【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-11-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-11-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 A采用低温间歇灭菌的注射剂 B静脉注射剂 C采用无菌操作法制备的注射剂 D多剂量装注射剂 E采用滤过除菌法制备的注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物的半衰期主要取决于哪个因素 A用药时间 B消除的速度 C药物的用量 D给药的途径 E直接作用或间接作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于控释片说法正确的是 A释药速度主要受胃肠蠕动影响 B释药速度主要受胃肠 pH 影响 C释药速度主要受胃肠排空时间影响 D释药速度主要受剂型控制 E临床上吞咽困难的患

2、者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.消除速度常数的单位是 A时间 B体积/时间 C时间的倒数 D质量/时间 E体积（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.生产注射剂最常用的溶剂是 A去离子水 B纯化水 C注射用水 D灭菌注射用水 E蒸馏水（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的 A1/2 B1/3 C1/4 D1/5 E1/6（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为 A药品图案使用 B药品设计使用 C药品包装使用 D药品商标使用 E药品标识使用（分数：1

3、.00）A.B.C.D.E.8.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理 A假药 B劣药 C不合格药品 D合格药品 E待检药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是 A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品 D全部药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号 A工商管理部门 B药品监督管理部门 C药品监督管理部门和工商管理部门 D卫生行政部门 E药品检定所（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.不属调剂部

4、门的是 A门诊药房 B中心摆药站 C急诊药房 D病房药房 E药库（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得 A医疗机构制剂配制质量管理规范 BGMP 证书 C药品生产许可证 D医疗机构制剂营业执照 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围 B制剂条件 C有效期 D制剂地点 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是 A批准文号 B批准部门 C特殊性 D管理方法 E使用目的和使用方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.

5、药物制成剂型的主要目的不包括 A医疗预防的要求 B药物性质的要求 C给药途径的要求 D应用、保管、运输方便 E降低成本（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.按药品管理法列入劣药的是哪种 A变质药 B被污染的药 C超过有效期的药品 D药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 E所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是 A药品监督管理部门 B卫生行政部门 C药行业主管部门 D工商行政管理部门 E监察部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物与血浆蛋白结合 A是永久性

6、的 B是可逆的 C对药物的主动转运有影响 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.增加维生素 B2体内吸收的给药方式为 A空腹 B清晨空腹 C餐前 15min D睡前 E食时或食后立即服（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A撤销批准文号或者进口药品注册证书 B按假药处理 C按劣药处理 D停止生产、销售、使用 E组织调查，进行再评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于胶体溶液特性的叙述，错误的是 A胶粒具有布朗运动 B胶粒能散射光，有明显的丁达

7、尔效应 C胶粒带电荷 D胶体溶液的分散相能透过半透膜 E胶体溶液的分散相能透过滤纸（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药品的基本特征是 A有效性和经济性 B安全性和经济性 C稳定性和均一性 D稳定性和经济性 E有效性和安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.湿法制粒压片工艺流程为 A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 D原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 E原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.与软膏剂的质量要求不符的是 A软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感

8、B有适当的黏稠性 C性质稳定，应无酸败、变质等现象 D有效成分只允许作用于表皮 E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.胆汁排泄的有关叙述中错误的是 A胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运 B一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加 C药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响 D药物随胆汁流量的增加排泄量增加 E药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出 A盐酸 B稀氨溶液 C甘油 D石蜡 E吐温-80（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明 A产地

9、 B药理活性 C化学成分 D杂质含量 E储存条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.樟脑醑的制法为 A溶解法 B稀释法 C混合法 D化学反应法 E热熔法（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是 A碳酸氢钠 B焦亚硫酸钠 C依地酸二钠 D碳酸钠， E氢氧化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药品管理法对劣药的定义是 A药品成分的含量不符合国家药品标准的 B药品所含成分与国家药品标准不符合的 C使用未取得批准文号的原料药加工生产的 D适应证或功能主治超出规定范围的 E变质的（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.有关乳浊液的类型，叙述

10、正确的是 A水包油型，简写为水/油或 O/W 型 B油包水型，简写为水/油或 O/W 型 C水包油型，油为外相，水为不连续相 D油包水型，油为外相，水为不连续相 E油包水型，水为连续相，油为不连续相（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.胰岛素宜采用何种方法灭菌 A高压蒸汽灭菌法 B用抑菌剂加热灭菌 C滤过除菌法 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.气雾剂喷射药物的动力是 A推动钮 B定量阀门 C阀门系统 D内孔 E抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会 A溶血 B水解 C皱缩 D凝聚 E膨胀（分数：1

11、.00）A.B.C.D.E.35.不宜制成胶囊剂的药物为 A奎宁 B氯霉素 C鱼肝油 D溴化钾 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 A万级 B百级 C1 万级 DA、C 均不可 EA，C 均可（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于药物代谢部位正确的是 A脑部含有大量药酶，代谢活性很高 B肠内细菌代谢只能进行第 1 相反应 C表皮上不能进行任何代谢反应 D鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 E肺部代谢酶浓度很高（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A等量递增法 B将轻者加在重者之

12、上 C搅拌 D多次过筛 E将重者加在轻者之上（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是 A医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证 B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 D制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制 E医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.医院药事管理委员会的组成是 A主管院长和药剂科主任 B主管院长、药剂科及有关临床科室专家 C药剂科负责人及其下设各部门负责人 D主管院长及医技科室负责人 E药剂科和有关科

13、室负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为 A避光剂 B抗氧剂 C脱膜剂 D增塑剂 E着色剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.处方为碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000ml。其中，碘化钾的作用是 A助溶 B脱色 C抗氧化 D增溶 E补钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.药品管理法规定，国家实行药品不良反应 A监测制度 B报告制度 C审查制度 D登记制度 E备案制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.医疗机构配制制剂的最重要条件是 A有技术人员 B有洁净环境 C有医疗机构制剂许可证

14、 D有经批准品种 E检验合格（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效 A阳离子表面活性剂 B无机盐 C苷类 D皂类 E有机酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是 A中华人民共和国药品法实施办法 B中华人民共和国药品管理法 C药品生产质量管理法 D中华人民共和国产品质量法 E中华人民共和国产品质量认证管理条例（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.中药最本质的特点是 A纯天然 B不良反应小 C疗效好 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.

15、E.48.羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动，下列描述中哪项是正确的 A质粒或分子的凝集体，可因振摇而积聚 B振摇后可使分子间缠绕程度增加 C越用力振摇，其黏度越减小 D稍微摇动，其黏度会减少 E越用力摇动，其黏度越大（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件 A室内应维持紫外线照射 B室内应维持特定光亮度 C室内应维持一定的正压 D室内应维持湿度越低越好 E室内应维持较高的温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列不属于药品特殊性的是 A作用的两重性 B质量的重要性 C使用的限时性 D市场的竞争性 E治疗的专属性（分

16、数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-11-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 A采用低温间歇灭菌的注射剂 B静脉注射剂 C采用无菌操作法制备的注射剂 D多剂量装注射剂 E采用滤过除菌法制备的注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：静脉注射剂不得加抑菌剂。2.药物的半衰期主要取决于哪个因素 A用药时间 B消除的速度 C药物的用量 D给药的途径 E直接作用或间接作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，用 t1/2来表示，单位为时间。3.关于控释片说

17、法正确的是 A释药速度主要受胃肠蠕动影响 B释药速度主要受胃肠 pH 影响 C释药速度主要受胃肠排空时间影响 D释药速度主要受剂型控制 E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。4.消除速度常数的单位是 A时间 B体积/时间 C时间的倒数 D质量/时间 E体积（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：消除是指体内药物不可逆失去的过程，主要包括药物的代谢和排泄。多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度，用 k 来表示，单位为时间的倒数。5.生产注

18、射剂最常用的溶剂是 A去离子水 B纯化水 C注射用水 D灭菌注射用水 E蒸馏水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。6.用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的 A1/2 B1/3 C1/4 D1/5 E1/6（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。进行粉碎时，研钵中盛放固体的量不得超过其容积的 1/3。7.已列入国家药品

19、标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为 A药品图案使用 B药品设计使用 C药品包装使用 D药品商标使用 E药品标识使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品通用名称的管理规定，即可选出答案。8.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理 A假药 B劣药 C不合格药品 D合格药品 E待检药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法按劣药论处的 6 种情况之一，即可选出答案。9.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是 A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品 D全部药品 E普通药品（分

20、数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品经济管理的内容，即可选出答案。10.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号 A工商管理部门 B药品监督管理部门 C药品监督管理部门和工商管理部门 D卫生行政部门 E药品检定所（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：按照药品广告须经企业所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。11.不属调剂部门的是 A门诊药房 B中心摆药站 C急诊药房 D病房药房 E药库（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照医疗机构中调剂部门的类型，即可选出答案。12.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得 A医疗机构制剂配制质量管理规范

21、 BGMP 证书 C药品生产许可证 D医疗机构制剂营业执照 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。13.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围 B制剂条件 C有效期 D制剂地点 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照医疗机构制剂许可证的管理规定，即可选出答案。14.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是 A批准文号 B批准部门 C特殊性 D管理方法 E使用目的和使用方法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品的定义和药品特殊性的表现，即可选出答案。15.药物制成

22、剂型的主要目的不包括 A医疗预防的要求 B药物性质的要求 C给药途径的要求 D应用、保管、运输方便 E降低成本（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。16.按药品管理法列入劣药的是哪种 A变质药 B被污染的药 C超过有效期的药品 D药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 E所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法中按劣药论处的 6 种情况之一，即可选出答案。17.依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是 A药品监督管理部门 B卫生行政部门

23、C药行业主管部门 D工商行政管理部门 E监察部门（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。18.药物与血浆蛋白结合 A是永久性的 B是可逆的 C对药物的主动转运有影响 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间，不会因很快消除而作用短暂。19.增加维生素 B2体内吸收的给药方式为 A空腹 B清晨空腹 C餐前 15min D睡前 E食时

24、或食后立即服（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：维生素 B：存在吸收部位特异性，仅在十二指肠吸收，饭后服用有利于增加在吸收部位的停留时间。20.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A撤销批准文号或者进口药品注册证书 B按假药处理 C按劣药处理 D停止生产、销售、使用 E组织调查，进行再评价（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续对老百姓产生危害。21.关于胶体溶液特性的叙述，错误的是 A胶粒具有布朗运

25、动 B胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应 C胶粒带电荷 D胶体溶液的分散相能透过半透膜 E胶体溶液的分散相能透过滤纸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胶体溶液的特性有：分散粒子 (胶粒)大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此，胶体溶液与真溶液不同。具有一定的黏度，其胶粒的扩散速度小，能穿过滤纸而不能透过半透膜。胶体微粒具有布朗运动。胶体微粒对光线产生散射作用(丁达尔效应)。胶体微粒带有电荷(胶粒的带电具有双电层结构)。22.药品的基本特征是 A有效性和经济性 B安全性和经济性 C稳定性和均一性 D稳定性和经济性 E有效性和安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品基本

26、特征的表述，即可选出答案。23.湿法制粒压片工艺流程为 A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 D原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 E原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：湿法制粒压片的工艺为原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片。24.与软膏剂的质量要求不符的是 A软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感 B有适当的黏稠性 C性质稳定，应无酸败、变质等现象 D有效成分只允许作用于表皮 E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：均匀、细

27、腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；应无刺激性、过敏性及其他不良反应；当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。25.胆汁排泄的有关叙述中错误的是 A胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运 B一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加 C药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响 D药物随胆汁流量的增加排泄量增加 E药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：影响胆汁排泄的因素有：药物的理化性质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；生物学因素，如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、

28、蛋白质结合率、疾病等。26.制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出 A盐酸 B稀氨溶液 C甘油 D石蜡 E吐温-80（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：制备甘草流浸膏时，由于甘草酸在水中溶解度较低，加入稀氨溶液后生成甘草酸单铵(或二铵)盐，从而增加甘草酸的浸出量。27.中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明 A产地 B药理活性 C化学成分 D杂质含量 E储存条件（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定，销售中药材必须标明产地。因为中药材的产地不同药性和药效差别很大，所以在销售时要注明。28.樟脑醑的制法为 A溶解法 B稀释法 C混合法

29、D化学反应法 E热熔法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的制法为：取樟脑，加乙醇约 800ml 溶解后，再加适量的乙醇使成 1000ml，滤过，即得。29.在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是 A碳酸氢钠 B焦亚硫酸钠 C依地酸二钠 D碳酸钠， E氢氧化钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。30.药品管理法对劣药的定义是 A药品成分的含量不符合国家药品标准的 B药品所含成分与国家药品标准不符合的 C使用未取得批准文号的原料药加工生产的 D适应证或功能主治超出规定范围的 E变质的（分数：1.00）A. B

30、.C.D.E.解析：按照药品管理法对劣药的定义，即可选出答案。31.有关乳浊液的类型，叙述正确的是 A水包油型，简写为水/油或 O/W 型 B油包水型，简写为水/油或 O/W 型 C水包油型，油为外相，水为不连续相 D油包水型，油为外相，水为不连续相 E油包水型，水为连续相，油为不连续相（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水/油或 W/O 型。32.胰岛素宜采用何种方法灭菌 A高压蒸汽灭菌法 B用抑菌剂加热灭菌 C滤过除菌法 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液

31、，胰岛素溶液易受热降解。33.气雾剂喷射药物的动力是 A推动钮 B定量阀门 C阀门系统 D内孔 E抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于 50/m。34.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会 A溶血 B水解 C皱缩 D凝聚 E膨胀（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入细胞，从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。35.不宜制成胶囊剂的药物为 A奎宁 B氯霉素 C鱼肝油 D溴化钾 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：溴化钾吸湿性很强，不宜制成胶囊剂。36.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 A万级 B百级 C1 万级 DA、C 均不可 EA，C 均可（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射用无菌分装产品(如抗生素)的制造一般没有灭菌过程，应在 100 级环境下分装。