【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-5-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-5-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.输液灌装过程中，药液温度以维持多少为好 A24 B40 C50 D60 E30（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关滴眼剂错误的叙述是 A滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0 C混悬型滴眼剂 50m 以卜的颗粒不得少于 90% D药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E增加滴眼剂的黏度，有利于药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.医药商业经营活动的特点足 A具有综合性 B政策性强 C专业性强 D利益性和多样性

2、E专业性强、政策性强、具有综合性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.生物药剂学研究中的剂型因素是指 A药物的类型(如酯或盐、复盐等) B药物的理化性质(如粒径、晶型等) C处方中所加的各种辅料的性质与用量 D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.注射剂一般控制 pH 的范围为多少 A3.511 B49 C510 D37 E68（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物稳定性预测

3、的主要理论依据是 AStocks 方程 BArrhenius 指数定律 CNoyes 方程 DNoyes-Whitney 方程 EPoiseuile 公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 A裂片 B松片 C黏冲 D色斑 E片重差异超限（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不影响胃肠道吸收的因素是 A药物的解离常数与脂溶性 B药物从制剂中的溶出速度 C药物的粒度 D药物的旋光度 E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下述制剂不得添加抑菌剂的是 A用于全身治疗的栓剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用于创伤的眼膏剂 D用于全身治疗的

4、软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是 A药品 B新药 C非处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列属于栓剂水溶性基质的是 A可可豆脂 B甘油明胶 C硬脂酸丙二醇酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的决定因素是 A乳化剂的 HLB 值 B乳化剂的量 C乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D制备工艺 E两相的量比（分数：1.00）A.B.C.D.

5、E.14.关于溶液剂的制法叙述错误的是 A制备工艺过程中先取处方中 3/4 溶剂加药物溶解 B处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E对易挥发性药物应在最后加入（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.开办药品生产企业必须符合 A药品管理法 B药品管理法实施办法 C药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定 D有关文件规定 E中华人民共和国产品质量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.必须具有药品经营许可证，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售的企业是 A甲类 OTC

6、零售企业 B零售乙类 OTC 普通商业企业 C甲类 OTC 批发企业 D乙类 OTC 批发企业 E普通商业连锁超市销售乙类 OTC（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列关于剂型的表述错误的是 A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B同一种剂型可以有不同的药物 C同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料 AHPMC BHPC CEudragitE DPVP EPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E.19

7、.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是 A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂 E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.包衣片剂的崩解时限要求为 A15 分钟 B30 分钟 C45 分钟 D60 分钟 E120 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E片重差异大（分数：1

8、.00）A.B.C.D.E.22.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E卫生学检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称 A药事管理 B管理 C系统 D管理的职能 E现代管理基本原理（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责 A国家药品监督管理局 B省级药品监督管理局 C省级药品检验所

9、D国家药典委员会 E中国药品生物制品检定所（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下不属于药品的是 A中药材 B中药饮片 C抗生素 D疫苗 E加入维生素 C 的食品（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为 A三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性 C三种主药一起湿润混合会熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D为防止阿司匹林水解 E此方法制备方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.医院制剂室的“制剂许可证”的有效期是 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.有关安瓿处理的错误表述

10、是 A大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法 B大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥 C无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度 200 D为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净 E灭完菌的安瓿应在 24 小时内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪个机构依法参与特殊管理药品的管理 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以对患者合理用药为中心的系统药事管理称为 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）

11、A.B.C.D.E.32.基本医疗保险药品目录药品的来源之一是 A国家批准正式进口的药品 B纳入基本医疗保险药品目录的药品 C基本医疗保险药品目录中的西药和中成药 D甲类目录药品 E乙类目录药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年 A多层片 B植入片 C包衣片 D肠溶衣片 E缓释片（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.制备空胶囊时加入的琼脂是 A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E保湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A静脉注射 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射

12、E皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列关于葡萄糖注射波灭菌的叙述中，哪一组是正确的加热灭菌能使 pH 值下降；因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂，分解产物之一是 5-羟甲基呋喃甲醛(5- Hydroxymethy1-2-Furaldehyde)；防止变色可用滤过除菌法制备；加热灭菌后 Hp 值不变 A B C D E（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.溶解度的正确表述是 A溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D溶解度系指在一定

13、温度下，在溶剂中溶解药物的量 E溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.小檗碱(黄连素)片包薄膜衣的主要目的是 A防止氧化变质 B防止胃酸分解 C控制定位释放 D避免刺激胃黏膜 E掩盖苦味（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列关于凝胶剂的叙述错误的是 A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.

14、D.E.40.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 A(C )max 和(C )min Bt 1/2和 K CV 和 Cl DX 0和 E以上都可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.有关环糊精的叙述哪一条是错误的 A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 C是由 610 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 D其中结构是中空圆筒形 E其中以 -环糊精的溶解度最小（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构是 A国家药品监督管理局 B省级药品监督管理局 C省级药品检验所

15、 D国家药典委员会 E中国药品生物制品检定所（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列关于片剂叙述中，不符合其特点的是 A体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便 B片剂生产的机械化、自动化程度较高 C产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低 D可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E具有靶向作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对药品价格进行行政管理的是 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.33 冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出 A33 片 B132

16、 片 C66 片 D264 片 E528 片（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是 A商品名 B通用名 C化学名 D中药材名称 E中药制剂名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.对于药物降解，常用降解 _所需的时间为药物的有效期 A5% B10% C30% D50% E90%（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列关于膜剂的叙述中，错误的是 A膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂 B根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜 (复合)与夹心膜等 C膜剂成膜材料用量小；含量准确 D吸收起效快 E载药量大，适合

17、于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪种物料适用于流化床干燥 A易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B含水量高的物料 C松散粒状或粉状物料 D黏度很大的物料 EA 和 C（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 A药品标准 B国家基本药物 C处方药 D仿制药品 E上市药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-5-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.输液灌装过程中，药液温度以维持多少为好 A24 B40 C50 D60

18、E30（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.有关滴眼剂错误的叙述是 A滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0 C混悬型滴眼剂 50m 以卜的颗粒不得少于 90% D药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E增加滴眼剂的黏度，有利于药物的吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.医药商业经营活动的特点足 A具有综合性 B政策性强 C专业性强 D利益性和多样性 E专业性强、政策性强、具有综合性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.生物药剂学研究中的剂型因素是指 A药物的类型(如酯或盐、复盐等)

19、 B药物的理化性质(如粒径、晶型等) C处方中所加的各种辅料的性质与用量 D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.注射剂一般控制 pH 的范围为多少 A3.511 B49 C510 D37 E68（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.药物稳定性预测的主要理论依据是 AStocks 方程 BArrhenius 指数定律 CNoyes 方程 DNoyes-Whit

20、ney 方程 EPoiseuile 公式（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 A裂片 B松片 C黏冲 D色斑 E片重差异超限（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.不影响胃肠道吸收的因素是 A药物的解离常数与脂溶性 B药物从制剂中的溶出速度 C药物的粒度 D药物的旋光度 E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.下述制剂不得添加抑菌剂的是 A用于全身治疗的栓剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用于创伤的眼膏剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.药品成分

21、的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是 A药品 B新药 C非处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列属于栓剂水溶性基质的是 A可可豆脂 B甘油明胶 C硬脂酸丙二醇酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的决定因素是 A乳化剂的 HLB 值 B乳化剂的量 C乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D制备工艺 E两相的量比（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.关于溶液剂的制法叙述错误的是 A制备工艺过程中先

22、取处方中 3/4 溶剂加药物溶解 B处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E对易挥发性药物应在最后加入（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.开办药品生产企业必须符合 A药品管理法 B药品管理法实施办法 C药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定 D有关文件规定 E中华人民共和国产品质量法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.必须具有药品经营许可证，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售的企业是 A甲类 OTC 零售企业 B零售乙类 OTC 普通商业企业

23、 C甲类 OTC 批发企业 D乙类 OTC 批发企业 E普通商业连锁超市销售乙类 OTC（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列关于剂型的表述错误的是 A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B同一种剂型可以有不同的药物 C同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料 AHPMC BHPC CEudragitE DPVP EPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.下列关于软膏剂的

24、概念的正确叙述是 A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂 E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.包衣片剂的崩解时限要求为 A15 分钟 B30 分钟 C45 分钟 D60 分钟 E120 分钟（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E片重差异大（分数：1.

25、00）A.B.C. D.E.解析：22.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E卫生学检查（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称 A药事管理 B管理 C系统 D管理的职能 E现代管理基本原理（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责 A国家药品监督管理局 B省级药品

26、监督管理局 C省级药品检验所 D国家药典委员会 E中国药品生物制品检定所（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.以下不属于药品的是 A中药材 B中药饮片 C抗生素 D疫苗 E加入维生素 C 的食品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为 A三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性 C三种主药一起湿润混合会熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D为防止阿司匹林水解 E此方法制备方便（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.医院制剂室的“制剂许可证”的有效期是 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.

27、00）A.B.C.D.E. 解析：29.有关安瓿处理的错误表述是 A大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法 B大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥 C无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度 200 D为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净 E灭完菌的安瓿应在 24 小时内使用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.下列哪个机构依法参与特殊管理药品的管理 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.以对患者合理用药为中心的系统药事管理

28、称为 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.基本医疗保险药品目录药品的来源之一是 A国家批准正式进口的药品 B纳入基本医疗保险药品目录的药品 C基本医疗保险药品目录中的西药和中成药 D甲类目录药品 E乙类目录药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年 A多层片 B植入片 C包衣片 D肠溶衣片 E缓释片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.制备空胶囊时加入的琼脂是 A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E保湿剂（分数：1.00）A.B.C.

29、D.E.解析：35.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A静脉注射 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.下列关于葡萄糖注射波灭菌的叙述中，哪一组是正确的加热灭菌能使 pH 值下降；因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂，分解产物之一是 5-羟甲基呋喃甲醛(5- Hydroxymethy1-2-Furaldehyde)；防止变色可用滤过除菌法制备；加热灭菌后 Hp 值不变 A B C D E（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.溶解度的正确表述是 A溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.小檗碱(黄连素)片包薄膜衣的主要目的是 A防止氧化变质 B防止胃酸分解