【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-22-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-22-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.下列关于混合叙述不正确的是 A数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B倍散一般采用配研法制备 C若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸，附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E散剂中若含有形成低共溶混合物组分。应尽量避免（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.制备易氧化药物注射剂应加人的金属离子螯合剂是 A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸

2、钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于糖浆剂的说法不正确的是 A可作矫味剂、助悬剂 B纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C糖浆剂为高分子溶液 D可加适量甘油作稳定剂 E糖浆剂的含糖量应不低于 45%(g/ml)（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.适合作缓控释制剂的药物 A半衰期很短的药物(t 1/21h) B半衰期很长的药物(t 1/224h) C剂量小的药物 D药效激烈的药物 E有特定吸收部位的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度 AHLB BKrafft 点 C昙点 DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.

3、制备维生素 C 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 A氢气 B氮气 C二氧化碳气 D环氧乙烷气 E氯气（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于凝胶剂叙述不正确的是 A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和。才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列是软膏烃类基质的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C硅酮 D凡士林 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.固体分散体的类型

4、中不包括 A简单低共溶混合物 B固态溶液 C无定形 D多晶型 E共沉淀物（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列属于栓剂水溶性基质的是 A可可豆脂 B聚乙二醇 C硬脂酸丙二醇酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为 A微囊本身不稳定 B微囊熔点低 C方法所致 D高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚 E加入交联剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.影响片剂成型的因素不包括 A原辅料性质 B颗粒色泽 C药物的熔点和结晶状态 D黏合剂与润滑剂 E水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列物质常

5、用于防腐剂的是 A甘油 B苯甲酸 C丙二醇 D单糖浆 E吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D剂型可影响疗效 E剂型决定药物的治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.主要用于片剂的黏合剂是 A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C干淀粉 D低取代羟丙基纤维素 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是 A溶胶-蘸胶(制坯)-拔壳-干燥-切割-整理 B溶胶-蘸胶(制坯)-干燥-拔壳-

6、切割-整理 C溶胶-干燥-蘸胶(制坯)-拔壳-切割-整理 D溶胶-拔壳-干燥-蘸胶(制坯)-切割-整理 E溶胶-拔壳-切割-蘸胶(制坯)-干燥-整理（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列是软膏水溶性基质的是 A硅酮 B固体石蜡 C鲸蜡 D聚乙二醇 E羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物非临床研究质量管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGCP DGSP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列适合制成胶囊剂的药物是 A易风化的药物 B吸温性的药物 C药物的稀醇水溶液 D具有臭味的药物 E油性药物的乳状液（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.制

7、备 O/W 型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 818 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518 EHLB 值为 13（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.申报新制剂的主要内容不包括 A处方、制备工艺、辅料等 B稳定性试验 C溶出度或释放度试验 D药效学与毒理学试验 E生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 A电子显微镜法 B热分析法 C激光散射法 D库尔特计数法 E沉降法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.常用的水溶性抗氧剂是 A生育酚 B二丁甲苯酚

8、 C卵磷脂 D焦亚硫酸钠 E叔丁基对羟基茴香醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 A溶剂的极性直接影响药物的溶解度 B介电常数大的溶剂的极性大 C溶解度参数越大极性越小 D两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列属于阳离子型表面活性剂的是 A卵磷脂 B吐温 80 C十二烷基硫酸钠 D苯扎溴铵 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于颗粒剂的表述不正确是 A飞散性，附着性较小 B吸湿性，聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D根据在水中溶解情

9、况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 E可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A分层(乳析) B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下影响药材浸出因素不正确的是 A浸出溶剂 B药材的粉碎粒度 C浸出温度 D浓度梯度 E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.影响药物制剂稳定性的环境因素是 A温度 B溶剂 C离子强度 D表面活性剂 E填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.对包合物的叙述不正确的是 A大分子包含小分子物质形成的非键

10、化合物成为包合物 B包合物几何形状是不同的 C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D维生素 A 被 -CD 包含后可以形成固体 E由 6、7、8 个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为 -CD、-CD、-CD（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A崩解性和溶出性 B可压性和流动性 C防潮性和稳定性 D润滑性和抗粘着性 E流动性和崩解性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A固体的表面积 B剂型 C温度 D扩散系数 E扩散层的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.酊剂制备所采用的方法不正确的是 A

11、稀释法 B溶解法 C蒸馏法 D浸渍法 E渗漉法（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.注射用油最好选择的灭菌方法是 A热压灭菌法 B干热灭菌法 C紫外线灭菌法 D微波灭菌法 E过滤灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为 A表面活性剂在水中形成胶团 B表面活性剂在水中溶解度大 C表面活性剂在水中与水发生氢键结合 D表面活性剂在界面作定向排列 E表面活性剂在水中形成络合物（分数：1.00）A.B.

12、C.D.E.37.下列属于被动靶向制剂的是 A糖基修饰脂质体 B修饰微球 C免疫脂质体 D脂质体 E靶向乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.适用于热敏性物料的粉碎设备是 A球磨机 B研钵 C冲击式粉碎机 D流能磨 E胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括 A脂质体 B纳米胶束 C微囊 D纳米粒 E微乳（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.无菌区对空气洁净度要求是 A大于 10 万级 B10 万级 C大于 1 万级 D1 万级 E100 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 A搽剂 B涂膜

13、剂 C合剂 D合漱剂 E洗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.滴丸的非水溶性基质是 APEG6000 B硬脂酸钠 C液状石蜡 D单硬脂酸甘油酯 E甘油明胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.溶液型气雾剂的组成部分不包括 A抛射剂 B潜溶剂 C耐压容器 D阀门系统 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.制备液体制剂首选的溶剂是 A乙醇 B丙二醇 C蒸馏水 D植物油 EPEG（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.片剂中加入过量的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.

14、有关输液的质量要求不正确的是 A无茵、无热原 B澄明度应符合要求 C等渗或低渗 DpH 在 49 范围 E不得添加任何抑茵剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.关于药物氧化降解反应正确表述的是 A维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关 B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应 E药物的氧化降解反应与温度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列有关置换价的正确表述是 A药物的重量与基质重量的比值 B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值 D药物的重量与基质体积的比值 E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00

15、）A.B.C.D.E.49.利于包衣制得缓控释制剂，其释药原理是 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列关于气雾剂的特点不正确的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快。适合心脏病患者适用（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-22-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.下列关于混合叙述不正确的是

16、A数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B倍散一般采用配研法制备 C若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸，附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E散剂中若含有形成低共溶混合物组分。应尽量避免（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.制备易氧化药物注射剂应加人的金属离子螯合剂是 A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.关于糖浆剂的说法不正确的是 A可作矫味剂、助悬剂 B纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C糖浆剂为高分子溶液 D可

17、加适量甘油作稳定剂 E糖浆剂的含糖量应不低于 45%(g/ml)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.适合作缓控释制剂的药物 A半衰期很短的药物(t 1/21h) B半衰期很长的药物(t 1/224h) C剂量小的药物 D药效激烈的药物 E有特定吸收部位的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度 AHLB BKrafft 点 C昙点 DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.制备维生素 C 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 A氢气 B氮气 C二氧化碳气 D环氧乙烷气 E氯气（分数：1.00）A

18、.B.C. D.E.解析：7.下列关于凝胶剂叙述不正确的是 A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和。才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.下列是软膏烃类基质的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C硅酮 D凡士林 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.固体分散体的类型中不包括 A简单低共溶混合物 B固态溶液 C无定形 D多晶型 E共沉淀物（分数：1.00）A.B.C.D

19、. E.解析：10.下列属于栓剂水溶性基质的是 A可可豆脂 B聚乙二醇 C硬脂酸丙二醇酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为 A微囊本身不稳定 B微囊熔点低 C方法所致 D高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚 E加入交联剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.影响片剂成型的因素不包括 A原辅料性质 B颗粒色泽 C药物的熔点和结晶状态 D黏合剂与润滑剂 E水分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.下列物质常用于防腐剂的是 A甘油 B苯甲酸 C丙二醇 D单糖浆 E吐温 80（分数

20、：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D剂型可影响疗效 E剂型决定药物的治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.主要用于片剂的黏合剂是 A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C干淀粉 D低取代羟丙基纤维素 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是 A溶胶-蘸胶(制坯)-拔壳-干燥-切割-整理 B溶胶-蘸胶(制坯)-干燥-拔壳-切割-整理 C溶胶-干燥-蘸胶(制坯)-拔壳-切

21、割-整理 D溶胶-拔壳-干燥-蘸胶(制坯)-切割-整理 E溶胶-拔壳-切割-蘸胶(制坯)-干燥-整理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.下列是软膏水溶性基质的是 A硅酮 B固体石蜡 C鲸蜡 D聚乙二醇 E羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.药物非临床研究质量管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGCP DGSP EGAP（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.下列适合制成胶囊剂的药物是 A易风化的药物 B吸温性的药物 C药物的稀醇水溶液 D具有臭味的药物 E油性药物的乳状液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.制备 O/W 型乳

22、剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 818 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518 EHLB 值为 13（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.申报新制剂的主要内容不包括 A处方、制备工艺、辅料等 B稳定性试验 C溶出度或释放度试验 D药效学与毒理学试验 E生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 A电子显微镜法 B热分析法 C激光散射法 D库尔特计数法 E沉降法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.常用的水溶性抗氧剂是 A生育酚 B二

23、丁甲苯酚 C卵磷脂 D焦亚硫酸钠 E叔丁基对羟基茴香醚（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 A溶剂的极性直接影响药物的溶解度 B介电常数大的溶剂的极性大 C溶解度参数越大极性越小 D两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.下列属于阳离子型表面活性剂的是 A卵磷脂 B吐温 80 C十二烷基硫酸钠 D苯扎溴铵 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.关于颗粒剂的表述不正确是 A飞散性，附着性较小 B吸湿性，聚集性较小 C颗粒剂可包衣或

24、制成缓释制剂 D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 E可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A分层(乳析) B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.以下影响药材浸出因素不正确的是 A浸出溶剂 B药材的粉碎粒度 C浸出温度 D浓度梯度 E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.影响药物制剂稳定性的环境因素是 A温度 B溶剂 C离子强度 D表面活性剂 E填充剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

25、30.对包合物的叙述不正确的是 A大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物 B包合物几何形状是不同的 C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D维生素 A 被 -CD 包含后可以形成固体 E由 6、7、8 个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为 -CD、-CD、-CD（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A崩解性和溶出性 B可压性和流动性 C防潮性和稳定性 D润滑性和抗粘着性 E流动性和崩解性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A固体的表面积 B剂型 C温度 D扩散系数 E扩散层的厚

26、度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.酊剂制备所采用的方法不正确的是 A稀释法 B溶解法 C蒸馏法 D浸渍法 E渗漉法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.注射用油最好选择的灭菌方法是 A热压灭菌法 B干热灭菌法 C紫外线灭菌法 D微波灭菌法 E过滤灭菌法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为 A表面活性剂在水中形成胶团 B表面活性剂在水中溶解度大 C表面活性剂在水中与水发生氢键结合 D表面活性剂在界面作定向排列 E表面活性剂在水中形成络合物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.下列属于被动靶向制剂的是 A糖基修饰脂质体 B修饰微球 C免疫脂质体 D脂质体 E靶向乳剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：