【医学类职业资格】作用于肾上腺素能受体的药物(一)及答案解析.doc

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1、作用于肾上腺素能受体的药物(一)及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：45，分数：45.00)1.(-)-去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了以下哪种反应 A水解反应 B还原反应 C氧化反应 D开环反应 E消旋化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.盐酸麻黄碱的立体结构为 A(1R，2S)-(-) B(1S，2S)一(+) C(1R，2R)-(-) D(1S，2R)-(+) E(1R，2R)-(+)（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列叙述中哪项与可乐

2、定不符 A存在互变异构体，以亚胺型结构为主 B化学名为-2-(2，6-二氯苯基)亚氨基)咪唑 C代谢物为对羟基可乐定，无降压活性 D临床用为降血压药 E也可用于吗啡类药品成瘾的戒断（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代 A对 1 受体亲和力增大 B对 2 受体亲和力增大 C对 受体亲和力增大 D对 受体亲和力减小 E对 和 -受体亲和力均增大（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.增强肾上腺素能药物的 受体激动作用采取的办法是 A延长苯环与氨基间的碳链 B把酚羟基甲基化 C去掉苯环上的酚羟基 D在 -碳上引入甲基

3、E在氨基上以较大的烷基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.具有下列化学结构的药物为 A哌唑嗪 B特拉唑嗪 C唑吡坦 D可乐定 E诺氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.盐酸伪麻黄碱的化学名是 A(1S，2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐 B(1R，2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐 C(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D(1S，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E(1R，2R)-2-甲氨基-1-苯丙

4、烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.哌唑嗪临床用于 A心力衰竭，心肌梗死所致的心源性休克 B防治支气管哮喘 C降血压 D过敏性反应 E心绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.盐酸克仑特罗临床用于 A支气管哮喘性心搏骤停 B抗心律失常 C降血压 D循环功能不全时低血压的急救 E防治支气管哮喘和喘息型支气管炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.异丙肾上腺素的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列叙述中哪

5、项与盐酸哌唑嗪不符 A在水中几乎不溶，微溶乙醇 B结构中含有哌嗪环 C结构中含有喹唑啉环 D为 受体阻断剂 E结构中含有四氢呋喃基（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.具有下列化学名的药物的药理作用为 1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪 A-受体阻断剂 B选择性 1-受体阻断剂 C中枢性降血压 D-受体激动剂 E-受体激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为 A克仑特罗 B氯丙那林 C沙丁胺醇 D特布他林 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C

6、.D.E.20.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.具有下列化学结构的药理作用为（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.盐酸麻黄碱的化学名为 A(1R，2S)2甲氨基-苯丙烷1-醇盐酸盐 B(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C(1R，2 R)-2-甲氨基-2-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D(1R，2 R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E(1S，2 R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B

7、.C.D.E.25.以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是 A盐酸异丙肾上腺素 B盐酸克仑特罗 C盐酸甲氧明 D重酒石酸去甲肾上腺素 E盐酸氯丙那林（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是 A分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 B配制注射剂时不应使用金属容器 C化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D用于周围循环不全时低血压状态的急救 E露置空气中，见光易氧化变色，色渐深（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.化学名为 1-(4-羟基-3-羟甲基苯

8、基)-2-(叔丁氨基)乙醇的药物为 A克仑特罗 B沙丁胺醇 C氯丙那林 D特布他林 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 A重酒石酸去甲肾上腺素 B盐酸异丙肾上腺素 C多巴胺 D盐酸克仑特罗 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C间羟胺 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系 A侧链的碳原子数应为二个，延长或缩短活性均下降 B苯环上引入羟基可显著增强 , 的激动活性，3

9、.4-二羟基化合物的作用强于 4-羟基化合物 C侧链氨基的 -位引入羟基则产生手性中心，S-异构体的活性强于 R-异构体 D氨基上引入较甲基大的烷基时，则增强 -受体的激动作用 E侧连 -碳原子上引入甲基，2-激动作用增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱不符 A化学名为(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 B遇光、空气、热易氧化破坏 C对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱 D与三氯化铁试液显蓝紫色 E为制备苯丙胺(冰毒)的原料，因此对本品的生产和使用受到严格控制（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E

10、.34.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚的药物为 A异丙肾上腺素 B克仑特罗 C麻黄碱 D多巴胺 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.同时较强作用于肾上腺素能 -受体和 -受体的药物是 A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D克仑特罗 E甲氧明（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列叙述中哪项与普萘洛尔不符 A分子中会手性碳原子，S-构型比 R-构型的活性强 B与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀 C对

11、热、光均稳定 D主要代谢物为 -萘酚，以结合形式排出 E为非选择性 -受体阻断剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列拟肾上腺素药物结构中不含手性碳原子的是 A氯丙那林 B特布他林 C多巴胺 D克仑特罗 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符 A分子中含有一个手性碳原子，但临床上使用外消旋体 B在水中极微溶解 C用于传导阻滞，心肌梗死后的

12、心源性休克 D结构中含有一个甲基 E在体内主要经单胺氧化酶和儿萘酚氧甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为 A侧链上的羟基 B侧链上的氨基 C烃氨基侧链 D儿茶酚胺结构 E苯乙胺结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.作用于肾上腺素能受体的药物(一)答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：45，分数：45.00)1.(-)-去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了以下哪种反应 A水解反应 B还原反应 C氧化

13、反应 D开环反应 E消旋化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.盐酸麻黄碱的立体结构为 A(1R，2S)-(-) B(1S，2S)一(+) C(1R，2R)-(-) D(1S，2R)-(+) E(1R，2R)-(+)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.下列叙述中哪项与可乐定不符 A存在互变异构体，以亚胺型结构为主 B化学名为-2-(2，6-二氯苯基)亚氨基)咪唑 C代谢物为对羟基可乐定，无降压活性 D临床用为降血压药 E也可用于吗啡类药品成瘾的戒断（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析

14、：5.苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代 A对 1 受体亲和力增大 B对 2 受体亲和力增大 C对 受体亲和力增大 D对 受体亲和力减小 E对 和 -受体亲和力均增大（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.增强肾上腺素能药物的 受体激动作用采取的办法是 A延长苯环与氨基间的碳链 B把酚羟基甲基化 C去掉苯环上的酚羟基 D在 -碳上引入甲基 E在氨基上以较大的烷基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解

15、析：9.具有下列化学结构的药物为 A哌唑嗪 B特拉唑嗪 C唑吡坦 D可乐定 E诺氟沙星（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.盐酸伪麻黄碱的化学名是 A(1S，2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐 B(1R，2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐 C(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D(1S，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E(1R，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.哌唑嗪临床用于 A心力衰竭，心肌

16、梗死所致的心源性休克 B防治支气管哮喘 C降血压 D过敏性反应 E心绞痛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.盐酸克仑特罗临床用于 A支气管哮喘性心搏骤停 B抗心律失常 C降血压 D循环功能不全时低血压的急救 E防治支气管哮喘和喘息型支气管炎（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.异丙肾上腺素的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符 A在水中几乎不溶，微溶乙醇 B结构中含有哌嗪环 C结构中含有喹唑啉环 D为 受体阻断剂 E结构中含有四氢呋喃

17、基（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.具有下列化学名的药物的药理作用为 1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪 A-受体阻断剂 B选择性 1-受体阻断剂 C中枢性降血压 D-受体激动剂 E-受体激动剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为 A克仑特罗 B氯丙那林 C沙丁胺醇 D特布他林 E间羟胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.具有下列

18、化学结构的药理作用为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.盐酸麻黄碱的化学名为 A(1R，2S)2甲氨基-苯丙烷1-醇盐酸盐 B(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C(1R，2 R)-2-甲氨基-2-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D(1R，2 R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E(1S，2 R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用

19、的是 A盐酸异丙肾上腺素 B盐酸克仑特罗 C盐酸甲氧明 D重酒石酸去甲肾上腺素 E盐酸氯丙那林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是 A分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 B配制注射剂时不应使用金属容器 C化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D用于周围循环不全时低血压状态的急救 E露置空气中，见光易氧化变色，色渐深（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.化学名为 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的药物

20、为 A克仑特罗 B沙丁胺醇 C氯丙那林 D特布他林 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 A重酒石酸去甲肾上腺素 B盐酸异丙肾上腺素 C多巴胺 D盐酸克仑特罗 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C间羟胺 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系 A侧链的碳原子数应为二个，延长或缩短活性均下降 B苯环上引入羟基可显著增强 , 的激动活性，3.4-二

21、羟基化合物的作用强于 4-羟基化合物 C侧链氨基的 -位引入羟基则产生手性中心，S-异构体的活性强于 R-异构体 D氨基上引入较甲基大的烷基时，则增强 -受体的激动作用 E侧连 -碳原子上引入甲基，2-激动作用增强（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱不符 A化学名为(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 B遇光、空气、热易氧化破坏 C对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱 D与三氯化铁试液显蓝紫色 E为制备苯丙胺(冰毒)的原料，因此对本品的生产和使用受到严格控制（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.化学结构为 （分数：1.00）A. B.

22、C.D.E.解析：34.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚的药物为 A异丙肾上腺素 B克仑特罗 C麻黄碱 D多巴胺 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.同时较强作用于肾上腺素能 -受体和 -受体的药物是 A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D克仑特罗 E甲氧明（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.下列叙述中哪项与普萘洛尔不符 A分子中会手性碳原子，S-构型比 R-构型

23、的活性强 B与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀 C对热、光均稳定 D主要代谢物为 -萘酚，以结合形式排出 E为非选择性 -受体阻断剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.下列拟肾上腺素药物结构中不含手性碳原子的是 A氯丙那林 B特布他林 C多巴胺 D克仑特罗 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：40.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：41.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：42.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：43.重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符 A分子中含有一个手性碳原子，但临床上使用外消旋体 B在水中极微溶解 C用于传导阻滞，心肌梗死后的心源性休克 D结构中含有一个甲基 E在体内主要经单胺氧化酶和儿萘酚氧甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：44.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：45.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为 A侧链上的羟基 B侧链上的氨基 C烃氨基侧链 D儿茶酚胺结构 E苯乙胺结构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：