【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-4及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-4及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-4及答案解析.doc（23页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师相关专业知识-4 及答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：21，分数：22.00)1.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号A工商管理部门B药品监督管理部门C药品监督管理部门和工商管理部门D卫生行政部门E药品检定所（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列叙述违反医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是A卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于 5 日内到场监督医疗机构销毁行为B医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式C在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部

2、门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A溶剂的极性直接影响药物的溶解度B介电常数大的溶剂的极性大C溶解度参数越大极性越小D两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为A物理药剂学B生物药剂学

3、C工业药剂学D药物动力学E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A低分子溶液剂B高分子溶液剂C溶胶剂D乳剂E混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为ACMC 黏合剂BCMS 崩解剂CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A从溶剂中带入B从原料中带入C从容器、管道中带入D制备过程中污染E从输液器带入（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪项不是影响散剂混

4、合质量的因素A组分的比例B组分的色泽C组分的堆密度D含液体或易吸湿性组分E组分的吸附性与带电性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.表面活性剂能够使溶液表面张力A降低B显著降低C升高D不变E不规则变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A药品图案使用B药品设计使用C药品包装使用D药品商标使用E药品标识使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.A至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D不能全

5、部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等（分数：2.00）(1).属药品内标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属化学药品外标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属原料药标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于运输、储藏的包装的标签内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂大部分以原型药物从肾排泄与血浆蛋白的结合较少主要的毒性为肾毒性和听

6、觉器官毒性 A正 误 正 误B正 正 误 误C误 误 正 正D误 正 误 正E误 正 正 正（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解A加入干燥剂或(和)改善包装B改变生产工艺和直接压片、包衣等C改变剂型D制定稳定的衍生物E以上措施均可采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.影响湿热灭菌的因素不包括A蒸气性质B温度C所选择的参比温度D微生物的种类和数量E介质 pH 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少A酸值B碘值C皂化值D水值E碱值（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.O/W 水型乳化剂

7、的 HLB 值一般在A79B520C816D38E1518（分数：1.00）A.B.C.D.E.A白色B淡黄色C淡绿色D淡红色E淡蓝色（分数：1.00）(1).儿科处方印刷用纸为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第二类精神药品处方印刷用纸为（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是A微波灭菌B紫外线灭菌C辐射灭菌D环氧乙烷灭菌E干热灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用A弱阿片类的止痛剂B阿片类的止痛剂C解热镇痛剂类的止痛剂D强阿片类的止痛剂E弱大麻类的止痛剂（分数：1.00）A.B.

8、C.D.E.18.二相气雾剂为AO/W 乳剂型气雾剂 BW/O 乳剂型气雾剂C溶液型气雾剂 D混悬型气雾剂E吸入粉雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.不宜制成胶囊剂的药物为A奎宁B氯霉素C鱼肝油D溴化钾E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)20.说明书和标签必须印有专用标识的药品有（分数：1.00）A.麻醉药品与精神药品B.外用药品C.毒性药品与放射性药品D.贵重药品E.非处方药品21.有关紫外线灭菌的叙述，正确的是（分数：1.00）A.紫外线进行直线传播，穿透力强B.紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用C.空气

9、受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用D.灭菌力最强的紫外线波长为 254nmE.一般用作空气灭菌和物体表面灭菌22.必须在药品标签上印有规定标志的药品有（分数：1.00）A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.处方药23.药品经营企业的市场准入条件有（分数：1.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度24.在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（分数：1.00）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉

10、D.微晶纤维素E.淀粉25.粉碎的药剂学意义是（分数：1.00）A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C.粉碎是为了提高药物的稳定性D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性26.关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是（分数：1.00）A.为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B.采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E.采用流化(床)干燥法时，一般不会发生

11、颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑27.下列是软膏类脂类基质的是（分数：1.00）A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.甲基纤维素28.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄B.疾病C.药物的晶型D.性别E.合并用药29.分散片的检查项目包括（分数：1.00）A.崩解度B.溶出度C.发泡量D.释放度E.分散均匀性30.影响制剂降解的处方因素有（分数：1.00）A.pH 值B.溶剂C.温度D.离子强度E.金属离子31.下列哪些设备可制得干燥颗粒（分数：1.00）A.一步制粒机B.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机

12、32.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片B.糖衣片C.肠溶衣片D.咀嚼片E.舌下片33.下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（分数：1.00）A.生产工艺复杂，使用不便B.药效迅速、剂量准确、作用可靠C.可发挥局部作用D.适于不能口服给药的病人E.适于不能口服给药的药物34.国家食品药品监督管理局的职能有（分数：1.00）A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录C.核发药品经营许可证D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告35.滴眼剂中常用的增稠剂有（分数：1.00）A.HPMCB.PVAC.CAPD.PVPE.MC36.药品质

13、量的含义是（分数：1.00）A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关E.化学、物理指标合格37.医院药学的特点，具有（分数：1.00）A.专业技术性B.管理实践性C.技术服务性D.医药结合性E.用药指导的权威性38.常用的化学杀菌剂有（分数：1.00）A.乙醇B.苯扎溴铵C.盐酸D.乙酸乙酯E.煤酚皂39.药物临床应用管理的内容包括（分数：1.00）A.逐步建立临床药师制B.临床药师参与临床药物治疗方案设计C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D.医务人员如发

14、现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配40.滴眼剂的附加剂有（分数：1.00）A.pH 调整剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.着色剂E.增稠剂41.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（分数：1.00）A.调节 pHB.调节渗透压C.增加溶解度D.增加稳定性E.改善澄明度42.必须获得许可证才能从事的业务包括（分数：1.00）A.药品的生产B.处方药与非处方药的批发销售C.处方药的零售D.甲类非处方药的零售E.乙类非处方药的零售43.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和

15、精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度44.我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在（分数：1.00）A.人员结构B.产品种类与产品结构C.研究开发与创新能力D.生产能力及其利用率E.装备及科技进步状况中级主管药师相关专业知识-4 答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：21，分数：22.00)1.药品广告须经企业所在

16、地的何种部门批准，发给药品广告批准文号A工商管理部门B药品监督管理部门C药品监督管理部门和工商管理部门D卫生行政部门E药品检定所（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：按照药品广告须经企业所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。2.下列叙述违反医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是A卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于 5 日内到场监督医疗机构销毁行为B医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式C在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时

17、，应当在病历中记录E医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A溶剂的极性直接影响药物的溶解度B介电常数大的溶剂的极性大C溶解度参数越大极性越小D两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为A物理药剂学B生物药剂学C工业药剂学D药物动力学E临床药学（分数：1.00）A.B. C.D

18、.E.解析：5.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A低分子溶液剂B高分子溶液剂C溶胶剂D乳剂E混悬剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为ACMC 黏合剂BCMS 崩解剂CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A从溶剂中带入B从原料中带入C从容器、管道中带入D制备过程中污染E从输液器带入（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：热原污染的主要来源是：原料与附加剂；输液容器与附件；生产工艺及

19、操作；医院输液操作及静脉滴注装置的问题。8.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A组分的比例B组分的色泽C组分的堆密度D含液体或易吸湿性组分E组分的吸附性与带电性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.表面活性剂能够使溶液表面张力A降低B显著降低C升高D不变E不规则变化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A药品图案使用B药品设计使用C药品包装使用D药品商标使用E药品标识使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品通用名称的管理规定，即可选出答案。A至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B至少应当

20、标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等（分数：2.00）(1).属药品内标签的内容（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).属化学药品外标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).属原料药标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).用于运输、储藏的包装的标签内容（分数：0.50）A.B.C. D.E.解

21、析：11.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂大部分以原型药物从肾排泄与血浆蛋白的结合较少主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A正 误 正 误B正 正 误 误C误 误 正 正D误 正 误 正E误 正 正 正（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解A加入干燥剂或(和)改善包装B改变生产工艺和直接压片、包衣等C改变剂型D制定稳定的衍生物E以上措施均可采用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.影响湿热灭菌的因素不包括A蒸气性质B温度C所选择的参比温度D微生物的种类和数量E介质 pH 值

22、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少A酸值B碘值C皂化值D水值E碱值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.O/W 水型乳化剂的 HLB 值一般在A79B520C816D38E1518（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A白色B淡黄色C淡绿色D淡红色E淡蓝色（分数：1.00）(1).儿科处方印刷用纸为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).第二类精神药品处方印刷用纸为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：16.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是A微波灭菌B紫外线灭菌C辐射灭菌D环氧乙烷灭菌

23、E干热灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为200300nm，灭菌力最强的波长为 254nm。微波灭菌法系采用微波(频率为 300MHz300000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。17.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用A弱阿片类的止痛剂B阿片类的止痛剂C解热镇痛剂类的止痛剂D强阿片类的止痛剂E弱大麻类的止痛剂

24、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.二相气雾剂为AO/W 乳剂型气雾剂 BW/O 乳剂型气雾剂C溶液型气雾剂 D混悬型气雾剂E吸入粉雾剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.不宜制成胶囊剂的药物为A奎宁B氯霉素C鱼肝油D溴化钾E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：溴化钾吸湿性很强，不宜制成胶囊剂。二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)20.说明书和标签必须印有专用标识的药品有（分数：1.00）A.麻醉药品与精神药品 B.外用药品 C.毒性药品与放射性药品 D.贵重药品E.非处方药品 解析：21.有关紫外线灭菌的叙述，正确的是（分数：1.

25、00）A.紫外线进行直线传播，穿透力强B.紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用 C.空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用 D.灭菌力最强的紫外线波长为 254nm E.一般用作空气灭菌和物体表面灭菌 解析：紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物的方法。一般用于灭菌的紫外线波长是 200300nm，灭菌力最强的是波长 254nm 紫外线，作用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧从而起共同杀菌作用。紫外线进行直线传播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有 A 错误其余都正确。22.必须在药品标签上印有规定标志的药品有（分数：1.00）A.麻醉药品 B.精神

26、药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.处方药解析：23.药品经营企业的市场准入条件有（分数：1.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员 D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度 解析：24.在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（分数：1.00）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉 解析：25.粉碎的药剂学意义是（分数：1.00）A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C.粉碎是为了

27、提高药物的稳定性D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 解析：26.关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是（分数：1.00）A.为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B.采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度 C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 E.采用流化(床)干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑 解析：27.下列是软膏类脂类基质的是（分数：1.00）A.植

28、物油B.固体石蜡C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.甲基纤维素解析：28.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄 B.疾病 C.药物的晶型D.性别 E.合并用药 解析：29.分散片的检查项目包括（分数：1.00）A.崩解度B.溶出度 C.发泡量D.释放度E.分散均匀性 解析：30.影响制剂降解的处方因素有（分数：1.00）A.pH 值 B.溶剂 C.温度D.离子强度 E.金属离子解析：31.下列哪些设备可制得干燥颗粒（分数：1.00）A.一步制粒机 B.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机 D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机 解析：32.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片 B.糖衣

29、片C.肠溶衣片D.咀嚼片 E.舌下片解析：按中国药典2005 年版规定，控释片和咀嚼片均不做崩解时限检查。33.下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（分数：1.00）A.生产工艺复杂，使用不便 B.药效迅速、剂量准确、作用可靠 C.可发挥局部作用 D.适于不能口服给药的病人 E.适于不能口服给药的药物 解析：34.国家食品药品监督管理局的职能有（分数：1.00）A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施 B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录 C.核发药品经营许可证D.监管食品、化妆品、药品 E.审批药品广告解析：35.滴眼剂中常用的增稠剂有（分数：1.00）A.HPMC B.PVA C.

30、CAPD.PVP E.MC 解析：36.药品质量的含义是（分数：1.00）A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格 C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关 E.化学、物理指标合格解析：37.医院药学的特点，具有（分数：1.00）A.专业技术性 B.管理实践性 C.技术服务性 D.医药结合性 E.用药指导的权威性解析：38.常用的化学杀菌剂有（分数：1.00）A.乙醇 B.苯扎溴铵 C.盐酸D.乙酸乙酯E.煤酚皂 解析：39.药物临床应用管理的内容包括（分数：1.00）A.逐步建立临床药师制 B.临床药师参与临床药

31、物治疗方案设计 C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究 D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告 E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配 解析：40.滴眼剂的附加剂有（分数：1.00）A.pH 调整剂 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.着色剂E.增稠剂 解析：41.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（分数：1.00）A.调节 pHB.调节渗透压 C.增加溶解度D.增加稳定性 E.改善澄明度解析：盐酸普鲁卡因注射液中氯化钠用于调节等渗和增加稳定性的作用。42.必须获得许可证才能从事的业务包括（分数：1.00）A.药品的生产 B.

32、处方药与非处方药的批发销售 C.处方药的零售 D.甲类非处方药的零售 E.乙类非处方药的零售解析：43.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度解析：44.我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在（分数：1.00）A.人员结构 B.产品种类与产品结构 C.研究开发与创新能力 D.生产能力及其利用率 E.装备及科技进步状况 解析：