【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-2及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-2 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：20，分数：21.50)1.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A药品生产合格证B药品生产批准文号C药品生产许可证D药品经营许可证E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味E可弥补其他剂型不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.属于浸出药剂的是A甘油剂B溶液剂C含漱剂D酊剂E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下制备注射用水的流程中

2、，最合理的是A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水B自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水D自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水E自来水蒸馏离子交换电渗析注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪一项关于处方的概念是错误的A是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书B是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C处方中药物用法用量只能按说明书开具D处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过 3dE处方一般不超过 7d 用量，急诊处方一般不超过 3d 用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大A

3、一号筛B二号筛C三号筛D四号筛E五号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.A250，3045 分钟B160170，24 小时C100，45 分钟D6080，1 小时E115，30 分钟，表压 68.65kPa（分数：2.50）(1).油类灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).破坏热原用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).输液灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肌内注射液灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).玻璃安瓿灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.下列不属于药剂学任务的是A药剂学基本理论的研究B新剂型的研究与开发C新原料药的

4、研究与开发D新辅料的研究与开发E制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：1.00）A.B.C.D.E.A1 次用量B2d 常用量C3d 常用量D2d 极量E2 年（分数：1.00）(1).医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗用毒性药品处方保存（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是A化学分散法B物理分散法C物理凝聚法D化学凝聚法E混合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得A麻醉药品购用印鉴卡B麻醉药品使用卡C麻醉药品购用专用卡D麻醉药品购用许

5、可证E麻醉药品使用许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.单糖浆含糖量为多少(g/ml)A85%B64.7%C67%D100%E50%（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药品不良反应是指A药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害

6、反应B药品使用不当时出现的有害反应C药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应D药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应E药品正常使用时出现的有害反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的决定因素是A乳化剂的 HLB 值B乳化剂的量C乳化剂的 HLB 值和两相的量比D制备工艺E两相的量比（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是A全国人大常委会B国务院C卫生部D国家药品监督管理局E国家中医药管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经A国务院药

7、品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.注射用青霉素粉针，临用前应加入A注射用水B蒸馏水C去离子水D灭菌注射用水E纯化水（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并A由配方人员签名盖章后方可发出B由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出C由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出D由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人

8、员签名盖章后方可发出E由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品生产质量管理规范是AGMPBGSPCGLPDGAPEGCP（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)19.药学研究工作的内容有（分数：1.00）A.开展药物临床治疗学的人群研究B.围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究D.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源

9、E.开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平20.胶囊剂类型包括（分数：1.00）A.硬胶囊剂B.软胶囊剂C.肠溶胶囊剂D.微型胶囊E.-环糊精分子胶囊21.关于肠溶衣的叙述，正确的是（分数：1.00）A.用肠溶材料的片剂B.按崩解时限检查法检查，应在 1 小时内全部崩解C.可控制药物在肠道内定位释放D.可检查释放度来控制片剂质量E.必须检查含量均匀22.特殊药品包括（分数：1.00）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品23.下列属于假药的是（分数：1.00）A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B.直接接触药品的包

10、装材料和容器未经批准的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.超过有效期的E.变质的24.影响蒸发的因素有（分数：1.00）A.液面外蒸气的温度B.液体的表面积C.液面外蒸气的浓度D.液体的温度E.液体的颜色25.混悬液的稳定剂包括（分数：1.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.润滑剂E.助悬剂26.溶液型气雾剂的主要组成包括（分数：1.00）A.抛射剂B.耐压容器C.润湿剂D.潜溶剂E.阀门系统27.药品标准的涵义是（分数：1.00）A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C.分为国家标准和地方标准

11、D.是药品质量的规范E.是药典28.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究包括（分数：1.00）A.有效B.安全C.经济D.稳定E.合理29.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（分数：1.00）A.明胶B.增塑剂C.增稠剂D.防腐剂E.润滑剂30.实行处方药与非处方药分类管理的意义是（分数：1.00）A.有利于保证人们用药安全B.有利于推动医疗保险制度的改革C.有利于提高人们自我保健意识D.促进医药行业与国际接轨E.方便公众自行治疗病症31.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄B.疾病C.药物的晶型D.性别E.合并用药32.影响药物经皮吸收的因素有（分数：1.00）

12、A.药物分子量B.药物油水分配系数C.皮肤的水合作用D.药物粒子大小E.透皮吸收促进剂33.特殊管理药品管理模式的特点是（分数：1.00）A.使用前置式审批管理方式B.更多、更具体、更严格的管理方式C.多部门协同管理D.对违法行为给予更严厉的处罚E.不许零售34.片剂润滑剂的作用有（分数：1.00）A.助流B.黏合C.润滑D.稀释E.抗黏附35.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（分数：1.00）A.pH 敏感脂质体B.微球C.免疫脂质体D.脂质体E.靶向乳剂36.世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括（分数：1.00）A.药品名称读音应清晰易辨B.全词不宜过长C.避免与已经使用的药品

13、相似D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称37.膜剂制备中的成膜材料有（分数：1.00）A.聚乙烯醇B.聚维酮C.虫胶D.泊洛沙姆E.纤维素衍生物38.在栓剂类型中临床上常用的是（分数：1.00）A.牙栓B.阴道栓C.尿道栓D.鼻腔给药栓剂E.直肠栓39.浸出制剂的特点是（分数：1.00）A.具有各成分的综合作用B.不易产生沉淀变质，稳定性好C.基本保持原药材疗效D.作用比较缓和、持久、毒性比较低E.提高了有效成分浓度，减少服用剂量40.GMP 的检查对象包括（分数：1.00）A.人B.制剂生产全过程C.实验室

14、设备D.生产环境E.药品质量41.要求无菌的制剂有（分数：1.00）A.膜剂B.注射剂C.栓剂D.用于创面的软膏剂E.植入片42.下列关于乳化剂选择表述中，正确的是（分数：1.00）A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂C.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D.口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性43.产生注射剂配伍变化的因素（分数：1.00）A.溶剂组成改变B.pH 缓冲容量改变C.盐析作用D.离子作用E.混合顺序改变中级主管药师相关专业知识-2 答案解析(

15、总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：20，分数：21.50)1.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A药品生产合格证B药品生产批准文号C药品生产许可证D药品经营许可证E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味E可弥补其他剂型不足（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.属于浸出药剂的是A甘油剂B溶液剂C含漱剂D酊剂E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏

16、剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。4.以下制备注射用水的流程中，最合理的是A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水B自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水D自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水E自来水蒸馏离子交换电渗析注射用水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.下列哪一项关于处方的概念是错误的A是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书B是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C处方中药物用法用量只能按说明书开具D处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过 3dE处方一般不超过 7d 用量，急诊处方一般不超过 3d 用量（分数：1.

17、00）A.B.C. D.E.解析：根据处方管理办法中有关处方管理的相关规定。6.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大A一号筛B二号筛C三号筛D四号筛E五号筛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A250，3045 分钟B160170，24 小时C100，45 分钟D6080，1 小时E115，30 分钟，表压 68.65kPa（分数：2.50）(1).油类灭菌用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).破坏热原用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).输液灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).肌内注射液灭菌用（分数：0.50）A.B.

18、C. D.E.解析：(5).玻璃安瓿灭菌用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：7.下列不属于药剂学任务的是A药剂学基本理论的研究B新剂型的研究与开发C新原料药的研究与开发D新辅料的研究与开发E制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A1 次用量B2d 常用量C3d 常用量D2d 极量E2 年（分数：1.00）(1).医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照医疗用毒性药品管理条例的处方限量规定。(2).医疗用毒性药品处方保存（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照医疗用毒性药品管理条例处方保存时间

19、规定。8.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是A化学分散法B物理分散法C物理凝聚法D化学凝聚法E混合法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得A麻醉药品购用印鉴卡B麻醉药品使用卡C麻醉药品购用专用卡D麻醉药品购用许可证E麻醉药品使用许可证（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.单糖浆含糖量为多少(g/ml)A85%B64.7%C67%D100%E50%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B碱性药物 pKa

20、 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.药品不良反应是指A药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应B药品使用不当时出现的有害反应C药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应D药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应E药品正常使用时出现的有害反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的决定因素是A乳化剂的 H

21、LB 值B乳化剂的量C乳化剂的 HLB 值和两相的量比D制备工艺E两相的量比（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是A全国人大常委会B国务院C卫生部D国家药品监督管理局E国家中医药管理局（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗用毒性药品管理办法的规定，即可选出答案。15.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准（分数：1.00）A

22、.B. C.D.E.解析：16.注射用青霉素粉针，临用前应加入A注射用水B蒸馏水C去离子水D灭菌注射用水E纯化水（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并A由配方人员签名盖章后方可发出B由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出C由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出D由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.药品生产质量管理规范是AGMPBGSPCGLPDGAPEGCP

23、（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)19.药学研究工作的内容有（分数：1.00）A.开展药物临床治疗学的人群研究B.围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究 C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究 D.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源 E.开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平 解析：20.胶囊剂类型包括（分数：1.00）A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.肠溶胶囊剂 D.微型

24、胶囊E.-环糊精分子胶囊解析：胶囊剂主要有硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。21.关于肠溶衣的叙述，正确的是（分数：1.00）A.用肠溶材料的片剂 B.按崩解时限检查法检查，应在 1 小时内全部崩解 C.可控制药物在肠道内定位释放 D.可检查释放度来控制片剂质量 E.必须检查含量均匀解析：22.特殊药品包括（分数：1.00）A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.戒毒药品解析：23.下列属于假药的是（分数：1.00）A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.超

25、过有效期的E.变质的 解析：24.影响蒸发的因素有（分数：1.00）A.液面外蒸气的温度 B.液体的表面积 C.液面外蒸气的浓度 D.液体的温度 E.液体的颜色解析：水由液态或固态转变成气态并逸入大气中的过程，称为蒸发。而蒸发量是指在一定时段内，水分经蒸发而散布到空中的量。影响蒸发的主要因素有：温度，温度越高，蒸发越快。液面面积大小，液面面积增大，蒸发就加快。空气，液面空气流动快，通风好，蒸发就越快。25.混悬液的稳定剂包括（分数：1.00）A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.润滑剂E.助悬剂 解析：混悬剂的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。26.溶液型气雾剂的主要组成包括（分数

26、：1.00）A.抛射剂 B.耐压容器 C.润湿剂D.潜溶剂 E.阀门系统 解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门系统所组成的。27.药品标准的涵义是（分数：1.00）A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定 B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C.分为国家标准和地方标准D.是药品质量的规范E.是药典解析：28.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究包括（分数：1.00）A.有效 B.安全 C.经济 D.稳定E.合理 解析：29.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（分数：1.00）A.明胶 B.

27、增塑剂 C.增稠剂 D.防腐剂 E.润滑剂解析：30.实行处方药与非处方药分类管理的意义是（分数：1.00）A.有利于保证人们用药安全 B.有利于推动医疗保险制度的改革 C.有利于提高人们自我保健意识 D.促进医药行业与国际接轨 E.方便公众自行治疗病症解析：31.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄 B.疾病 C.药物的晶型D.性别 E.合并用药 解析：32.影响药物经皮吸收的因素有（分数：1.00）A.药物分子量 B.药物油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.药物粒子大小 E.透皮吸收促进剂 解析：33.特殊管理药品管理模式的特点是（分数：1.00）A.使用前置式审批管理方式 B

28、.更多、更具体、更严格的管理方式 C.多部门协同管理 D.对违法行为给予更严厉的处罚 E.不许零售解析：34.片剂润滑剂的作用有（分数：1.00）A.助流 B.黏合C.润滑 D.稀释E.抗黏附 解析：片剂润滑剂按其作用不同可分为以下 3 类，即主要用于增加颗粒流动性、改善颗粒的填充状态者，称为助流剂；主要用于减轻物料对冲模的黏附性者，称为抗黏着 (附)剂；主要用于降低颗粒间及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分布者，称为润滑剂。35.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（分数：1.00）A.pH 敏感脂质体B.微球 C.免疫脂质体D.脂质体 E.靶向乳剂 解析：36.世界卫生组织(WHO

29、)提出的主要药品命名原则包括（分数：1.00）A.药品名称读音应清晰易辨 B.全词不宜过长 C.避免与已经使用的药品相似 D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系 E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称解析：37.膜剂制备中的成膜材料有（分数：1.00）A.聚乙烯醇 B.聚维酮 C.虫胶 D.泊洛沙姆E.纤维素衍生物 解析：常用的成膜材料：天然的高分子化合物。如明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等。聚乙烯醇(PVA)。乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)。其他如聚乙烯醇缩醛、甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮等。38.在

30、栓剂类型中临床上常用的是（分数：1.00）A.牙栓B.阴道栓 C.尿道栓D.鼻腔给药栓剂E.直肠栓 解析：栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，临床上常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。39.浸出制剂的特点是（分数：1.00）A.具有各成分的综合作用 B.不易产生沉淀变质，稳定性好C.基本保持原药材疗效 D.作用比较缓和、持久、毒性比较低 E.提高了有效成分浓度，减少服用剂量 解析：浸出制剂的特点：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用。40.GMP 的检查对象包括（

31、分数：1.00）A.人 B.制剂生产全过程 C.实验室设备D.生产环境 E.药品质量解析：41.要求无菌的制剂有（分数：1.00）A.膜剂B.注射剂 C.栓剂D.用于创面的软膏剂 E.植入片 解析：注射剂，用于创面的软膏剂和植入片均要求无菌。42.下列关于乳化剂选择表述中，正确的是（分数：1.00）A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑 B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂 C.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D.口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂 E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 解析：43.产生注射剂配伍变化的因素（分

32、数：1.00）A.溶剂组成改变 B.pH 缓冲容量改变 C.盐析作用 D.离子作用 E.混合顺序改变 解析：常见的配伍变化规律有：静脉注射的非解离性药物，如葡萄糖等，较少与其他药物产生配伍禁忌，但应注意其溶液的 pH。无机离子的中的 Ca2 和 Mg2 常易形成难溶性沉淀。防离子型的有机化合物，如与 pH 高的溶液或具有大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时，可能产生沉淀。阴离子型有机化合物与阴离子型有机化合物的溶液配伍时，也可能出现沉淀。2 种高分子化合物配伍时，可能形成不溶性化合物。使用某些抗生素(如青霉素类、红霉素类等)，要注意溶剂的 pH。溶剂的 pH 应与抗生素的稳定 pH 相近，差距越大，越易分解失效。