8、物 rtR1 ：5 null-CTCGGTCTTGATGCGTTTCTTG-3null 探针：5 null-FAM-CCGCTTCCAGTCTGGGCCACTACC-BHQ1-3null 扩增 GFHNV DNA 聚合酶基因 92 bp 片段（参见附录 C.2）。 8采样 采样对象包括健康的、发病的和濒死的金鱼和鲫鱼等，采样数量按照GB / T 18088规定执行， 以正式出版文本为准 3 SN/T 5181 2020 实验室应符合 GB 19489 的规定。 冰浴条件下，每 5 尾 10 尾鱼作为一个小样，每个小样至少采集 0.1 g 组织。体长小于 4 cm 的鱼苗取整条鱼；4 cm6 c

9、m 的鱼苗取所有内脏（含肾脏）；体长大于 6 cm 的鱼取肾、脾脏、鳃 （用酒精棉球去除鳃表面黏液）、脑。 9诊断方法 9.1PCR 方法 9.1.1设立对照 从提取样品 DNA 起，均需要设立阳性对照、阴性对照、空白对照。取已知含有 GFHNV 的阳 性组织作为阳性对照；取健康鱼组织作为阴性对照；取等体积的无菌去离子水作为空白对照。 9.1.2核酸抽提（CTAB 法） 无菌条件下，将取得的组织在无菌研钵中进行匀浆，用预冷的磷酸盐缓冲液以1 : 10（质量 : 体积） 将组织重悬，4 8 000 r / min 离心 5 min，取上清液待检。 取450 L组织悬液加入1.5 mL的离心管，加

10、450 L CTAB溶液，充分混匀，25 作用2.5 h。 向离心管中加 600 L 抽提液 1， 剧烈振荡混匀 30 s 以上，12 000 r / min 离心 5 min。取上层水相 （约 800 L）至新的离心管，加 700 L 抽提液 2， 振荡混匀 30 s，12 000 r / min 离心 5 min。小心 取上层水相（约 600 L）至新的离心管，加入 1.5 倍体积的预冷无水乙醇（约 900 L），上下颠 倒混匀后，-20 沉淀核酸 2 h 以上。12 000 r / min 离心 30 min，弃上清液。将离心管倒置于吸 水纸上，室温干燥 30 min。向 DNA 沉淀中

11、加 50 L TE 缓冲液，-20 保存备用。 可使用同等效果的商品化核酸抽提试剂盒代替以上方法。 9.1.3反应体系 在反应管中加入 10PCR 扩增缓冲液 5 L、上下游引物（20 mol / L）各 1 L、dNTPs （10 mmol / L）1 L、Taq 酶（5 U / L）1 L，加双蒸水至总体积 50 L。将反应管瞬时离心后， 置于 PCR 仪。 9.1.4反应条件 94 预变性 4 min ；94 变性 1 min，60 退火 1 min，72 延伸 30 s，40 次循环；72 再延伸 10 min。 9.1.5琼脂糖凝胶电泳 用 TBE 电泳缓冲液配制 1.5% 的琼脂糖

12、（含 0.5 g / mL 溴乙啶）凝胶板。将其放入水平电泳槽， 使电泳缓冲液刚盖过胶面。取 5 L PCR 产物和 1 L 6上样缓冲液混匀后加入样品孔，5 V / cm 电泳约 30 min，将凝胶置于凝胶成像仪观察结果。 也可采用同等效果的其他方法，例如毛细管电泳分析仪。 9.1.6测序 对 PCR 扩增产物进行基因序列测定，并将测序结果与参考序列（参见附录 C）进行同源性比 对，或在 Genbank 中进行序列同源性分析，同源性应大于 98%。 9.1.7结果判定 9.1.7.1被检样品结果的判定均建立在阳性和阴性对照成立的基础之上。阳性对照可扩增出一条 以正式出版文本为准 4 SN/

13、T 5181 2020 大小为 366 bp 的特异性条带。阴性对照和空白对照不能扩增出 366 bp 条带。 9.1.7.2被检样品未扩增出条带，或者虽有条带但大小不是 366 bp，则判定为 PCR 方法检测结 果阴性。若被检样品扩增出大小为 366 bp 的特异性条带，且测序结果与参考序列相符，判定为 PCR 方法检测结果阳性。 9.2实时荧光 PCR 方法 9.2.1对照设立 见 9.1.1。 9.2.2核酸抽提 见 9.1.2。 9.2.3反应体系 2实时荧光 PCR 预混液 10 L，上游引物（10 mol / L）0.5 L，下游引物（10 mol / L）0.5 L， 探针（1

14、0 mol / L） 0.5 L，20ROX 荧光矫正试剂 1 L，模板 DNA 2.5 L，双蒸水 5 L，总体 积 20 L。 可使用其他等效的荧光 PCR 试剂盒代替以上反应体系。 9.2.4反应参数 将反应管瞬时离心后，置于实时荧光 PCR 仪。条件如下：95 2 min；95 15 s，58 45 s， 40 次循环。 可根据所使用仪器要求，经过等效性验证后，将反应参数作适当调整。 9.2.5结果判定 9.2.5.1被检样品结果的判定均建立在阳性和阴性对照成立的基础之上。当阳性对照 Ct 值小于 35，阴性对照和空白对照无 Ct 值时，实验成立。若实验对照不成立，应更换试剂和对照样品

15、重 新实验。 9.2.5.2被检样品无 Ct 值，或 Ct 值大于 40，可判定实时荧光 PCR 方法检测结果阴性。 9.2.5.3若被检样品 Ct 值小于等于 35，可判定实时荧光 PCR 方法检测结果阳性。 9.2.5.4若被检样品 Ct 值大于 35 而小于 40，应调整模板浓度，重新实验。若重新实验后，Ct 值 小于等于 35，判定为实时荧光 PCR 方法检测结果阳性；Ct 值大于 35，则判定为实时荧光 PCR 方法检测结果阴性。 10综合判定 10.1对具有临床症状的鱼 10.1.1PCR 方法检测结果为阳性，判定为 GFHN 检测结果阳性。 10.1.2实时荧光 PCR 方法检测

16、结果为阳性，判定为 GFHN 检测结果阳性。 10.2对没有临床症状的鱼 10.2.1PCR 方法检测结果阳性，判定为 GFHN 检测结果阳性。 10.2.2实时荧光 PCR 方法检测结果为阳性，判定为 GFHN 检测结果可疑。 以正式出版文本为准 5 SN/T 5181 2020 附录A （资料性） 金鱼造血器官坏死病 金鱼造血器官坏死病（Goldfish Haematopoietic Necrosis，GFHN）是由鲤疱疹病毒 2 型 （Cyprinid Herpesvirus 2，CyHV 2）引起金鱼等鲤科鱼类死亡的一种病毒性传染病。该病对鱼卵、 鱼苗、鱼种和亲鱼均可感染，危害严重，一

17、旦暴发死亡率达 80 % 以上。金鱼等感染后，临床症 状包括精神沉郁，昏睡，食欲不佳或厌食，呼吸频率增加，患病鱼停留在池塘或水箱底部，解剖 后可见鳃苍白，脾和肾肿胀并呈苍白色，偶尔能见多处白色病灶，肝苍白，肠道空，鳔呈瘀斑性 出血。患病金鱼鳍上有水泡状脓疱，有些鱼还表现腹部膨大，眼球突出。 最初，对 GFHN 的病原定义为金鱼造血器官坏死病毒（Goldfish Haematopoietic Necrosis Virus，GFHNV），后因该病原是第二个分离自鲤科鱼类的疱疹病毒，按照国际病毒系统分类委员 会的系统命名规则，正式命名为鲤疱疹病毒 2 型。CyHV 2 是一种大小为 290 304

18、bp、二十面体、 病毒粒子直径约 120 nm、有囊膜的双链 DNA 病毒，属于疱疹病毒目（Herpesvirrales）鱼疱疹病 毒科（Alloherpesviridae）鲤疱疹病毒属（Cyprinivirus）。 该病主要发生在春秋季节，但主要受水温影响，15 25 易发病。水温高于 25 时，发 病率降低。GFHNV 与其他疱疹病毒相似，也能够形成潜伏感染，带毒鱼成为传染源。CyHV 2 分布广 泛，全球多个国家或地区均有分布，包括日本、中国、美国、英国、澳大利亚和捷克共和国等。 实践工作中，由于缺乏敏感细胞系，病毒分离方法不是目前检测 GFHN 的有效方法，主要通 过分子生物学方法进行

19、检测。 以正式出版文本为准 6 SN/T 5181 2020 附录B （规范性） 试剂及配制 B.1磷酸盐缓冲液（PBS，0.01 mol/L，pH 7.2 ） 每升蒸馏水中加入氯化钠 8 g、氯化钾 0.2 g、碳酸氢钠 1.15 g、磷酸二氢钾 0.2 g，经 121 、 15 min 高压灭菌，4 备用。 B.2CTAB 溶液 NaCl 8.19 g EDTA 0.744 g Tris-HCl 1.12 g 超纯水 60 mL 充分混匀后，用盐酸调节溶液 pH 值至 7.58.0，加入 CTAB 2 g，充分搅拌溶解，用超纯水定 容至终体积 100 mL。使用前加巯基乙醇至终浓度为 0.

20、25 %。 B.3抽提液 1 用 1.0 mol/L pH （7.90.2） Tris 过饱和酚 : 三氯甲烷 : 异戊醇按 25 : 24 : 1 的比例混合，密闭 避光保存。 B.4抽提液 2 将三氯甲烷和异戊醇按 24 : 1 的比例混合，密闭避光保存。 B.5TE 缓冲液（pH 8.0 ） 1 mol/L Tris-HCl 缓冲液（pH 8.0） 10 mL 0.5 mol/L EDTA（pH 8.0） 2 mL 加入约 800 mL 的去离子水，均匀混合。溶液定容至 1 000 mL。高温高压灭菌后，4 保存。 B.610PCR 扩增缓冲液 KCl 500 mmol / L Tris

21、Cl（pH 8.3，室温） 100 mmol / L MgCl 2 15 mmol / L 明胶 0.1% B.7TBE 电泳缓冲液（10 倍浓缩液，pH8.3 ） Tris 108 g 以正式出版文本为准 7 SN/T 5181 2020 硼酸 55 g Na 2 EDTA.2H 2 O 2.9 g 加水定容至 1 000 mL，用 5.00 mol/L 的 HCl 调 pH 至 8.3。 B.8溴乙啶 用水配制成 10 mg / mL 的浓缩液。每 10 mL 琼脂糖溶液中加 1 L 溴乙啶。 B.96上样缓冲液 溴酚蓝 100 mg ，加双蒸水 5 mL，在室温下过夜，待溶解后再称取蔗糖

22、 25 g ，加双蒸水溶解 后移入溴酚蓝溶液中，摇匀后定容至 50 mL，加入 NaOH 溶液 1 滴，调至蓝色。 B.102实时荧光 PCR 预混液 为商业试剂。主要成分为 AmpliTaq Gold DNA Polymerase， UNG 酶， 含有 dUTP 的 dNTPs， 实时荧光 PCR 缓冲液。 可采用同等效果的其他试剂。 以正式出版文本为准 8 SN/T 5181 2020 附录C （资料性） PCR 扩增目的基因序列 C.1 PCR 扩增的目的序列 ggacttgcgaagagtttgatttctacacgcctcgcatcatgcatcaggacaacgcggtcagaca

23、actcaacgagtcttgt atgaaaaagactgtgggcgccgaacggatcttcaagcccaagatcaatcacaataacgtgcagaacccggacgagcgtag aaagtttgcagccgtggtccgtcaacggttcaagcacattgacttctttcaaggcgtccgaatcaaggtcggatctctgg tgtgcgtactaaaatatcaaactcaagtgtttgaaggctgtctgggaatagtggaatcagtacaacccgtcatggtacgc ctttttttgtttgtttgtttgtttgatgagacgatggtga

24、ctatgg 在 GFHNV 解螺旋酶 311 bp676 bp 位置设计引物，扩增产物大小为 366 bp。 C.2 实时荧光 PCR 扩增的目的序列 tcggttggactcggtttgtgacctacaccgcttccagtctgggccactacctctctatgagatctcagtacaagaaacgc atcaagaccgag 以 GFHNV 参考毒株（Genbank AY939863）DNA 聚合酶基因为参考序列，设计引物和探针， 扩增产物大小为 92 bp。 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 SN/T 5181 2020 中华人民共和国出入境检验检疫 开本 8801230 1/16 印张 1 字数 28 千字 2021 年 6 月第一版 2021 年 6 月第一次印刷 印数 1500 书号：155175150 定价 18.00 元 金鱼造血器官坏死病检疫技术规范 行 业 标 准 SN/T 51812020 * * * 北京市朝阳区东四环南路甲 1 号（100023） 编辑部：（010）65194242-7509 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 中国海关出版社有限公司出版发行 网址