【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-3-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-3-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 A吸湿性 B性状 C含量 D有关物质 E溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 A丙二醇 B甘油三醋酸酯 C丙烯酸树脂 EuS100 D聚山梨醇 80(吐温 80) EHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.薄膜包衣材料不包括 A缓释型包衣材料 B肠溶衣包衣材料 C增塑剂 D色料 EpH 调节剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.注射剂灭菌的方法，最可靠的是 A流通蒸汽灭菌法 B化学杀菌剂灭菌法 C干热灭菌法 D热

2、压灭菌法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.开办药品生产企业首先必须获得 A合格证 B药品生产许可证 C药品批准文号 D营业执照 E药品生产企业许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 A内外加法外加法内加法 B外加法内加法内外加法 C外加法内外加法内加法 D内加法外加法内外加法 E内加法内外加法外加法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E硬度过小（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列软膏剂基质中，

3、吸水性最强的是 A羊毛脂 B凡士林 C聚乙二醇 D液状石蜡 E甘油酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.根据药品管理法，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请 A1 年内 B2 年内 C3 年内 D5 年内 E10 年内（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.处方格式的组成包括 A前记、正文、后记 B前记、主体、后记 C前记、正文、主体、后记 D前记、正文、后记、附录 E病人信息、疾病诊断、医药人员签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列有关药物稳定性叙述中，正确的是 A制剂中应避免使用亚稳定型晶型 B凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱

4、催化反应 C乳剂的分层是不可逆现象 D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E为增加混悬剂的稳定性，加入能降低 -电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列有关片剂稀释剂说法错误的是 A可增加片剂重量或体积 B片剂直径一般不6mm，片重多在 100mg 以上 C可减少主要成分的剂量偏差 D改善药物的压缩成型性 E加速药物成分释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列有关液体制剂说法错误的是 A液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 B可供内服或外用 C药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 D药物以

5、微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 E液体制剂品种多，临床应用广泛（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是 A凡士林 B一价皂 C二甲硅油 D石蜡 E羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.压片时出现裂片的主要原因之一是 A颗粒含水量过大 B润滑剂不足 C黏合剂不足 D颗粒的硬度过大 E压力不够（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布 A全国人民代表大会常务委员会 B国务院 C国家食品药品监督管理局 D国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部 E卫生部、公安部（分数：1.00）A.B.C.D.E.

6、17.甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是 A零售是否必须需要药品经营许可证 B是否可以在医疗机构零售 C是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售 D是否凭医师处方零售 E是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.非处方药的英文缩写 AOTC BADR CEXP DDID EUDD（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是 A容器种类 B抛射剂类型 C抛射剂压力 D阀门类型 E药物与附加剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是 A非处方药 B类

7、精神药品 C麻醉药品 D放射性药品 E二类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质 A聚氧乙烯 B泊洛沙姆 C可可豆脂 D聚乙二醇 EMMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.建立社会公用计量标准器具的机构 A国务院 B国务院计量行政部门 C省级人民政府 D省级以上计量行政部门 E县级以上计量行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志 E专有标识（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.国家实行药品不良反应 A审批制

8、度 B登记制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度 E分类管理制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成 A高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理 B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理 C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理 D具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管 E高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是 A试验温度为 402 B进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C试验时间为 1、2、3、

9、6 个月 D试验相对湿度为 75%5% EA、B、C、D 均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下不可作为栓剂基质的是 A凡士林 B可可豆脂 C甘油明胶 D泊洛沙姆 EPEG（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是 A熔化速度较快 B需加入吸收促进剂 C应具有缓慢持久作用 D脂溶性药物应选择水性基质 E起效较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是 ApH B广义的酸碱催化 C溶剂 D离子强度 E空气（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下可作为滴眼剂抑菌剂的是 A碘仿 B

10、煤酚皂 C聚山梨醇 80(吐温 80) D三氯叔丁醇 E环氧乙烷（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.某片剂标示量为 100g，测得颗粒剂中主药含量 50%，则每片颗粒重 A300rug B200mg C150mg D100mg E50mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.盐酸普鲁卡因注射液调节 pH 宜选用 A枸橼酸 B缓冲溶液 C盐酸 D硫酸 E醋酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.常用于调节凡士林基质稠度的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C液状石蜡 D丙二醇 E二甲硅油（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是 A对人体无毒、无刺激性

11、 B性质稳定 C溶解度能达到有效的防腐浓度 D对大部分微生物有较强的防腐作用 E能改善制剂稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪项不是 GMP 的要素 A对实验操作人员进行规范培训管理 B加强药物检测管理 C保证产品生产设备符合规范要求 D对药物制剂流程进行规范化管理 E防止对医药品的污染和低质量医药品的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.热原中的致热成分是 A蛋白质 B磷脂 C胆固醇 D多糖 E脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.中华人民共和国药品管理法(2001 年)适用于 A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人 B从事药品研制、生产

12、、经营、使用和监督管理的单位或个人 C从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人 E所有与药有关的单位和个人（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是 A颗粒的流动性不好 B颗粒过硬 C颗粒大小不匀 D加料斗中颗粒过多或过少 E下冲升降不灵活（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要作用于毛囊和皮脂腺 C药物在皮肤用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进入人体内的过程（分数：1.00）A.

13、B.C.D.E.40.茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1:120 增大至 1:5，乙二胺的作用是 A增大溶液 pH 值 B矫味 C助溶 D增溶 E防腐（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列有关表面活性剂结构描述正确的是 A表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成 B极性基团只可能是离子基团 C烃链长度在 6 个碳原子以上 D极性基团可以是碳酸及其盐 E脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中，R-为亲油基团（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A氢化植物油 B聚氧乙烯 C脂肪 D蔗糖 EMMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.经药

14、事管理委员会审核批准，临床科室可以从事配制或购售的药品包括 A化学药品 B放射性药品 C中药饮片 D疫苗 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列关于抛射剂的叙述错误的是 A抛射剂可分为压缩气体与液化气体 B压缩气体常用作喷雾剂动力 C抛射剂在气雾剂中起动力作用 D抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂 E气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.注射剂安瓿的灭菌方法是 A干热灭菌 B滤过除菌 C气体灭菌 D辐射灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.为了提高维生素 A 的稳定性，通常采用 A粉末直接压片法 B包衣 C制

15、成微囊或包合物 D制成固体制剂 E制成注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列哪项不是气雾剂的组成部分 A抛射剂 B药物 C耐压容器 D阀门系统 E分散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 A泡腾片 B含片 C舌下片 D肠溶片 E分散片（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列关于污染热原的途径，错误的是 A灭菌不彻底 B从溶剂中带人 C从原料中带人 D从配液器具中带人 E在操作中带人（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.以下不是脂质体与细胞作用机制的是 A降解 B融合 C内吞 D吸附 E脂交换（分数：1.00）A.

16、B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-3-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 A吸湿性 B性状 C含量 D有关物质 E溶出度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 A丙二醇 B甘油三醋酸酯 C丙烯酸树脂 EuS100 D聚山梨醇 80(吐温 80) EHPMC（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.薄膜包衣材料不包括 A缓释型包衣材料 B肠溶衣包衣材料 C增塑剂 D色料 EpH 调节剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.注射剂灭菌的方法，最可靠的是 A流通蒸汽灭菌法

17、B化学杀菌剂灭菌法 C干热灭菌法 D热压灭菌法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.开办药品生产企业首先必须获得 A合格证 B药品生产许可证 C药品批准文号 D营业执照 E药品生产企业许可证（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 A内外加法外加法内加法 B外加法内加法内外加法 C外加法内外加法内加法 D内加法外加法内外加法 E内加法内外加法外加法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E硬度过

18、小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.下列软膏剂基质中，吸水性最强的是 A羊毛脂 B凡士林 C聚乙二醇 D液状石蜡 E甘油酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.根据药品管理法，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请 A1 年内 B2 年内 C3 年内 D5 年内 E10 年内（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.处方格式的组成包括 A前记、正文、后记 B前记、主体、后记 C前记、正文、主体、后记 D前记、正文、后记、附录 E病人信息、疾病诊断、医药人员签名（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列有关药物稳定性叙述中，

19、正确的是 A制剂中应避免使用亚稳定型晶型 B凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应 C乳剂的分层是不可逆现象 D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E为增加混悬剂的稳定性，加入能降低 -电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列有关片剂稀释剂说法错误的是 A可增加片剂重量或体积 B片剂直径一般不6mm，片重多在 100mg 以上 C可减少主要成分的剂量偏差 D改善药物的压缩成型性 E加速药物成分释放（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.下列有关液体制剂说法错误的是 A液体制剂系指药物分散在适宜的

20、分散介质中制成的液体形态的制剂 B可供内服或外用 C药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 D药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 E液体制剂品种多，临床应用广泛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是 A凡士林 B一价皂 C二甲硅油 D石蜡 E羊毛脂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.压片时出现裂片的主要原因之一是 A颗粒含水量过大 B润滑剂不足 C黏合剂不足 D颗粒的硬度过大 E压力不够（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布 A全国人民代表大会常务委员会

21、B国务院 C国家食品药品监督管理局 D国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部 E卫生部、公安部（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是 A零售是否必须需要药品经营许可证 B是否可以在医疗机构零售 C是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售 D是否凭医师处方零售 E是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.非处方药的英文缩写 AOTC BADR CEXP DDID EUDD（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是 A容器种类 B抛射剂类

22、型 C抛射剂压力 D阀门类型 E药物与附加剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是 A非处方药 B类精神药品 C麻醉药品 D放射性药品 E二类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质 A聚氧乙烯 B泊洛沙姆 C可可豆脂 D聚乙二醇 EMMC（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.建立社会公用计量标准器具的机构 A国务院 B国务院计量行政部门 C省级人民政府 D省级以上计量行政部门 E县级以上计量行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.

23、中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志 E专有标识（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.国家实行药品不良反应 A审批制度 B登记制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度 E分类管理制度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成 A高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理 B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理 C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理 D具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管 E高级技术职称临床药

24、学、临床医学、行政管理（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是 A试验温度为 402 B进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C试验时间为 1、2、3、6 个月 D试验相对湿度为 75%5% EA、B、C、D 均是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.以下不可作为栓剂基质的是 A凡士林 B可可豆脂 C甘油明胶 D泊洛沙姆 EPEG（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是 A熔化速度较快 B需加入吸收促进剂 C应具有缓慢持久作用 D脂溶性药物应选择水性基质 E起效较快（分数：

25、1.00）A.B.C. D.E.解析：29.既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是 ApH B广义的酸碱催化 C溶剂 D离子强度 E空气（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.以下可作为滴眼剂抑菌剂的是 A碘仿 B煤酚皂 C聚山梨醇 80(吐温 80) D三氯叔丁醇 E环氧乙烷（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.某片剂标示量为 100g，测得颗粒剂中主药含量 50%，则每片颗粒重 A300rug B200mg C150mg D100mg E50mg（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.盐酸普鲁卡因注射液调节 pH 宜选用 A枸橼酸

26、B缓冲溶液 C盐酸 D硫酸 E醋酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.常用于调节凡士林基质稠度的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C液状石蜡 D丙二醇 E二甲硅油（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是 A对人体无毒、无刺激性 B性质稳定 C溶解度能达到有效的防腐浓度 D对大部分微生物有较强的防腐作用 E能改善制剂稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.下列哪项不是 GMP 的要素 A对实验操作人员进行规范培训管理 B加强药物检测管理 C保证产品生产设备符合规范要求 D对药物制剂流程进行规范化管理 E防止对医药品的污染和低质量医药品的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.热原中的致热成分是 A蛋白质 B磷脂 C胆固醇 D多糖 E脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.中华人民共和国药品管理法(2001 年)适用于 A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人 B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人 E所有与药有关的单位和个人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是