【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-13及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-13 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.流能磨的粉碎原理是（分数：2.00）A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.悬垂高速旋转的撞击作用C.机械面的相互挤压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎2.颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的（分数：2.00）A.6%B.8%C.10%D.15%E.20%3.流化床干燥适用的物料是（分数：2.00）A.易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B.含水量高的物料C.松散粒状或粉状物料D.黏度很大的物料E.A 和 C4.片剂辅料中的崩解剂是（分数：

2、2.00）A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精5.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是（分数：2.00）A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微品纤维素E.滑石粉6.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是（分数：2.00）A.虫胶B.HPMCPC.Eudragit SD.CAPE.CMC-Na7.下列片剂不需测崩解度的是（分数：2.00）A.口含片B.舌下片C.分散片D.泡腾片E.口服片8.某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片片重为（分数：2.00）A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g9.制备

3、复方阿司匹林片时分别制粒是因为（分数：2.00）A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象D.为防止阿司匹林水解E.此方法制备简单10.下列对胶囊剂的叙述，错误的是（分数：2.00）A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可改善制剂外观D.生物利用度比散剂高E.控制药物的释放速度11.当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.2g 时，其装量差异限度为（分数：2.00）A.10.0%B.7.5%C.5.0%D.2.0%E.1.0%12.膜剂只适合于（分数：2.00）A.剂量大的药物B.单剂量在 3g 以上的药物C.单剂量在 10g 以上的药物

4、D.剂量小的药物E.单剂量在 5g 以上的药物13.关于油脂性基质的错误表述为（分数：2.00）A.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合B.凡士林属于常用的类脂类基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性14.油脂性基质的水值是指（分数：2.00）A.常温下 100g 基质所吸收水的克数B.100g 基质所吸收水的克数C.常温下 1g 基质所吸收水的克数D.1g 基质所吸收水的克数E.一定量的基质所吸收水的克数15.下列属于栓剂的制备方法的是（分数：2.00）A.干法制粒B.乳化法C.热熔法D.研和法E.喷雾干燥法16.

5、以下关于栓剂水溶性基质 PEG 描述不正确的是（分数：2.00）A.对黏膜无刺激B.PEG 即聚乙二醇类C.遇体温不融化D.无生理作用E.吸湿性强17.对注射给药的剂型设计要求，不包括（分数：2.00）A.药物应有较好的稳定性B.药物应有足够的溶解性C.应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等D.对注射部位的刺激性要小E.药物应有良好的味觉18.世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是（分数：2.00）A.国际药典 Ph.IntB.美国药典 USPC.英国药典 BPD.日本药局方 JPE.中国药典19.原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应

6、用的成品称为（分数：2.00）A.制剂B.剂型C.中药D.药品E.药物20.下列不是气雾剂的组成的是（分数：2.00）A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.胶塞21.混悬型气雾剂为（分数：2.00）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂22.影响因素试验中的高温试验的温度条件是（分数：2.00）A.40B.50C.60D.70E.8023.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（分数：2.00）A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂24.将大蒜素制成微囊是为了（分数：2.00）A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的

7、不良臭味C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率E.使药物浓集于靶区25.可用作缓释作用的包合材料是（分数：2.00）A.-环糊精B.-环糊精C.-环糊精D.葡糖基-环糊精E.乙基化-环糊精26.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.单棕榈酸甘油酯B.蜡类C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.脂肪酸27.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（分数：2.00）A.80%100%B.100%120%C.90%110%D.100%E.80%120%28.下列符号中表示最大增溶浓度的是（分数：2.00）A.CMCB.MACC.MAPD.GCPE

8、.MC29.TDS 代表（分数：2.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂30.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用（分数：2.00）A.煎煮法B.回流法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法31.随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为（分数：2.00）A.塑性B.胀性C.触变性D.黏弹性E.假塑性32.属于阴离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.平平加 OD.普朗尼克 F-68E.苯扎溴铵33.吐温-80 的特点是（分数：2.00）A.不可作为 O/W 型乳剂的乳化剂B.不能与抑菌剂羟苯酯

9、类形成络合物C.溶血性最小D.属于离子型表面活性剂E.在酸性溶液中易水解34.用 40%司盘 60(HLB=4.7)和 60%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB 是（分数：2.00）A.18.2B.10.82C.4.7D.14.9E.9.835.常用的天然两性离子型表面活性剂是（分数：2.00）A.普朗尼克 F68B.苯扎氯铵C.肥皂D.吐温E.卵磷脂36.表面活性剂由于形成了胶束，而起（分数：2.00）A.乳化作用B.助溶作用C.增溶作用D.潜溶作用E.助悬作用37.表面活性剂中润湿剂的 HLB 值应为（分数：2.00）A.38B.816C.79D.1519E.13

10、1838.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（分数：2.00）A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D.液体制剂中常用的为聚乙二醇 10004000E.聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用 A.使用目的和使用方法 B.药效作用和毒理反应 C.药品的安全性 D.用法用量和注意事项 E.药品的有效性（分数：4.00）(1).非处方药分为甲、乙两类，是根据（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.以患者为中心 B.应建立健全药

11、事工作相关的各项工作制度和技术操作规程 C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件 D.以合理用药为核心 E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药（分数：4.00）(1).药事管理委员会的职责是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药学部门的药学管理工作模式是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装的标签 C.内标签以外的其他包装的标签 D.药品包装上印有或者贴有的内容 E.内标签以外的其他包装材料（分数：6.00）(1).药品的标签是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

12、2).药品内标签是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品外标签是指（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：4.00）(1).急诊处方保存期限为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗用毒性药品处方保存期限为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.植物油 B.司盘类 C.羊毛脂 D.凡士林 E.三乙醇胺皂（分数：6.00）(1).可改善凡士林吸水性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单独用作软膏基质的油脂性基质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于 O/W 型乳剂型基质乳化

13、剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-13 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.流能磨的粉碎原理是（分数：2.00）A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.悬垂高速旋转的撞击作用C.机械面的相互挤压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎 解析：2.颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的（分数：2.00）A.6%B.8% C.10%D.15%E.20%解析：3.流化床干燥适用的物料是（分数：2.00）A.易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B.含水量高的物料C.松散粒状或粉状物料D.黏

14、度很大的物料E.A 和 C 解析：4.片剂辅料中的崩解剂是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠 E.糊精解析：5.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是（分数：2.00）A.硬脂酸镁 B.聚乙二醇C.乳糖D.微品纤维素E.滑石粉解析：6.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是（分数：2.00）A.虫胶B.HPMCPC.Eudragit SD.CAPE.CMC-Na 解析：7.下列片剂不需测崩解度的是（分数：2.00）A.口含片 B.舌下片C.分散片D.泡腾片E.口服片解析：8.某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，

15、则每片片重为（分数：2.00）A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4g E.0.5g解析：9.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为（分数：2.00）A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象 D.为防止阿司匹林水解E.此方法制备简单解析：10.下列对胶囊剂的叙述，错误的是（分数：2.00）A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可改善制剂外观D.生物利用度比散剂高 E.控制药物的释放速度解析：11.当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.2g 时，其装量差异限度为（分数：2.00）A.10.0% B.7.5%C.5.0%D.2.0%E

16、.1.0%解析：12.膜剂只适合于（分数：2.00）A.剂量大的药物B.单剂量在 3g 以上的药物C.单剂量在 10g 以上的药物D.剂量小的药物 E.单剂量在 5g 以上的药物解析：13.关于油脂性基质的错误表述为（分数：2.00）A.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合B.凡士林属于常用的类脂类基质 C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性解析：14.油脂性基质的水值是指（分数：2.00）A.常温下 100g 基质所吸收水的克数 B.100g 基质所吸收水的克数C.常温下 1g 基质所吸收水的克数D.1g 基质所吸收水

17、的克数E.一定量的基质所吸收水的克数解析：15.下列属于栓剂的制备方法的是（分数：2.00）A.干法制粒B.乳化法C.热熔法 D.研和法E.喷雾干燥法解析：16.以下关于栓剂水溶性基质 PEG 描述不正确的是（分数：2.00）A.对黏膜无刺激 B.PEG 即聚乙二醇类C.遇体温不融化D.无生理作用E.吸湿性强解析：17.对注射给药的剂型设计要求，不包括（分数：2.00）A.药物应有较好的稳定性B.药物应有足够的溶解性C.应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等D.对注射部位的刺激性要小E.药物应有良好的味觉 解析：18.世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方

18、法而编纂的药典是（分数：2.00）A.国际药典 Ph.Int B.美国药典 USPC.英国药典 BPD.日本药局方 JPE.中国药典解析：19.原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为（分数：2.00）A.制剂 B.剂型C.中药D.药品E.药物解析：20.下列不是气雾剂的组成的是（分数：2.00）A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.胶塞 解析：21.混悬型气雾剂为（分数：2.00）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂 D.喷雾剂E.吸入粉雾剂解析：22.影响因素试验中的高温试验的温度条件是（分数：2.00）A.40B.50C.60 D.70E.80解析：2

19、3.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（分数：2.00）A.pH B.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂解析：24.将大蒜素制成微囊是为了（分数：2.00）A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味 C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率E.使药物浓集于靶区解析：25.可用作缓释作用的包合材料是（分数：2.00）A.-环糊精B.-环糊精C.-环糊精D.葡糖基-环糊精E.乙基化-环糊精 解析：26.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.单棕榈酸甘油酯B.蜡类C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素 E.脂肪酸解析：27.缓控释制剂与相

20、应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（分数：2.00）A.80%100%B.100%120%C.90%110%D.100%E.80%120% 解析：28.下列符号中表示最大增溶浓度的是（分数：2.00）A.CMCB.MAC C.MAPD.GCPE.MC解析：29.TDS 代表（分数：2.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂 E.控释制剂解析：30.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用（分数：2.00）A.煎煮法B.回流法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法 解析：31.随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为（分数：2.

21、00）A.塑性B.胀性C.触变性 D.黏弹性E.假塑性解析：32.属于阴离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.吐温-80B.月桂醇硫酸钠 C.平平加 OD.普朗尼克 F-68E.苯扎溴铵解析：33.吐温-80 的特点是（分数：2.00）A.不可作为 O/W 型乳剂的乳化剂B.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C.溶血性最小 D.属于离子型表面活性剂E.在酸性溶液中易水解解析：34.用 40%司盘 60(HLB=4.7)和 60%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB 是（分数：2.00）A.18.2B.10.82 C.4.7D.14.9E.9.8解析：35.常用的天然两性

22、离子型表面活性剂是（分数：2.00）A.普朗尼克 F68B.苯扎氯铵C.肥皂D.吐温E.卵磷脂 解析：36.表面活性剂由于形成了胶束，而起（分数：2.00）A.乳化作用B.助溶作用C.增溶作用 D.潜溶作用E.助悬作用解析：37.表面活性剂中润湿剂的 HLB 值应为（分数：2.00）A.38B.816C.79 D.1519E.1318解析：38.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（分数：2.00）A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D.液体制剂中常用的为聚乙二醇 10004000 E.聚乙二醇对一些易水解药物

23、有一定的稳定作用解析： A.使用目的和使用方法 B.药效作用和毒理反应 C.药品的安全性 D.用法用量和注意事项 E.药品的有效性（分数：4.00）(1).非处方药分为甲、乙两类，是根据（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.以患者为中心 B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程 C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件 D.以合理用药为核心 E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药（分数：4.00）(1).药事管

24、理委员会的职责是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药学部门的药学管理工作模式是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装的标签 C.内标签以外的其他包装的标签 D.药品包装上印有或者贴有的内容 E.内标签以外的其他包装材料（分数：6.00）(1).药品的标签是指（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).药品内标签是指（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药品外标签是指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：4.00）(1).急诊处方保存期限为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).医疗用毒性药品处方保存期限为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.植物油 B.司盘类 C.羊毛脂 D.凡士林 E.三乙醇胺皂（分数：6.00）(1).可改善凡士林吸水性的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).单独用作软膏基质的油脂性基质的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：