HG T 2496-1993 漂白粉.pdf
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1、中华人民共和国化工行业标准HG/T 2496-93 漂自粉代替HGIT1 -30-64 1 主题内容与适用范围本标准规定了漂白粉产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于由消石灰经氯气氯化而制得的漂白粉。2 引用标准GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所周制剂及和j品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 10666 漂粉精3 技术要求3. 1 外观2白色粉末。3. 2 漂白粉应符合下表要求。项有放氯.%水分.%有效氯与总氧量之差.%热稳定系数4 试验方法4. 1 有效氯的测定4
2、. 1. 1 方法原理目优等品?卢35.0 运二4.0 运二2.0 二注。.75 指串串等品合格品32.0 28.0 5. 0 7. 0 3.0 5. 0 在酸性介质中漂白粉的次氯酸根与破化饵反应析出碗,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定,至蓝色消失即为终点。其反应式如下.4. 1. 2 试剂和溶液OCI-1+21-1+2H+与=兰H,O十Cl-1+1,1,+2S,O,-=二S40S-2十21-1测定时,用分析纯试剂和GB/T6682中三级水规格的水。4.1.2.1 腆化何(GB/T1272)溶液,100g/L 中华人民共和国化学工业部1993-09-08批准-17 4 1994 1
3、0- 0 1实施HG/T 2496-93 4.1.2.2 硫酸(GB/T625)溶液,c(1/2H2S0,)1 mol/L。按GB/T601制备。4.1.2.3 硫代硫酸纳(GB/T637)标准滴定溶液,c (Na2S2,)二0.1moI/L。按GB/T601制备及标定。4.1.2.4 可溶性淀粉HGB3095)溶液10g/L。按GB/T603制备。4. 1. 3 仪器般实验室仪器。4. 1.4 试样及其制备按5.6条规定采样。将所取之样品i昆匀,并从中取出约50g于研钵中,仔细研磨后,从中称取7g,精确字0.001g,宣于研钵中,加少量水,研磨呈均匀乳液,然后全部移入500mL容量瓶中,用水
4、稀释至刻度,摇匀。4. 1. 5 分析步骤从均匀试样(4.1.4)中吸取25.0mL,置于具塞的磨口锥形瓶中,加20mL破化御溶液(4.1.2.1)和10 mL硫酸溶液(4.1.2. 2)在暗处放置5mn后,用硫代硫酸纳标准滴定溶液(4.1.2. 3)滴定至淡黄色,加1mL淀粉指示剂(4.1. 2. 4)继续滴定至蓝色消失,即为终点。4. 1. 6 分析结果的计算有效氯含量(X j )以质量百分含量表示,按式(1)计算zX , = v X 0.035 45 j . . X 100 70.90一一一- 25 -.-.- m mx -., 500 ( 1 ) 式中:V一滴定时硫代硫酸纳标准滴定溶液
5、(4.1.2. 3)用量,mL;c 硫代硫酸纳标准滴定溶液(4.1.2. 3)的实际浓度,mol/L;m-试样(4.1. 4)的质量,g;。.03545 与1.00 mL硫代硫酸纳标准滴定溶液Cc (Na,S,O,l 1. 000 mol/U相当的,以克表示的氯的质量。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。4. 1. 7 允许差两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4. 2 水分的测定按GB/T10666中4.2条之规定进行测定。4.3 总氯量的测定4. 3. 1 方法原理在pH2.53. 5的溶液中,用强电离的硝酸录标准溶液将氯离子转化为弱电离的氯化隶,用二苯偶氮碳院脐指示剂与稍过量
6、的二价隶离子生成紫红色络合物来判断终点。4.3.2 试剂和溶液测定时,用分析纯试剂和GB/T6682中三级水规格的水。4.3.2.1 硝酸(GB/T626)溶液,1+1.4. 3. 2.2 硝酸(GB/T626)溶液,c(HNO,)2 moI/L。量取125mL硝酸,用水稀释至1000 mL。4.3.2.3 氯化纳基准试剂(GB1253)标准滴定溶液,c (NaCD=O. 05 mol/Lo 将氯化纳基准试剂在5006000C温度下灼烧至恒重,称取2.93.0g,精确至0.0002g,置于烧杯中,用少量水溶解,将溶液全部移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。4. 3. 2.4 漠盼
7、蓝(HG3-1224)乙醇溶液,1g/Lo 4. 3. 2.5 二苯偶氮碳酷脐乙醇溶液,5g/L 此溶液应在低温处保存,如果变色不灵敏时重新配制。4.3.2.6 双氧水(GB/T6684) ,5%溶液。475 HG/T 2496-93 4. 3. 2.7 硝酸菜标准滴定溶液cC1/2Hg(NO,)2J0. 05 mol/L。4. 3. 2. 7. 1 溶液的制备称取5.43士0.01g氧化求(HgO),置于烧杯中,加20mL硝酸(4.3.2.1),再加少量水(必要时过滤),将溶液全部移入1000 mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。如果用硝酸求CHg(NO,), H,(),贝称取8.56 g置
8、于烧杯中加8mL硝酸溶液(4.3. 2. 2) ,加少量水,将溶液全部移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。4.3.2.7.2 溶液的标定吸取25.0mL氧化纳标准滴定溶液(4.3.2.3),置于250mL三角瓶中加40mL水.加3滴澳盼蓝指示剂(4.3.2.4),滴加硝酸溶液(4.3.2.2)至溶液由蓝色变为黄色,再过量3滴,加1mL三苯偶氮碳酸脐指示剂(4.3.2.5),用待标定的硝酸柔标准滴定溶液(4.3.2.7)滴定至溶液由黄色变成紫红色为终点。同时以水做空白试验。硝酸求标准滴定溶液(4.3.2.7)的浓度按下式计算:-EL 25 1 000 c C1 /2Hg(NO,),
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