【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-3及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-3及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-3及答案解析.doc（23页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师相关专业知识-3 及答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：22，分数：22.50)1.执业药师资格考试属于A职业资格准入考试B主管药师资格认定考试C检验药学专业技术人员综合知识的考试D选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试E为生产、经营企业考核质量管理人员的考试（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.物料中颗粒不够干燥可能造成A松片 B裂片C崩解迟缓 D黏冲E片重差异大（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.包粉衣层的主要材料是A糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素D川蜡E10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.必须经

2、过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是A商品名B通用名C化学名D中药材名称E中药制剂名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A国家卫生部B国家药品监督管理局C国家药品不良反应监测机构D省级药品监督管理部门E国家卫生部会同国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料AHPMCBHPCCEudragitEDPVPEPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E.A溶液型气雾剂BO/W 乳剂型气雾剂C喷雾剂D混悬型气雾剂E吸入粉雾剂（分数：1.50）(1).借助于手动泵

3、的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).泡沫型气雾剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.影响因素试验中的高温试验的温度条件是A40B50C60D70E80（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作A药学部门负责人B药事管理委员会C医务科(部或处)负责人D医院质量管理部门小组E医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括A脂质体 B纳米胶束C微囊 D纳米粒E微乳（分数：1.00）

4、A.B.C.D.E.10.基本医疗保险药品目录的西药和中成药A列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型B列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算C其他药

5、品有效期的标注自生产日期计算D有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天E有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是A中药B中医药理论体系C道地药材D中药饮片E中成药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于注射剂特点的错误描述是A药效迅速作用可靠B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量A不得超过一次常用量B不得超过 3

6、 日常用量C不得超过 7 日常用量D不得超过 15 日常用量E可以适当延长，医师应当注明理由（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.属于非极性溶剂的是A水B聚乙二醇C甘油D液状石蜡E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列哪个公式是单室模型静脉注药速度法Alog(Xu -Xu)=-Kt/2.303+logXuBlogC=-K t/2.303+logC0ClogdX u/dt=-Kt/2.303+logKeX0DlogX 0/t=-K t/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)EA 和 C 都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.制剂中药物进人体循环的相对数

7、量和相对速度是A药物动力学 B生物利用度C肠肝循环 D单室模型药物E表现分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过A三日常用量 B四日常用量C五日常用量 D六日常用量E七日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药品管理法对劣药的定义是A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C使用未取得批准文号的原料药加工生产的D适应证或功能主治超出规定范围的E变质的（分数：1.00）A.B.C.D.E.A乳剂型注射剂B油溶液型注射剂C混悬型注射剂D水溶液型注射剂E注射用无菌粉末（分数：1.00）(1).青霉素 G

8、钠盐注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)21.药物制成剂型的目的是为了满足（分数：1.00）A.药物性质的要求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便E.识别方便22.医院临床药学的主要内容是（分数：1.00）A.药学情报资料的收集和咨询服务B.开展治疗药物药浓度监测(TMD)C

9、.参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作E.进行药物配合和相互作用的研究23.药品质量监督管理的主要内容是（分数：1.00）A.制定和修改药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理24.同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（分数：1.00）A.药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致B.药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注C.分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别D.应当使用同一商品名称E.应当使用相同药品通用名称，不同

10、药品商品名称25.以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是（分数：1.00）A.分散相质点大小B.分散相分层与合并速度C.F 值D. 值E.重新分散性26.适合弱酸性药液的抗氧剂有（分数：1.00）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT27.根据罂粟壳管理暂行规定(1999 年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须（分数：1.00）A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B.不准生用C.严禁单味零售D.只能凭医师处方配方使用E.处方保存 3 年备查28.下列关于胶囊剂正确叙述是（分数：1.00）A.空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号B.空胶囊随着号数由小到

11、大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.C 型胶囊剂填充机是自由流入物料型E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊29.世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（分数：1.00）A.制定药物政策和药物管理规划B.药品质量控制C.生物制品，制定国际标准和控制质量D.药品质量管理E.决定各种服务费用30.关于药物氧化降解反应正确表述的是（分数：1.00）A.维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关B.药物的氧化反应与光线无关C.药物的氧化降解反应与温度无关D.含有酚羟基的药物极易氧化E.金属离子可催化氧化反应31.微丸

12、剂的制备方法常用如下哪种方法（分数：1.00）A.沸腾制粒法B.喷雾制粒法C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法E.锅包衣法32.药品监督管理的意义在于（分数：1.00）A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B.建立并维护健康的药品市场秩序C.保护合法医药企业的正当利益D.维护公民的身体健康E.是药事管理的重要组成部分33.起全身作用的栓剂是（分数：1.00）A.甘油栓B.氨茶碱栓C.甲硝唑栓D.化痔栓E.阿司匹林栓34.下列关于 F0值的叙述，正确的是（分数：1.00）A.F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的 F 值B.F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等

13、的 115下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间C.F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D.在任何条件下，F 0值都不会改变E.为使 F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高、重现性好、精密度为 0.1的热电偶，并将测量探针置于被测物内部35.住院药房的任务包括（分数：1.00）A.保证供应B.保证药品质量C.药价准确D.根据医师处方为患者调剂药品E.保证正确指导病人合理用药36.热原具备哪些基本性质（分数：1.00）A.水溶性B.挥发性C.可氧化性D.耐热性E.滤过性37.关于片剂质量要求的叙述正确的是（分数：1.00）A.含量准确、重量差异小B.崩解时限或溶出度符合规定C.片剂大部分经

14、口服用，不进行细菌学检查D.压制片中药物很稳定，故无保存期规定E.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求38.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄B.疾病C.药物的晶型D.性别E.合并用药39.医院自配制剂品种范围主要包括（分数：1.00）A.临床常用而疗效确切的协定处方制剂B.临床需要的科研、试验用处方制剂C.一些性质不稳定或有效期短的制剂D.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂E.某些尚处于保密和申请专利的制剂40.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有（分数：1.00）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一

15、类精神药品审方资格的执业药师D.有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护师E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度41.有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（分数：1.00）A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C.必须按医疗机构制剂配制质量管理规范配制D.必须按 GMP 配制E.不可上市销售42.有关麻黄碱管理说法正确的是（分数：1.00）A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度B.定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱C.由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明D.医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进E.麻黄碱

16、的购销活动中禁止使用现金交易43.乳剂型气雾剂的组成包括以下内容（分数：1.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.乳化剂D.耐压容器E.润湿剂44.粒子径的测定方法有（分数：1.00）A.比色法B.显微镜法C.库尔特记数法D.沉降法E.筛分法45.影响注射剂吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的旋光性B.按摩C.注射部位血流速率D.注射剂的溶剂E.药物的分子量中级主管药师相关专业知识-3 答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：22，分数：22.50)1.执业药师资格考试属于A职业资格准入考试B主管药师资格认定考试C检验药学专业技术人员综合知识的考试D选拔负责药品质

17、量岗位的专业技术人才的考试E为生产、经营企业考核质量管理人员的考试（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.物料中颗粒不够干燥可能造成A松片 B裂片C崩解迟缓 D黏冲E片重差异大（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.包粉衣层的主要材料是A糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素D川蜡E10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是A商品名B通用名C化学名D中药材名称E中药制剂名称（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A国家卫生

18、部B国家药品监督管理局C国家药品不良反应监测机构D省级药品监督管理部门E国家卫生部会同国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料AHPMCBHPCCEudragitEDPVPEPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A溶液型气雾剂BO/W 乳剂型气雾剂C喷雾剂D混悬型气雾剂E吸入粉雾剂（分数：1.50）(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).泡沫型气雾剂

19、（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：7.影响因素试验中的高温试验的温度条件是A40B50C60D70E80（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作A药学部门负责人B药事管理委员会C医务科(部或处)负责人D医院质量管理部门小组E医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括A脂质体 B纳米胶束C微囊 D纳米粒E微乳（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.基本医疗保险药品目录的西药和中成药A列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型B列基本医疗保险基金

20、准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算C其他药品有效期的标注自生产日期计算D有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天E有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月（分数：1.

21、00）A.B.C.D. E.解析：12.在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是A中药B中医药理论体系C道地药材D中药饮片E中成药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.关于注射剂特点的错误描述是A药效迅速作用可靠B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量A不得超过一次常用量B不得超过 3 日常用量C不得超过 7 日常用量D不得超过 15 日常用量E可以适当延长，医师应当注明理由（分数：1.00）A.B.

22、C.D. E.解析：15.属于非极性溶剂的是A水B聚乙二醇C甘油D液状石蜡E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列哪个公式是单室模型静脉注药速度法Alog(Xu -Xu)=-Kt/2.303+logXuBlogC=-K t/2.303+logC0ClogdX u/dt=-Kt/2.303+logKeX0DlogX 0/t=-K t/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)EA 和 C 都对（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A药物动力学 B生物利用度C肠肝循环 D单室模型药物E表现分布容积（分数：1.0

23、0）A.B. C.D.E.解析：18.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过A三日常用量 B四日常用量C五日常用量 D六日常用量E七日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.药品管理法对劣药的定义是A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C使用未取得批准文号的原料药加工生产的D适应证或功能主治超出规定范围的E变质的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照药品管理法对劣药的定义，即可选出答案。A乳剂型注射剂B油溶液型注射剂C混悬型注射剂D水溶液型注射剂E注射用无菌粉末（分数：1.00）(1).青霉素 G 钠盐注射液属于（分数：0.5

24、0）A.B.C.D.E. 解析：(2).盐酸普鲁卡因注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：20.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂E溶胶型注射剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)21.药物制成剂型的目的是为了满足（分数：1.00）A.药物性质的要求 B.治疗目的的要求 C.给药途径的要求 D.应用、保管方便 E.识别方便解析：将药物应用于临床时，不能直接使用原料药物，必须制备成具有一定形状和性质的剂型，以充分发挥其疗效、减少不良反应

25、、便于使用与保存等。22.医院临床药学的主要内容是（分数：1.00）A.药学情报资料的收集和咨询服务 B.开展治疗药物药浓度监测(TMD) C.参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析 D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作 E.进行药物配合和相互作用的研究 解析：23.药品质量监督管理的主要内容是（分数：1.00）A.制定和修改药品标准 B.制定国家基本药物 C.药品不良反应监测报告制度 D.药品品种的整顿和淘汰 E.对药品实行处方药和非处方药管理 解析：24.同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（分数：1.00）A.药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致 B

26、.药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注 C.分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别 D.应当使用同一商品名称 E.应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称解析：25.以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是（分数：1.00）A.分散相质点大小 B.分散相分层与合并速度C.F 值 D. 值 E.重新分散性 解析：26.适合弱酸性药液的抗氧剂有（分数：1.00）A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT解析：27.根据罂粟壳管理暂行规定(1999 年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须（分数：1.00）A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章

27、的医师处方 B.不准生用 C.严禁单味零售 D.只能凭医师处方配方使用 E.处方保存 3 年备查 解析：28.下列关于胶囊剂正确叙述是（分数：1.00）A.空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号 B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D.C 型胶囊剂填充机是自由流入物料型 E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊 解析：29.世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（分数：1.00）A.制定药物政策和药物管理规划 B.药品质量控制 C.生物制品，制定国际标准和控制质量 D.药品质量管理

28、 E.决定各种服务费用解析：30.关于药物氧化降解反应正确表述的是（分数：1.00）A.维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关B.药物的氧化反应与光线无关C.药物的氧化降解反应与温度无关D.含有酚羟基的药物极易氧化 E.金属离子可催化氧化反应 解析：氧化反应的影响因素有光、热、水、空气(氧气)、pH、金属离子等。容易发生氧化反应的药物有酚类(如肾上腺素)和烯醇类(如维生素 C)。31.微丸剂的制备方法常用如下哪种方法（分数：1.00）A.沸腾制粒法 B.喷雾制粒法 C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法 E.锅包衣法 解析：32.药品监督管理的意义在于（分数：1.00）A.保障公民用药安全、有效、

29、经济、合理、方便、及时 B.建立并维护健康的药品市场秩序 C.保护合法医药企业的正当利益 D.维护公民的身体健康E.是药事管理的重要组成部分 解析：33.起全身作用的栓剂是（分数：1.00）A.甘油栓B.氨茶碱栓 C.甲硝唑栓D.化痔栓E.阿司匹林栓 解析：甲硝唑栓用于治疗细菌性阴道炎；甘油栓适用于各种便秘；化痔栓用于大肠湿热所致的内痔、外痔、混合痔；阿司匹林栓用于普通感冒或流行性感冒引起的发热；氨茶碱栓适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于心力衰竭的哮喘(心脏性哮喘)。因此，氨茶碱栓、阿司匹林栓为起全身作用的栓剂。34.下列关于 F0值的叙述，正确的是（分数：

30、1.00）A.F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的 F 值 B.F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的 115下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间C.F0值衡量灭菌效果，既方便又准确 D.在任何条件下，F 0值都不会改变E.为使 F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高、重现性好、精密度为 0.1的热电偶，并将测量探针置于被测物内部 解析：35.住院药房的任务包括（分数：1.00）A.保证供应 B.保证药品质量 C.药价准确 D.根据医师处方为患者调剂药品E.保证正确指导病人合理用药 解析：36.热原具备哪些基本性质（分数：1.00）A.水溶性 B.挥发

31、性C.可氧化性 D.耐热性 E.滤过性 解析：热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。37.关于片剂质量要求的叙述正确的是（分数：1.00）A.含量准确、重量差异小 B.崩解时限或溶出度符合规定 C.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查D.压制片中药物很稳定，故无保存期规定E.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求 解析：片剂的质量要求：含量准确、重量差异小；硬度适宜；色泽均匀，完整美观；在规定贮藏期内不得变质；一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求；符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求。38.影响药物代谢的因素有（分数：1

32、.00）A.年龄 B.疾病 C.药物的晶型D.性别 E.合并用药 解析：39.医院自配制剂品种范围主要包括（分数：1.00）A.临床常用而疗效确切的协定处方制剂 B.临床需要的科研、试验用处方制剂 C.一些性质不稳定或有效期短的制剂 D.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂 E.某些尚处于保密和申请专利的制剂 解析：40.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有（分数：1.00）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 C.有获得麻醉药品和第一类精神药品审方资格的执业药师D.有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护师E.有保证麻醉药品和

33、第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 解析：41.有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（分数：1.00）A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C.必须按医疗机构制剂配制质量管理规范配制 D.必须按 GMP 配制E.不可上市销售 解析：42.有关麻黄碱管理说法正确的是（分数：1.00）A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度 B.定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱 C.由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明 D.医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进E.麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 解析：43.乳剂型气雾剂的组成包括以下内容（

34、分数：1.00）A.抛射剂 B.潜溶剂C.乳化剂 D.耐压容器 E.润湿剂解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门系统所组成。乳剂型气雾剂是药物水溶液和抛射剂按一定比例混合可形成 O/W 型或 W/O 型乳剂。O/W 型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂，这类气雾剂在容器内呈乳剂，抛射剂是内相，药液为外相，中间相为乳化剂。44.粒子径的测定方法有（分数：1.00）A.比色法B.显微镜法 C.库尔特记数法 D.沉降法 E.筛分法 解析：45.影响注射剂吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的旋光性B.按摩 C.注射部位血流速率 D.注射剂的溶剂 E.药物的分子量 解析：血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，淋巴流速则影响水溶性大分子药物或油性注射液的吸收。局部热敷、运动等可使血流加快，能促进药物的吸收。分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收，淋巴流速缓慢，吸收速度也比血液系统慢。药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，而注射剂的溶剂影响药物的释放速度。