【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-4-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-4-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-4-1及答案解析.doc（35页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师相关专业知识-4-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.我国工业标准筛号常用目表示，目系指 A每厘米长度内所含筛孔的数目 B每平方厘米面积内所含筛孔的数目 C每英寸长度内所含筛孔的数目 D每平方英寸面积内所含筛孔的数目 E每平方毫米面积内所含筛孔的数目（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 A8%15% B5%以下 C5%10% D20%40% E50%以上（分数：1.00）A.

2、B.C.D.E.4.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A吸收好，生物利用度高 B可提高药物的稳定性 C可避免肝的首过效应 D可掩盖药物的不良嗅味 E可弥补其他剂型不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下述对药学服务的理解正确的是 A药师对病人的药品治疗结果负责，但并不表示对病人的药品选择有绝对的决定权 B开展药学服务，药师不必与医师、护士等医务人员合作即可独立进行 C药学服务以延长病人的生命寿命为目的 D开展药学服务实质是让药师拥有处方权 E药学服务是一种见效快工作模式（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.聚山梨酯类属于 A助溶剂 B潜溶剂 C增溶剂 D防腐剂 E矫味剂（分数：1.

3、00）A.B.C.D.E.7.处方管理办法规定，每张处方不得超过 A3 种药品 B4 种药品 C5 种药品 D6 种药品 E7 种药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.卵磷脂属于哪一种表面活性剂 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C高分子表面活性剂 D两性表面活性剂 E非离子表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的 A有效性 B安全性 C稳定性 D方便性 E均一性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.验证热压灭菌效果的标准可参考 AF 值 BZ 值 CN 值 DF 0值 ED 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列

4、不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是 A中药材 B化学原料药 C疫苗 D医疗器械 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 A为纯水经蒸馏所得的水 B为 PH 值 5.07.0，且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水 D为无色的澄明液体，无臭无味 E应采用密闭系统收集，于制备后 12 小时内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下属于主动靶向给药系统的是 A乳剂 B药物单克隆抗体结合物 C磁性微球 D药物毫微粒 EpH 敏感脂质体（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪项不是常用的经皮吸收促进剂 A烃类物质

5、 B角质保湿与软化剂 C樟脑 D丙二醇 E表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下关于层流净化特点的叙述，错误的是 A室内空气不出现停滞 B可控制洁净室的温度与湿度 C进入洁净室的空气经滤过处理 D洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走 E空调净化就是层流净化（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下不属于制备脂质体方法的是 A复凝聚法 B逆相蒸发法 C冷冻干燥法 D注入法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下有关栓剂说法错误的是 A栓剂在常温下为固体 B栓剂在人体内熔融于分泌液中逐渐释放药物 C常用栓剂包括肛门栓、尿道栓和阴道栓 D栓剂外观应完整光

6、滑 E栓剂主要起局部作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列可作为液体制剂溶剂的是 APEG 2000 BPEG 300400 CPEG 4000 DPEG 6000 E四者均不可（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列有关药物制剂稳定性研究意义错误的是 A药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定 B药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性 C考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失 D制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究 E新药申请必须呈报有关稳定性资料（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.三级医院药学部门主任应具备的任职条件为 A药学专业或相关专业本科以

7、上学历并具高级技术职称 B药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称 C相关专业本科以上学历并具高级技术职称 D药学专业硕士学位并具高级技术职称 E药学专业博士学位并具高级技术职称（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.必须使用专用处方的药品 A麻醉药品 B第二类精神药品 C放射性药品 D毒性药品 E麻醉药品与精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以下有关热原性质的描述，错误的是 A能通过一般滤器 B具有水溶性 C可被药用炭吸附 D115、35 分钟热压杀菌能破坏热原 E不具有挥发性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下有关气雾剂吸收说法错误的是 A气雾剂吸

8、收速度不亚于静脉注射 B药物微粒大小在 1m 吸收最佳 C吸收效果与呼吸频率有关 D药物达到肺泡可迅速吸收显效 E药物吸收速率与药物的分子量及脂溶性有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A饱和蒸汽 B湿饱和蒸汽 C不饱和蒸汽 D过热蒸汽 E流通蒸汽（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.制备液体制剂最常用的溶剂应该是 A蒸馏水 BPEG C乙醇 D丙二醇 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.根据分子组成特点和极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为 A阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂 B阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂以及两性离子

9、表面活性剂 C低分子表面活性剂和高分子表面活性剂 D离子表面活性剂和非离子表面活性剂 E固体表面活性剂和液体表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列哪项不是药剂学所研究的内容 A处方设计 B合理使用 C作用机制 D质量控制 E制备工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述是 A可供内服或外用 B有保湿作用 C能与水、乙醇混合使用 D甘油毒性较大 E30%以上的甘油溶液有防腐作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.维生素 C 降解主要途径是 A脱羧 B氧化 C光学异构化 D聚合 E水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.30

10、.下列不是新药制剂的主要内容 A处方、制备工艺、辅料等 B稳定性实验 C澄明度检测 D溶出度或释放度试验 E生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是 A熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加 B药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝 C夏季可适量增加基质中石蜡的用量 D冬季可适量增加基质中液状石蜡用量 E可用于熔点不同的基质制备软膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.我国法定计量单位是指 A国际单位制和国家选定的其他计量单位 B国家单位制 C地方单位制和国家选定的其他计量单位 D国家选定的其他计量单位 E学术委员会推荐的计量单位（分

11、数：1.00）A.B.C.D.E.33.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是 A填充剂 B干燥黏合剂 C崩解剂 D助流剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.药品不良反应是指 A合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E合格药品在正常用法用量下出现的有害反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A调节 pH 值 B增溶 C防腐 D增加疗

12、效 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取 20 片，精密称定片重并求得平均值 B片重0.3g 的片：剂，重量差异限度为 7.5% C片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 5% D超出差异限度的药片不得多于 2 片 E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.医疗机构药事管理暂行规定(2002 年)指出，住院药房实行哪种方式配发药品 A大窗口、柜台式 B封闭式 C自选式 D单剂量 E静脉液体的集中配制（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药品管理法规定，医疗机构配制的制剂是指 A临床

13、需要而市场上供应不足的品种 B临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E临床需要而市场上没有供应的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.片剂生产中制粒的目的是 A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀 C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格 E避免复方制剂中各成分间的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列有关注射剂说法错误的是 A适用于不能口服药物的病人 B疗效确切可靠 C包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型 D注射剂均为澄明液体，必须热

14、压灭菌 E起效迅速（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.液体制剂按分散相大小可分为 A低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂 B胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂 C胶体溶液剂、混悬剂、乳剂 D分子分散系、胶体分散系和粗分散系 E低分子溶液剂、混悬剂、乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.丙二醇属于哪类溶剂 A极性溶剂 B高分子溶剂 C非极性溶剂 D低分子溶剂 E半极性溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.以下辅料可作为片剂崩解剂的是 A乙基纤维素 B羟丙基甲基纤维素 C滑石粉 D羧甲基淀粉钠 E糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.医院药事管理委员会是 A监督管理

15、本院临床用药和各项药学服务的医院常设机构 B对医院药事活动中出现的各种重大问题的决策机构 C制定本院药品的采购计划与供应管理的行政主管机构 D协调、指导本院用药计划与合理用药的专业技术机构 E监督、指导本院科学管理药品与合理用药的学术管理型机构（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药物临床应用是指 A使用药物进行疾病治疗的医疗过程 B使用药物进行疾病诊断和治疗的医疗过程 C使用药物进行疾病预防、诊断和治疗的医疗过程 D对使用药物进行疗效确认的过程 E对使用的药物进行安全性、有效性、经济性评价的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A溶剂 B广

16、义酸碱 C离子强度 D温度 EpH（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.麻醉药品和精神药品管理条例(2005 年)由国家的哪一机构发布 A全国人民代表大会常务委员会 B国务院 C国家食品药品监督管理局 D卫生部 E公安部（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.注射剂的一般质量要求不包括 A无菌 B澄明度 C药物粒子大小 DpH E稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.注射用水应于制备后几小时内适用 A1 小时 B2 小时 C12 小时 D18 小时 E24 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列有关片剂质量检查说法不正确的是 A糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查

17、片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D片剂的硬度不等于脆碎度 E咀嚼片不进行崩解度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-4-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶 E甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.我国工业标准筛号常用目表示，目系指 A每厘米长度内所含筛孔的数目 B每平方厘米面积内所含筛孔的数目 C每英

18、寸长度内所含筛孔的数目 D每平方英寸面积内所含筛孔的数目 E每平方毫米面积内所含筛孔的数目（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 A8%15% B5%以下 C5%10% D20%40% E50%以上（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A吸收好，生物利用度高 B可提高药物的稳定性 C可避免肝的首过效应 D可掩盖药物的不良嗅味 E可弥补其他剂型不足（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.下述对药学服务的理解正确的是 A药师对病人的药品治疗结果负责，但并不表示对病人的药品选择有绝对的决定权 B开展药学服务

19、，药师不必与医师、护士等医务人员合作即可独立进行 C药学服务以延长病人的生命寿命为目的 D开展药学服务实质是让药师拥有处方权 E药学服务是一种见效快工作模式（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.聚山梨酯类属于 A助溶剂 B潜溶剂 C增溶剂 D防腐剂 E矫味剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.处方管理办法规定，每张处方不得超过 A3 种药品 B4 种药品 C5 种药品 D6 种药品 E7 种药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.卵磷脂属于哪一种表面活性剂 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C高分子表面活性剂 D两性表面活性剂 E非离子表面活性剂（

20、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的 A有效性 B安全性 C稳定性 D方便性 E均一性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.验证热压灭菌效果的标准可参考 AF 值 BZ 值 CN 值 DF 0值 ED 值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是 A中药材 B化学原料药 C疫苗 D医疗器械 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 A为纯水经蒸馏所得的水 B为 PH 值 5.07.0，且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌

21、处理的蒸馏水 D为无色的澄明液体，无臭无味 E应采用密闭系统收集，于制备后 12 小时内使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.以下属于主动靶向给药系统的是 A乳剂 B药物单克隆抗体结合物 C磁性微球 D药物毫微粒 EpH 敏感脂质体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列哪项不是常用的经皮吸收促进剂 A烃类物质 B角质保湿与软化剂 C樟脑 D丙二醇 E表面活性剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.以下关于层流净化特点的叙述，错误的是 A室内空气不出现停滞 B可控制洁净室的温度与湿度 C进入洁净室的空气经滤过处理 D洁净室新产生的微粒可沿层流方向

22、带走 E空调净化就是层流净化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.以下不属于制备脂质体方法的是 A复凝聚法 B逆相蒸发法 C冷冻干燥法 D注入法 E薄膜分散法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.以下有关栓剂说法错误的是 A栓剂在常温下为固体 B栓剂在人体内熔融于分泌液中逐渐释放药物 C常用栓剂包括肛门栓、尿道栓和阴道栓 D栓剂外观应完整光滑 E栓剂主要起局部作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列可作为液体制剂溶剂的是 APEG 2000 BPEG 300400 CPEG 4000 DPEG 6000 E四者均不可（分数：1.00）A.B. C

23、.D.E.解析：19.下列有关药物制剂稳定性研究意义错误的是 A药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定 B药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性 C考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失 D制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究 E新药申请必须呈报有关稳定性资料（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.三级医院药学部门主任应具备的任职条件为 A药学专业或相关专业本科以上学历并具高级技术职称 B药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称 C相关专业本科以上学历并具高级技术职称 D药学专业硕士学位并具高级技术职称 E药学专业博士学位并具高级技术职称（分数：1.00）

24、A.B. C.D.E.解析：21.必须使用专用处方的药品 A麻醉药品 B第二类精神药品 C放射性药品 D毒性药品 E麻醉药品与精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.以下有关热原性质的描述，错误的是 A能通过一般滤器 B具有水溶性 C可被药用炭吸附 D115、35 分钟热压杀菌能破坏热原 E不具有挥发性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.以下有关气雾剂吸收说法错误的是 A气雾剂吸收速度不亚于静脉注射 B药物微粒大小在 1m 吸收最佳 C吸收效果与呼吸频率有关 D药物达到肺泡可迅速吸收显效 E药物吸收速率与药物的分子量及脂溶性有关（分数：1.00）A.B. C

25、.D.E.解析：24.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A饱和蒸汽 B湿饱和蒸汽 C不饱和蒸汽 D过热蒸汽 E流通蒸汽（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.制备液体制剂最常用的溶剂应该是 A蒸馏水 BPEG C乙醇 D丙二醇 E植物油（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.根据分子组成特点和极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为 A阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂 B阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂 C低分子表面活性剂和高分子表面活性剂 D离子表面活性剂和非离子表面活性剂 E固体表面活性剂和液体表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.

26、解析：27.下列哪项不是药剂学所研究的内容 A处方设计 B合理使用 C作用机制 D质量控制 E制备工艺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述是 A可供内服或外用 B有保湿作用 C能与水、乙醇混合使用 D甘油毒性较大 E30%以上的甘油溶液有防腐作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.维生素 C 降解主要途径是 A脱羧 B氧化 C光学异构化 D聚合 E水解（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.下列不是新药制剂的主要内容 A处方、制备工艺、辅料等 B稳定性实验 C澄明度检测 D溶出度或释放度试验 E生物利用度（分数：

27、1.00）A.B.C. D.E.解析：31.以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是 A熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加 B药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝 C夏季可适量增加基质中石蜡的用量 D冬季可适量增加基质中液状石蜡用量 E可用于熔点不同的基质制备软膏剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.我国法定计量单位是指 A国际单位制和国家选定的其他计量单位 B国家单位制 C地方单位制和国家选定的其他计量单位 D国家选定的其他计量单位 E学术委员会推荐的计量单位（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是 A填充剂 B干燥黏合剂

28、C崩解剂 D助流剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.药品不良反应是指 A合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E合格药品在正常用法用量下出现的有害反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A调节 pH 值 B增溶 C防腐 D增加疗效 E以上都不是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取 20 片，精密称定片重并求得平均值 B片重0.3g 的片：剂，重量差异限度为 7.5% C片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 5% D超出差异限度的药片不得多于 2 片 E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.医疗机构药事管理暂行规定(2002 年)指出，住院药房实行哪种方式配发药品 A大窗口、柜台式 B封闭式 C自选式 D单剂量 E静脉液体的集中配制（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.药品管理法规定，医疗机构配制的制剂是指