GA T 1630-2019 法庭科学 血液、尿液中铬等五种元素检验 电感耦合等离子体质谱法.pdf
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1、 ICS 13.310 A 92 中 华 人 民 共 和 国 公 共 安 全 行 业 标 准 GA GA/T 法庭科学 血液、尿液中铬 等 五 种元素检验 电感耦合等离子体质谱法 Forensic sciences Examination methods for five elements including Cr in blood and urine samples ICP-MS - -发布 - -实施 中华人民共和国公安部 发布 GA/T I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009 给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
2、。 本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会( SAC/TC 179/SC 1) 提出并 归口。 本标准起草单位: 司法鉴定科学研究院 。 本标准主要起草人: 马栋,沈敏,卓先义,刘伟,向平,沈保华,卜俊 。 GA/T 1 法庭科学 血液、尿液中铬等 五 种元素检验 电感耦合等离子体质谱法 1 范围 本标准规定了法庭科学 血液和尿液中铬( Cr)、镉( Cd)、砷( As)、铊( Tl)、铅( Pb) 五种 元素 的电感耦合等离子体质谱 ( ICP-MS) 定量 检验方法。 本标准适用于法庭科学 血液和尿液中铬( Cr)、镉( Cd)、砷( As)、铊( Tl)、铅( Pb)
3、五 种 元素 的定量 分析 。 其他可 疑 样 品中 铬( Cr)、镉( Cd)、砷( As)、铊( Tl)、铅( Pb) 五种 元素 的 定量分析可参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GA/T 122 毒物分析名词术语 3 术语和定义 GA/T 122 界定的术语和定义适用于本文件。 4 原理 以空白样品和标准溶液作对照,按平行操作的要求,对血液、尿液进行消解,采用电感耦合等离子 体质谱法
4、进行定量检测,以质谱 积分面积或 峰高为依据,采用内标法进行定量分析。 5 试剂和材料 5.1 试剂 实验用水应符合 GB/T 6682 中规定的 一 级水。 在分析中使用的试剂均为优级纯,试剂包括 : a) 65%浓硝酸 ; b) 5%硝酸溶液:量取 65%浓硝酸 77mL,用水稀释至 1000mL; c) 30%过氧化氢; d) ICP-MS 调谐溶液:锂( 7Li)、铱( 89Y)、铊( 205Tl)混合标准溶液或市售 ICP-MS 调谐液,浓 度均为 1.0ng/mL; e) 标准溶液: 1) 1.0mg/mL 标准溶液:采用市售标准溶液; 2) 10.0g/mL混合标准溶液:根据 铬
5、( Cr)、镉( Cd)、砷( As)、铊( Tl)、铅( Pb)标 准物质溶液的浓度,各移取适量,用 5%硝酸溶液 配制成 10.0g/mL混合标准溶液,置于 冰箱中冷藏保存。有效期 6 个月; GA/T 2 3) 系列 混合标准工作溶液: 吸取适量 10.0g/mL混合标准溶液 ,加 5%硝酸溶液逐级稀释, 得系列浓度的混合标准工作溶液,置于冰箱冷藏保存 。 有效期 3 个月; 4) 1.0mg/mL 内标溶液: 1.0mg/mL 铟( 115In) 内标溶液采用市售标准溶液; 5) 20.0ng/mL 内标工作溶液: 由 1.0mg/mL 内标溶液 用 5%硝酸溶液 逐级稀释, 配制成质
6、量浓 度为 20.0ng/mL 内标工作液,置于冰箱中冷藏保存。有效期为 3 个月 。 5.2 仪器及材料 材料包括: a) 样品管 (适用于 ICP-MS 检测); b) 容量瓶: 10mL(适用于 ICP-MS 检测); 6 仪器和设备 仪器和设备包括: a) 电感耦合等离子体质谱仪; b) 干式恒温器; c) 移液器 。 7 操作 方法 7.1 样品制备 取 250L 血液检材样品两份于样品管中,加入 65%的浓硝酸 800L 和 30%的过氧化氢 200L,密 闭,静置 10min,将样品管置于干式恒温器中, 90加热消解 3h。冷却至室温(可采用冰水浴迅速降 温), 转移 出消解液,
7、 并 用水 清洗样品管 三次,合并 清洗液至样品消解液中 , 并用水定容 至 10mL,作 为检材样品提取液供仪器分析。 取 250L尿液检材样品两份于样品管中,加入 5%的硝酸稀释至 10mL,供仪器分析 。 另取等量相似基质的空白样品两份,与检材样品平行操作,得到空白样品提取液 供仪器分析。 采用内标标准曲线法定量时, 取系列混合标准工作溶液供仪器分析。 采用内标 -单点法时,取 标准物质溶液(浓度应为检材样品中目标物含量的 (10050)%) 供仪器分析。 7.2 仪器检测 7.2.1 仪器条件 以下为参考条件,可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整: a) 载气流速: 0.8
8、L/min 1.2L/min; b) 补偿气流速: 0.1 L/min 1.0L/min; c) 等离子气流速: 15L/min; d) 辅助气流速: 0.6 L/min 1.0L/min; e) RF 功率: 1500W; f) 反射功率:低于 20W; g) 蠕动泵转速 : 0.1rps。 7.2.2 进样 GA/T 3 以 115In元素作为内标,采用在线内标加入法将内标溶液和 标准物质溶液(或系列 标准混合工作溶液 ) 、 空白及检材样品提取液通过蠕动泵导入 ICP-MS,按 7.2.1的分析条件进样分析。 7.2.3 计算 7.2.3.1 计算含量 7.2.3.1.1 内标 -标准曲
9、线法 记录样品提取液与 系列混合标 准工作溶液平行进样 23次的待测元素与内标元素响应值之比,以各 待测元素响应值和内标元素响应值之比( Y)为纵坐标,标准混合工作溶液相应浓度值( W)为横坐标 绘制标准曲线,按公 式( 1)计算含量 。样品浓度应在标准曲线范围之内,超出标准曲线范围应稀释后 重新进样 分析。 = () .(1) 式中: W 检材样品中 待测物 的 含量,单位为纳克每毫升 (ng/mL); Y 检材样品中 待测物 与内标物的 响应值之比 ; a 线性方程的截距 ; b 线性方程的斜率 ; k 检材样品定容体积与检材取样体积的比值 。 7.2.3.1.2 内标 -单点法 记录各样
10、品提取液和标准溶液平行进样 2 3次的待测元素和内标元素响应值,按公式( 2)计算含 量: = .( 2) 式中: W 检材样品中待测物含量,单位为 纳克每毫升 (ng/mL); A 检材样品提取液中待测物的响应值 的平均值 ; A标准溶液中待测物的响应值 的平均值 ; Ai标准溶液中内标物的响应值 的平均值 ; Ai 检材样品提取液中内标物的响应值 的平均值 ; c 标准溶液浓度,单位为 纳克每毫升 (ng/mL); k 检材样品定容体积与检材取样体积的比值 。 7.2.3.2 计算相对相差 记录 两 份平行操作的检材样品中目标物的含量,按公式( 3)计算相对相差: %10021 = X X
11、XRD . (3) 式中: RD 相对相差,用百分比( %)表示; X1、 X2 两个检材样品平行定量测定的含量数值; X 两个检材样品平行定量测定含量的平均值。 GA/T 4 8 定量 结果评价 如果目标物含量的 RD20%,定量数据可靠,其含量按 两 份检材的平均值计算。 如果检材样品中目 标物含量的 RD20%,定量数据不可靠。应按 7.1重新提取检验。 各元素的检出限和回收率参见附录 A, 中毒诊断参考资料参见附录 B。 GA/T 5 附 录 A (资料性附录) 相关实验数据 A.1 五 种元素的检出限、定量限、线性回归方程、相关系数及线性范围见表 A.1。 表 A.1 血液 、尿液检
12、出限、定量限、回归方程、线性系数及线性范围 元素 血液 尿液 线性回归方程 线性相关系数 线性范围 ng/mL 检出限 ng/mL 定量限 ng/mL 检出限 ng/mL 定量限 ng/mL Cr 0.02 0.06 0.008 0.024 y=0.1603x+1.29910-2 0.9998 0.05100 As 0.016 0.047 0.011 0.033 y=0.1204x+1.17710-3 1.0000 0.05100 Cd 0.001 0.004 0.0005 0.0015 y=0.1496x+1.94410-4 1.0000 0.00510 Tl 0.001 0.004 0.0
13、002 0.0007 y=1.335x+2.37410-3 0.9996 0.00510 Pb 0.02 0.06 0.008 0.025 y=0.6020 x+3.76910-3 0.9998 0.05100 A.2 血液中 五种 元素加标回收率与精密度见表 A.2。 表 A.2 血液 加 标回收率与精密度 元素 本底值 ng/mL 加标值 ng/mL 测定值 n=6, ng/mL 回收率 日内精密度 n=6 日间精密度 n=18 Cr 0.820.03 0.5 1.310.02 99% 4.1% 7.3% 5 6.070.08 105% 1.4% 3.0% 50 52.91.3 104%
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