【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-12-2及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-12-2 及答案解析(总分：34.50，做题时间：90 分钟)1.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指 A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径 C查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误 D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药师拥有的权限是 A开写处方权 B处方修改权 C当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权 D对于错误处方应进行干预 E更正处方权（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.不属

2、于医疗用毒性药品的是 A砒霜 B斑蝥 C洋金花 D阿托晶 E艾司唑仑（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品经营企业的行业管理法规为 A药品生产质量管理规范 B中华人民共和国药品管理法 C药品经营许可证 D药品经营质量管理规范 E中华人民共和国药典（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有 A内服药品 B贵重药品 C普通药品 D自费药品 E精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪一项关于处方的概念是错误的 A是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 B是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证 C处方中药物用法用量只能按说明书开

3、具 D处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过 3d E处方一般不超过 7d 用量，急诊处方一般不超过 3d 用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. A亲水亲油平衡值 B置换价 C临界相对湿度 D聚合度和醇解度 E酸值、碘值、皂化值（分数：2.50）栓剂A.B.C.D.E.(2).注射用油（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水溶性粉体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A蓄积 B第一相反应 C药物相互作用 D生物利用度 E酶诱导作用（分数：2.50）

4、(1).两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通过氧化、还原和水解等反应导入功能团（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率（分数：0.50）A.B.C.D.E. A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C结晶直接压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.50

5、）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. AI 期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E药品上市后监察（分数：2.50）(1).扩大的多中心临床试验，进一步评价有

6、效性、安全性（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).初步临床药理学及人体安全性评价试验（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（分数：0.50）A.B.C.D.E. A新药 B非处方药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：1.00）(1).改变上市药品给药途径的药品属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).我国境内未曾批

7、准上市的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A市(地)级药品监督管理机构 B国务院工商行政管理部门 C省级人民政府药品监督管理部门 D省级人民政府工商行政管理部门 E国务院药品监督管理部门（分数：2.00）(1).药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的

8、部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A在注册的执业地点取得相应的处方权 B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C方可开具处方 D其处方权即被取消 E经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效（分数：2.50）(1).经注册的执业医师必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经注册的执业助理医师开具的处方必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).试用期的医师开具的处方必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).医师被责令暂停执业、

9、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.关于药物氧化降解反应正确表述的是（分数：1.00）A.维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关B.药物的氧化反应与光线无关C.药物的氧化降解反应与温度无关D.含有酚羟基的药物极易氧化E.金属离子可催化氧化反应8.有关紫外线灭菌的叙述，正确的是（分数：1.00）A.紫外线进行直线传播，穿透力强B.紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用C.空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用D.灭菌力最强的紫外线波长为 254nmE.一般用作空气灭菌和物体表面灭菌9.医疗机构药学专业技术人员调剂处方时应该（分数：

10、1.00）A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度B.认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项D.对处方所列药品，不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配E.为保证患者合法权益，发出的药品不得退换10.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄B.疾病C.药物的晶型D.性别E.合并用药11.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有（分数：1.00）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和

11、第一类精神药品审方资格的执业药师D.有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护师E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度12.软膏剂的类脂类基质有（分数：1.00）A.凡士林B.石蜡C.硅酮D.羊毛脂E.蜂蜡13.药物制成剂型的目的是为了满足（分数：1.00）A.药物性质的要求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便E.识别方便14.为提高注射液稳定性可以采取的措施有（分数：1.00）A.调节 pHB.调节渗透压C.加入抗氧剂D.加入抑菌剂E.加入局部止痛剂15.下列有关气雾剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.具有速效和定位作用B.无局部用药的刺激性C.

12、吸入用气雾剂吸收完全D.可避免药物首过消除和胃肠道的破坏E.喷出物多为泡沫或细流16.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（分数：1.00）A.安全B.有效C.方便D.及时E.经济17.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片B.糖衣片C.肠溶衣片D.咀嚼片E.舌下片18.新中国成立以来出版过哪几版中华人民共和国药典（分数：1.00）A.1953B.1963C.1973D.1985E.199519.胶囊剂类型包括（分数：1.00）A.硬胶囊剂B.软胶囊剂C.肠溶胶囊剂D.微型胶囊E.-环糊精分子胶囊中级主管药师相关专业知识-12-2 答案解析(总分：34.50，做

13、题时间：90 分钟)1.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指 A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径 C查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误 D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照处方管理办法中处方审查的四查是指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。2.药师拥有的权限是 A开写处方权 B处方修改权 C当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权 D对于错误处方应进行干预 E更正处方权（分数：1.00）A.B.C

14、.D. E.解析：根据处方管理办法中药师拥有的权限规定。3.不属于医疗用毒性药品的是 A砒霜 B斑蝥 C洋金花 D阿托晶 E艾司唑仑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。4.药品经营企业的行业管理法规为 A药品生产质量管理规范 B中华人民共和国药品管理法 C药品经营许可证 D药品经营质量管理规范 E中华人民共和国药典（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照我国法律体系的划分。5.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有 A内服药品 B贵重药品 C普通药品 D自费药品 E精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：依据药品标签说明

15、书管理规定中四个特殊药品要在药品标识物印上规定标识的规定。6.下列哪一项关于处方的概念是错误的 A是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 B是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证 C处方中药物用法用量只能按说明书开具 D处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过 3d E处方一般不超过 7d 用量，急诊处方一般不超过 3d 用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据处方管理办法中有关处方管理的相关规定。 A亲水亲油平衡值 B置换价 C临界相对湿度 D聚合度和醇解度 E酸值、碘值、皂化值（分数：2.50）栓剂A.B. C.D.E.解析：置换价系指药物的重量与同体积基

16、质的重量之比。不同的处方，用同一模型所制得的栓剂容积是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。(2).注射用油（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。(3).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。(4).水溶性粉体（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：吸湿是固体药物制剂经常发生的现象，是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡

17、的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少，但当相对湿度提高到某一值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度 (CRH)。(5).表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。 A蓄积 B第一相反应 C药物相互作用 D生物利用度 E酶诱导作用（分数：2.50）(1).两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物相互作用的概念。(2).某些药物可使体内药酶活性、数量

18、升高（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).通过氧化、还原和水解等反应导入功能团（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：第一相反应包括氧化、还原及水解反应。(4).药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C结晶直接压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性

19、和可压性，可直接压片。(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。(5

20、).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。 AI 期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E药品上市后监察（分数：2.50）(1).扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步难证有效性、安全性，故又称“验证性试验”。(2).观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：工期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给

21、药方案提供依据。(3).初步临床药理学及人体安全性评价试验（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。(4).对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。(5).在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。 A新药 B非处方药 C处方药 D国家基本药物 E基本

22、医疗保险用药（分数：1.00）(1).改变上市药品给药途径的药品属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照药品注册管理办法中按新药注册程序进行申请。(2).我国境内未曾批准上市的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照新药的定义。 A市(地)级药品监督管理机构 B国务院工商行政管理部门 C省级人民政府药品监督管理部门 D省级人民政府工商行政管理部门 E国务院药品监督管理部门（分数：2.00）(1).药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

23、，批准的部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A在注册的执业地点取得相应的处方权 B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C方可开具处方 D其处方权即被取消 E经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效（分数：2.50）(1).经注册的执业医师必须（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处

24、方权管理的规定。(2).经注册的执业助理医师开具的处方必须（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方权管理的规定。(3).经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方权管理的规定。(4).试用期的医师开具的处方必须（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照处方管理办法中处方权管理的规定。(5).医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照处方管理办法中处方权取消的规定。7.关于药物氧化降解反应正确表述的是（分数：1.00）A.维生

25、素 C 的氧化降解反应与 pH 无关B.药物的氧化反应与光线无关C.药物的氧化降解反应与温度无关D.含有酚羟基的药物极易氧化 E.金属离子可催化氧化反应 解析：氧化反应的影响因素有光、热、水、空气(氧气)、pH、金属离子等。容易发生氧化反应的药物有酚类(如肾上腺素)和烯醇类(如维生素 C)。8.有关紫外线灭菌的叙述，正确的是（分数：1.00）A.紫外线进行直线传播，穿透力强B.紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用 C.空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用 D.灭菌力最强的紫外线波长为 254nm E.一般用作空气灭菌和物体表面灭菌 解析：紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物

26、的方法。一般用于灭菌的紫外线波长是 200300nm，灭菌力最强的是波长 254nm 紫外线，作用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧从而起共同杀菌作用。紫外线进行直线传播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有 A 错误其余都正确。9.医疗机构药学专业技术人员调剂处方时应该（分数：1.00）A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度 B.认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误 C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项 D.对处方所列药品，不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调

27、配 E.为保证患者合法权益，发出的药品不得退换解析：10.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄 B.疾病 C.药物的晶型D.性别 E.合并用药 解析：11.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有（分数：1.00）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 C.有获得麻醉药品和第一类精神药品审方资格的执业药师D.有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护师E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 解析：12.软膏剂的类脂类基质有（分数：1.00）A.凡士林B.石蜡C.硅酮D.羊毛脂 E.蜂蜡 解析：软膏类脂类基质

28、常用的有羊毛指、蜂蜡、鲸蜡等。13.药物制成剂型的目的是为了满足（分数：1.00）A.药物性质的要求 B.治疗目的的要求 C.给药途径的要求 D.应用、保管方便 E.识别方便解析：将药物应用于临床时，不能直接使用原料药物，必须制备成具有一定形状和性质的剂型，以充分发挥其疗效、减少不良反应、便于使用与保存等。14.为提高注射液稳定性可以采取的措施有（分数：1.00）A.调节 pH B.调节渗透压C.加入抗氧剂 D.加入抑菌剂 E.加入局部止痛剂解析：15.下列有关气雾剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.具有速效和定位作用 B.无局部用药的刺激性C.吸入用气雾剂吸收完全D.可避免药物首过消除和

29、胃肠道的破坏 E.喷出物多为泡沫或细流解析：气雾剂的优点，具有速效和定位作用；药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；可以用定量阀门准确控制剂量。缺点：因气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高；抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激；氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。16.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（分数：1.00）A.安全 B.有效 C.方便D.及时E.经济 解析：17.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片 B.糖衣片C.肠溶衣片D.咀嚼片 E.舌下片解析：)2005 年版规定，控释片和咀嚼片均不做崩解时限检查。18.新中国成立以来出版过哪几版中华人民共和国药典（分数：1.00）A.1953 B.1963 C.1973D.1985 E.1995 解析：根据中华人民共和国药典颁布的时间。19.胶囊剂类型包括（分数：1.00）A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.肠溶胶囊剂 D.微型胶囊E.-环糊精分子胶囊解析：胶囊剂主要有硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。