【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-14及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-14 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.一般制成倍散的是（分数：2.00）A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔成分的散剂E.含浸膏的散剂2.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是（分数：2.00）A.组分的堆密度B.含易吸湿成分C.组分的吸湿性与带电性D.组分的比例E.各组分的色泽3.必须测溶出度的片剂是（分数：2.00）A.水溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.刺激性药物E.难溶性药物4.可作片剂助流剂的是（分数：2.00）A.糊精B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶5.压片的工作过程为（分数：2.00）A

2、.混合饲料压片出片B.混合压片出片C.压片出片D.饲料压片E.饲料压片出片6.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（分数：2.00）A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓7.包粉衣层的主要材料是（分数：2.00）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP 的乙醇溶液8.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（分数：2.00）A.(0.40.6):1:1B.1:(0.40.6):1C.1:1:1D.0.5:1:1E.1:0.5:19.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是（分数：2.00）A.工艺周期短，生产率高B.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶

3、于基质后，可增加其稳定性C.可使液态药物固态化D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E.生产条件较易控制，含量较准确10.下列关于膜剂特点的错误表述是（分数：2.00）A.含量准确B.仅适用于剂量小的药物C.成膜材料用量较多D.起效快且可控速释药E.配伍变化少11.下列给药途径不适合膜剂的是（分数：2.00）A.眼结膜囊内给药B.口服给药C.口含给药D.吸入给药E.舌下给药12.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.司盘类B.吐温类C.月桂硫酸钠D.卖泽类E.泊洛沙姆13.下列是软膏烃类基质的是（分数：2.00）A.羊毛脂B.蜂蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇1

4、4.氮酮在全身作用软膏剂中的作用是（分数：2.00）A.乳化作用B.油脂性基质C.分散作用D.促渗作用E.保湿作用15.按给药途径分类，栓剂属于（分数：2.00）A.呼吸道给药B.皮肤给药C.黏膜给药D.腔道给药E.静脉给药16.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂是（分数：2.00）A.肥皂B.甘油C水D.液体石蜡E.乙醇17.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是（分数：2.00）A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B.确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C.选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D.进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺

5、E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善18.中国药典制剂通则包括在（分数：2.00）A.凡例中B.正文中C.附录中D.前言中E.具体品种的标准中19.下列不属于药剂学任务的是（分数：2.00）A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发20.关于肺部吸收的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.喷射的粒子越小，吸收越好B.药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好C.抛射剂的蒸气压越大，吸收越好D.药物的脂溶性越小，吸收越好E.喷射的粒子越大，吸收越好21.乳剂型气雾剂为（分数：2.00）A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.

6、三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂22.酯类药物易产生（分数：2.00）A.水解反应B.聚合反应C.氧化反应D.变旋反应E.差向异构23.影响药物制剂降解的外界因素是（分数：2.00）A.pHB.离子强度C.赋形剂或附加剂D.光线E.溶剂24.下列属于天然高分子材料的囊材是（分数：2.00）A.明胶B.羧甲基纤维素C.乙基纤维素D.聚维酮E.聚乳酸25.固体分散体中药物溶出速度的比较正确的是（分数：2.00）A.分子态无定形微晶态B.无定形微晶态分子态C.分子态微晶态无定形D.微晶态分子态无定形E.微晶态无定形分子态26.下列适合做成缓控释制剂的药物是（分数：2.00）A.抗生素B.半衰期

7、小于 1 小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.氯化钾27.可用于溶蚀性骨架片的材料为（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯D.蜡类E.乙基纤维素28.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是（分数：2.00）A.增加塑性B.促进药物的吸收C.起分散作用D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性29.属于被动靶向给药系统的是（分数：2.00）A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄西林毫微粒D.抗体-药物载体复合物E.磁性微球30.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（分数：2.00）A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细

8、胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂31.制备中药酒剂的常用方法有（分数：2.00）A.溶解法和稀释法B.稀释法和浸渍法C.浸渍法和渗漉法D.渗漉法和煎煮法E.煎煮法和溶解法32.最适合作 O/W 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.13B.38C.816D.79E.131633.表面活性剂能够使溶液表面张力（分数：2.00）A.降低B.显

9、著降低C.升高D.不变E.不规则变化34.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为（分数：2.00）A.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80B.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E.吐温 40吐温 80吐温 60吐温 2035.FluronicF68（分数：2.00）A.有起昙现象B.有起浊现象C.有 Krafft 点D.是非离子型表面活性剂E.是两性离子型表面活性剂36.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起（分数：2.00）A.乳化作用B.助溶作用C.增溶作用D.潜溶作用E.絮凝作用37.关于糖浆剂的

10、说法错误的是（分数：2.00）A.可作矫味剂、助悬剂，片剂包糖衣材料B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点38.乳剂特点的表述错误的是（分数：2.00）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 A.舌下片 B.粉针 C.肠溶衣片 D.糖衣片 E.植入片（分数：6.00）(1).激素类药物宜制成（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硝酸甘

11、油宜制成（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).红霉素宜制成（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.Industrial pharmacy B.Physical pharmacy C.Pharmacokinetics D.Clinical pharmacy E.Biopharmacy（分数：6.00）(1).工业药剂学的英文是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).物理药剂学的英文是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).临床药剂学的英文是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.溶剂法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.饱和水溶液法（分数：6.00）(

12、1).脂质体最适宜的制备方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).-环糊精包合物最适宜的制备方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).固体分散体最适宜的制备方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.复方氯化钠注射液 B.葡萄糖注射液 C.山梨醇注射液 D.静脉脂肪乳注射液 E.羟乙基淀粉注射液（分数：6.00）(1).代血浆输液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).乳剂输液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).多元醇输液（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-14 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.一般制

13、成倍散的是（分数：2.00）A.含毒性药品的散剂 B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔成分的散剂E.含浸膏的散剂解析：2.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是（分数：2.00）A.组分的堆密度B.含易吸湿成分C.组分的吸湿性与带电性D.组分的比例E.各组分的色泽 解析：3.必须测溶出度的片剂是（分数：2.00）A.水溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.刺激性药物E.难溶性药物 解析：4.可作片剂助流剂的是（分数：2.00）A.糊精B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶 解析：5.压片的工作过程为（分数：2.00）A.混合饲料压片出片B.混合压片出片C.压片出片D.饲料压片E.饲

14、料压片出片 解析：6.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（分数：2.00）A.黏冲 B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓解析：7.包粉衣层的主要材料是（分数：2.00）A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP 的乙醇溶液解析：8.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（分数：2.00）A.(0.40.6):1:1 B.1:(0.40.6):1C.1:1:1D.0.5:1:1E.1:0.5:1解析：9.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是（分数：2.00）A.工艺周期短，生产率高B.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C.可使

15、液态药物固态化D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度 E.生产条件较易控制，含量较准确解析：10.下列关于膜剂特点的错误表述是（分数：2.00）A.含量准确B.仅适用于剂量小的药物C.成膜材料用量较多 D.起效快且可控速释药E.配伍变化少解析：11.下列给药途径不适合膜剂的是（分数：2.00）A.眼结膜囊内给药B.口服给药C.口含给药D.吸入给药 E.舌下给药解析：12.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.司盘类 B.吐温类C.月桂硫酸钠D.卖泽类E.泊洛沙姆解析：13.下列是软膏烃类基质的是（分数：2.00）A.羊毛脂B.蜂蜡C.硅酮D.凡士林 E.聚乙二醇

16、解析：14.氮酮在全身作用软膏剂中的作用是（分数：2.00）A.乳化作用B.油脂性基质C.分散作用D.促渗作用 E.保湿作用解析：15.按给药途径分类，栓剂属于（分数：2.00）A.呼吸道给药B.皮肤给药C.黏膜给药D.腔道给药 E.静脉给药解析：16.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂是（分数：2.00）A.肥皂B.甘油C水D.液体石蜡 E.乙醇解析：17.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是（分数：2.00）A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B.确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C.选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D.进行临床

17、试验，进一步优化制剂的处方和工艺 E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善解析：18.中国药典制剂通则包括在（分数：2.00）A.凡例中B.正文中C.附录中 D.前言中E.具体品种的标准中解析：19.下列不属于药剂学任务的是（分数：2.00）A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发解析：20.关于肺部吸收的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.喷射的粒子越小，吸收越好B.药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好 C.抛射剂的蒸气压越大，吸收越好D.药物的脂溶性越小，吸收越好E.喷射的粒子越大，吸收越好解析：21.

18、乳剂型气雾剂为（分数：2.00）A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂 D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂解析：22.酯类药物易产生（分数：2.00）A.水解反应 B.聚合反应C.氧化反应D.变旋反应E.差向异构解析：23.影响药物制剂降解的外界因素是（分数：2.00）A.pHB.离子强度C.赋形剂或附加剂D.光线 E.溶剂解析：24.下列属于天然高分子材料的囊材是（分数：2.00）A.明胶 B.羧甲基纤维素C.乙基纤维素D.聚维酮E.聚乳酸解析：25.固体分散体中药物溶出速度的比较正确的是（分数：2.00）A.分子态无定形微晶态 B.无定形微晶态分子态C.分子态微晶态无定形D.微晶态分子态无定

19、形E.微晶态无定形分子态解析：26.下列适合做成缓控释制剂的药物是（分数：2.00）A.抗生素B.半衰期小于 1 小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.氯化钾 解析：27.可用于溶蚀性骨架片的材料为（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯D.蜡类 E.乙基纤维素解析：28.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是（分数：2.00）A.增加塑性B.促进药物的吸收 C.起分散作用D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性解析：29.属于被动靶向给药系统的是（分数：2.00）A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄西林毫微粒 D.抗体-药物载体复合物E.磁性微

20、球解析：30.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（分数：2.00）A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂解析：31.制备中药酒剂的常用方法有（分数：2.00）A.溶解法和稀释法B.稀释法和浸渍法C.浸渍法和渗漉法 D.渗漉法和煎煮法E.煎煮法和溶解法解析：32.最适合作 O/W 型乳剂的

21、乳化剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.13B.38C.816 D.79E.1316解析：33.表面活性剂能够使溶液表面张力（分数：2.00）A.降低B.显著降低 C.升高D.不变E.不规则变化解析：34.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为（分数：2.00）A.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 B.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E.吐温 40吐温 80吐温 60吐温 20解析：35.FluronicF68（分数：2.00）A.有起昙现象B.有起浊现象C.有 Krafft 点D.是非离子型

22、表面活性剂 E.是两性离子型表面活性剂解析：36.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起（分数：2.00）A.乳化作用 B.助溶作用C.增溶作用D.潜溶作用E.絮凝作用解析：37.关于糖浆剂的说法错误的是（分数：2.00）A.可作矫味剂、助悬剂，片剂包糖衣材料B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液 D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点解析：38.乳剂特点的表述错误的是（分数：2.00）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般 W/O 型乳剂专供静脉

23、注射用 E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性解析： A.舌下片 B.粉针 C.肠溶衣片 D.糖衣片 E.植入片（分数：6.00）(1).激素类药物宜制成（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).硝酸甘油宜制成（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).红霉素宜制成（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.Industrial pharmacy B.Physical pharmacy C.Pharmacokinetics D.Clinical pharmacy E.Biopharmacy（分数：6.00）(1).工业药剂学的英文是（分数：2.00）A. B.C

24、.D.E.解析：(2).物理药剂学的英文是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).临床药剂学的英文是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.溶剂法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.饱和水溶液法（分数：6.00）(1).脂质体最适宜的制备方法是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).-环糊精包合物最适宜的制备方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).固体分散体最适宜的制备方法是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.复方氯化钠注射液 B.葡萄糖注射液 C.山梨醇注射液 D.静脉脂肪乳注射液 E.羟乙基淀粉注射液（分数：6.00）(1).代血浆输液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).乳剂输液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).多元醇输液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：