GB T 28654-2012 工业三氯氢硅.pdf
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1、道昌ICS 71.060.99 G 14 中华人民共和国国家标准GB 28654-2012 硅后一虱氯-业工Trichlorosilane for industrial use 2013-06-01实施2012-09-03发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会中华人民共和国国家标准工业三氯氢硅GB 28654-2012 * 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛
2、印刷厂印刷各地新华书店经销号k开本880X 1230 1/16 印张o.75 字数17千字2012年12月第一版2012年12月第一次印刷祷书号:155066. 1-45881定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107前言本标准的第8章、第9章、第10章内容为强制性的,其余为推荐性的。本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会元机化工分会CSAC/TC63/SC 1)归口。GB 28654-2012 本标准起草单位:浙江新安化工集团股份有限公司、中海油天津化工
3、研究设计院、泰安光明硅业有限公司、荆州市华翔化工有限公司、成都化工股份有限公司、山东新龙硅业科技有限公司、河北邢矿硅业科技有限公司。本标准主要起草人:叶世胜、胡家融、杨裴、范国强、李长亭、张莹、韩科、杨秀玲、孟样考。I GB 28654-2012 工业氯氢硅警告:本试验方法中三氯氢硅试样具有挥发性,其蒸气可与空气形成爆炸性混合物,试样极易水解产生氯化氢气体,对人体的呼吸系统造成危害,所以操作需在通风良好的通凤橱中进行,如溅到皮肤上应立即用大量水冲洗,严重者应立即就医。1 范围本标准规定了工业三氯氢硅产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于主要作为多晶硅
4、和硅烧偶联剂等原料的工业三氯氢硅。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 190-2009 危险货物包装标志GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通则GB/T 11446.1-1997 电子级水JT 618-2004 汽车运输、装卸危险货物作业规程3 分子式和相对分子质量分子式:SiHC13相对分子质量:135.45
5、C按2007年国际相对原子质量)4 分类和命名工业三氯氢硅分为I、E两类:一-I类:用于生产多晶硅;E类z用于生产硅烧偶联剂。5 要求5. 1 外观z元色透明液体。5.2 工业三氯氢硅按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。1 GB 28654-2012 表1技术要求I类E类项目优级品一级品合格晶优级品一级品合格品三氯氢硅切/%,飞:;:;:99.50 99.00 98. 50 99.50 99.00 98.50 二氯二氢硅四/%、一0.10 0.30 0.50 0.20 0.30 O. 50 四氯化硅t旷%走二0.25 0.50 O. 70 0.25 0.50 0.70 氯硅炕聚合物w
6、/%军三。.050.10 0.30 0.05 O. 10 0.30 砌(B)/ (mg/kg) 主豆O. 10 0.30 0.50 6 试验方法6.1 警告本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如谶到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。6.2 -般规定本标准所用的水,在没有注明其他要求时,均指GB/T11446. 1-1997规定的EW-I型电子级水。6.3 外观检验在自然光下,于比色管中用目视法判定外观。6.4 工业三氯氢硅中各组分含量的测定6.4. 1 气相色谱法测定二氯二氢硅、三氯氢硅、四氯化硅、氯硅皖聚合物的含量6.4. 1. 1 方法提要采用气相色谱仪,在规定的
7、条件下,将适量的试样注入配有热导检测器CTCD)的气相色谱仪中,二氯二氢硅、三氯氢硅、四氧化硅、氯硅皖聚合物被色谱柱有效地分离,通过面积归一化法计算二氯二氢硅、三氯氢硅、四氯化硅、氯硅皖聚合物各组分的含量。6.4.1.2 试剂与材料载气z氢气,纯度二三99.99%C体积分数),需用硅胶和分子筛干燥净化。6.4. 1. 3 仪器6. 4. 1. 3. 1 气相色谱仪:配有热导检测器的气相色谱仪,整机的灵敏度和稳定性符合GBjT9722-2006的要求。6.4. 1.3.2 色谱工作站或数据处理机。6.4. 1. 3. 3 微量注射器:0.01mL。6.4. 1.3.4 色谱柱:100%二甲基聚硅
8、氧烧或能达到同等分离程度的毛细管柱。GB 28654-2012 6.4.1.4 取样采样用取样瓶应清洁干燥,取样时应尽量避免与空气接触,取样结束后应立即加盖密封、冷藏保存。6.4. 1. 5 测定气相色谱仪启动后进行必要的调节,以达到适宜的色谱操作条件和其他适宜的条件。当色谱仪达到设定的操作条件并稳定后,进行样品的测定。用色谱数据处理机或色谱工作站记录各组分的峰面积,对其中的空气峰和氯化氢峰进行锁定处理,不参与结果的计算,推荐的气相色谱测试条件参见附录A。6.4.1.6 结果计算工业三氯氢硅中各组分的含量以质量分数叫计,按式(1)计算zW,主X 100% 2:A川式中:Ai 一一工业三氯氢硅中
9、各组分的峰面积;2:A一一工业三氯氢硅中全部组分的峰面积之和(空气峰、氯化氢峰除外)。. ( 1 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值三氯氢硅不大于0.20%;二氯二氢硅不大于0.05%;四氧化硅优级品、一级品不大于0.05%,合格品不大于0.10%;氯硅;皖聚合物优级品、一级品不大于0.02%,合格品不大于0.05%。6.4.2 电感辑合等离子体质谱法OCP-MS)测定工业三氯氢硅中的珊含量6.4.2.1 方法提要试样经氢氟酸溶解后,采用电感捐合等离子体质谱仪,跚元素在常规的工作模式下测定其同位素的每秒计数值(CPS强度),其CPS强度与试样中跚元素的浓度成正
10、比,通过CPS强度来测定试样中棚元素的含量。6.4.2.2 试剂6.4.2.2. 1 氢氟酸:电子级(UP-S),p 0. 001 mg/L。6.4.2.2.2 棚标准贮备液:跚标准溶液A(有证标准物质),1mL溶液含跚(B)1 mgo 6.4.2.2.3 棚标准溶液B:1mL溶液含跚(B)0.010 mg。用移液管移取1mL跚标准贮备液于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。6.4.2.2.4 跚标准榕液C:1mL溶液含础(B)O. 000 1 mg。用移液管移取1mL跚标准溶液B(6.4. 2. 2. 3)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。6.
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