【医学类职业资格】中药执业药师(中药药剂学)-散剂及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中药执业药师(中药药剂学)-散剂及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中药执业药师(中药药剂学)-散剂及答案解析.doc（15页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中药执业药师(中药药剂学)-散剂及答案解析(总分：26.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：12，分数：12.00)1.散剂制备中不符合混合一般原则的是( )A等比混合易混匀B组分数量差异大者，采用等量递加混合法C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D含低共熔成分时，应避免共熔E药粉形状相近者易于混匀（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.100 倍散是指( )A1 份药物加入 99 份赋形剂B临床上用时稀释 100 倍后使用C药物的习惯名称D药物以 100 克为包装剂量E作用强度是同类药物的 100 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.眼用散剂应通过多少目

2、筛( )A120 B100150 C80180 D200 E150180（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.散剂的质量要求不包括( )A干燥 B疏松 C色泽一致D混合均匀 E呈棕褐色（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.硫酸阿托品散属于哪种散剂( )A含共熔组分散剂 B含剧毒药散剂 C含液体成分散剂D单方散剂 E非剂量散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.散剂的工艺流程是( )A粉碎过筛混合分剂量B粉碎过筛混合分剂量质量检查包装C粉碎混合质量检查包装D粉碎过筛分剂量质量检查包装E粉碎过筛混合分剂量质量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.现制备某一含剧毒药物的散剂，剂

3、量为 0.05，则一般需配成多少倍散( )A10 B5 C100 D1000 E50（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.散剂按药物组成可分为( )A特殊散剂与普通散剂 B一般散剂与泡腾散剂C单方散剂与复方散剂 D内散剂与外散剂E分剂量散剂与不分剂量散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.散剂制备工艺流程中最重要的环节是( )A过筛 B分剂量 C混合D质量检查 E粉碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.倍散制备时，一般采用( )A搅拌混合法 B等量递增法 C过筛混合法D打底套色法 E研磨混合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列散剂应制成倍散的是( )A含共熔成分

4、的散剂 B含液体成分的散剂C含剧毒成分的散剂 D含化学药物的散剂E含相对密度较大的成分的散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过( )A5% B6% C7% D8% E9%（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、配伍选择题(总题数：4，分数：8.00)A过五号筛 B过六号筛 C过七号筛D过八号筛 E过九号筛（分数：2.00）(1).一般眼用散剂要求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).一般内服散剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).外用散剂要求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).儿科用散剂要求

5、( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A等量递增法 B打底套色法 C重量法D容量法 E目测法（分数：2.00）(1).含毒性药物及贵重药物散剂制备采用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物量比例差别大的散剂制备采用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含贵重药物散剂分装采用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).工业生产自动分量机的分剂量方法为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A可用固体药物吸收后加入B应单剂量分装C要求无菌D处理方法需根据药理作用的变化确定E需要制倍散（分数：2.00）(1).含毒性药物的散剂( )（分数：0.50）

6、A.B.C.D.E.(2).含低共熔物的散剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含少量液体药物的散剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).眼用散( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A5% B15% C10% D7% E8%（分数：2.00）(1).单剂量为 0.51.5g 的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单剂量、包装量为 0.1g 以下的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单剂量、包装量为 0.10.5g 的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单剂量、包装量为

7、1.56g 的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：6，分数：6.00)13.下列关于散剂的质量要求，正确的是( )（分数：1.00）A.应干燥疏松、混合均匀B.含水量不得超过 9.0%C.均需做装量差异检查D.一般内服散剂应过六号筛E.眼用散剂需过 100 目筛14.在混合操作中应考虑( )（分数：1.00）A.药材质地B.饱和乳钵表面能C.药粉颜色深浅D.药物形状E.打底套色15.关于倍散叙述正确的是( )（分数：1.00）A.倍散在制备时应采用打底套色法制备B.倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的C.剂量在 0.010.1g 者可制成 10

8、 倍散D.倍散又称稀释散E.剂量在 0.001g 以下可配成 1000 倍散16.下列哪些散剂为特殊散剂( )（分数：1.00）A.含液体药物B.含毒性药物C.含固体药物D.眼用散剂E.含低共熔药物17.关于某些散剂的特殊处理正确的是( )（分数：1.00）A.剂量在 0.010.1g 的散剂可配制 100 的倍散B.药物密度相差较大时，应将“轻者”先置研钵中C.药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合D.药物密度相差较大时，应将“重者”先置研钵中E.剂量在 0.0010.01g 配成 100 倍散，0001g 以下应配成 1000 倍散18.散剂的质量检查包括( )（分数：1.00

9、）A.微生物限度检查B.水分C.均匀度D.非单剂量散剂的重量差异E.装量差异中药执业药师(中药药剂学)-散剂答案解析(总分：26.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：12，分数：12.00)1.散剂制备中不符合混合一般原则的是( )A等比混合易混匀B组分数量差异大者，采用等量递加混合法C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D含低共熔成分时，应避免共熔E药粉形状相近者易于混匀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后

10、药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。2.100 倍散是指( )A1 份药物加入 99 份赋形剂B临床上用时稀释 100 倍后使用C药物的习惯名称D药物以 100 克为包装剂量E作用强度是同类药物的 100 倍（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：100 倍散即 1 份药物加入 99 份赋形剂。3.眼用散剂应通过多少目筛( )A120 B100150 C80180 D200 E150180（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中国药典2010 年版规定，眼用散剂应过九号筛，其对应筛目为 200 目。4.散剂的质量要求不包括( )

11、A干燥 B疏松 C色泽一致D混合均匀 E呈棕褐色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：散剂的质量要求中对色泽的要求为色泽一致，而没有规定散剂应为何种颜色。5.硫酸阿托品散属于哪种散剂( )A含共熔组分散剂 B含剧毒药散剂 C含液体成分散剂D单方散剂 E非剂量散剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫酸阿托品属药理活性很强的药物。6.散剂的工艺流程是( )A粉碎过筛混合分剂量B粉碎过筛混合分剂量质量检查包装C粉碎混合质量检查包装D粉碎过筛分剂量质量检查包装E粉碎过筛混合分剂量质量检查（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.现制备某一含剧毒药物的散剂，剂量为 0.05，

12、则一般需配成多少倍散( )A10 B5 C100 D1000 E50（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在 0.0010.01g 配成 100 倍散，0.001g 以下，则应配成 1000 倍散。8.散剂按药物组成可分为( )A特殊散剂与普通散剂 B一般散剂与泡腾散剂C单方散剂与复方散剂 D内散剂与外散剂E分剂量散剂与不分剂量散剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：散剂按医疗用途和给药途径可分为内服散剂和外用散剂；按药物组成可分为单方散剂和复方散剂；按药物性质可分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂、含浸膏散剂；按剂量可分

13、为分剂量散剂和非分剂量散剂。9.散剂制备工艺流程中最重要的环节是( )A过筛 B分剂量 C混合D质量检查 E粉碎（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.倍散制备时，一般采用( )A搅拌混合法 B等量递增法 C过筛混合法D打底套色法 E研磨混合法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增混合法(习称“配研法”)；当药物色差较大(含色差、量少的药粉)时，则应采用“打底套色法”。11.下列散剂应制成倍散的是( )A含共熔成分的散剂 B含液体成分的散剂C含剧毒成分的散剂 D含化学药物的散剂E含相对密度较大的成分的散剂（分数：1.00）A.B.C. D

14、.E.解析：毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散(也称倍散)应用。12.散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过( )A5% B6% C7% D8% E9%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二、配伍选择题(总题数：4，分数：8.00)A过五号筛 B过六号筛 C过七号筛D过八号筛 E过九号筛（分数：2.00）(1).一般眼用散剂要求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).一般内服散剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).外用散剂要求( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).儿科用散剂要求( )（分数：0.50）A

15、.B.C. D.E.解析：A等量递增法 B打底套色法 C重量法D容量法 E目测法（分数：2.00）(1).含毒性药物及贵重药物散剂制备采用( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物量比例差别大的散剂制备采用( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).含贵重药物散剂分装采用( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).工业生产自动分量机的分剂量方法为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：毒性药物及贵重药物在散剂中一般用量少，采用一般的方法难以混合均匀，故需采用等量递增法，药物量比例差别大时，也应采用等量递增法。打底套色法是在组分色

16、泽深浅相差悬殊时用。含毒性药及贵重细料药散剂分装常用重量法，重量法剂量准确，但效率低。工业一般散剂分装常用容量法，此法方便、效率高、误差较小。A可用固体药物吸收后加入B应单剂量分装C要求无菌D处理方法需根据药理作用的变化确定E需要制倍散（分数：2.00）(1).含毒性药物的散剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).含低共熔物的散剂( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).含少量液体药物的散剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).眼用散( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A5% B15% C10% D7% E8%（分数

17、：2.00）(1).单剂量为 0.51.5g 的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).单剂量、包装量为 0.1g 以下的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).单剂量、包装量为 0.10.5g 的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).单剂量、包装量为 1.56g 的装量差异限度为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、多项选择题(总题数：6，分数：6.00)13.下列关于散剂的质量要求，正确的是( )（分数：1.00）A.应干燥疏松、混合均匀 B.含水量不得超过 9.0%

18、C.均需做装量差异检查D.一般内服散剂应过六号筛E.眼用散剂需过 100 目筛 解析：未规定用量的外用散剂或非单剂量大规格包装的散剂不做装量差异检查；眼用散剂需过 200 目筛(九号筛)。14.在混合操作中应考虑( )（分数：1.00）A.药材质地 B.饱和乳钵表面能 C.药粉颜色深浅 D.药物形状 E.打底套色 解析：研钵表面粗糙要先饱和，否则吸附药粉损失；药粉颜色深浅不一，为使成品色泽好，要考虑采用打底套色法；药材质轻质重加入研钵顺序不同；颗粒形状相近者易混匀。15.关于倍散叙述正确的是( )（分数：1.00）A.倍散在制备时应采用打底套色法制备B.倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的

19、 C.剂量在 0.010.1g 者可制成 10 倍散 D.倍散又称稀释散 E.剂量在 0.001g 以下可配成 1000 倍散 解析：倍数的制备关键在于量少与量多药物的均匀混合，因此要注意采用等量递增法制备。16.下列哪些散剂为特殊散剂( )（分数：1.00）A.含液体药物 B.含毒性药物 C.含固体药物D.眼用散剂 E.含低共熔药物 解析：17.关于某些散剂的特殊处理正确的是( )（分数：1.00）A.剂量在 0.010.1g 的散剂可配制 100 的倍散B.药物密度相差较大时，应将“轻者”先置研钵中 C.药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合 D.药物密度相差较大时，应将“重者”先置研钵中 E.剂量在 0.0010.01g 配成 100 倍散，0001g 以下应配成 1000 倍散解析：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在 0.010.1g 者，可配制 10 倍散。18.散剂的质量检查包括( )（分数：1.00）A.微生物限度检查 B.水分 C.均匀度 D.非单剂量散剂的重量差异 E.装量差异解析：