【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-22-2及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-22-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：30.00)1.麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是 A阿托品 B毛果芸香碱 C雄黄 D生南星 E罂粟壳（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是 A医疗机构法人，药学部门负责人 B医疗业务主管负责人，药学部门负责人 C药学部门负责人，主任药师任职资格 D医疗机构法人，主任药师任职资格 E医疗机构法人，医疗业务主管负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药品所含成分与国家药品标准规定的成

2、分不符的是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.直接接触药品的包装材料和容器必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药品管理法实施条例规定，负责组织药品经营企业认证工作的是 A市级药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级以上药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当 A遵循安全、有效的原则 B遵循安全、有效、经济的原则 C遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权

3、 D遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权 E遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不属于麻黄素管理办法规定的麻黄素品种范围的是 A麻黄素 B麻黄素的盐类 C麻黄浸膏 D麻黄草 E伪麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药品广告的内容必须 A以国务院工商管理部门批准的文件为准 B以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C以国务院批准的相关文件为准 D以省级药品监督管理部门批准的文件为准 E以省级工商管理部门批准的文件为准（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立 A执业药

4、师资格制 B临床药师制 C首席药师制 D注册药师制 E上岗药师制（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于生物利用度测定方法叙述正确的有 A采用双周期随机交叉试验设计 B洗净期为药物的 35 个半衰期 C整个采样时间至少 7 个半衰期 D多剂量给药计划要连续测定 3 天的峰浓度 E所用剂量不得超过临床最大剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.国家实行药品不良反应的 A申报制度 B分类管理制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度 E登记制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.具有被动扩散的特征是 A消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运

5、E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.医疗机构制剂许可证的颁发部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.经营甲类非处方药的零售企业必须取得 A药品经营合格证 B药品经营批准证 C药品经营许可证 D药品经营执照 E药品经营合法证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品的标签可分为 A大标签与小标签 B内标签与外标签 C甲标签与乙标签 D前标签与后标签 E显标签与隐标签（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开

6、具麻醉药品的 A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格 D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为 A1 年内 B3 年内 C5 年内 D7 年内 E10 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品有效期的表示方式有 A有效期至年月日 B有效期至. C有效期至

7、. D有效期至年月 E有效期至/（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A药物的分子量 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药学部的工作性质为 A监督管理性、专业技术性、经济管理性、用药指导性 B业务监督性、用药指导性、经济管理性、技术咨询性 C业务管理性、专业技术性、经济管理性、技术咨询性 D业务监督性、专业指导性、经济管理性、

8、技术咨询性 E业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.传统药包括 A动物、植物和矿物药 B抗生素、生化药品 C中药材、中成药 D中药提取物、中成药 E生化药品、中成药和毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.允许凭执业医师处方零售的药品有 A麻醉药品片剂 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D放射性药品 E麻醉药品注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.处方的格式包括 A前记、药品和后记 B前记、正文和后记 C前记、

9、正文和签名 D标题、正文和签名 E标题、药品和后记（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为 A非处方药 B上市药品 C新药 D国家基本药物 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.医院对药品管理实行 A金额管理和重点统计的办法 B重点品种和金额统计的办法 C品种统计和金额管理的办法 D重点统计和总量控制的办法 E品种统计和总量控制的办法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.急诊处方一般不得超过 A2 日用量 B3 日用量 C4 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.医院制剂的配制人员应

10、 A建立健康档案，每半年体检一次 B建立健康档案，每年体检一次 C建立健康档案，每二年体检一次 D建立健康档案，每三年体检一次 E建立健康档案，每五年体检一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、单项选择题(总题数：8，分数：10.00) A火焰灭菌法 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C

11、 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).葡萄糖输液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E. A丙二醇 B氟氯烷烃 CPVP D枸橼酸钠 EPVA（分数：1.00）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中的潜溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）(1).经肺部吸收（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).无药物吸收的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E. A羊毛脂 B卡波姆 C硅酮 D固体石蜡 E月桂醇硫酸钠

12、（分数：1.50）(1).软膏烃类基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏的类脂类基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料TTS 的常用材料分别是（分数：1.00）(1).聚异丁烯（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).卡波姆（分数：0.50）A.B.C.D.E. A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：1.00）(1).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E

13、.(2).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).配制医疗机构制剂的审核同意部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).撤消疗效不确、不良反应大的药品的批准文号的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).核发药品生产许可证的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

14、D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-22-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：30.00)1.麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是 A阿托品 B毛果芸香碱 C雄黄 D生南星 E罂粟壳

15、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是 A医疗机构法人，药学部门负责人 B医疗业务主管负责人，药学部门负责人 C药学部门负责人，主任药师任职资格 D医疗机构法人，主任药师任职资格 E医疗机构法人，医疗业务主管负责人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.直接接触药品的包装材料和容器必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D

16、. E.解析：5.药品管理法实施条例规定，负责组织药品经营企业认证工作的是 A市级药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级以上药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当 A遵循安全、有效的原则 B遵循安全、有效、经济的原则 C遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权 D遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权 E遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.不属于麻黄素管理办法规定的麻黄素品种范围的是 A麻黄素 B

17、麻黄素的盐类 C麻黄浸膏 D麻黄草 E伪麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.药品广告的内容必须 A以国务院工商管理部门批准的文件为准 B以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C以国务院批准的相关文件为准 D以省级药品监督管理部门批准的文件为准 E以省级工商管理部门批准的文件为准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立 A执业药师资格制 B临床药师制 C首席药师制 D注册药师制 E上岗药师制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.关于生物利用度测定方法叙述正确的有 A采用双周期随机交叉试验设计 B洗净期为

18、药物的 35 个半衰期 C整个采样时间至少 7 个半衰期 D多剂量给药计划要连续测定 3 天的峰浓度 E所用剂量不得超过临床最大剂量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.国家实行药品不良反应的 A申报制度 B分类管理制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度 E登记制度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.具有被动扩散的特征是 A消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.医疗机构制剂许可证的颁发部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门

19、D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.经营甲类非处方药的零售企业必须取得 A药品经营合格证 B药品经营批准证 C药品经营许可证 D药品经营执照 E药品经营合法证明（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.药品的标签可分为 A大标签与小标签 B内标签与外标签 C甲标签与乙标签 D前标签与后标签 E显标签与隐标签（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的 A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C由所在地市级卫生行政管理部门

20、取消其麻醉药品处方资格 D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为 A1 年内 B3 年内 C5 年内 D7 年内 E10 年（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.药品有效期的表示方式有 A有效期至年月日 B有效期至. C有效期至. D有效期至年月 E有效期至/（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A药

21、物的分子量 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.药学部的工作性质为 A监督管理性、专业技术性、经济管理性、用药指导性 B业务监督性、用药指导性、经济管理性、技术咨询性 C业务管理性、专业技术性、经济管理性、技术咨询性 D业务监督性、专业指导性、经济管理性、技术咨询性 E业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性（分数：1.00）A.B.C.D.E

22、. 解析：22.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.传统药包括 A动物、植物和矿物药 B抗生素、生化药品 C中药材、中成药 D中药提取物、中成药 E生化药品、中成药和毒性药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.允许凭执业医师处方零售的药品有 A麻醉药品片剂 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D放射性药品 E麻醉药品注射剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.处方的格式包括 A前记、药品和后记 B前记、正文和后记 C前记、正文和签名 D标题、正文和签名 E标题、药品和后记（分数：1.0

23、0）A.B. C.D.E.解析：26.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为 A非处方药 B上市药品 C新药 D国家基本药物 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.医院对药品管理实行 A金额管理和重点统计的办法 B重点品种和金额统计的办法 C品种统计和金额管理的办法 D重点统计和总量控制的办法 E品种统计和总量控制的办法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.急诊处方一般不得超过 A2 日用量 B3 日用量 C4 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.医院制剂的配制人员应 A建立健康档案，每半年体检一次

24、 B建立健康档案，每年体检一次 C建立健康档案，每二年体检一次 D建立健康档案，每三年体检一次 E建立健康档案，每五年体检一次（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、单项选择题(总题数：8，分数：10.00) A火焰灭菌法 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：

25、0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).葡萄糖输液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A丙二醇 B氟氯烷烃 CPVP D枸橼酸钠 EPVA（分数：1.00）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).气雾剂中的潜溶剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）(1).经肺部吸收（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).无药物吸收的过程（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A羊毛脂 B卡

26、波姆 C硅酮 D固体石蜡 E月桂醇硫酸钠（分数：1.50）(1).软膏烃类基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).软膏的类脂类基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).软膏水性凝胶基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料TTS 的常用材料分别是（分数：1.00）(1).聚异丁烯（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).卡波姆（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：1.0

27、0）(1).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).配制医疗机构制剂的审核同意部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).撤消疗效不确、不良反应大的药品的批准文号的部门是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).核发药品生产许可证的部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A. B.C.D.