DB34 T 2776-2016 谷物中10 种真菌毒素的测定 液相色谱串 联质谱法.pdf
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1、ICS 67.040 C 53 DB34 安 徽 省 地 方 标 准 DB 34/T 27762016 谷物中10种真菌毒素的测定 液相色谱串 联质谱法 Determination of 10 mycotoxins in grain by liquid chromatography tandem mass spectrometry 文稿版次选择 2016 - 12 - 30发布 2017 - 01 - 30实施 安徽省质量技术监督局 发 布 DB34/T 27762016 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究
2、所提出。 本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所、农业部农产品质量安全风 险评估实验室(合肥)、安徽省畜牧技术推广总站、池州市农产品质量安全监测中心、安徽科立特农药 环境科技评价有限公司、繁昌县植保站。 本标准起草人:段劲生、高同春、孙明娜、王梅、李瑞、董旭、肖青青、褚玥、许四五、吴爱美、 彭卫兵、朱玉杰、杨通。 DB34/T 27762016 1 谷物中10种真菌毒素的测定 液相色谱串联质谱法 1 范围 本标准规定了谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)等 10 种真菌毒素(参见附录A和附录D)残留量 的液相色谱串联质谱测定方法。
3、 本标准适用于小麦、大米和玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇毒素(DON、15A-DON、3A-DON),黄曲霉素 (B1、B2、G1、G2),伏马毒素(FB1、FB2)和玉米赤霉烯酮(ZEA)残留量的测定。 方法的检出限为 0.00021.0 mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 5491 粮食、油料检验 扦样、分样法 GB/T 6379.1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分:总则与定义 GB/T 6379.2 测量方法与
4、结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分:确定标准测量方法重复性与 再现性的基本方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 试样用乙腈+醋酸水溶液提取,经分散吸附剂净化,液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)定性确证和 定量检测,外标法定量。 4 试剂与材料 4.1 水为GB/T 6682 规定的二级水。 4.2 乙腈:色谱纯。 4.3 乙酸(冰醋酸):分析纯。 4.4 氯化钠:分析纯。 4.5 无水硫酸镁:分析纯。 4.6 PSA:分析纯,粒径4060 m。 4.7 氨水:色谱纯。 4.8 乙酸铵:色谱纯。 4.9 甲酸:色谱纯。 4.10 0.22 m微孔过滤膜。 4
5、.11 真菌毒素标准品(纯度95)。 4.12 标准储备溶液: DB34/T 27762016 2 分别称取10种真菌毒素标准品,用乙腈配制成 1000 mg/L的上述10种真菌毒素的各自标准 储备溶液,于04下避光保存,有效期 3 个月。 4.13 基质混合标准工作溶液: 将 10 种标准储备液用空白样品基质溶液配制成不同浓度的基质混合标准工作溶液,待用。 基质标准工作液现配现用。 4.14 0.01氨水溶液:移取0.1 mL氨水(4.6)于1000 mL水中,混匀。 4.15 2 mmol/L乙酸铵+0.1甲酸溶液:称取0.1542 g乙酸铵(4.7)加少量水溶解,再加入1.0 mL 甲酸
6、(4.8),混匀,定容到1000 mL,配成含0.1甲酸的2 mmol/L的乙酸铵溶液,过0.22m微孔 滤膜。 5 仪器和设备 5.1 液相色谱串联质谱仪:配电喷雾离子源(ESI)。 5.2 万分之一分析天平。 5.3 匀浆仪。 5.4 超声波清洗器。 5.5 离心机,转速不低于 3000 r/min。 5.6 旋转蒸发仪。 5.7 氮吹仪。 5.8 涡旋仪。 5.9 移液器。 6 分析步骤 6.1 试样的制备与贮藏 按照 GB 5491 的规定分别将不少于 1000 g 小麦、大米(已脱壳)、玉米籽粒混匀,四分法取样, 放入食品加工机粉碎,过 20 目筛,制成试样,放入试样瓶中密封,做上标
7、记,并置于 -20条件下保 存,待测。 6.2 提取 称取样品 21.0 g(精确至 0.01 g),加入含 1乙酸(冰醋酸)的乙腈:水=84:16(V:V)混合溶 剂 50 mL,振荡 30 min,超声提取 10 min,加入适量氯化钠,5000 r/min 离心 3 min,取上清夜 2 mL, 待净化。 6.3 净化 取 2 mL 上述乙腈提取液于 5 mL 玻璃试管中,加入 200 mg 无水硫酸镁吸附剂,涡动混合 1 min, 静置,过 0.22 m 滤膜,供液相色谱-串联质谱仪测定。 6.4 测定条件 6.4.1 液相色谱条件 a) 色谱柱: C18分析柱,150 mm L.2.
8、0 mm ,I.D. 2.2 m; b) 流动相: DB34/T 27762016 3 A:0.01氨水溶液; B:甲醇; C:含2 mmol/L的乙酸铵和0.1甲酸的水溶液; D:乙腈; 液相色谱流动相梯度洗脱具体见表1、表2。 c) 流速:400 L/min; d) 柱温:40; e) 进样量:5 L。 表1 液相流动相梯度洗脱程序(测DON、15A-DON、3A-DON) 时间 min 流速 mL/min 流动相 A (0.01氨水溶液) 流动相 B(甲醇) 2.0 0.4 10 90 4.0 0.4 10 90 4.1 0.4 90 10 5.0 0.4 90 10 表2 液相流动相梯
9、度洗脱程序(测黄曲霉素B1、B2、G1、G2、伏马毒素FB1、FB1、ZEA) 时间 min 流速 mL/min 流动相 C(含 2 mmol/L 的乙酸铵和 0.1甲酸的水) 流动相 D(乙腈) 0.5 0.4 70 30 3.5 0.4 10 90 5.0 0.4 10 90 5.1 0.4 70 30 6.0 0.4 70 30 6.4.2 质谱条件 a) 离子源:电喷雾离子源(ESI),450; b) 扫描方式:正负离子扫描; c) 检测方式:多反应监测(MRM); d) 干燥气温度:250; e) 干燥气流速:20 L/min; f) 雾化器流速:3.0 L/min; g) 离子源接
10、口电压:ESI+,+4.5 kV; ESI-,-3.5 kV h) 10种真菌毒素监测离子对、保留时间、碰撞电压及碰撞能量参见附录B。 6.5 液相色谱-质谱/质谱测定 6.5.1 定性测定 在相同实验条件下进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品一致,并且在扣除背 景后的样品质谱图中,所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致(相对丰度50,允许 20偏差;相对丰度2050,允许 25偏差;相对丰度1020,允许 30偏差;相对丰度 10,允许 50偏差)。 DB34/T 27762016 4 6.5.2 定量测定 本方法采用外标校准曲线法单离子定量测定。 为了减少基质对定量
11、测定的影响,需用空白样液来制备所使用的一系列基质标准工作溶液,用基质 标准工作溶液按浓度由小到大的顺序,分别进样来绘制标准曲线。并且保证所测试样中真菌毒素的响应 值均在仪器的线性范围内。 混合基质标准溶液的液相色谱质谱/质谱多反应监测(MRM)色谱图参见附录 C。 6.6 平行试验 按以上步骤,对同一试样进行平行测定。 6.7 空白实验 除不称取试样外,均按上述步骤测定。 7 结果计算 7.1 标准曲线 使用基质标准工作溶液进样,绘制基质标准工作曲线。待测物残留的响应值应在检测方法的线性范 围之内。 7.2 结果计算和表述 试样中 10 种真菌毒素的残留量按公式(1)计算: m V cX ii
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