HG T 2521-1993 工业硅溶胶.pdf
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1、中华人民共和国化工行业标准HG/T 2521-93 工业硅窑胶1 主题内容与适用范围本标准规定了工业硅溶胶的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于工业硅溶胶。该产品主要用于精密铸造以及造纸、纺织、涂料工业,还可用作无机粘结剂、催化剂载体、显像管涂层的助剂、地板腊中的防滑剂等。分子式,mSiO,onH,O2 引用标准GB 191 包装储运图示标志GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 611 化学试剂密度测定通用方法GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678 化
2、工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 产品分类、代号和型号工业硅溶胶的分类、代号和型号如表1。表1分类碱性纳型代号JN 型号JN-ZO JN-25 JN-30 JN-40 注:代导说明:x x -x x 二氧化硅吉量代号稳定剂代号4 技术要求4. 1 外观.乳臼色半透明胶状液体。4.2 工业硅溶胶应符合表2要求。酸性或碱性代号中华人民共和国化学工业部1993-09-08批准酸性无稳定剂型SW SW-20 SW-25 SW-30 1994-07-01实施lH7 HG/T 2521-93 表2指标项日碱性销型酸性无稳定剂型N-20 N-25 N-30 N-40 SW-2
3、0 SW-25 SW.30 ;二氧化硅的i02)吉量.%20. O 25. O 30. O 40. O 20. O 25.0- 30. O 21. 0 26.0 31. 0 41. 0 21. 0 26. 0 31. 0 氧化纳(Na,()吉量.%三二Q. 30 O. 40 0.05 0.06 pH值8.510.0 9. OlO. 5 2. O4. 0 粘度C25C).Pa.s三5. ox 10-3 6.0Xl0 7.X lO-3 25.0XIO- 5.0XI0-3 6.0XI0 3 7.0XIO :1 1. 12 1. 15 1. 19 1. 28 1. 12 1. 15卢叩1. 19 密度
4、(25C) .g/cm3 1. 14 1. 17 1. 21 1. 30 1. 14 1. 1 7 1. 21 平均粒径.nm1020 注:用户对平均粒径有特殊要求时,可与生产厂商定。5 试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603之规定制备。5. 1 二氧化硅含量的测定5. ,. 1 方法提要将试样烘干,于800850C下灼烧至恒重。扣除氧化纳,测出工氧化硅含量。5. ,. 2 分析步骤用先于800850C灼烧至恒重的瓷增锅,称取约2日试样,精确至0.0
5、002g,于105110CT烘干,再于80085llC灼烧至恒重。5. 1. 3 分析结果的表述以质垃百分数表示的工氧化硅(Si02)含量(X,)按式(1)计算.式中m,灼烧后残渣的质量,g;m一一试料质量.g ; X】=但,X 100 -X匀m X,一-5.2条测得的氧化纳(Na,O)含量,%0 5. 1.4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5. 2 氧化铀含量的测定5. 2. , 火焰发射光度法5.2.1. 方法提要测鼓火焰中纳所发射的特征电磁辐射强度,测定销含量。5.2.2 仪器、设备J kK . (1) 5.2.1.2. 火焰光度计
6、、带有纳滤光片。5.2. .3 试剂和材料HG/T 2521-93 5. 2.1. 3. , 纳标准溶液,1时,溶液含有0.2mgNa。称取O.508 g于500600C灼烧至恒重的氯化销(GB 1266)榕子水。移入1000 mL容量瓶中,稀释至费IJI墅,摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。5.2. 1.4 分析步骤5. 2. 1.4. , 工作曲线的绘制在六个100mL容量瓶中,用移液管分别移入0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL纳标准溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在火焰光度计上,使用铀滤光片,以水调零点,用纳含量为20gNa/mL的溶液调刻度为100,依次测量上述各溶液的辐射强度。以纳的
7、质量(mg)为横坐标,对应的辐射强度为纵坐标,绘制工作曲线。5.2. 1.4.2 测定称取约O.5 g碱性纳型硅溶胶试样或约2g酸性无稳定剂型硅溶胶试样,精确至0.001g,置于100mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。在火焰光度计上,使用销滤光片,以水调零点,用销含量为20gNa/mL的溶液调刻度为100,测量试验溶液的辐射强度。从工作曲线上查出对应的销的质量。5.2.5 分析结果的表述以质量百分数表示的氧化纳(Na,O)含量(X,)按式(2)计算:X , = m、X1.348. _ _ _ 0.134 8 X m , , -一一一-一一一.-X 100 = -一一一一一-一, m X 1 00
8、0 式中m,从工作曲线上查得铀的量,mg;m一试料质量,g;1. 348将纳换算成氧化纳的系数。5.2. 1.6 允许差.(2) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值3碱性销型硅溶胶不大于O. 02 % ,酸性无稳定剂型硅溶胶不大于0.003%。5.2.2 容量法仲裁法、仅适用于碱性纳型硅溶胶5.2.2. 方法提要以甲基红为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定氧化销。5.2.2.2 试剂和材料5.2. 2.2. , 盐酸(GB/T622)标准滴定溶液:c(HCl)约0.1mol/L 0 5.2.2.2.2 甲基红(HG3958)指示液:2 g/L, 5. 2. 2. .3
9、 分析步骤称取约5g试样,精确至0.001g,置于250时,锥形瓶中,加50mL水,摇匀。加入35滴甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液漓定至溶液由黄色变为红色即为终点。5.2.2.4 分析结果的表述以质量百分数表示的氧化锅(Na,O)含量(X2)按式(3)计算zX, = - v X 0.0310X looz主且三三二E., . . .(3) m m 式中; 盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/L$V一滴定中消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL;刑一一试料质量,g;O. 031 0一一与1.00 mL盐酸标准滴定浴液c(HCl)=.000 mol/L相当的,以克表示的氧化纳质量。5.2.2.5 允许差
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