【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-17及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-17 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.散剂的制备过程为（分数：2.00）A.粉碎过筛混合分剂量质量检查包装B.粉碎混合过筛分剂量质量检查包装C.粉碎混合分剂量质量检查包装D.粉碎过筛分剂量质量检查包装E.粉碎过筛混合质量检查分剂量包装2.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（分数：2.00）A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法E.直接研磨法3.片剂辅料中既可作填充剂又可作干黏合剂与崩解剂的物质是（分数：2.00）A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇4.湿法制粒压片的工艺流程为（分数：2.00）

2、A.原辅料粉碎混合制软材制湿粒干燥整粒混合压片B.原辅料混合制软材制湿粒干燥混合压片C.原辅料混合制软材制干粒整粒混合压片D.原辅料混合制湿粒干燥混合压片E.原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒压片5.必须测溶出度的片剂是（分数：2.00）A.水溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.刺激性药物E.难溶性药物6.包糖衣时，包粉衣层的目的是（分数：2.00）A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性7.适宜制成软胶囊剂的药物是（分数：2.00）A.药物的水溶液B.易溶性的

3、刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物E.药物的稀乙醇溶液8.软胶囊的制备方法有压制法和（分数：2.00）A.滴制法B.泛制法C.乳化法D.熔融法E.塑制法9.胶囊囊壳的主要原料为（分数：2.00）A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明胶E.阿拉伯胶10.膜剂最常用的成膜材料为（分数：2.00）A.聚乙烯吡咯烷酮B.聚乙烯醇C.白及胶D.羧甲基纤维素钠E.阿拉伯胶11.常用来调节软膏基质稠度的物质是（分数：2.00）A.蜂蜡B.液状石蜡C.羊毛脂D.鲸蜡E.肥皂12.下列是软膏烃类基质的是（分数：2.00）A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固体石蜡13.下列不是水溶性软膏基质的是（分数：2

4、.00）A.PEGB.CMC-NaC.甘油明胶D.卡波姆E.羊毛脂14.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为（分数：2.00）A.增稠剂B.稳定剂C.防腐剂D.吸收促进剂E.乳化剂15.下列属于半固体制剂的是（分数：2.00）A.栓剂B.片剂C.乳剂D.混悬剂E.凝胶剂16.局部作用的栓剂常选用的基质是（分数：2.00）A.可可豆脂B.半合成椰油脂C.半合成山苍子油脂D.硬脂酸丙二醇酯E.甘油明胶17.药物制剂设计的基本原则不包括（分数：2.00）A.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性18.药品生产质量管理规范是（分数：2.00）A.GMPB.GSPC.

5、GLPD.GAPE.GCP19.以下关于药典作用叙述正确的是（分数：2.00）A.作为药品生产、供应与使用的依据B.作为药品生产、检验与使用的依据C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据D.作为药品生产、检验、供应的依据E.作为药品检验、供应与使用的依据20.吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是（分数：2.00）A.皮肤给药B.肌内注射C.静脉给药D.直肠给药E.口服胃肠道吸收21.二相气雾剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂B.O/W 乳剂型气雾剂C.W/O 乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂22.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸氢钠B.BHAC.亚硫酸钠

6、D.硫代硫酸钠E.BHT23.在 pH/速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（分数：2.00）A.最稳定 pHB.最不稳定 pHC.pH 催化点D.反应速度最高点E.反应速度最低点24.-环糊精是由几个葡萄糖分子构成（分数：2.00）A.9B.8C.7D.6E.525.下列属于合成高分子材料的囊材是（分数：2.00）A.甲基纤维素B.明胶C.聚维酮D.乙基纤维素E.聚乳酸26.微囊化方法中物理化学法又称（分数：2.00）A.界面缩聚法B.喷雾干燥法C.相分离法D.辐射交联法E.离心法27.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（分数：2.00）A.1 小时B.28 小时C.2432 小时D.32

7、48 小时E.48 小时28.可用于不溶性骨架片的材料为（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯D.蜡类E.聚维酮29.脂质体的骨架材料为（分数：2.00）A.吐温 80，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘 80，磷脂D.司盘 80，胆固醇E.磷脂，吐温 8030.浸出方法中的单渗漉法一般包括 6 个步骤，正确的为（分数：2.00）A.药材粉碎 润湿 装筒 排气 浸渍 渗漉B.药材粉碎 装筒 润湿 排气 浸渍 渗漉C.药材粉碎 装筒 润湿 浸渍 排气 渗漉D.药材粉碎 润湿 排气 装筒 浸渍 渗漉E.药材粉碎 润湿 装筒 浸渍 排气 渗漉31.液体黏度随剪切应力增加而下降的流动称为（

8、分数：2.00）A.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流动E.假塑性流动32.下列表示最大增溶浓度的是（分数：2.00）A.CMCB.MACC.MAPD.GCPE.MC33.具有起昙现象的是（分数：2.00）A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.聚氧乙烯型非离子表面活性剂34.为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是（分数：2.00）A.增溶质与增溶剂先混合再加水B.增溶质与水先混合再加增溶剂C.增溶剂与水先混合再加增溶质D.与加入顺序无关E.增溶质、增溶剂、水一起混合35.不宜制成混悬剂的药物是（分数：2.00）A.毒性或

9、剂量小的药物B.难溶性药物C.需要产生长效的药物D.味道难于服用的口服药物E.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时36.以脂肪酸山梨坦为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜37.以氢氧化镁为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜 A.假药 B.药品 C.劣药 D.新药 E.辅料（分数：6.00）(1).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（分数：2.00）A.B.

10、C.D.E.(2).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.处方药 B.化学药、生化药品、生物制剂等 C.民族药，如蒙药、藏药等 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药（分数：4.00）(1).按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).传统药是指（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.淡蓝色（分数：4.00）(1).儿科处方印刷用纸为（分数：2.0

11、0）A.B.C.D.E.(2).第二类精神药品处方印刷用纸为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗机构执业许可证 E.进口准许证（分数：6.00）(1).医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.聚乙二醇 B.蔗糖 C.碳酸氢钠

12、与枸橼酸 D.甘露醇 E.羟丙基甲基纤维素（分数：6.00）(1).可选用作片剂的泡腾崩解剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可选用作薄膜衣片剂的成膜材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于制备咀嚼片的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-17 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.散剂的制备过程为（分数：2.00）A.粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 B.粉碎混合过筛分剂量质量检查包装C.粉碎混合分剂量质量检查包装D.粉碎过筛分剂量质量检查包装E.粉碎过筛混合质量检查分剂量包装解析：2.当处方中各组分的比例量相差悬

13、殊时，混合时宜用（分数：2.00）A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法 D.直接搅拌法E.直接研磨法解析：3.片剂辅料中既可作填充剂又可作干黏合剂与崩解剂的物质是（分数：2.00）A.糊精B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇解析：4.湿法制粒压片的工艺流程为（分数：2.00）A.原辅料粉碎混合制软材制湿粒干燥整粒混合压片 B.原辅料混合制软材制湿粒干燥混合压片C.原辅料混合制软材制干粒整粒混合压片D.原辅料混合制湿粒干燥混合压片E.原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒压片解析：5.必须测溶出度的片剂是（分数：2.00）A.水溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.刺激性药物E.

14、难溶性药物 解析：6.包糖衣时，包粉衣层的目的是（分数：2.00）A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角 C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性解析：7.适宜制成软胶囊剂的药物是（分数：2.00）A.药物的水溶液B.易溶性的刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物 E.药物的稀乙醇溶液解析：8.软胶囊的制备方法有压制法和（分数：2.00）A.滴制法 B.泛制法C.乳化法D.熔融法E.塑制法解析：9.胶囊囊壳的主要原料为（分数：2.00）A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明胶 E.阿拉伯胶解析：10.膜

15、剂最常用的成膜材料为（分数：2.00）A.聚乙烯吡咯烷酮B.聚乙烯醇 C.白及胶D.羧甲基纤维素钠E.阿拉伯胶解析：11.常用来调节软膏基质稠度的物质是（分数：2.00）A.蜂蜡B.液状石蜡 C.羊毛脂D.鲸蜡E.肥皂解析：12.下列是软膏烃类基质的是（分数：2.00）A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固体石蜡 解析：13.下列不是水溶性软膏基质的是（分数：2.00）A.PEGB.CMC-NaC.甘油明胶D.卡波姆E.羊毛脂 解析：14.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为（分数：2.00）A.增稠剂B.稳定剂C.防腐剂 D.吸收促进剂E.乳化剂解析：15.下列属于半

16、固体制剂的是（分数：2.00）A.栓剂B.片剂C.乳剂D.混悬剂E.凝胶剂 解析：16.局部作用的栓剂常选用的基质是（分数：2.00）A.可可豆脂B.半合成椰油脂C.半合成山苍子油脂D.硬脂酸丙二醇酯E.甘油明胶 解析：17.药物制剂设计的基本原则不包括（分数：2.00）A.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性 解析：18.药品生产质量管理规范是（分数：2.00）A.GMP B.GSPC.GLPD.GAPE.GCP解析：19.以下关于药典作用叙述正确的是（分数：2.00）A.作为药品生产、供应与使用的依据B.作为药品生产、检验与使用的依据C.作为药品生产、检验、供应与使用的

17、依据 D.作为药品生产、检验、供应的依据E.作为药品检验、供应与使用的依据解析：20.吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是（分数：2.00）A.皮肤给药B.肌内注射C.静脉给药 D.直肠给药E.口服胃肠道吸收解析：21.二相气雾剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂 B.O/W 乳剂型气雾剂C.W/O 乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂解析：22.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸氢钠 B.BHAC.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT解析：23.在 pH/速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（分数：2.00）A.最稳定 pH B.最不稳定 pHC.pH 催化点D.

18、反应速度最高点E.反应速度最低点解析：24.-环糊精是由几个葡萄糖分子构成（分数：2.00）A.9B.8C.7 D.6E.5解析：25.下列属于合成高分子材料的囊材是（分数：2.00）A.甲基纤维素B.明胶C.聚维酮D.乙基纤维素E.聚乳酸 解析：26.微囊化方法中物理化学法又称（分数：2.00）A.界面缩聚法B.喷雾干燥法C.相分离法 D.辐射交联法E.离心法解析：27.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（分数：2.00）A.1 小时B.28 小时 C.2432 小时D.3248 小时E.48 小时解析：28.可用于不溶性骨架片的材料为（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯

19、 D.蜡类E.聚维酮解析：29.脂质体的骨架材料为（分数：2.00）A.吐温 80，胆固醇B.磷脂，胆固醇 C.司盘 80，磷脂D.司盘 80，胆固醇E.磷脂，吐温 80解析：30.浸出方法中的单渗漉法一般包括 6 个步骤，正确的为（分数：2.00）A.药材粉碎 润湿 装筒 排气 浸渍 渗漉 B.药材粉碎 装筒 润湿 排气 浸渍 渗漉C.药材粉碎 装筒 润湿 浸渍 排气 渗漉D.药材粉碎 润湿 排气 装筒 浸渍 渗漉E.药材粉碎 润湿 装筒 浸渍 排气 渗漉解析：31.液体黏度随剪切应力增加而下降的流动称为（分数：2.00）A.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流动E.假塑性流动 解析：

20、32.下列表示最大增溶浓度的是（分数：2.00）A.CMCB.MAC C.MAPD.GCPE.MC解析：33.具有起昙现象的是（分数：2.00）A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.聚氧乙烯型非离子表面活性剂 解析：34.为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是（分数：2.00）A.增溶质与增溶剂先混合再加水 B.增溶质与水先混合再加增溶剂C.增溶剂与水先混合再加增溶质D.与加入顺序无关E.增溶质、增溶剂、水一起混合解析：35.不宜制成混悬剂的药物是（分数：2.00）A.毒性或剂量小的药物 B.难溶性药物C.需要产生长效的药物D.

21、味道难于服用的口服药物E.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时解析：36.以脂肪酸山梨坦为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜 B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜解析：37.以氢氧化镁为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜 D.复合凝聚膜E.液态膜解析： A.假药 B.药品 C.劣药 D.新药 E.辅料（分数：6.00）(1).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).生

22、产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.处方药 B.化学药、生化药品、生物制剂等 C.民族药，如蒙药、藏药等 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药（分数：4.00）(1).按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).传统药是指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.淡蓝色（分数：4.00）(1).儿科处方印刷用纸为（分

23、数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).第二类精神药品处方印刷用纸为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗机构执业许可证 E.进口准许证（分数：6.00）(1).医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.聚乙二醇 B.蔗糖 C.碳酸氢钠与枸橼酸 D.甘露醇 E.羟丙基甲基纤维素（分数：6.00）(1).可选用作片剂的泡腾崩解剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).可选用作薄膜衣片剂的成膜材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).可用于制备咀嚼片的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：