【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-15-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-15-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-15-1及答案解析.doc（36页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师相关专业知识-15-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是 A微波灭菌 B紫外线灭菌 C辐射灭菌 D环氧乙烷灭菌 E干热灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是 A本单位临床需要的品种 B市场上供应不足的品种 C本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D市场上没有供应的品种 E本单位临床需要而市场上供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.我国国家药品标准属于 A指导性标准 B强制性标准 C参考标准 D行业标准 E国际通用标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.4

2、.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是 A调节渗透压 B防腐剂 C抗氧化剂 D助溶剂 E调节 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.维生素 C 制剂色泽变黄后 A不影响质量 B增加剂量使用 C属正常情况 D与维生素 B2同服 E不可应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.将 100ml85%(V/V)乙醇与 200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化) A(55%V/V) B(65%V/V) C(75%V/V) D(60%V/V) E(70%V/V)（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下不属于药品的是

3、 A中成药 B中药饮片 C血清疫苗 D卫生材料 E进口原料药（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须 A经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 B经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 D经所在地省级质量监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 E经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照。（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列不属于药学发展阶段的是 A原始医药 B古代医药 C医药分业

4、 D中西结合 E现代药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.首过效应主要发生于下列哪种给药方式 A静脉给药 B舌下含化 C透皮吸收 D口服给药 E肌注（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是 A需反复频繁点眼 B患者依从性差 C作用时间短 D不易模糊视线 E在角膜前滞留时间相对较长（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列不属于药品的是 A中药材 B化学原料药 C化学试剂 D中成药 E抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为 A中性 B酸性 C弱酸性 D碱性 E弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.1

5、4.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是 APE BPP CPVC DEVA EPVP（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.我国第一部中国药典颁布时间 A1950 年 B1953 年 C1963 年 D1966 年 E1977 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.药典规定，液体的滴系指在 20时 1ml 水相当于 A10 滴 B20 滴 C30 滴 D40 滴 E50 滴（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.热原的主要成分是 A蛋白质、胆固醇、磷脂 B胆固醇、磷脂、脂多糖 C脂多糖、生物激素、磷脂 D磷脂、蛋白质、脂多糖 E生物激素、胆固醇、脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D

6、.E.18.以下属于主动靶向制剂的是 A免疫脂质体 BW/O/W 型乳剂 C磁性微球 D肠溶胶囊 E纳米囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.考察药物稳定性时高温试验的温度是 A50 B40和 60 C70 D80 E90（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.某药物的组织结合率很低，说明 A表观分布容积大 B药物在某些组织有蓄积 C药物的排泄速度慢 D表观分布容积小 E药物的吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.属阴离子型表面活性剂的是 A吐温-80 B苯扎溴铵 C有机胺皂 D司盘-80 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药品管理法规定，销售中药

7、材必须标明的是 A该品种药理活性 B该品种指标成分 C该品种产地 D该品种含水量 E该品种储藏条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.报送新药时不需要提供的资料是 A研制依据及制造方法 B检验数据 C药理及毒理试验结果 D开发单位财务年报 E质量标准及起草说明（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品委托生产必须经 A国务院药品监督管理部门批准 B省级药品监督管理部门批准 C市级药品监督管理部门批准 D县级药品监督管理部门批准 E国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.极不耐热药液采用何种灭菌法 A流通蒸汽灭菌法 B紫外线灭

8、菌法 C微波灭菌法 D低温间歇灭菌法 E滤过除菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.评价生物利用度的最重要参数是 A峰浓度、生物半衰期、消除速度常数 B峰浓度、峰时间、曲线下面积 C峰浓度、峰时间、平均血药浓度 D生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数 E平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为 A抗菌药物临床应用指导原则 B新药研制规范 C不良反应监测报告制度 D基本药物目录 E医保报销品种目录（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标 A灭菌 F

9、0值 BpH C包封率 D显微镜检粒度大小 E溶出率（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.与粉碎目的无关的是 A促进药物的溶解与吸收 B有利于制备各种剂型 C便于服用和混合均匀 D加速药材中有效成分的浸出 E增加药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物制成粉针剂的主要目的 A减少成本 B增加药物稳定性 C提高药物纯度 D增加药物生物利用度 E病人易于接受（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围 B制剂条件 C有效期 D制剂地点 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，

10、外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有 ApH 与温度 B赋型剂或附加剂的影响 C溶剂介电常数及离子强度 D水分、氧、金属离子和光线 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是 A增加稳定性 B增加溶解度 C减少刺激性 D调整渗透压 E破坏热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A稀释剂 B黏合剂 C崩解剂 D润滑剂 E抛光剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 B门诊可

11、以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方 C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药 D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片 E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.增加维生素 B2体内吸收的给药方式为 A空腹 B清晨空腹 C餐前 15min D睡前 E食时或食后立即服（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.碘酊中碘化钾的作用是 A乳化 B补钾 C抗氧化 D助溶 E脱碘（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药物在下列剂型中吸收速度最快的是 A颗粒剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E丸剂（分数：1

12、.00）A.B.C.D.E.39.关于片剂质量检查的叙述错误的是 A口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是 A水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂 B胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片 C水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片 D混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片 E水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片（分数：1.00

13、）A.B.C.D.E.41.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法 A重量百分率(%W/W) B重量对容量百分率(%W/V) C容量百分率(%V/V) D容量对重量百分率(%V/W) E根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 A-D 中的任何一种表示方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.麻醉药品的处方保存 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是 A可可豆脂 B半合成山苍子油酯 C半合成棕榈油酯 D甘油明胶 E硬脂酸丙二醇酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.新药生产批准文

14、号的审批部门是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C县以上药品监督管理部门 D国家药典委员会 E药品审评中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 A增大混悬微粒的粒径 B增大混悬微粒的密度 C增大分散介质的黏度 D减小分散介质的密度 E高温下制备和贮存（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列药品属于第一类精神药品的是 A巴比妥 B阿普唑仑 C地西泮 D司可巴比妥 E艾司唑仑（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.负责编制医院基本用药目录的是 A药事管理委员会 B药剂科 C业务院长 D院长 E药库（分数：1.00）A.B.C.

15、D.E.48.药品的特殊性不包括 A药品的限时性 B药品的政策性 C药品质量的重要性 D药品的两重性 E药品的专属性（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予 A调离岗位 B行政处分 C扣发奖金 D批评教育 E依法惩处（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.每张处方不超过 7d 常用量的药品是 A所有药品 B麻醉药品 C第一类精神药品 D第二类精神药品 E毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-15-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.波长在 2

16、54nm 时灭菌效率最强的是 A微波灭菌 B紫外线灭菌 C辐射灭菌 D环氧乙烷灭菌 E干热灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为200300nm，灭菌力最强的波长为 254nm。微波灭菌法系采用微波(频率为 300MHz300000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。2.药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是 A本单位临床需要

17、的品种 B市场上供应不足的品种 C本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D市场上没有供应的品种 E本单位临床需要而市场上供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据医疗机构配制制剂的品种管理规定，即可选出答案。3.我国国家药品标准属于 A指导性标准 B强制性标准 C参考标准 D行业标准 E国际通用标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据我国国家药品标准的性质，即可选出答案。4.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是 A调节渗透压 B防腐剂 C抗氧化剂 D助溶剂 E调节 pH（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。

18、5.维生素 C 制剂色泽变黄后 A不影响质量 B增加剂量使用 C属正常情况 D与维生素 B2同服 E不可应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：维生素 C 氧化后生成黄色的产物失活。6.将 100ml85%(V/V)乙醇与 200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化) A(55%V/V) B(65%V/V) C(75%V/V) D(60%V/V) E(70%V/V)（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：浓度为：(85%10055% 200)/30065%。7.以下不属于药品的是 A中成药 B中药饮片 C血

19、清疫苗 D卫生材料 E进口原料药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药品的概念和种类，即可选出答案。8.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须 A经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 B经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 D经所在地省级质量监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 E经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照。（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法中医疗机构配制制剂的申报程序

20、规定，即可选出答案。9.下列不属于药学发展阶段的是 A原始医药 B古代医药 C医药分业 D中西结合 E现代药学（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药学发展的四个阶段，即可选出答案。10.首过效应主要发生于下列哪种给药方式 A静脉给药 B舌下含化 C透皮吸收 D口服给药 E肌注（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环。首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。11.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是 A需反复频繁点眼 B患者依从性差 C作用时间短 D不易模糊视

21、线 E在角膜前滞留时间相对较长（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。12.下列不属于药品的是 A中药材 B化学原料药 C化学试剂 D中成药 E抗生素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品的定义中药品包括的种类，即可选出答案。13.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为 A中性 B酸性 C弱酸性 D碱性 E弱碱性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其 pH 多为 7.17.8，所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸

22、性。14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是 APE BPP CPVC DEVA EPVP（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：部分共聚物的缩写为：聚乙烯 (PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。15.我国第一部中国药典颁布时间 A1950 年 B1953 年 C1963 年 D1966 年 E1977 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：新中国成立后共颁布 8 次药典，分别是 1953 年、1963 年、1977 年、1985 年、 1990 年、1995 年、2000 年和 2005 年。16.药典规定，液体的

23、滴系指在 20时 1ml 水相当于 A10 滴 B20 滴 C30 滴 D40 滴 E50 滴（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中国药典二部凡例规定，液体的滴系指在 20时以 1.0ml 水为 20 滴进行换算。17.热原的主要成分是 A蛋白质、胆固醇、磷脂 B胆固醇、磷脂、脂多糖 C脂多糖、生物激素、磷脂 D磷脂、蛋白质、脂多糖 E生物激素、胆固醇、脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原内毒素脂多糖。18.以下属于主动靶向制剂的是 A免疫脂质体 BW/O/W 型

24、乳剂 C磁性微球 D肠溶胶囊 E纳米囊（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。19.考察药物稳定性时高温试验的温度是 A50 B40和 60 C70 D80 E90（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置 10d，于第 5 天和第 10 天取样，

25、按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在 40条件下同法进行试验。若 60无明显变化，不再进行 40试验。20.某药物的组织结合率很低，说明 A表观分布容积大 B药物在某些组织有蓄积 C药物的排泄速度慢 D表观分布容积小 E药物的吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。21.属阴离子型表面活性剂的是 A吐温-80 B苯扎溴铵 C有机胺皂 D司盘-80 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：高级脂肪酸盐(肥皂

26、类)，硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。22.药品管理法规定，销售中药材必须标明的是 A该品种药理活性 B该品种指标成分 C该品种产地 D该品种含水量 E该品种储藏条件（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法中销售中药材的规定，即可选出答案。23.报送新药时不需要提供的资料是 A研制依据及制造方法 B检验数据 C药理及毒理试验结果 D开发单位财务年报 E质量标准及起草说明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照新药报送时需要提供资料的要求，即可选出答案。24.药品委托生产必须经 A国务院药品监督管理部门

27、批准 B省级药品监督管理部门批准 C市级药品监督管理部门批准 D县级药品监督管理部门批准 E国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。25.极不耐热药液采用何种灭菌法 A流通蒸汽灭菌法 B紫外线灭菌法 C微波灭菌法 D低温间歇灭菌法 E滤过除菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。26.评价生物利用度的最重要参数是 A峰浓度、生物半衰期、消除速度常数 B峰浓度、峰时间、曲线下面积 C

28、峰浓度、峰时间、平均血药浓度 D生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数 E平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：生物利用度的定义：一种药物的活性成分从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下面积等。27.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为 A抗菌药物临床应用指导原则 B新药研制规范 C不良反应监测报告制度 D基本药物目录 E医保报销品种目录（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照抗菌药物临床应用指导原则的规定，即可选出答案。28.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标

29、A灭菌 F0值 BpH C包封率 D显微镜检粒度大小 E溶出率（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。29.与粉碎目的无关的是 A促进药物的溶解与吸收 B有利于制备各种剂型 C便于服用和混合均匀 D加速药材中有效成分的浸出 E增加药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度，有利于各成分的混合均匀；有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度，有助于

30、从天然药物中提取有效成分等。30.药物制成粉针剂的主要目的 A减少成本 B增加药物稳定性 C提高药物纯度 D增加药物生物利用度 E病人易于接受（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。31.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围 B制剂条件 C有效期 D制剂地点 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照医疗机构制剂许可证的管理规定，即可选出答案。32.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因

31、素主要有 ApH 与温度 B赋型剂或附加剂的影响 C溶剂介电常数及离子强度 D水分、氧、金属离子和光线 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指 pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等，环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。33.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是 A增加稳定性 B增加溶解度 C减少刺激性 D调整渗透压 E破坏热原（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成 5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显

32、黄色。影响本晶稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的 pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的 pH 在 3.84.0，较为稳定。34.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A稀释剂 B黏合剂 C崩解剂 D润滑剂 E抛光剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。35.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方 C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药 D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片 E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定，即可选出答案。36.增加维生素 B2体内吸收的给药方式为 A空腹 B清晨空腹 C餐前 15min D睡前 E食时或食后立即服