【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-18及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-18 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜2.乳剂制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是（分数：2.00）A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.新生皂法E.机械法3.关于干胶法制备乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.水相加至含乳化剂的油相中B.油相加至含乳化剂的水相中C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶

2、与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂4.向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂5.NaCl 作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（分数：2.00）A.x=0.9%V-EWB.x=0.9%V+EWC.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW6.注射剂中加入硫代硫酸钠作抗氧剂时，通入的气体应该是（分数：2.00）AO2BH2CN2D.空气E.CO27.氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是（分数：2.00）A.增溶B.调节 pHC.防腐D.增加疗效E.助溶8.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌

3、 2.5g，硼酸适量，注射用水适量，全量 1000ml，已知：1%硫酸锌冰点下降为 0.085，1%硼酸冰点下降为 0.283，调节等渗加入硼酸的量是（分数：2.00）A.1.1gB.1.8gC.10.9gD.13.5gE.17.6g9.辐射灭菌的缺点是（分数：2.00）A.费时B.工效低C.设备昂贵D.穿透力弱E.操作不科学10.热压灭菌所用的蒸汽是（分数：2.00）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.126蒸汽11.影响湿热灭菌的因素的叙述正确的是（分数：2.00）A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液

4、中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好12.依据静脉用药集中调配质量管理规范，药库阴凉区域温度应控制在（分数：2.00）A.不低于 0B.不高于 10C.不高于 20D.010E.02013.巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是（分数：2.00）A.肝脏损害B.循环衰竭C.深度呼吸抑制D.昏迷E.继发感染14.依据医院处方点评管理规范(试行)，不规范处方包括（分数：2.00）A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药15.依据麻醉药品临床应用指导原则，以下关于麻醉药品的处方规

5、定中错误的是（分数：2.00）A.麻醉药品的专用处方为淡红色B.麻醉药品的控释剂一次处方药量15 日用量C.麻醉药品的缓释剂一次处方药量15 日用量D.麻醉药品的贴剂一次处方药量7 日用量E.麻醉药品的注射剂一次处方药量5 日用量16.依据静脉用药集中调配质量管理规范，水平层流洁净台可划分为（分数：2.00）A.内区、工作区、外区 3 个区域B.内区、中区、外区 3 个区域C.小区、中区、外区 3 个区域D.洁净区、辅助区、操作区 3 个区域E.辅助区、净化区、无菌区 3 个区域17.抗菌药物的给药途径多种多样，以下说法中错误的是（分数：2.00）A.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完

6、全的抗菌药物B.重症感染、全身性感染患者初始治疗应静脉给药，以确保药效C.局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素类D.病情好转能口服时应及早转为口服给药E.治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物18.依据医院处方点评管理规范(试行)，超常处方不包括（分数：2.00）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由不首选国家基本药物E.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物19.新药是指（分数：2.00）A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我

7、国未生产销售的药品E.未曾收载入国家药品标准的药品20.药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性等指标的等同程度的指标是药品质量（分数：2.00）A.均一性B.经济性C.稳定性D.有效性E.安全性21.药品质量是指（分数：2.00）A.药品的有效性B.药品的安全性C.药品的稳定性D.药品的疗效和安全性E.药品满足规定要求和需要特征的总和22.第一类精神药品处方保存期限为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年23.关于医疗机构药事管理委员会的说法不正确的是（分数：2.00）A.二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他

8、医疗机构可成立药事管理组B.三级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药D.药事管理委员会(组)设主任委员 1 名，副主任委员若干名E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员24.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以

9、及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一25.开办零售企业的审查批准部门是（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.工商行政管理部门26.按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定下列叙述错误的是（分数：2.00）A.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、

10、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构B.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责D.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作E.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员可视情况适当调整27.药品的生产企业、经营企业、医疗机构

11、违反中华人民共和国药品管理法规定，给药品使用者造成损害的（分数：2.00）A.依法承担赔偿责任B.依法给予行政处分C.依法给予行政处罚D.依法追究刑事责任E.不予行政处罚28.特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E.医院药事管理委员会批准29.依据医疗机构药事管理暂行规定，药学部门要建立（分数：2.00）A.以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药为核心的临床药学工作B.以患者为中心的药

12、学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作C.以药品为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作D.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品安全为核心的临床药学工作E.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作30.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准31.关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，下列

13、叙述错误的是（分数：2.00）A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收使用E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度32.将精神药品分成两类的依据是（分数：2.00）A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.

14、对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度E.是否产生身体依赖33.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括（分数：2.00）A.药品监督管理部门制定的原则B.制剂特点C.原料药的稳定性试验结果D.制剂的稳定性试验结果E.包装材料的稳定性试验结果34.确定基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的原则是（分数：2.00）A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品E.市场价格最低的药品35.药物非临床研究质量管理规范是指（分数：2.0

15、0）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GPP36.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的不包括（分数：2.00）A.保证药品质量和安全性B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全37.下列不属于毒性药品管理的品种是（分数：2.00）A.水银B.砒霜C.毛果芸香碱D.士的宁E.阿片38.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量（分数：2.00）A.不得超过一次常用量B.不得超过 3 日常用量C.不得超过 7 日常用量D.不得超过 15 日常用量E.可以适当延长，医师应当注明理由39.以下关于急性细菌性咽炎及扁桃体炎的治

16、疗原则和病原治疗的叙述中，错误的是（分数：2.00）A.针对 溶血链球菌感染选用抗菌药物B.抗菌治疗以清除病灶中细菌为目的，疗程需 10 天C.可选用磺胺类及四环素类抗菌药物进行治疗D.给药前先留取咽拭培养，有条件者可做快速抗原检测试验(RADT)作为辅助病原诊断E.青霉素为首选 A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.药物及透皮促进剂 C.复合铝箔膜 D.压敏胶 E.塑料薄膜（分数：6.00）(1).透皮给药系统中控释膜是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).透皮给药系统中黏附层是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).透皮给药系统中背衬层是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.浸

17、渍法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.回流法 E.水蒸气蒸馏法（分数：6.00）(1).制备芳香水剂用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).制备汤剂用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含树脂类药材浸提用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.甲基纤维素 B.氯化钠 C.三氯叔丁醇 D.焦亚硫酸钠 E.EDTA 钠盐（分数：6.00）(1).可作为等渗调节剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为抗氧化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可作为抑菌剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 B.

18、科学、规范、准确 C.符合国家标准的规定 D.采用国家统一颁布或规范的专用词汇 E.能指导安全、合理使用药品（分数：4.00）(1).药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).度量衡单位应当（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-18 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜 E.液态膜解析：2.乳剂制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是（分

19、数：2.00）A.手工法B.干胶法 C.湿胶法D.新生皂法E.机械法解析：3.关于干胶法制备乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.水相加至含乳化剂的油相中B.油相加至含乳化剂的水相中 C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂解析：4.向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.转相 D.合并E.破裂解析：5.NaCl 作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（分数：2.00）A.x=0.9%V-EW B

20、.x=0.9%V+EWC.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW解析：6.注射剂中加入硫代硫酸钠作抗氧剂时，通入的气体应该是（分数：2.00）AO2BH2CN2 D.空气E.CO2解析：7.氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是（分数：2.00）A.增溶B.调节 pH C.防腐D.增加疗效E.助溶解析：8.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌 2.5g，硼酸适量，注射用水适量，全量 1000ml，已知：1%硫酸锌冰点下降为 0.085，1%硼酸冰点下降为 0.283，调节等渗加入硼酸的量是（分数：2.00）A.1.1gB.1.8gC.10.9gD.13.5gE.17.6g 解析

21、：9.辐射灭菌的缺点是（分数：2.00）A.费时B.工效低C.设备昂贵D.穿透力弱E.操作不科学 解析：10.热压灭菌所用的蒸汽是（分数：2.00）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.126蒸汽解析：11.影响湿热灭菌的因素的叙述正确的是（分数：2.00）A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性 C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好解析：12.依据静脉用药集中调配质量管理规范，药库阴凉区域温度应控制在（分数：2.00）A.不低于 0B.不高于 10C.不高于 20 D.010

22、E.020解析：13.巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是（分数：2.00）A.肝脏损害B.循环衰竭C.深度呼吸抑制 D.昏迷E.继发感染解析：14.依据医院处方点评管理规范(试行)，不规范处方包括（分数：2.00）A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方 C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药解析：15.依据麻醉药品临床应用指导原则，以下关于麻醉药品的处方规定中错误的是（分数：2.00）A.麻醉药品的专用处方为淡红色B.麻醉药品的控释剂一次处方药量15 日用量C.麻醉药品的缓释剂一次处方药量15 日用量D.麻醉药品的贴剂一次处方药量7 日

23、用量E.麻醉药品的注射剂一次处方药量5 日用量 解析：16.依据静脉用药集中调配质量管理规范，水平层流洁净台可划分为（分数：2.00）A.内区、工作区、外区 3 个区域 B.内区、中区、外区 3 个区域C.小区、中区、外区 3 个区域D.洁净区、辅助区、操作区 3 个区域E.辅助区、净化区、无菌区 3 个区域解析：17.抗菌药物的给药途径多种多样，以下说法中错误的是（分数：2.00）A.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物B.重症感染、全身性感染患者初始治疗应静脉给药，以确保药效C.局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素

24、类 D.病情好转能口服时应及早转为口服给药E.治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物解析：18.依据医院处方点评管理规范(试行)，超常处方不包括（分数：2.00）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由不首选国家基本药物 E.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物解析：19.新药是指（分数：2.00）A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.我国未生产销售的药品E.未曾收载入国家药品标准的药品解析：20.药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学，安全性、有效

25、性等指标的等同程度的指标是药品质量（分数：2.00）A.均一性 B.经济性C.稳定性D.有效性E.安全性解析：21.药品质量是指（分数：2.00）A.药品的有效性B.药品的安全性C.药品的稳定性D.药品的疗效和安全性E.药品满足规定要求和需要特征的总和 解析：22.第一类精神药品处方保存期限为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年 D.4 年E.5 年解析：23.关于医疗机构药事管理委员会的说法不正确的是（分数：2.00）A.二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组B.三级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组 C.药事管理委员会(组)监

26、督、指导本机构科学管理药品和合理用药D.药事管理委员会(组)设主任委员 1 名，副主任委员若干名E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员解析：24.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，

27、其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一解析：25.开办零售企业的审查批准部门是（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门 E.工商行政管理部门解析：26.按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定下列叙述错误的是（分数：2.00）A.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构B.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度

28、目标责任制考核C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责D.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作E.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员可视情况适当调整 解析：27.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反中华人民共和国药品管理法规定，给药品使用者造成损害的（分数：2.00）A.依法承担赔

29、偿责任 B.依法给予行政处分C.依法给予行政处罚D.依法追究刑事责任E.不予行政处罚解析：28.特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准 D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E.医院药事管理委员会批准解析：29.依据医疗机构药事管理暂行规定，药学部门要建立（分数：2.00）A.以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药为核心的临床药学工作B.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作C.以药品为中心的

30、药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作D.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品安全为核心的临床药学工作E.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作 解析：30.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准解析：31.关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.医疗机构麻醉、精神药品

31、库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收使用 E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度解析：32.将精神药品分成两类的依据是（分数：2.00）A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体

32、健康的程度 E.是否产生身体依赖解析：33.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括（分数：2.00）A.药品监督管理部门制定的原则B.制剂特点C.原料药的稳定性试验结果D.制剂的稳定性试验结果E.包装材料的稳定性试验结果 解析：34.确定基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的原则是（分数：2.00）A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品 D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品E.市场价格最低的药品解析：35.药物非临床研究质量管理规范是指（分数：2.00）A.GLP B.GC

33、PC.GMPD.GSPE.GPP解析：36.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的不包括（分数：2.00）A.保证药品质量和安全性 B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全解析：37.下列不属于毒性药品管理的品种是（分数：2.00）A.水银B.砒霜C.毛果芸香碱D.士的宁E.阿片 解析：38.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量（分数：2.00）A.不得超过一次常用量B.不得超过 3 日常用量C.不得超过 7 日常用量D.不得超过 15 日常用量 E.可以适当延长，医师应当注明理由解析：39.以下关于急性细菌性咽炎及扁桃

34、体炎的治疗原则和病原治疗的叙述中，错误的是（分数：2.00）A.针对 溶血链球菌感染选用抗菌药物B.抗菌治疗以清除病灶中细菌为目的，疗程需 10 天C.可选用磺胺类及四环素类抗菌药物进行治疗 D.给药前先留取咽拭培养，有条件者可做快速抗原检测试验(RADT)作为辅助病原诊断E.青霉素为首选解析： A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.药物及透皮促进剂 C.复合铝箔膜 D.压敏胶 E.塑料薄膜（分数：6.00）(1).透皮给药系统中控释膜是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).透皮给药系统中黏附层是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).透皮给药系统中背衬层是（分数：2.0

35、0）A.B.C. D.E.解析： A.浸渍法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.回流法 E.水蒸气蒸馏法（分数：6.00）(1).制备芳香水剂用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).制备汤剂用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).含树脂类药材浸提用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.甲基纤维素 B.氯化钠 C.三氯叔丁醇 D.焦亚硫酸钠 E.EDTA 钠盐（分数：6.00）(1).可作为等渗调节剂的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).可作为抗氧化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).可作为抑菌剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 B.科学、规范、准确 C.符合国家标准的规定 D.采用国家统一颁布或规范的专用词汇 E.能指导安全、合理使用药品（分数：4.00）(1).药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).度量衡单位应当（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：