【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-7-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-7-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于囊材料正确叙述的是 A硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同 B硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不同 C硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同、制备方法不同 D硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同、制备方法相同 E硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的

2、；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是 A药品 B新药 C非处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.根据 StOCks 方程计算所得的直径是 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列哪类药物是指民族药，如中药、蒙药、藏药等 A现代药 B传统药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.特殊管理药品包括 A麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 C麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

3、D麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 E麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.Wanger-Nelson 法(简称 W-N 法)主要是用来计算下列哪一个模型参数 A吸收速度常数 Ka B达峰时间 C达峰浓度 D分布容积 E总清除率（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪一项不是造成裂片和顶裂的原因 A压力分布的不均匀 B颗粒中细粉太多 C颗粒过干 D弹性复原率大 E硬度不够（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下类是软膏类脂类基质的是 A植物油 B固体石蜡 C鲸蜡 D凡士林 E甲基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列叙

4、述中不正确的为 A二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂 B软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C软膏剂主要起局部保护、治疗作用 D二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 E固体石蜡和蜂蜡为脂类基质，用于增加软膏稠度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 AAUC、V d和 Cmax BAUC、V d和 Tmax CAUC、V d和 t1/2 DAUC、C max和 Tmax EC max、T max和 t1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.医药零售企业在贯彻 GSP 时，应把好五个环节，它们是

5、 A进货、验收、养护、销售和售后服务 B采购、进货、储存、零售和售后服务 C计划、验收、养护、销售和售后服务 D运输、验收、广告、店堂服务和保管 E进货、验收、养护、销售和广告宣传（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列哪个机构是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构 A药事管理体制 B药品技术监督机构 CFDA D联邦医师协会 EDEA（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.HPMCP 可作为片剂的何种材料 A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.我国制定药品标准的指导思想是 A中药

6、标准立足于特色的突出 B西药标准立足于赶超与国情结合 C中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结合” D加强药品内在质量的控制 E中西药并重（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度 A体外溶出试验 B融变时限 C重量差异 D体内吸收试验 E硬度测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.医师和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经济，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方是 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对于易溶于水而且在溶

7、液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.流通蒸汽灭菌法的温度为 A121 B115 C80 D100 E180（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.执业药师的必要性体现在 A是现行职称制度的要求 B是药品管理法规的强制性规定 C是药学技术人员的通用称谓统一的结果 D是市场经济的需要 E是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.调节注射剂 pH 值的主要依据是 A血浆渗透压 B制剂的稳定性 C血液的 pH 值

8、D制剂的渗透压 E有效成分的理化性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关于剂型的分类，叙述错误的是 A溶胶剂为液体剂型 B软膏剂为半固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制备下列溶液时，哪个可应用加热溶解法 A氢氧化钙 B氯化铵 C碳酸氢钠 D氯化钙(CaCl 22H2O) E氢氧化纳（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪项为包糖衣的工序 A粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 C粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 D隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光

9、E粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄指标属于 A药品物理指标 B药品化学指标 C生物药剂学指标 D安全性指标 E稳定性指标（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列有关置换价的正确表述是 A药物的重量与基质重量的比值 B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值 D药物的重量与基质体积的比值 E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.制备空胶囊时加入的明胶是 A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D保湿剂 E遮光剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于药物

10、稳定性叙述错误的是 A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 A胃溶包衣材料 B肠胃都溶型包衣材料 C肠溶包衣材料 D包糖衣材料 E肠胃溶胀型包衣材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体粉末乳化膜 D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00

11、）A.B.C.D.E.30.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤 A醋酸纤维素膜 B醋酸纤维素混合酯膜 C尼龙膜 D聚四氟乙烯膜 E硝酸纤维素膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.氯化钠等渗当量是指 A与 100g 药物成等渗效应的氯化钠的量 B与 10g 药物成等渗效应的氯化钠的量 C与 10g 氯化钠成等渗效应的药物的量 D与 1g 药物成等渗效应的氯化钠的量 E与 1g 氯化钠成等渗效应的药物的量（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 ACMC 黏合剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料 DMCC 干燥黏合剂 EM

12、C 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列关于微丸剂概念正确的叙述是 A特指由药物与辅料构成的直径0.5mm 的球状实体 B特指由药物与辅料构成的直径1mm 的球状实体 C特指由药物与辅料构成的直径1.5mm 的球状实体 D特指由药物与辅料构成的直径2mm 的球状实体 E特指由药物与辅料构成的直径2.5mm 的球状实体（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.哪类注射剂的 pH 值更应符合生理要求 A静脉注射剂 B肌内注射剂 C脊髓注射剂 D皮下注射剂 E皮内注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪类药物病人不可自行使用，社会药店不可零售 A一类精神药、麻醉药

13、品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B注射用处方药 C口服抗生素 D甲类非处方药 E乙类非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.医药商品为待检品时应挂 A黑色标志 B红色标志 C黄色标志 D绿色标志 E蓝色标志（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.浸膏片剂的崩解时限要求为 A15 分钟 B30 分钟 C45 分钟 D60 分钟 E120 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.在新时期，中药的发展要正确处理的问题是 A继承传统中药的特色与优势的问题 B运用现代科学技术，促进中药的现代化 C推进中医药理论和实践的发展 D继承与创新的关系 E如何繁荣中医药的学术研究（分数：1

14、.00）A.B.C.D.E.39.下列选项中，不属于毫微粒制备方法的是 A胶囊聚合法 B加热固化法 C盐析固化法 D乳化聚合法 E界面聚合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下 A10m B15m C5m D2m E3m（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.配制注射液时除热原可采用 A高温法 B酸碱法 C吸附法 D微孔滤膜过滤法 E离子交换法（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.药物 A 的血浆蛋白结合率(f)为 0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ ml。这时合用药物B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 f

15、 上升到 0.06，其血中药物总浓度变为 0.67g/ml，已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用，请预测药物 A 与 B合用时，药物 A 的药理效应会发生怎样的变化 A减少至 1/5 B减少至 1/3 C几乎没有变化 D只增加 1/3 E只增加 1/5（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与醇的混合液 B液状石蜡 C乙醇与甘油的混合液 D液状石蜡与

16、乙醇的混合液 E以上都不行（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药事是指 A药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施 C与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D包括职业道德范畴的自律性管理 E宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取 20 片，精密称定片重并求得平均值 B片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 7.5% C片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 5% D超出差异限度的药片不得多于

17、2 片 E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.中国药典规定的注射用水应该是 A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水 D去离子水 E反渗透法制备的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列选项中具有起昙现象的表面活性剂是 A硫酸化物 B磺酸化物 C季铵盐类 D脂肪酸山梨坦类 E聚山梨酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是 A甲类 OTC 零售企业 B零售乙类 OTC 普通商业企业 C甲类 OTC 批发企业 D乙类 OTC 批发企业 E普通商业连锁超市销售乙类 OTC（分数：1.00）A.B.C.D

18、.50.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版 1 次 A2 年 B4 年 C5 年 D6 年 E8 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-7-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于囊材料正确叙述的是 A硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同 B硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不同 C硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同、制备方法不同 D硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同、制备方法相同 E硬、软囊壳

19、的材料不同，其比例、制备方法也不同（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是 A药品 B新药 C非处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.根据 StOCks 方程计算所得的直径是 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.下列哪类药物是指民族药，如中药、蒙药、藏药等 A现代药 B传统药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析

20、：5.特殊管理药品包括 A麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 C麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 E麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.Wanger-Nelson 法(简称 W-N 法)主要是用来计算下列哪一个模型参数 A吸收速度常数 Ka B达峰时间 C达峰浓度 D分布容积 E总清除率（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.下列哪一项不是造成裂片和顶裂的原因 A压力分布的不均匀 B颗粒中细粉太多 C颗粒过

21、干 D弹性复原率大 E硬度不够（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.下类是软膏类脂类基质的是 A植物油 B固体石蜡 C鲸蜡 D凡士林 E甲基纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列叙述中不正确的为 A二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂 B软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C软膏剂主要起局部保护、治疗作用 D二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 E固体石蜡和蜂蜡为脂类基质，用于增加软膏稠度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 AAUC、V d和 Cmax BAU

22、C、V d和 Tmax CAUC、V d和 t1/2 DAUC、C max和 Tmax EC max、T max和 t1/2（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.医药零售企业在贯彻 GSP 时，应把好五个环节，它们是 A进货、验收、养护、销售和售后服务 B采购、进货、储存、零售和售后服务 C计划、验收、养护、销售和售后服务 D运输、验收、广告、店堂服务和保管 E进货、验收、养护、销售和广告宣传（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.下列哪个机构是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构 A药事管理体制 B药品技术监督机构

23、CFDA D联邦医师协会 EDEA（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.HPMCP 可作为片剂的何种材料 A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.我国制定药品标准的指导思想是 A中药标准立足于特色的突出 B西药标准立足于赶超与国情结合 C中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结合” D加强药品内在质量的控制 E中西药并重（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度 A体外溶出试验 B融变时限 C重量差异 D体内吸收试验 E硬度测定（分数：1.00

24、）A.B.C.D. E.解析：16.医师和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经济，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方是 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.流通蒸汽灭菌法的温度为 A121 B115 C80 D100 E180（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.执业药师的必要性体现在 A是现

25、行职称制度的要求 B是药品管理法规的强制性规定 C是药学技术人员的通用称谓统一的结果 D是市场经济的需要 E是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.调节注射剂 pH 值的主要依据是 A血浆渗透压 B制剂的稳定性 C血液的 pH 值 D制剂的渗透压 E有效成分的理化性质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.下列关于剂型的分类，叙述错误的是 A溶胶剂为液体剂型 B软膏剂为半固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.制

26、备下列溶液时，哪个可应用加热溶解法 A氢氧化钙 B氯化铵 C碳酸氢钠 D氯化钙(CaCl 22H2O) E氢氧化纳（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.下列哪项为包糖衣的工序 A粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 C粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 D隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光 E粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄指标属于 A药品物理指标 B药品化学指标 C生物药剂学指标 D安全性指标 E稳定性指标（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.下列有关置换

27、价的正确表述是 A药物的重量与基质重量的比值 B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值 D药物的重量与基质体积的比值 E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.制备空胶囊时加入的明胶是 A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D保湿剂 E遮光剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.关于药物稳定性叙述错误的是 A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E温度升高时，绝大多数化学

28、反应速率增大（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 A胃溶包衣材料 B肠胃都溶型包衣材料 C肠溶包衣材料 D包糖衣材料 E肠胃溶胀型包衣材料（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体粉末乳化膜 D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤 A醋酸纤维素膜 B醋酸纤维素混合酯膜 C尼龙膜 D聚四氟乙烯膜 E硝酸纤维素膜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.氯化钠等

29、渗当量是指 A与 100g 药物成等渗效应的氯化钠的量 B与 10g 药物成等渗效应的氯化钠的量 C与 10g 氯化钠成等渗效应的药物的量 D与 1g 药物成等渗效应的氯化钠的量 E与 1g 氯化钠成等渗效应的药物的量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 ACMC 黏合剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料 DMCC 干燥黏合剂 EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.下列关于微丸剂概念正确的叙述是 A特指由药物与辅料构成的直径0.5mm 的球状实体 B特指由药物与辅料构成的直径1mm 的球状实体 C特指由

30、药物与辅料构成的直径1.5mm 的球状实体 D特指由药物与辅料构成的直径2mm 的球状实体 E特指由药物与辅料构成的直径2.5mm 的球状实体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.哪类注射剂的 pH 值更应符合生理要求 A静脉注射剂 B肌内注射剂 C脊髓注射剂 D皮下注射剂 E皮内注射剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.下列哪类药物病人不可自行使用，社会药店不可零售 A一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B注射用处方药 C口服抗生素 D甲类非处方药 E乙类非处方药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.医药商品为待检品时应挂 A黑色标志 B红色标志 C黄色标志 D绿色标志 E蓝色标志（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.浸膏片剂的崩解时限要求为 A15 分钟 B30 分钟 C45 分钟 D60 分钟 E120 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.