【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-6-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-6-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 A系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂 E系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂（分数：1.00）A.B.C.

2、D.E.2.配制 100ml 2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58) A0.45g B0.90g C0.48g D0.79g E0.05g（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是 A100流通蒸汽 30 分钟 B115热压灭菌 30 分钟 C115干热 1 小时 D150干热 1 小时 E100流通蒸汽 15 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置 10 天 A40 B50 C60 D70 E80（分数

3、：1.00）A.B.C.D.E.5.可作片剂助流剂的是 A糊精 B聚维酮 C糖粉 D硬脂酸镁 E微粉硅胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心 A药事管理体制 B药品技术监督机构 C中国药品生物制品检定所 D国家经贸委医药司的职能 EDEA（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用 45%司盘 60(HLB=4.7)和 55%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB 值是 A19.6 B10.2 C10.3 D0.52 E16.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.直接接触药品的包装材料不要求下列

4、哪项 A无毒 B与药品不发生化学反应 C美观 D保证和方便病人安全用药 E不发生组分脱落或迁移到药品中（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.污染热原的途径不包括 A从溶剂中带入 B从原料中带入 C从容器、用具、管道和装置等带入 D制备过程中的污染 E包装时带入（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.一般胶囊剂包装储存的环境温度、湿度是 A30，相对湿度60% B25，相对湿度75% C30，相对湿度75% D25，相对湿度60% E20，相对湿度80%（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列是注射剂的质量要求不包括 A无菌 B无热原 C融变时限 D澄明度 E渗透压（分数：1.0

5、0）A.B.C.D.E.12.已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为 1 5130ml/min，肌酐清除率为 120ml/min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对眼膏剂的叙述中错误的是 A色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B对眼部无刺激，无微生物污染 C眼用软膏剂不得检出任何微生物 D眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹 E眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品管理法是由全国人大常委会审议

6、通过并颁布的 A法律 B行政法规 C部门规章 D司法解释 E现行宪法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.目前国际通用的药品管理的有效模式是 A国家基本药物管理办法 B处方药和非处方药分类管理办法 C特殊药品管理办法 D医药商品质量管理规范 E药品生产质量管理规范（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药品包装标签和说明书管理规定是由国家药品监督管理局发布的 A法律 B行政法规 C部门规章 D司法解释 E现行宪法（分数：1.0

7、0）A.B.C.D.E.18.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指 A相对分子质量 500600 B相对分子质量 8800，醇解度是 50% C平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D平均聚合度是 8690，醇解度是 50% E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列是片重差异超限的原因不包括 A冲模表面粗糙 B颗粒流动性不好 C颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D加料斗内的颗粒时多时少 E冲头与模孔吻合性不好（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.单糖浆含糖量为多少(g/ml) A85% B64.7% C67% D100% E50%（分数：1.

8、00）A.B.C.D.E.21.对药品广告进行监督管理的是 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪种片剂要求在 211的水中 3 分钟即可崩解分散 A泡腾片 B分散片 C舌下片 D普通片 E溶液片（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.主要用于片剂的崩解剂是 ACMC-Na BMC CHPMC DEC ECMS-Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.影响物料干燥速率的因素是 A提高加热空气的温度 B降低环境湿度 C改善物料分散程度 D提高物料温度 E以上均是（分数：1.00）A

9、.B.C.D.E.25.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应”原则确定目录的是 A现代药 B传统药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是 A栓剂应于 0以下贮藏 B栓剂应于干燥阴凉处 30以下贮藏 C甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质（分数：1.00）A.B.C.D.E.27._ 是指西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等 A现代药 B传统药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险

10、用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于药物稳定性的正确叙述是 A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 值无关 B药物的降解速度与粒子强度无关 C固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D药物的降解速度与溶剂无关 E零级反应的反应速度与反应溶度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是 A参保人员 B统筹地区卫生行政部门 C统筹地区社保经办机构 D统筹地区药品监督管理部门 E统筹地区劳动和社会保障部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪一项是混杂参数 A、B、A、B BK 10、K 12、K 21 CKa、K、

11、 Dt 1/2、Cl、A、B ECl、V、（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.医药商品经检验为不合格品时应挂 A规定标志 B红色标志 C黄色标志 D绿色标志 E蓝色标志（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.红霉素片是下列哪种片剂 A糖衣片 B薄膜衣片 C肠溶衣片 D普通片 E缓释片（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A组分的比例 B组分的堆密度 C组分的色泽 D含液体或易吸湿性组分 E组分的吸附性与带电性（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.我国药品质量监督检验具有 A权威性 B仲裁性 C公正性 D权威性、仲裁性和公正性 E公开性

12、（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 A崩解时限 B溶出度 C硬度 D含量 E重量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.一般门诊、急诊病人每张处方的限量是 A3 日常用量 B5 日常用量 C7 日常用量 D2 年 E3 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A等量递加混合法 B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C将辅料先加，然后加入主药研磨 D何种方法都可 E将主药和辅料共同混合（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.必须有真实完整的购销记录是 A药品生产企业市

13、场准入条件之一 B药品生产企业行为规则之一 C药品批发企业市场准入程序 D药品批发企业行为规则之一 E药品零售企业行为规则之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.属于被动靶向给药系统的是 ADNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物 C氨苄西林毫微粒 D抗体-药物载体复合物 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 A200 目 B80 目 C50 目 D30 目 E10 目（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.医师为病人防治疾病需要用药而开写的书面文件是 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）A.

14、B.C.D.E.42.以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 A羟丙基甲基纤维素 B乙基纤维素 C醋酸纤维素 D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列是软膏烃类基质的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C硅酮 D凡士林 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A5%B 10%C30%D50%E90%（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述 AStocks 方程 BArrhenius 指数定律 CNoyes 方程 DNoyeswhitney 方

15、程 EPoiseuile 公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.碘化钾有使碘助溶和稳定的作用，下列哪个碘化物有助溶和稳定的作用 A碘奥酮(碘吡拉舍) B碘化钙 C碘化银 D碘化油 E碘仿（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的 A留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题 B加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性 C带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度 70%80%的密闭容器中，在 25条件下放置 3 个月，观察包装情况，并按规定

16、对有关项目进行检测 D去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 75%或 90.2%)，温度 25，暴露时间视样品性质而定，一般为 10 天 E加速试验包括以下三个方面：温度加速试验；湿度加速试验；光加速试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.粉体的流动性可用下列哪项评价 A接触角 B休止角 C吸湿性 D释放速度 E比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药品进入国际医药市场的准入证是 AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.有关药剂学概念正确的表述

17、是 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-6-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 A系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混

18、溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂 E系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.配制 100ml 2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58) A0.45g B0.90g C0.48g D0.79g E0.05g（分数：1.0

19、0）A.B.C. D.E.解析：3.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是 A100流通蒸汽 30 分钟 B115热压灭菌 30 分钟 C115干热 1 小时 D150干热 1 小时 E100流通蒸汽 15 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置 10 天 A40 B50 C60 D70 E80（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.可作片剂助流剂的是 A糊精 B聚维酮 C糖粉 D硬脂酸镁 E微粉硅胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心 A药事管理体

20、制 B药品技术监督机构 C中国药品生物制品检定所 D国家经贸委医药司的职能 EDEA（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.用 45%司盘 60(HLB=4.7)和 55%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB 值是 A19.6 B10.2 C10.3 D0.52 E16.5（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.直接接触药品的包装材料不要求下列哪项 A无毒 B与药品不发生化学反应 C美观 D保证和方便病人安全用药 E不发生组分脱落或迁移到药品中（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.污染热原的途径不包括 A从溶剂中带入 B从原料中带入 C从

21、容器、用具、管道和装置等带入 D制备过程中的污染 E包装时带入（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.一般胶囊剂包装储存的环境温度、湿度是 A30，相对湿度60% B25，相对湿度75% C30，相对湿度75% D25，相对湿度60% E20，相对湿度80%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.下列是注射剂的质量要求不包括 A无菌 B无热原 C融变时限 D澄明度 E渗透压（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为 1 5130ml/min，肌酐清除率为 120ml/min)静脉给药后

22、得到的药物动力学参数(见下表)。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.对眼膏剂的叙述中错误的是 A色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B对眼部无刺激，无微生物污染 C眼用软膏剂不得检出任何微生物 D眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹 E眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的 A法律 B行政法规 C部门规章 D司法解释 E现行宪法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增

23、加 A缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.目前国际通用的药品管理的有效模式是 A国家基本药物管理办法 B处方药和非处方药分类管理办法 C特殊药品管理办法 D医药商品质量管理规范 E药品生产质量管理规范（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.药品包装标签和说明书管理规定是由国家药品监督管理局发布的 A法律 B行政法规 C部门规章 D司法解释 E现行宪法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指 A相对分子质量 500600 B相对分子质量 88

24、00，醇解度是 50% C平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D平均聚合度是 8690，醇解度是 50% E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下列是片重差异超限的原因不包括 A冲模表面粗糙 B颗粒流动性不好 C颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D加料斗内的颗粒时多时少 E冲头与模孔吻合性不好（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.单糖浆含糖量为多少(g/ml) A85% B64.7% C67% D100% E50%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.对药品广告进行监督管理的是 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革

25、委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.下列哪种片剂要求在 211的水中 3 分钟即可崩解分散 A泡腾片 B分散片 C舌下片 D普通片 E溶液片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.主要用于片剂的崩解剂是 ACMC-Na BMC CHPMC DEC ECMS-Na（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.影响物料干燥速率的因素是 A提高加热空气的温度 B降低环境湿度 C改善物料分散程度 D提高物料温度 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供

26、应”原则确定目录的是 A现代药 B传统药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是 A栓剂应于 0以下贮藏 B栓剂应于干燥阴凉处 30以下贮藏 C甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27._ 是指西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等 A现代药 B传统药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.关

27、于药物稳定性的正确叙述是 A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 值无关 B药物的降解速度与粒子强度无关 C固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D药物的降解速度与溶剂无关 E零级反应的反应速度与反应溶度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是 A参保人员 B统筹地区卫生行政部门 C统筹地区社保经办机构 D统筹地区药品监督管理部门 E统筹地区劳动和社会保障部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.下列哪一项是混杂参数 A、B、A、B BK 10、K 12、K 21 CKa、K、 Dt 1/2、Cl、A、B EC

28、l、V、（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.医药商品经检验为不合格品时应挂 A规定标志 B红色标志 C黄色标志 D绿色标志 E蓝色标志（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.红霉素片是下列哪种片剂 A糖衣片 B薄膜衣片 C肠溶衣片 D普通片 E缓释片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A组分的比例 B组分的堆密度 C组分的色泽 D含液体或易吸湿性组分 E组分的吸附性与带电性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.我国药品质量监督检验具有 A权威性 B仲裁性 C公正性 D权威性、仲裁性和公正性 E公开性（

29、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 A崩解时限 B溶出度 C硬度 D含量 E重量差异（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.一般门诊、急诊病人每张处方的限量是 A3 日常用量 B5 日常用量 C7 日常用量 D2 年 E3 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A等量递加混合法 B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C将辅料先加，然后加入主药研磨 D何种方法都可 E将主药和辅料共同混合（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.必须有真实完整的购销记录是 A药品生产企业市场准入条件之一 B药品生产企业行为规则之一 C药品批发企业市场准入程序 D药品批发企业行为规则之一