【医学类职业资格】中药执业药师中药学专业知识(一)-96及答案解析.doc

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1、中药执业药师中药学专业知识(一)-96 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：20，分数：40.00)1.酸味药物的不良作用是 A.伤津伐胃 B.耗气伤阴 C.收敛邪气 D.腻膈碍胃 E.能伤脾胃（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.五味之中，具有燥湿、坚阴作用的是 A.酸味 B.苦味 C.甘味 D.辛味 E.咸味（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.辛凉解表药用于温热病初起时，应适当配伍 A.清热凉血药 B.清热泻火药 C.清退虚热药 D.清热解毒药 E.清热燥湿药（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.旋覆花配伍代赭石同用，可增强 A

2、.消痰行水之功 B.凉血止血之功 C.平肝潜阳之功 D.重镇安神之功 E.降逆下气之功（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.新药的概念是 A.新药是指我国未生产过的药品 B.新药是指在我国首次生产的药品 C.新药是指未曾在中国销售的药品 D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品 E.新药是指新生产的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.关于中国药典收载内容的说法，错误的是 A.正文中收载有药材饮片 B.附录中收载有药品说明书 C.正文中收载有药用辅料 D.附录中收载有制剂通则 E.附录中收载有炮制通则（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.药典中不记载的项目是 A.质量标准 B.

3、制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.药材产地（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是 A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的 pH 和药物本身的 pKa C.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列描述麝香粉碎的过程，正确的是 A.轻研麝香，重研冰片 B.打潮 C.水飞法 D.干法粉碎 E.低温粉碎（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列既可作为脱脂剂又可作为

4、脱水剂的是 A.氯仿 B.乙醚 C.苯 D.丙酮 E.石油醚（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.司盘 80(HLB 值为 4.3)与吐温 80(HLB 值为 15)各等量混合后，可用作液体药剂的 A.增溶剂 B.O/W 型乳化剂 C.W/O 型乳化剂 D.润湿剂 E.去污剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是 A.等比混合易混匀 B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉形状相近者易于混匀（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.含有毒性及刺激

5、性强的药物宜制成 A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸 D.浓缩丸 E.蜡丸（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分的是 A.磷脂 B.脂多糖 C.蛋白质 D.淀粉 E.葡萄糖（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.不检查溶散时限的丸剂是 A.大蜜丸 B.小蜜丸 C.水蜜丸 D.浓缩丸 E.糊丸（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是 A.麻油 B.冰糖 C.黄酒 D.白酒 E.明矾（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的 A.Tmax B.Cmax

6、C.AUC D.CSS E.t1/2（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.大蓟炒炭后的性味是 A.苦、温 B.苦、平 C.苦、寒 D.苦、涩、凉 E.甘、苦、凉（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.宜用煅淬法炮制的药材是 A.石决明 B.赭石 C.牡蛎 D.白矾 E.石膏（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是 A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少 B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久 C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小 D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性 E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加

7、患者的顺应性（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：44.00) A.分散相大小1nm B.分散相大小 1100nm C.分散相大小 0.110m D.分散相大小 0.510m E.分散相大小10m（分数：8.00）乳剂A.B.C.D.E.(2).溶胶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).高分子溶液剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).溶液剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.司盘 B.吐温 C.卖泽 D.苄泽 E.普朗尼克下列表面活性剂的商品名分别为（分数：8.00）(1).聚山梨酯类（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2

8、).聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).脂肪酸山梨坦类（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).聚氧乙烯脂肪酸酯类（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.撒布散 B.调敷散 C.袋装散 D.煮散 E.吹入散（分数：10.00）(1).吹入鼻喉等腔道的散剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).包于布袋中的散剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).撒布于皮肤和创伤表面的

9、散剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.离子型表面活性剂 B.非离子型表面活性剂 C.水溶性表面活性剂 D.油溶性表面活性剂 E.阴离子型表面活性剂（分数：4.00）(1).HLB 值在 040 之间的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).HLB 值在 020 之间的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.真溶液 B.高分子溶液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.混悬液（分数：6.00）(1).以分子或离子分散为澄明溶液的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).液体微粒分散得到的液体多相体系的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).固体微粒分散得到的液体多相

10、体系的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.增溶剂 B.O/W 型乳化剂 C.W/O 型乳化剂 D.润湿剂 E.消泡剂（分数：8.00）(1).HLB 值在 13 的表面活性剂适合用作（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).HLB 值在 38 的表面活性剂适合用作（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).HLB 值在 79 的表面活性剂适合用作（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).HLB 值在 1318 的表面活胜剂适合用作（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：16.00)21.下列适合采用干热空气灭菌的物品是 A.油类 B.活

11、性炭 C.塑料制品 D.玻璃器皿 E.凡士林（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.具有解表、透疹功效的药物是 A.薄荷 B.牛蒡子 C.升麻 D.蝉蜕 E.葛根（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.喷雾干燥的特点有 A.适用于热敏性物料 B.可获得粉状制品 C.可获得颗粒性制品 D.是瞬间干燥 E.适于大规模生产（分数：3.00）A.B.C.D.E.24.不宜作为胶囊剂填充物的是 A.易溶于水的药物 B.药物的油溶液 C.酊剂 D.有不良口感的药物 E.易风化的药物（分数：3.00）A.B.C.D.E.25.药物吸收的方式有 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮 E.

12、吞噬（分数：3.00）A.B.C.D.E.26.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是 A.硬胶囊应在 30min 内崩解 B.硬胶囊应在 60min 内崩解 C.软胶囊应在 30min 内崩解 D.软胶囊应在 60min 内崩解 E.肠溶胶囊在盐酸溶液中 2h 不崩解，但允许有细小的裂缝出现（分数：3.00）A.B.C.D.E.中药执业药师中药学专业知识(一)-96 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：20，分数：40.00)1.酸味药物的不良作用是 A.伤津伐胃 B.耗气伤阴 C.收敛邪气 D.腻膈碍胃 E.能伤脾胃（分数：2.00）A.B.C. D.

13、E.解析：2.五味之中，具有燥湿、坚阴作用的是 A.酸味 B.苦味 C.甘味 D.辛味 E.咸味（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：3.辛凉解表药用于温热病初起时，应适当配伍 A.清热凉血药 B.清热泻火药 C.清退虚热药 D.清热解毒药 E.清热燥湿药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.旋覆花配伍代赭石同用，可增强 A.消痰行水之功 B.凉血止血之功 C.平肝潜阳之功 D.重镇安神之功 E.降逆下气之功（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 旋覆花苦降微温，功善降逆止呕、降气化痰；代赭石质重性寒，功善镇潜平肝降逆。两药配伍，寒温并用，降肺胃上逆之气力强，治

14、气逆呕恶、喘息效佳。5.新药的概念是 A.新药是指我国未生产过的药品 B.新药是指在我国首次生产的药品 C.新药是指未曾在中国销售的药品 D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品 E.新药是指新生产的药品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。6.关于中国药典收载内容的说法，错误的是 A.正文中收载有药材饮片 B.附录中收载有药品说明书 C.正文中收载有药用辅料 D.附录中收载有制剂通则 E.附录中收载有炮制通则（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：7.药典中不记载的项目是 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.药材产

15、地（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。8.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是 A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的 pH 和药物本身的 pKa C.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列描述麝香粉碎的过程，正确的是 A.轻研麝香，重研冰片 B.打潮

16、 C.水飞法 D.干法粉碎 E.低温粉碎（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 麝香与冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜轻研冰片，重研麝香；麝香在粉碎时加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，这就是俗称的“打潮”；水飞法适合于如朱砂等的药物粉碎，与加液研磨法有区别，水飞法一般用水量很大；由于用水因此为湿法粉碎，非干法粉碎；麝香不需要低温粉碎，常温即可。10.下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是 A.氯仿 B.乙醚 C.苯 D.丙酮 E.石油醚（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.司盘 80(HLB 值为 4.3)与吐温 80(HLB 值为 15)各等量混合后，可用作液体药

17、剂的 A.增溶剂 B.O/W 型乳化剂 C.W/O 型乳化剂 D.润湿剂 E.去污剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 司盘 80(HLB 值为 4.3)与吐温 80(HLB 值为 15)各等量混合后，HLB 值为 9.65，因此适合用作 O/W 型乳化剂。HLB 值 1518 适合用作增溶剂，HLB 值 38 适合用作 W/O 型乳化剂，HLB 值 79 适合用作润湿剂，HLB 值 1316 适合用作去污剂。12.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是 A.等比混合易混匀 B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含

18、低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉形状相近者易于混匀（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 一般来说两种物理状态和粉末粗细相似且数量相当的药物易混匀，因此在该原则指导下如果量相差悬殊，就应以量小的为准采用等量递增法；组分堆密度差异大时，若堆密度大者先放入混合容器中，本身质地就重，在研磨中不易泛到上层来与上层质轻药粉混匀，同时还造成粉尘飞扬，因此质轻者宜先放；含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则

19、应避免共熔。13.含有毒性及刺激性强的药物宜制成 A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸 D.浓缩丸 E.蜡丸（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 蜡丸以蜂蜡作为赋形剂，有很强的疏水性，溶散十分缓慢，因此含有毒性及刺激性强的药物可以制成蜡丸，在减慢溶散过程的同时，减小了药物的释放量因此也就降低了毒性。14.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分的是 A.磷脂 B.脂多糖 C.蛋白质 D.淀粉 E.葡萄糖（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 热原是由微生物产生的类毒素，类毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，其中脂多糖是内毒素的主要

20、成分，具有特别强的致热活性。15.不检查溶散时限的丸剂是 A.大蜜丸 B.小蜜丸 C.水蜜丸 D.浓缩丸 E.糊丸（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：16.可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是 A.麻油 B.冰糖 C.黄酒 D.白酒 E.明矾（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：17.比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的 A.Tmax B.Cmax C.AUC D.CSS E.t1/2（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：18.大蓟炒炭后的性味是 A.苦、温 B.苦、平 C.苦、寒 D.苦、涩、凉 E.甘、苦、凉（分数：2.00）A.B.C.D.

21、 E.解析：19.宜用煅淬法炮制的药材是 A.石决明 B.赭石 C.牡蛎 D.白矾 E.石膏（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：20.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是 A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少 B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久 C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小 D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性 E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：44.00) A.分散相大小1nm B.分散相大小 1100nm C.分散相大小 0.

22、110m D.分散相大小 0.510m E.分散相大小10m（分数：8.00）乳剂A.B.C. D.E.解析：(2).溶胶剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).高分子溶液剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).溶液剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.司盘 B.吐温 C.卖泽 D.苄泽 E.普朗尼克下列表面活性剂的商品名分别为（分数：8.00）(1).聚山梨酯类（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).脂肪酸山梨坦类（分数：2.00）A. B.C.D.E.

23、解析：(4).聚氧乙烯脂肪酸酯类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.撒布散 B.调敷散 C.袋装散 D.煮散 E.吹入散（分数：10.00）(1).吹入鼻喉等腔道的散剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).包于布袋中的散剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).撒布于皮肤和创伤表面的散剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.离子型表面活性剂 B.非

24、离子型表面活性剂 C.水溶性表面活性剂 D.油溶性表面活性剂 E.阴离子型表面活性剂（分数：4.00）(1).HLB 值在 040 之间的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).HLB 值在 020 之间的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.真溶液 B.高分子溶液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.混悬液（分数：6.00）(1).以分子或离子分散为澄明溶液的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).液体微粒分散得到的液体多相体系的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).固体微粒分散得到的液体多相体系的是（分数：2.00）A.B.C.D

25、.E. 解析： A.增溶剂 B.O/W 型乳化剂 C.W/O 型乳化剂 D.润湿剂 E.消泡剂（分数：8.00）(1).HLB 值在 13 的表面活性剂适合用作（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).HLB 值在 38 的表面活性剂适合用作（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).HLB 值在 79 的表面活性剂适合用作（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).HLB 值在 1318 的表面活胜剂适合用作（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：16.00)21.下列适合采用干热空气灭菌的物品是 A.油类 B.活

26、性炭 C.塑料制品 D.玻璃器皿 E.凡士林（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 干热灭菌一般需要 180，1h 以上，或 140至少 3h，或 160170，2h 以上灭菌效果才可靠，适合于一些耐高温材料及不允许湿气穿透的物品灭菌。玻璃器皿、活性炭耐高温，油类、凡士林不仅耐高温且不允许湿气穿透，因此均可采用干热灭菌，而塑料制品不耐热，因此不适合采用高温的干热灭菌。22.具有解表、透疹功效的药物是 A.薄荷 B.牛蒡子 C.升麻 D.蝉蜕 E.葛根（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：23.喷雾干燥的特点有 A.适用于热敏性物料 B.可获得粉状制品 C.可获

27、得颗粒性制品 D.是瞬间干燥 E.适于大规模生产（分数：3.00）A. B. C. D. E. 解析：24.不宜作为胶囊剂填充物的是 A.易溶于水的药物 B.药物的油溶液 C.酊剂 D.有不良口感的药物 E.易风化的药物（分数：3.00）A. B.C. D.E. 解析：25.药物吸收的方式有 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮 E.吞噬（分数：3.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收过程。吸收是指药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运、促进扩散、胞饮或吞噬等方式进入体循环的过程。26.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是 A.硬胶囊应在 30min 内崩解 B.硬胶囊应在 60min 内崩解 C.软胶囊应在 30min 内崩解 D.软胶囊应在 60min 内崩解 E.肠溶胶囊在盐酸溶液中 2h 不崩解，但允许有细小的裂缝出现（分数：3.00）A. B.C.D. E.解析：解析 肠溶胶囊在盐酸溶液中 2h 不崩解，每粒均不得有裂缝和崩解现象，而在磷酸盐缓冲液中检查，1h 内应崩解。