【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-10及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-10 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：27，分数：54.00)1.依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是 A.静脉用药调配中心(室)负责人 B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员 C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员 D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员 E.与静脉用药调配工作相关的人员（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.对于吗啡个体化用药不正确的是 A.由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量需减少 C.对不能口服

2、吗啡者，可直接考虑注射途径 D.剂量调整以有效镇痛为参考 E.疼痛原因未明确前，不使用本药，以防掩盖症状贻误诊断（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.苯二氮革类急性中毒时，可用下列药物解毒的是 A.尼可刹米 B.呋塞米 C.纳洛酮 D.贝美格 E.氟马西尼（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列药物是浓度依赖型药物的是 A.青霉素 B.氨基苷类 C.头孢菌素类 D.糖肽类 E.碳氢酶烯类（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列情况需要常规预防性应用抗菌药物的是 A.感冒 B.昏迷、休克 C.急性细菌性咽炎 D.应用肾上腺皮质激素 E.肿瘤（分数：2.00）A.B.C.D.E.6

3、.下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是 A.必须使用专用处方 B.处方内容分为前记、正文、后记三部分 C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色 D.开具日期在处方的后记中记载 E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的 A.均一性 B.实用性 C.稳定性 D.专属性 E.适用性（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.药学的发展阶段分为 A.原始医药，古代医药，药房托管，现代药学 B.原始医药，

4、古代医药，医药分业，现代药学 C.原始医药，古代医药，医药收支两条线，现代药学 D.原始医药，古代医药，现代药学 E.原始医药，古代医药，药房托管，医药分业，现代药学（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.依据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当 A.专业、科学、明确，便于使用 B.科学、明确，便于使用、易于理解 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 E.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是 A.药品说明书应当包含药品安全性、

5、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 E.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.处方管理办法适用于 A.医疗机构 B.医疗卫生机构及其医务人员 C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 D.有处方权的医务人员及所在单位 E.医务人员及药学技术人员（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监

6、督管理的机构是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家药品监督管理总局 C.国家药品不良反应监测机构 D.省级药品监督管理部门 E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 A.8 年备查 B.7 年备查 C.6 年备查 D.5 年备查 E.4 年备查（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.确定基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的原则是 A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品 B.临床治疗必需，使用方便

7、，符合质量要求的药品 C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品 D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品 E.市场价格最低的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.一次常用量，仅限于医疗机构内使用的是 A.盐酸哌替啶处方 B.急诊处方 C.盐酸二氢埃托啡处方 D.麻醉药品处方 E.特殊药品处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动的情况是 A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的 B.无药品生产许可证生产药品的 C.无药品经营许可证经营药品的 D.医疗机

8、构配制的制剂在市场上销售的 E.为假药生产者提供运输等便利条件的（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.医疗机构应当建立何制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预 A.处方评价制度 B.处方分析制度 C.处方点评制度 D.处方监测制度 E.处方预警制度（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列属于放射性药的是 A.美沙酮 B.安钠咖 C.毛果芸香碱 D.磷 32P酸钠注射液 E.清蛋白（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.关于药师的处方权限说法正确的是 A.若处方中的一种药物没有，药师可选用同一成分的其他药品配发给患者 B.凡处方不合格

9、，药师有权拒绝调配 C.若发现剂量有误，可将其修改后配发 D.发药人必须由执业药师专业资格人员担任 E.配发药品的药学技术人员，必须有 2 年以上实际工作经验（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是 A.新药 B.仿制药品 C.药品 D.处方药 E.非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是 A.麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业 B.麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业 C.麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业 D.经过批准的医疗机构

10、E.确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.药品不良反应是指 A.假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.药品副作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是 A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品（分数：2.00）

11、A.B.C.D.E.24.医疗机构处方调剂操作 A.发药药师应签名，审核药品金额、品种 B.发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种 C.是药学技术服务的重要组成部分；门诊药房实行大窗口发药 D.是药学技术服务的重要组成部分；住院药房实行多剂量配发药品 E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.医药产品注册证、医疗机构制剂许可证的有效期为 A.3 年 B.5 年 C.不超过 5 年 D.7 年 E.10 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A.企业自定价 B.市场

12、调节价 C.地域调节价 D.政府定价和政府指导价 E.医疗行业定价（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.医院开展的临床药学服务的中心是 A.调剂 B.合理用药 C.指导用药 D.用药咨询 E.治疗药物检测（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：8，分数：46.00)以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 A.聚维酮 B.乳糖 C.交联聚维酮 D.水 E.硬脂酸镁（分数：6.00）(1).作为片剂的润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2

13、).作为片剂的崩解剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作为片剂的润湿剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.溶液型气雾剂 B.O/W 乳剂型气雾剂 C.喷雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：6.00）(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).泡沫型气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.膜控释小丸 B.渗透泵片 C.微球 D.纳米球 E.溶蚀性骨架片（分数：6.00）(1).以延缓溶出速率为原理的缓、控

14、释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).以渗透压为原理的缓、控释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.十二烷基硫酸钠 B.甘油 C.泊洛沙姆 188 D.苯甲酸钠 E.甜菊苷（分数：6.00）(1).咖啡因的助溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).防腐剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).静脉注射用乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.60m2医院药品检验室 B.80m2医院药品检验室 C.90m2医院药品检验室 D.100m2医院药品检验室 E.120m2医

15、院药品检验室 为保证对本院购人药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。（分数：6.00）(1).300 张以下床位的医院需（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).300500 张床位的医院需（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).600 张以上床位的医院需（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.执业药师 B.药师 C.经有关部门考核合格的业务人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员（分数：6.00）(1).经营乙类非处方药的药

16、品零售企业应配备（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗机构审核和调配人员应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).经营处方药的药品零售企业应配备（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.处方内容前记 B.处方内容正文 C.处方内容后记 D.处方内容主体 E.医嘱（分数：4.00）(1).以 Rp 或 R(拉丁文：Recipe“请取”的缩写)标示属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品金额属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.应当使用国家语言文字 T 作委员会公布的规范化汉字 B.应当科学、规范、准确 C.应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱

17、落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 D.应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 E.应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识（分数：6.00）(1).药品的标签（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品说明书和标签的文字表述（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品说明书和标签中的文字（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-10 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：27，分数：54.00)1.依据静脉用药集中

18、调配质量管理规范，应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是 A.静脉用药调配中心(室)负责人 B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员 C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员 D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员 E.与静脉用药调配工作相关的人员（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：2.对于吗啡个体化用药不正确的是 A.由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量需减少 C.对不能口服吗啡者，可直接考虑注射途径 D.剂量调整以有效镇痛为参考 E.疼痛原因未明确前，不使用本药，以防掩盖症状贻误诊断（分数：2.00）A.B.C.

19、 D.E.解析：3.苯二氮革类急性中毒时，可用下列药物解毒的是 A.尼可刹米 B.呋塞米 C.纳洛酮 D.贝美格 E.氟马西尼（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下列药物是浓度依赖型药物的是 A.青霉素 B.氨基苷类 C.头孢菌素类 D.糖肽类 E.碳氢酶烯类（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：5.下列情况需要常规预防性应用抗菌药物的是 A.感冒 B.昏迷、休克 C.急性细菌性咽炎 D.应用肾上腺皮质激素 E.肿瘤（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：6.下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是 A.必须使用专用处方 B.处方内容分为前记、正文、后记三

20、部分 C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色 D.开具日期在处方的后记中记载 E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的 A.均一性 B.实用性 C.稳定性 D.专属性 E.适用性（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：8.药学的发展阶段分为 A.原始医药，古代医药，药房托管，现代药学 B.原始医药，古代医药，医药分业，现代药学 C.原始医药，古代医药，医药收支两条线，现代药学 D.原始医药，

21、古代医药，现代药学 E.原始医药，古代医药，药房托管，医药分业，现代药学（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：9.依据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当 A.专业、科学、明确，便于使用 B.科学、明确，便于使用、易于理解 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 E.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是 A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书由

22、省食品药品监督管理局予以核准 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 E.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.处方管理办法适用于 A.医疗机构 B.医疗卫生机构及其医务人员 C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 D.有处方权的医务人员及所在单位 E.医务人员及药学技术人员（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：12.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家药品监督

23、管理总局 C.国家药品不良反应监测机构 D.省级药品监督管理部门 E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：13.医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 A.8 年备查 B.7 年备查 C.6 年备查 D.5 年备查 E.4 年备查（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：14.确定基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的原则是 A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品 B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品 C.临床治疗必需，使用广

24、泛，疗效好，同类药中价格低的药品 D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品 E.市场价格最低的药品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：15.一次常用量，仅限于医疗机构内使用的是 A.盐酸哌替啶处方 B.急诊处方 C.盐酸二氢埃托啡处方 D.麻醉药品处方 E.特殊药品处方（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：16.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动的情况是 A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的 B.无药品生产许可证生产药品的 C.无药品经营许可证经营药品的 D.医疗机构配制的制剂在市场上销售的 E

25、.为假药生产者提供运输等便利条件的（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：17.医疗机构应当建立何制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预 A.处方评价制度 B.处方分析制度 C.处方点评制度 D.处方监测制度 E.处方预警制度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：18.下列属于放射性药的是 A.美沙酮 B.安钠咖 C.毛果芸香碱 D.磷 32P酸钠注射液 E.清蛋白（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.关于药师的处方权限说法正确的是 A.若处方中的一种药物没有，药师可选用同一成分的其他药品配发给患者 B.凡处方不合格，药师

26、有权拒绝调配 C.若发现剂量有误，可将其修改后配发 D.发药人必须由执业药师专业资格人员担任 E.配发药品的药学技术人员，必须有 2 年以上实际工作经验（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：20.国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是 A.新药 B.仿制药品 C.药品 D.处方药 E.非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：21.以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是 A.麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业 B.麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业 C.麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业 D.经过批准的

27、医疗机构 E.确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.药品不良反应是指 A.假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.药品副作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：23.按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是 A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变

28、质的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：24.医疗机构处方调剂操作 A.发药药师应签名，审核药品金额、品种 B.发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种 C.是药学技术服务的重要组成部分；门诊药房实行大窗口发药 D.是药学技术服务的重要组成部分；住院药房实行多剂量配发药品 E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：25.医药产品注册证、医疗机构制剂许可证的有效期为 A.3 年 B.5 年 C.不超过 5 年 D.7 年 E.10 年（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：26.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合

29、理制定和调整的药品价格是 A.企业自定价 B.市场调节价 C.地域调节价 D.政府定价和政府指导价 E.医疗行业定价（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：27.医院开展的临床药学服务的中心是 A.调剂 B.合理用药 C.指导用药 D.用药咨询 E.治疗药物检测（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：二、B/B(总题数：8，分数：46.00)以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 A.聚维酮 B.乳糖 C.交联聚维酮 D.水 E.硬脂酸镁（分数：6.00）(1

30、).作为片剂的润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).作为片剂的崩解剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).作为片剂的润湿剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.溶液型气雾剂 B.O/W 乳剂型气雾剂 C.喷雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：6.00）(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).泡沫型气雾剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.膜控

31、释小丸 B.渗透泵片 C.微球 D.纳米球 E.溶蚀性骨架片（分数：6.00）(1).以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).以渗透压为原理的缓、控释制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.十二烷基硫酸钠 B.甘油 C.泊洛沙姆 188 D.苯甲酸钠 E.甜菊苷（分数：6.00）(1).咖啡因的助溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).防腐剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).静脉注射用乳化剂（分数：2.00

32、）A.B.C. D.E.解析： A.60m2医院药品检验室 B.80m2医院药品检验室 C.90m2医院药品检验室 D.100m2医院药品检验室 E.120m2医院药品检验室 为保证对本院购人药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。（分数：6.00）(1).300 张以下床位的医院需（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).300500 张床位的医院需（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).600 张以上床位的医院需（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A

33、.执业药师 B.药师 C.经有关部门考核合格的业务人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员（分数：6.00）(1).经营乙类非处方药的药品零售企业应配备（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).医疗机构审核和调配人员应是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).经营处方药的药品零售企业应配备（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.处方内容前记 B.处方内容正文 C.处方内容后记 D.处方内容主体 E.医嘱（分数：4.00）(1).以 Rp 或 R(拉丁文：Recipe“请取”的缩写)标示属于（分数：2.00）

34、A.B. C.D.E.解析：(2).药品金额属于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.应当使用国家语言文字 T 作委员会公布的规范化汉字 B.应当科学、规范、准确 C.应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 D.应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 E.应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识（分数：6.00）(1).药品的标签（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药品说明书和标签的文字表述（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药品说明书和标签中的文字（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：