1998年西药执业药师药理学答案.doc

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1、1998年西药执业药师药理学答案真题 120A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。第1题：参考答案：D答案解析：本题与1996年全国执业药师考试药理试题第2题相同。部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，单用时与受体结合后只能产生较弱的效应，即使浓度再增加也不能达到完全激动剂那样的最大效应，因而仅可称之为部分激动剂(与完全激动剂相比)。与完全激动剂合用时，如部分激动剂剂量增加，则会占领更多受体，故可妨碍完全激动剂与受体的作用，但本身的活性又有限，因而表现为拮抗激动剂的激动作用。故应选D，而其他各项均不是部分激动剂的特点，应注意加以区别。第2题：参

2、考答案：D答案解析：色甘酸钠为一种抗过敏平喘药。其主要作用是通过稳定肥大细胞膜，防止膜裂解和脱颗粒从而抑制过敏介质的释放，防止哮喘发作，故正确答案应为D。因本品不具有其他四个选项所列的作用，故均不能选。第3题：参考答案：C答案解析：任何事物都有两重性，药物作用也不例外。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，往往也呈现一些与治疗无关且对病人不利的作用，由这些作用产生出对病人不利的反应即不良反应。由于药物往往是外源性物质，一般选择性较差，且通常所服药物又是通过药物周流全身而在病变部位发挥治疗作用的。这样，当药物周流全身时，必然与体内其他组织接触，其中，本来无病却又比较敏感的组织，即易被药物

3、干扰受到损害，引起不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含义，故正确答案只有C。第4题：参考答案：D答案解析：以睾丸酮为代表的雄激素类药物除有促进男性性征和性器官发育与成熟作用之外，尚有同化作用，即促进蛋白质合成代谢，减少蛋白质分解，从而促进生长发育，有些睾丸酮衍生物(如苯丙酸诺龙，康力龙等)，其雄性激素作用大为减弱而同化蛋白质作用相对增强，故称为同化激素。它们主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松等症的治疗。故本题正确选项为D，其他各选项均非主要用于上述各症，故均不应选。第5题：参考答案：D答案解析：肝微粒体药物代谢酶系也称混合功能

4、氧化酶系或单加氧酶系，由于它能催化药物等外源性物质的代谢，故简称药酶(hepaticmicrosomaldrug-metabolizingenZymesys-tems)。此酶系存在于肝细胞内质网上，微粒体是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，实际上是内质网碎片形成的微粒。肝药酶的专一性低，能对许多脂溶性高的药物发挥生物转化作用。该酶系统由若干种酶和辅酶构成，其中主要的氧化酶是P-450酶。P-450酶即细胞色素P-450，它与一氧化碳结合后吸收光谱主峰在450nm，故有此名称。黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶、醇脱氢酶、假性胆碱酪酶也都参加药物代谢，但它们均为非微粒体酶，故不应被选。第6题：参考答案：B答案解

5、析：地高辛是临床广泛应用的强心贰类药物。该药口服时吸收较完全，其血浆蛋白结合率约25%，肝肠循环少，主要以原形从肾排泄，很少部分经肝代谢。故选择项A、C、D、E均为正确描述，而本题要求是指出错误选项，故只有B。同服广谱抗生素时由于抗生素可杀死肠道正常寄生菌群，减少菌群对地高辛的降解，故而可以增加地高辛的吸收从而增加其生物利用度。而选项B却叙述为可减少其吸收，故为错误选项。第7题：参考答案：B答案解析：环丙沙星(环丙氟沙星)是第三代喹诺酮类药物。该药抗菌谱广，对G-菌的抗菌活性是喹诺酮类中最强的。对绿脓杆菌及其他厌氧菌有强大抗菌力。广泛用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染。因对骨组织有不良影响、故

6、禁用于孕妇、哺乳期妇女以及青春期前儿童。故本题选项中A、C、D和E均叙述正确，不应选做答案。本品对G+菌抗菌作用不比青霉素G弱，故选项B为错误选项，符合本题要求，本题答案为B。第8题：参考答案：A答案解析：呋喃苯胺酸为强效利尿药，作用于髓袢升支粗段，选择性地抑制NaCl的重吸收，因此也属于髓袢利尿药。其利尿作用强大而迅速，且不受体内酸碱平衡变化的影响。本品口服吸收迅速，10min后血中即可测得药物，静注时5-10min即起效，通常维持2-3h。从以上情况可知呋喃苯胺酸利尿作用强于其他各类利尿药，因而，A为正确选项，其他项不可选。第9题：参考答案：B答案解析：本题与1996年全国执业药师考试药理

7、试题第10题相同。所有选择中仅B项庆大霉素对绿脓杆菌有较强抗菌作用，故适用于绿脓杆菌感染。其他选择所列的抗生素对绿脓杆菌无效故不能选用。第10题：参考答案：B答案解析：阿霉素为一种抗癌抗生素。结构上属于蒽类衍生物，为周期非特异性药物，它能与DNA碱基对结合因而抑制DNA和RNA的合成。主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病。骨髓抑制、脱发、口炎等发生率较高，剂量过大可引起中毒性心肌炎。故A、C、D、E均为正确描述，不应选为答案。B项是错误描述，符和题目要求，故应选B为答案。第11题：参考答案：C答案解析：本题与1996年全国执业药师考试药理试题第15题相同。可的松和泼尼松均为糖皮质激

8、素类药物。糖皮质激素药物进入机体后在肝中分布最多，生物转化也在肝中进行，其C4一C5间的双键首先被加氢还原，随后C3上的酮基还原成羟基再与葡萄糖醛酸或硫酸结合，最后由尿中排出。肝肾功能不全时，糖皮质激素的血浆半衰期常被延长。因此肝功能不良者应尽量避免选用本类药物。故选择C项。其他各选项所述均与实际相符故不能选择。第12题：参考答案：B答案解析：神经递质或激动药与受体结合后，受体发生构象改变，并处于活性状态，继之触发一系列生化反应，产生信息传送、放大直至产生生物效应。神经递质或激动药的这些作用是通过增加细胞内环腺苷酸(cAMP)而实现的。美国学者苏瑟南(Sutherland)首先发现了cAMP并

9、且提出了第二信使学说，他认为神经递质或激动药是第一信使；cAMP是第二信使。第二信使将第一信使所带的信息加以放大并往后传递最终引起一系列体内反应。以后又陆续发现，除cAMP以外，Ca2+，环鸟苷酸(cGMP)以及磷脂酰肌醇等均为第二信使，ACh(乙酰胆碱)是胆碱能神经的递质，其结构属胆碱酯类的季铵化合物，在神经发生冲动时，迅即释放出ACh，而冲动发生以后又迅即被胆碱酯酶所破坏，因此ACh不是第二信使。本题正确答案应为B。第13题：参考答案：B答案解析：氟哌啶醇为丁酰苯类化合物，能阻断中枢的多巴胺受体，它对精神病患者的进攻行为、器质性精神病、酒精性谚妄以及攻击行为等有治疗作用。芬太尼是一种人工合

10、成镇痛药，为阿片受体激动剂，其镇痛效力约为吗啡的100倍，并有速效、短效特点。当两药一起静脉注射时可使病人产生一种精神恍惚、活动减少，不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态，从而可进行某些短小手术。其他药物与氟哌啶醇合用均无此作用故不应被选择。第14题：参考答案：C答案解析：硝酸甘油用于治疗心绞痛已有百年历史，其疗效确切，起效迅速，维持时间颇短。该药主要扩张静脉，使回心血量减少，降低心室容积及左心室舒张末期压力，因而导致室壁张力降低，耗氧量降低，使心绞痛症状缓解。它对小动脉也有较小的扩张作用。由此可知，硝酸甘油首先而且主要产生的作用是扩张静脉，其他选项所列的作用主要为扩张静脉引起的继发作用，故正确选项

11、只应是C。第15题：参考答案：C答案解析：许多病原微生物不能直接利用现成的叶酸(外源性叶酸)而必须自身合成。其合成的主要步骤是利用二氢蝶啶、L-谷氨酸、对氨基苯甲酸(PABA)在二氢叶酸合成酶的催化下形成二氢叶酸，再在二氢叶酸还原酶的催化下形成四氢叶酸，后者则参与嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最终影响菌体蛋白的合成。磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺(简称磺胺，SN)的衍生物，它们的化学结构与PABA相似，因此能与PABA竞争二氢叶酸合成酶从而抑制二氢叶酸的合成，影响核酸生成，最终使细菌的生长繁殖受到抑制。故本题的正确选项应为C。其他选项与磺胺药均无类似作用故不应选择。第16题：参考答案：E答案解析

12、：本题与1996年全国执业药师考试药理试题第4题相同。苯妥英钠为治疗癫痫大发作的首选药物，对三叉神经痛的疗效也好，还可用于治疗洋地黄所致室性心律失常。但可引起牙龈增生为其不良反应。因此，A、B、C、D均为正确描述。本药口服吸收缓慢而且不规则，血浆T1/2个体差异大。因此E为错误描述，本题正确答案为E。第17题：参考答案：C答案解析：苯巴比妥能阻滞脑干网状结构上行激活系统而发挥镇静、催眠、抗惊及抗癫等作用。但它与乙醚等全麻药不同，它对丘脑新皮层通路无抑制作用，故无镇痛作用。因此按题目要求应选择苯巴比妥所不具有的作用，只能选C。第18题：参考答案：D答案解析：癫痫是中枢神经系统慢性疾患的一类，神经

13、元反复发生异常放电引起短暂脑功能障碍，表现为发作突然、意识丧失、肢体抽搐等临床惊厥症状。发作时常伴有异常的脑电图。根据临床症状的不同，一般将癫痫分为四种类型，大发作(羊癫风)是四型中最普通的一类。如果大发作频繁、间歇期甚短，患者持续昏迷，即称为癫痫持续状态，必须及时抢救。苯巴比妥、苯妥英钠、地西泮(安定)均可用于癫痫持续状态，但地西泮安全性大且显效快，故应首选。氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症，并可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药以及乙醇的作用。但它能降低惊厥阈，可诱发癫痫，故不可选。丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效。但对大发作不及苯巴比妥及苯妥英钠，胃肠道副反应较多见，严重毒性为肝功能损害，故不作首

14、选药。第19题：参考答案：C答案解析：本题与1997年全国执业药师考试药理试题第15题相同。我国膳食中铁含量较高，足够生理需要。缺铁的原因主要是：急、慢性失血(如消化道出血，钩虫病，多年肛痔或月经量过多等)；需铁增加而摄入量不足(如儿童生长期、妇女妊娠和哺乳期等)；胃肠道吸收障碍(如萎缩性胃炎，胃大部分切除，慢性腹泻等)，这些均可导致体内铁储量逐渐耗竭，产生缺铁性贫血。铁剂用于防治缺铁性贫血，疗效甚佳。临床常用的口服铁剂为硫酸亚铁，一般能迅速改善症状，贫血多在13个月恢复正常，应用硫酸亚铁的同时，应同时进行对因治疗，如钩虫病所致的贫血需进行驱虫。叶酸主要治疗叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血；维生素B

15、12对于因其缺乏性恶性贫血和其他原因所致的巨幼红细胞性贫血有辅助治疗作用；而维生素K和卡巴克洛(安特诺新)则为止血药，分别为促进凝血过程的止血药和作用于血管的止血药。故本题答案为C。第20题：参考答案：A答案解析：乙酰水杨酸在用于解热镇痛的剂量下，尤其在用于抗炎抗风湿剂量(比一般用于解热镇痛的药用量大l一2倍)下，易致出血(尤其消化道出血)。究其原因为能抑制血小板聚集并且可对抗维生素K因而延长凝血时间，引起出血。因而认为小剂量服用可用于预防心肌梗死并防止脑血栓形成。此理论已为临床实践所证实。生化药理学研究证明，乙酰水杨酸能使体内前列腺素合成酶(环加氧酶)活性中心失活，减少血小板中血栓烷A2(T

16、xA2)的生成，故有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故本题应选A。其他四个选项均与防止脑血栓形成关系不大，故皆不能选。B型题 是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。第21题：参考答案：B详细解答：第22题：参考答案：C详细解答：第23题：参考答案：D详细解答：第24题：参考答案：E详细解答：第25题：参考答案：B详细解答：本组试题出自中华人民共和国公司法，要求考生了解股份有限公司的组织机构及其职责。中华人民共和国公司法第三章股份有限公司的设立和组织机

17、构对股东大会、董事会、监事会的职责做了规定。第一百零二条规定：股份有限公司由股东组成股东大会。股东大会是公司的权力机构，依照本法行使职权。因此，2l题的正确答案为B。本法第一百一十二条规定股份有限公司设董事会，董事会对股东大会负责，行使的职权主要有：负责召集股东大会，并向股东大会报告工作；执行股东大会的决议；决定公司的经营计划和投资方案；制订公司的年度财务预算方案、决算方案；制订公司的利润分配方案和弥补亏损方案；制订公司增加或者减少注册资本的方案以及发行公司债券的方案；拟订公司的合并、分立、解散的方案；决定公司内部管理机构的设置；聘任或者解聘公司经理，根据经理的提名，聘任或者解聘公司副经理，财

18、务负责人，决定其报酬事项；制定公司的基本管理制度。由此可见，董事会为股份有限公司的经营决策机构。故22题的正确答案为C。本法第一百一十九条规定：股份有限公司设经理，由董事会聘任或者解聘。经理对董事会负责，主要的职权是主持公司的生产经营管理工作，组织实施董事会决议，组织实施公司年度经营计划和投资方案，拟订设置公司内部管理机构，基本管理制度，制定公司的具体规章等。因此，经理层是股份有限公司的决策执行机构。故23题的正确答案为D。本法第一百二十四条规定：股份有限公司设监事会。其主要职权为：检查公司的财务，对董事、经理执行公司职务时违反法律、法规或者公司章程的行为进行监督，对董事和经理的行为损害公司的

19、利益时，要求董事和经理予以纠正等。因此，监事会是股份有限公司经营行为的监督机构。24题的正确答案为E。本法第一百零三条对股东大会行使的职权进行了规定，明确了股东大会有权对公司增加或者减少注册资本作出决议，因此，25题的正确答案为B。第26题：参考答案：C详细解答：第27题：参考答案：A详细解答：第28题：参考答案：D详细解答：第29题：参考答案：E详细解答：第30题：参考答案：D详细解答：本组试题出自新药审批办法、麻醉药品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒性药品管理办法和药事管理知识，要求考生掌握试生产的新药、特殊管理的药品及非处方药的销售、使用要求。新药审批办法第五章新药的审批和生产第十五

20、条规定：第一、二类新药批准后一律为试生产，试产期两年，批准文号为卫药试字号，试产品仅限供应医疗单位使用及省、自治区、直辖市新药特药商店零售。因此，26题的正确答案为C。精神药品管理办法第三章精神药品的供应第十条规定：第一类精神药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售。因此，27题的正确答案为A.麻醉药品管理办法第三章麻醉药品的供应第十一条规定；罂粟壳可供医疗单位配方使用和由县以上卫生行政部门指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售。因此，28题的正确答案为D。药事管理知识第六章药品质量监督管理对OTC药品的概念作了说明。0TC药品即非处方药品，

21、系指不需要医生处方即可调配销售的药品，而且是不一定要在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。消费者按照标签上列出的说明，就能安全使用。该类药品除在零售药店销售外，还可在百货商厦、超市等地销售。因此，29题的正确答案为E。医疗用毒性药品管理办法规定：国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。因此，30题的正确答案为D。第31题：参考答案：E详细解答：第32题：参考答案：C详细解答：第33题：参考答案：D详细解答：第34题：参考答案：C详细解答：第35题：参考答案：B详细解答：本组试题出自药品价格管理暂行办法附件3化学药品作价办法，要求考生熟

22、悉化学药品出厂价格的管理规定。1996年9月15日，国家计委以(计价管1996)1590号文下发了药品价格管理暂行办法，对各类药品的作价办法进行了规定，以规范药品定价者的作价行为。根据药品价格管理暂行办法，制定了化学药品作价办法，对其出厂价格、批发价格、零售价格分别进行了规定。如对产品出厂价格规定了销售利润率的最高限量：根据国家新药审批办法，凡达到GMP生产标准的，列入分类管理范围的原料药一类不限，二类为40%，三类为25%，四类为15%；制剂药一类为35%，二类为25%，三类为18%，四、五类为12%；未列入国家新药分类管理范围，或已不在新药保护期的原料药为12%，制剂为8%。根据此规定，3

23、1题的正确答案为E，32题、34题的正确答案为C，33题的正确答案为D，35题的正确答案为B。第36题：参考答案：C详细解答：第37题：参考答案：C详细解答：第38题：参考答案：D详细解答：第39题：参考答案：D详细解答：第40题：参考答案：E详细解答：本组试题出自医药商品质量管理规范，要求考生掌握医药商品储存与养护、销售以及综合性质量管理的责任范畴。医药商品质量管理规范第六章储存与养护第四十五条商品养护工作的具体任务规定：控制度规定，负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作。对库存商品进行循环质量抽查，并做好抽查记录，因此，36题和37题的正确答案均为C。医

24、药商品质量管理规范第七章销售第五十四条规定：批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。第五十六条规定：销售人员应做好市场需求与库存结构的分析，以保证库存合理，满足需要。因此，38题和39题的正确答案均为D。医药商品质量管理规范第九章综合性质量管理第六十五条关于综合性质量管理工作的任务第五项规定：推广、应用现代化管理方法。因此，40题的正确答案为E。第41题：参考答案：B详细解答：第42题：参考答案：A详细解答：第43题：参考答案：C详细解答：第44题：参考答案：D详细解答：第45题：参考答案：B详细解答：本组试题出自新药审批办法(有关中药部分的修订和补充规定)，要求考生掌握经修订和补充后的中

25、药分类原则。新药审批办法(有关中药部分的修订和补充规定)确定了中药分类的原则。第一类为：中药材的人工制成品；新发现的中药材及其制剂；中药材中提取的有效成分及其制剂。第二类为：中药注射剂；中药材新的药用部位及其制剂；中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂；中药材以人工方法在体内的制取物及其制剂。第三类为：新的中药制剂；以中药为主的中西药复方制剂；从国外引种或引进养殖的习用进口药材及其制剂。第四类为：改变剂型或改变给药途径的药品3国内异地引种和野生变家养的动植物药材。第五类为：增加新主治病证的药品。依据以上规定，41题、45题属于中药二类新药，因此，这两道题的正确答案为B。42题属于中药一类新药

26、，该题的正确答案为A，43题属于中药三类新药，该题的正确答案为C，44题属于中药四类新药，该题的正确答案为D，本组5道试题叙述的情形均不属于中药五类新药，故备选答案E不被选用。第46题：参考答案：C详细解答：第47题：参考答案：E详细解答：第48题：参考答案：C详细解答：第49题：参考答案：A详细解答：第50题：参考答案：B详细解答：本组试题出自医药商品质量管理规范、药品生产质量管理规范、药品广告审查办法、中华人民共和国专利法，要求考生掌握药品管理环节中的有关期限规定。医药商品质量管理规范第六章储存与养护第四十三条规定：退货商品应有专人负责保管和单独存放，并有明显标记，及时与有关部门联系，查清

27、退货原因，处理解决。对退货商品要作出记录并保存三年。因此，46题的正确答案为C。医药商品质量管理规范第五章商品质量管理与检验第三十三条规定：进口药品的验收，凭国务院卫生行政部门授权的口岸药检所检验合格报告书收货。进口商品的检验记录和检验报告保存五年。因此，47题的正确答案为E。药品生产质量管理规范第六章原料、辅料及包装材料第五十一条规定：药品生产企业应制定原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过三年。因此，48题的正确答案为C。药品广告审查办法第十一条规定：药品广告审查批准文号的有效期为一年。因此，49题的正确答案为A。中华人民共和国专利法第七章专利权的保护第六十一条规定：侵犯专利权的诉讼时

28、效为2年，自专利权人或者利害关系人得知或者应当得知侵权行为之日起计算。因此，50题的正确答案为B。第51题：参考答案：E详细解答：第52题：参考答案：D详细解答：第53题：参考答案：D详细解答：第54题：参考答案：C详细解答：第55题：参考答案：D详细解答：本组试题出自新药审批办法和关于新药审批管理的若干补充规定，要求考生掌握有关临床研究中对所需不同病例数的规定。新药审批办法第四章新药的临床第十二条规定：一期临床可在10至30例之间；二期临床一般应不少于300例。避孕药应不少于1000例。临床验证，一般应不少于100例。关于新药审批管理的若干补充规定中新药的临床研究问题规定：避孕药的临床验证病

29、例数不应少于300例(对照组另设)，其他计划生育药品得临床研究病例数与一般药品相同。因此，5l题的正确答案为E。52题、53题和55题的正确答案均为D。54题的正确答案为C。第56题：参考答案：E详细解答：第57题：参考答案：C详细解答：第58题：参考答案：B详细解答：第59题：参考答案：C详细解答：第60题：参考答案：C详细解答：本组试题出自药品行政保护条例、中华人民共和国专利法、中药品种保护条例、中华人民共和国商标法，要求考生熟悉药品保护期限，专利权限，注册商标期限的规定。药品行政保护条例第四章第十三条规定：药品行政保护期为七年零六个月，自药品行政保护证书颁发之日起计算。因此，56题的正确

30、答案为E。中华人民共和国专利法第五章专利权的期限，终止和无效第四十五条规定实用新型专利权和外观设计专利权的期限为10年，均自申请日起计算。因此，57题、60题的正确答案为C。中药品种保护条例第三章中药保护品种的保护第十二条规定：中药二级保护品种的保护期限为七年。因此，58题的正确答案为B。中华人民共和国商标法第四章注册商标的续展，转让和使用许可第二十三条规定：注册商标的有效期为十年，自核准注册之日起计算。本法第二十四条规定：注册商标有效期满，需要继续使用的，应当在期满前六个月内申请续展注册。每次续展注册的有效期为十年。因此，59题的正确答案为C。第61题：参考答案：D详细解答：第62题：参考答

31、案：C详细解答：第63题：参考答案：A详细解答：第64题：参考答案：D详细解答：第65题：参考答案：E详细解答：本组试题出自药品生产质量管理规范，要求考生掌握药品生产批号的确定原则。药品生产质量管理规范第七章生产管理第五十六条对药品的生产批号确定原则做了规定。片剂、胶囊剂以压片前或胶囊灌装前使用同一台混合设备生产的一次混合量为一个批号。因此，61题、64题的正确答案为D。原料药经最后混合具有均一性的成品为一个批号。因此，62题的正确答案为C。粉针剂以同一批原料药在同一天分装的产品为一个批号。因此，63题的正确答案为A。中成药丸剂以制丸前使用同一台混合设备生产的一次混合量为一个批号。因此，65题

32、的正确答案为E。第66题：参考答案：C详细解答：第67题：参考答案：A详细解答：第68题：参考答案：B详细解答：第69题：参考答案：B详细解答：第70题：参考答案：B详细解答：本组试题出自中药保健药品的管理规定、整顿中药材专业市场的标准、野生药材资源保护管理条例，要求考生掌握既是食品又是药品的品种名录，掌握中药材专业市场严禁进场交易的药材品种，熟悉国家重点保护的野生药材物种分级管理的知识。中药保健药品的管理规定附表：既是食品又是药品的品种名单中，火麻仁被列入其中。因此，66题的正确答案为C。整顿中药材专业市场的标准附表，列出了28种毒性中药材的品种，其中含有闹阳花。因此，67题的正确答案为A.

33、该附表还列出了42种国家重点保护的野生动植物药材品种，内含肉苁蓉。故68题的正确答案为B。野生药材资源保护管理条例将国家重点保护的野生药材物种分为三级：一级为濒临灭绝状态的稀有珍贵的野生药材物种，二级为分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，三级为资源严重减少的主要常用野生药材物种。国家禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有管理部门核发的采药证。本题5个备选答案中，只有肉苁蓉属于国家重点保护的野生药材物种，被列为三级保护。采集时要持有管理部门核发的采药证和采伐证。因此，69题、70题的正确答案为B。X型题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成

34、，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、 少选、错选均不得分。第71题：参考答案：ABD答案解析：本题5个备选药物均为拟肾上腺素药，但去甲肾上腺素、多巴胺、肾上腺素在机体内自身即存在，故作为药物它们是内源性的拟肾上腺素药物。而麻黄碱是从中药麻黄中提取或人工合成者，异丙肾上腺素是人工合成品，此二者在机体内皆不存在，故不是内源性拟肾上腺素药物。据此本题答案只应是A、B、D。第72题：参考答案：ACD答案解析：甘露醇为己六醇，口服不吸收，常用20%高渗注射液静注，以促使组织间液水分向血浆扩散，产生脱水作用。它大部分从肾上球滤过，在肾小管内不被重吸收，使管腔液

35、形成高渗，妨碍水和电解质在肾小管内重吸收，因而产生利尿作用。该药可用于预防急性肾功能衰竭，降低颅内压而用于消除脑水肿，降低眼内压而用于青光眼。故本题应选择A、C、D。第73题：参考答案：ACE答案解析：常用抗疟药可分为三类：主要用于控制症状的药物包括氯喹、奎宁、青蒿素等；主要用于控制复发和传播的如伯氨喹；主要用于预防的如乙胺嘧啶等。据此，试题中主要用于控制症状的抗疟药为氯喹、奎宁、青蒿素，故本题应选择A、C、E。第74题：参考答案：DE答案解析：本题与1996年全国执业药师考试药理第65题相同。炎症是一个复杂的药理过程，它的发生和发展与前列腺素(PG)、缓激肽、组胺、5-HT、LTs等炎症介质

36、密切相关。水杨酸炎的抗炎作用主要靠二方面：抑制炎症部位的PG的合成；保护溶酶体膜，防止溶酶体破坏，抑制蛋白水解酶的释出，使致痛介质释放减少。故D和E为正确答案，A、B和C均为错误答案。第75题：参考答案：BDE答案解析：苄星青霉素(青霉素G)对敏感菌杀菌力强，毒性极小，但抗菌谱窄，不耐酸，易被-内酰胺酶水解破坏，因而性质不稳定。为此合成了一系列衍生物使其分别具有耐酸、耐酶、广谱抗菌等特点。在试题所列各药物中，苯唑西林(苯唑青霉素、新青霉素)，乙氧萘青霉素(新青霉素)和氯唑西林(邻氯青霉素)因侧链引入的基团较大，形成空间位阻，不利于-内酰胺酶接近-内酰胺环，因而起了保护作用使该药可以耐酶。氨苄西

37、林(氨苄青霉素)侧链位阻较小，尚不足以保护-内酰胺环，故与青霉素G一样仍不耐青霉素酶。故本题只能选择B、D、E。第76题：参考答案：BDE答案解析：异丙嗪即非那根，为一典型的H1阻断药。其作用主要有对抗组胺收缩胃、肠、支气管平滑肌的作用，对因组胺受体兴奋而引起的变态反应有防治作用；因能阻断中枢H1受体的觉醒反应，而有镇静催眠作用；它还有抗晕动、止吐作用(可能由其中枢抗胆碱作用引起)，但它既无抗心律不齐作用也不能防治消化性溃疡，故本题只能选择B、D、E。第77题：参考答案：CE答案解析：长春碱和长春新碱均为夹竹桃科植物长春花中提取的生物碱。它可与细胞中纺锤丝微管蛋白结合，影响微管的装配和纺锤丝的

38、形成，使细胞有丝分裂停止在中期。因此，主要作用于M期，属周期特异性抗癌药。该药对儿童急性淋巴细胞白血病疗效较好。据此本题应选择C、E。第78题：参考答案：ABCDE答案解析：多次用药的药时曲线为一锯齿形曲线。每次用药后血药浓度上升一定幅度，在用药的间隔时间里则按一级动力学消除，降到原血药浓度的一定值。因此，每次用药剂量，每日用药总量，用药间隔时间，药物的生物利用度，药物血浆半衰期以及药物的表观分布容积对锯齿形曲线均有一定影响。故本题各选项均应选择。本题提示考生，应从业务内容上决定选项，而不能误解为选项只能选一部分内容以致造成正确选项的遗漏。第79题：参考答案：ABC答案解析：丙硫氧嘧啶是常用的

39、抗甲状腺药之一。甲状腺在合成甲状腺素时需要碘和酪氨酸，以及甲状腺过氧化物酶(TPO)、蛋白水解酶等参与。丙硫氧嘧啶可与TPO起反应，阻止TPO系统使I-氧化成活性碘的催化作用，因而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终生成甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)，但它不影响I-的摄入及已合成的T3和T4的释放和利用，故需待已有的T4和T3耗竭后，才会出现抗甲状腺激素作用。据此，丙硫氧嘧啶主要用于中、轻度甲亢，甲状腺危象的治疗以及甲亢的手术前准备。单纯性甲状腺肿系因缺碘而引起的甲状腺组织代偿性增生肥大，只宜补充碘盐加以防治。甲状腺功能低下则应给服甲状腺片等加以补充。据此本题只能选择A、B、C。第80题：参考答案：BDE答案解析：本题与1997年全国执业药师考试药理第67题相同。异烟肼为常用抗结核药，对结核杆菌有高度选择性作用，抗菌力强，但单用时结核杆菌易产生耐药性，与对氨水杨酸等药合用时，可以提高疗效，降低毒性，延缓耐药性的发生。由于分子小，易透入细胞内，故对细胞内外的结核杆菌均有效。由于异烟肼与吡哆醛结构相似，可妨碍维生素B6的利用而导致后者缺乏。因此本题的正确答案应为B、D、E。而A、C两项则为错误描述，不能选用。更多试卷请见麦多课文库