【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-3-1及答案解析.doc
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1、中级主管药师相关专业知识-3-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 A吸湿性 B性状 C含量 D有关物质 E溶出度(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 A丙二醇 B甘油三醋酸酯 C丙烯酸树脂 EuS100 D聚山梨醇 80(吐温 80) EHPMC(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.薄膜包衣材料不包括 A缓释型包衣材料 B肠溶衣包衣材料 C增塑剂 D色料 EpH 调节剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.注射剂灭菌的方法,最可靠的是 A流通蒸汽灭菌法 B化学杀菌剂灭菌法 C干热灭菌法 D热
2、压灭菌法 E紫外线灭菌法(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.开办药品生产企业首先必须获得 A合格证 B药品生产许可证 C药品批准文号 D营业执照 E药品生产企业许可证(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 A内外加法外加法内加法 B外加法内加法内外加法 C外加法内外加法内加法 D内加法外加法内外加法 E内加法内外加法外加法(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E硬度过小(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.下列软膏剂基质中,
3、吸水性最强的是 A羊毛脂 B凡士林 C聚乙二醇 D液状石蜡 E甘油酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.根据药品管理法,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请 A1 年内 B2 年内 C3 年内 D5 年内 E10 年内(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.处方格式的组成包括 A前记、正文、后记 B前记、主体、后记 C前记、正文、主体、后记 D前记、正文、后记、附录 E病人信息、疾病诊断、医药人员签名(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.下列有关药物稳定性叙述中,正确的是 A制剂中应避免使用亚稳定型晶型 B凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱
4、催化反应 C乳剂的分层是不可逆现象 D乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E为增加混悬剂的稳定性,加入能降低 -电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.下列有关片剂稀释剂说法错误的是 A可增加片剂重量或体积 B片剂直径一般不6mm,片重多在 100mg 以上 C可减少主要成分的剂量偏差 D改善药物的压缩成型性 E加速药物成分释放(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列有关液体制剂说法错误的是 A液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 B可供内服或外用 C药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 D药物以
5、微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 E液体制剂品种多,临床应用广泛(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是 A凡士林 B一价皂 C二甲硅油 D石蜡 E羊毛脂(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.压片时出现裂片的主要原因之一是 A颗粒含水量过大 B润滑剂不足 C黏合剂不足 D颗粒的硬度过大 E压力不够(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布 A全国人民代表大会常务委员会 B国务院 C国家食品药品监督管理局 D国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部 E卫生部、公安部(分数:1.00)A.B.C.D.E.
6、17.甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是 A零售是否必须需要药品经营许可证 B是否可以在医疗机构零售 C是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售 D是否凭医师处方零售 E是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.非处方药的英文缩写 AOTC BADR CEXP DDID EUDD(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.以下各项中,不影响气雾剂粒大小的因素是 A容器种类 B抛射剂类型 C抛射剂压力 D阀门类型 E药物与附加剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.凭盖有医疗单位公章的医师处方,零售药店可限量供应的是 A非处方药 B类
7、精神药品 C麻醉药品 D放射性药品 E二类精神药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质 A聚氧乙烯 B泊洛沙姆 C可可豆脂 D聚乙二醇 EMMC(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.建立社会公用计量标准器具的机构 A国务院 B国务院计量行政部门 C省级人民政府 D省级以上计量行政部门 E县级以上计量行政部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.中华人民共和国药品管理法规定,发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志 E专有标识(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.国家实行药品不良反应 A审批制
8、度 B登记制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度 E分类管理制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成 A高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理 B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理 C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理 D具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管 E高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是 A试验温度为 402 B进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装 C试验时间为 1、2、3、
9、6 个月 D试验相对湿度为 75%5% EA、B、C、D 均是(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.以下不可作为栓剂基质的是 A凡士林 B可可豆脂 C甘油明胶 D泊洛沙姆 EPEG(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是 A熔化速度较快 B需加入吸收促进剂 C应具有缓慢持久作用 D脂溶性药物应选择水性基质 E起效较快(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是 ApH B广义的酸碱催化 C溶剂 D离子强度 E空气(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.以下可作为滴眼剂抑菌剂的是 A碘仿 B
10、煤酚皂 C聚山梨醇 80(吐温 80) D三氯叔丁醇 E环氧乙烷(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.某片剂标示量为 100g,测得颗粒剂中主药含量 50%,则每片颗粒重 A300rug B200mg C150mg D100mg E50mg(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.盐酸普鲁卡因注射液调节 pH 宜选用 A枸橼酸 B缓冲溶液 C盐酸 D硫酸 E醋酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.常用于调节凡士林基质稠度的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C液状石蜡 D丙二醇 E二甲硅油(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是 A对人体无毒、无刺激性
11、 B性质稳定 C溶解度能达到有效的防腐浓度 D对大部分微生物有较强的防腐作用 E能改善制剂稳定性(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.下列哪项不是 GMP 的要素 A对实验操作人员进行规范培训管理 B加强药物检测管理 C保证产品生产设备符合规范要求 D对药物制剂流程进行规范化管理 E防止对医药品的污染和低质量医药品的产生(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.热原中的致热成分是 A蛋白质 B磷脂 C胆固醇 D多糖 E脂多糖(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.中华人民共和国药品管理法(2001 年)适用于 A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人 B从事药品研制、生产
12、、经营、使用和监督管理的单位或个人 C从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人 E所有与药有关的单位和个人(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是 A颗粒的流动性不好 B颗粒过硬 C颗粒大小不匀 D加料斗中颗粒过多或过少 E下冲升降不灵活(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要作用于毛囊和皮脂腺 C药物在皮肤用药部位发挥作用 D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程 E药物通过破损的皮肤,进入人体内的过程(分数:1.00)A.
13、B.C.D.E.40.茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1:120 增大至 1:5,乙二胺的作用是 A增大溶液 pH 值 B矫味 C助溶 D增溶 E防腐(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.下列有关表面活性剂结构描述正确的是 A表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成 B极性基团只可能是离子基团 C烃链长度在 6 个碳原子以上 D极性基团可以是碳酸及其盐 E脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中,R-为亲油基团(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A氢化植物油 B聚氧乙烯 C脂肪 D蔗糖 EMMC(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.经药
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