【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-6及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-6 及答案解析(总分：48.98，做题时间：90 分钟)一、B单项选择题/B(总题数：3，分数：24.00) A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.链霉素 E.乙胺丁醇（分数：19.00）(1).抑制结核杆菌的分枝菌酸合成，对结核分枝杆菌有高度选择性的是（分数：0.95）A.B.C.D.E.(2).毒性较大，易引起严重耳毒性和肾毒性的药物是（分数：0.95）A.B.C.D.E.(3).下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A.头颈部皮肤潮红 B.头痛 C.直立性低血压及晕厥 D.心率加快 E.水肿（分数：0.95）A.B.C.D.E.(4).静注甘露醇的药理作用有 A

2、.下泻作用 B.脱水作用 C.抗凝作用 D.增高眼内压作用 E.增加眼房水作用（分数：0.95）A.B.C.D.E.(5).四环素类抗药作用的机制是 A.抑制细菌 30s 亚基核糖体，抑制细菌生长 B.抑制细菌 70s 亚基核糖体 C.抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，阻断脱氧核糖核酸复制，起杀菌作用 D.抑制细菌细胞壁的合成 E.改变胞浆膜的通透性（分数：0.95）A.B.C.D.E.(6).阻断多种病毒核酸合成的广谱抗病毒药 A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.阿糖胞苷 D.干扰素 E.氟尿嘧啶（分数：0.95）A.B.C.D.E.(7).细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制，正确的是 A.细菌产生水解

3、酶，使磺胺类药物水解 B.细菌产生钝化酶，使磺胺类药物失活 C.菌体内靶位结构发生改变 D.PABA 产生增多 E.细菌细胞膜通透性发生改变（分数：0.95）A.B.C.D.E.(8).对肝功能不良病人应用药物时，应着重考虑病人的 A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力 C.对药物的排泄能力 D.对药物的转化能力 E.以上都不对（分数：0.95）A.B.C.D.E.(9).氨甲苯酸的作用是 A.抑制纤溶酶原 B.对抗纤溶酶原激活因子 C.增加血小板聚集 D.促使毛细血管收缩 E.促进肝脏合成凝血酶原（分数：0.95）A.B.C.D.E.(10).异烟肼的神经毒性可用哪一种药物拮抗： A.维

4、生素 B1 B.维生素 B12 C.谷胱甘肽 D.维生素 B6 E.维生素 C（分数：0.95）A.B.C.D.E.(11).在红细胞内缺乏 G-6-PD 的患者，易引起急性溶血性贫血的药物是 A.奎宁 B.氯喹 C.乙胺嘧啶 D.伯氨喹 E.青蒿素（分数：0.95）A.B.C.D.E.(12).氯丙嗪所引起的低血压可用何药拮抗 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.后马托品 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺（分数：0.95）A.B.C.D.E.(13).地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要药物之一，其原因是 A.治疗窗太宽 B.治疗窗太窄 C.治疗窗不明 D.没有治疗窗 E.吸收差异大（分数：0.

5、95）A.B.C.D.E.(14).抗血小板药物不包括 A.阿司匹林 B.噻氯匹啶 C.双嘧达莫 D.尿激酶 E.阿昔单抗（分数：0.95）A.B.C.D.E.(15).下列哪种药物选择性抑制 COX-2 A.布洛芬 B.吡罗昔康 C.吲哚美辛 D.羟布宗 E.美洛昔康（分数：0.95）A.B.C.D.E.(16).大剂量阿司匹林可用于治疗 A预防心肌梗死 B预防脑血栓形成 C手术后的血栓形成 D风湿性关节炎 E肺栓塞（分数：0.95）A.B.C.D.E.(17).细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制是 A.产生灭活酶 B.染色体突变 C.改变细菌细胞膜通透性 D.细菌体内靶位结构改变 E.改变对代谢

6、物的需要（分数：0.95）A.B.C.D.E.(18).抗高血压药物中同时具有利尿和降压作用的药物是 A.硝普钠 B.硝苯地平 C.利血平 D.卡托普利 E.吲达帕胺（分数：0.95）A.B.C.D.E.(19).对疟原虫红细胞外期最有效的药物是 A.乙胺嘧啶 B.氯喹 C.奎宁 D.伯氨喹 E.青蒿素（分数：0.95）A.B.C.D.E.(20).有机磷酸酯类急性中毒时，下列不是胆碱能神经突触的中毒症状的是 A.瞳孔缩小 B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加 C.恶心、腹泻 D.肌肉颤动 E.大小便失禁（分数：0.95）A.B.C.D.E. A.维拉帕米 B.肼屈嗪 C.可乐定 D.硝普钠 E.卡

7、托普利（分数：2.48）(1).具有中枢抗高血压作用的药物是（分数：0.62）A.B.C.D.E.(2).伴有胃、十二指肠溃疡的高血压病人宜选用（分数：0.62）A.B.C.D.E.(3).可扩张动、静脉，起效快，维持时间短的降压药是（分数：0.62）A.B.C.D.E.(4).糖皮质激素治疗急性严重感染时应采用 A.大剂量肌肉注射 B.大剂量突击疗法，静脉给药 C.小剂量多次给药 D.一次负荷量，然后给予维持量 E.较长时间大剂量给药（分数：0.62）A.B.C.D.E. A.咖啡因 B.哌甲酯 C.尼可刹米 D.洛贝林 E.贝美洛（分数：2.50）(1).可与解热镇痛药配伍，治疗脑血管扩张

8、所致头痛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对小儿遗尿症及儿童多动综合征有效的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：25，分数：25.00)1.阿托品抑制腺体分泌的特点是 A.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用较弱 B.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显 C.对胃酸分泌的影响较小 D.能明显抑制胃酸的分泌 E.对泪腺和呼

9、吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.色甘酸钠平喘的机制是 A.松弛支气管平滑肌 B.拟交感神经作用，兴奋 受体 C.拮抗组胺、慢反应物质等炎症介质 D.抑制过敏介质的释放 E.降低哮喘病人对非特异性刺激的敏感性（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.思密达对何种毒素有固定作用 A.大肠杆菌毒素 B.铜绿假单胞菌毒素 C.金黄色葡萄球菌毒素 D.霍乱毒素 E.流感毒素（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.氟喹诺酮类药物的共性包括以下哪些方面 A.对 G+菌有强大的抗菌作用 B.抗菌谱广 C.体外抗菌活性最强的是司帕沙星 D.不应用于青春期前儿童和妊娠妇

10、女 E.口服吸收良好，口服分布广（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列有关毒性反应的叙述中，正确的是 A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关 C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关 E.由于机体生化机制的异常所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.可用于治疗青光眼的药物有 A.东莨菪碱 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.卡巴胆碱 E.烟碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对深部真菌和浅表真菌感染均有效的药物是 A.灰黄霉素 B.制霉菌素 C.氟康唑 D.酮康唑 E.氟胞嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.通过量效曲线可以反映 A.最

11、小有效量 B.半数有效量 C.极量 D.最小中毒量 E.最大效能（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对已形成的血栓有溶解作用的药物有 A.双嘧达莫 B.依列环醇 C.枸橼酸钠 D.水蛭素 E.链激酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.普萘洛尔作为受体阻断药，表现为 A.与去甲肾上腺素递质竞争受体 B.拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力 C.使受体激动药的量效曲线平行右移 D.有内在拟交感活性 E.有膜稳定作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.阿托品的临床应用 A.全身麻醉前给药 B.虹膜睫状体炎 C.前列腺肥大 D.速发型心率失常 E.治疗遗尿症（分数：1.00）

12、A.B.C.D.E.12.药理学的研究内容包括 A.研究药物对机体的作用 B.研究机体对药物的作用 C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律 D.研究药物的作用机制 E.寻找和发现新药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪些药物属喹诺酮类 A.阿莫西林 B.头孢拉定 C.吡哌酸 D.环丙沙星 E.诺氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.代谢去甲肾上腺素的酶有 A.MAO B.COMT C.COX D.ACh E.cAMP（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物的作用机制包括 A.影响神经递质或激素 B.作用于受体 C.基因治疗 D.改变细胞周

13、围环境的理化性质 E.补充机体缺乏的各种物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.可用于抗休克的药物包括 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.多巴酚丁胺 E.青霉胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是 A.苯唑西林 B.阿莫西林 C.羧苄西林 D.庆大霉素 E.头孢唑啉（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪些因素可影响 P450 酶活性 A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄 E.病理因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.接触性泻药的作用包括 A.黏膜透过性增加 B.改变血浆中电解质的水平 C.释放

14、PG，使电解质分泌增加 D.肠内渗透压升高 E.直肠反射性蠕动增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.哌替啶的临床应用有 A.内脏绞痛 B.支气管哮喘 C.心源性哮喘 D.麻醉前给药 E.人工冬眠（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关于山莨菪碱的叙述中，正确的是 A.扩瞳作用较阿托品强 B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强 C.抑制涎液分泌作用较阿托品弱 D.不易透过血-脑脊液屏障 E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.H1受体阻断药的药理作用包括A拮抗组胺引起的胃肠道和支气管收缩作用B肝药酶抑制作用C产生镇静催眠作用D中枢兴奋作用E

15、，镇静、镇吐作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.影响药物作用的因素包括 A.年龄 B.性别 C.体重 D.剂量 E.给药途径（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是 A.休克 B.支气管哮喘 C.鼻黏膜和齿龈出血 D.心脏骤停 E.冠心病（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.-内酰胺类抗生素包括 A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.红霉素类 D.四环素类 E.林可霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-6 答案解析(总分：48.98，做题时间：90 分钟)一、B单项选择题/B(总题数：3，分数：24.00) A.

16、利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.链霉素 E.乙胺丁醇（分数：19.00）(1).抑制结核杆菌的分枝菌酸合成，对结核分枝杆菌有高度选择性的是（分数：0.95）A.B. C.D.E.解析：(2).毒性较大，易引起严重耳毒性和肾毒性的药物是（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：(3).下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A.头颈部皮肤潮红 B.头痛 C.直立性低血压及晕厥 D.心率加快 E.水肿（分数：0.95）A.B.C.D.E. 解析：硝酸甘油多数不良反应是血管舒张作用所继发，如心率加快、搏动性头痛，大剂量可出现直立性低血压及晕厥。眼内血管扩张则使升高眼压。剂量过大，反而会使耗氧

17、量增加而加重心绞痛的发作。连续用药后，可出现耐受性。禁用于青光眼。(4).静注甘露醇的药理作用有 A.下泻作用 B.脱水作用 C.抗凝作用 D.增高眼内压作用 E.增加眼房水作用（分数：0.95）A.B. C.D.E.解析：(5).四环素类抗药作用的机制是 A.抑制细菌 30s 亚基核糖体，抑制细菌生长 B.抑制细菌 70s 亚基核糖体 C.抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，阻断脱氧核糖核酸复制，起杀菌作用 D.抑制细菌细胞壁的合成 E.改变胞浆膜的通透性（分数：0.95）A.B.C. D.E.解析：(6).阻断多种病毒核酸合成的广谱抗病毒药 A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.阿糖胞苷 D.干扰素 E

18、.氟尿嘧啶（分数：0.95）A.B. C.D.E.解析：(7).细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制，正确的是 A.细菌产生水解酶，使磺胺类药物水解 B.细菌产生钝化酶，使磺胺类药物失活 C.菌体内靶位结构发生改变 D.PABA 产生增多 E.细菌细胞膜通透性发生改变（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：解析 磺胺类药物的抗菌机制是与 PA-BA 竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成、抑制细菌生长繁殖。磺胺类药物与 PABA 呈竞争性拮抗作用，故当 PABA 增多时，细菌又可利用它在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸而发生耐药现象。(8).对肝功能不良病人应用药物时，

19、应着重考虑病人的 A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力 C.对药物的排泄能力 D.对药物的转化能力 E.以上都不对（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：(9).氨甲苯酸的作用是 A.抑制纤溶酶原 B.对抗纤溶酶原激活因子 C.增加血小板聚集 D.促使毛细血管收缩 E.促进肝脏合成凝血酶原（分数：0.95）A.B. C.D.E.解析：(10).异烟肼的神经毒性可用哪一种药物拮抗： A.维生素 B1 B.维生素 B12 C.谷胱甘肽 D.维生素 B6 E.维生素 C（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：异烟肼能引起神经毒性反应，因为异烟肼大剂量服用或慢代谢型者可加速维生素 B

20、6的排泄，使维生素 B6缺乏，导致周围神经炎及其他神经精神症状，同服维生素 B6可治疗及预防此反应。(11).在红细胞内缺乏 G-6-PD 的患者，易引起急性溶血性贫血的药物是 A.奎宁 B.氯喹 C.乙胺嘧啶 D.伯氨喹 E.青蒿素（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：解析 伯氨喹在少数特异质者，由于红细胞内缺乏 G-6-PD，易引起急性溶血性贫血。(12).氯丙嗪所引起的低血压可用何药拮抗 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.后马托品 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪阻断。受体，可翻转肾上腺素的升压效应，并抑制血管运动中枢和直接松弛血

21、管平滑肌，使血管扩张，血压下降，氯丙嗪所引起的低血压不能用肾上腺素来纠正，用去甲肾上腺素或间羟胺等药物治疗。(13).地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要药物之一，其原因是 A.治疗窗太宽 B.治疗窗太窄 C.治疗窗不明 D.没有治疗窗 E.吸收差异大（分数：0.95）A.B. C.D.E.解析：地高辛安全范围小，一般治疗量已接近中毒量的 60%，且对地高辛的敏感性个体差异大。(14).抗血小板药物不包括 A.阿司匹林 B.噻氯匹啶 C.双嘧达莫 D.尿激酶 E.阿昔单抗（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：(15).下列哪种药物选择性抑制 COX-2 A.布洛芬 B.吡罗昔康 C.吲

22、哚美辛 D.羟布宗 E.美洛昔康（分数：0.95）A.B.C.D.E. 解析：(16).大剂量阿司匹林可用于治疗 A预防心肌梗死 B预防脑血栓形成 C手术后的血栓形成 D风湿性关节炎 E肺栓塞（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：(17).细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制是 A.产生灭活酶 B.染色体突变 C.改变细菌细胞膜通透性 D.细菌体内靶位结构改变 E.改变对代谢物的需要（分数：0.95）A.B. C.D.E.解析：解析 细菌 DNA 螺旋酶的改变与细菌高浓度耐药有关；细菌细胞膜孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关。耐药菌株 DNA 螺旋酶活性的改变主要是由于 gyrA 基因突变

23、所致。(18).抗高血压药物中同时具有利尿和降压作用的药物是 A.硝普钠 B.硝苯地平 C.利血平 D.卡托普利 E.吲达帕胺（分数：0.95）A.B.C.D.E. 解析：解析 吲哒帕胺是临床广泛应用的利尿药和降压药。(19).对疟原虫红细胞外期最有效的药物是 A.乙胺嘧啶 B.氯喹 C.奎宁 D.伯氨喹 E.青蒿素（分数：0.95）A.B.C.D. E.解析：解析 伯氨喹对间日疟红细胞外期子孢子有较强的杀灭作用。(20).有机磷酸酯类急性中毒时，下列不是胆碱能神经突触的中毒症状的是 A.瞳孔缩小 B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加 C.恶心、腹泻 D.肌肉颤动 E.大小便失禁（分数：0.95）A

24、.B.C.D. E.解析：解析 有机磷酸酯类急性中毒影响胆碱能神经肌肉接头功能，表现为肌无力、不自主肌束抽搐、震颤，并可导致明显的肌无力和麻痹，严重时可引起呼吸肌麻痹。 A.维拉帕米 B.肼屈嗪 C.可乐定 D.硝普钠 E.卡托普利（分数：2.48）(1).具有中枢抗高血压作用的药物是（分数：0.62）A.B.C. D.E.解析：(2).伴有胃、十二指肠溃疡的高血压病人宜选用（分数：0.62）A.B.C. D.E.解析：(3).可扩张动、静脉，起效快，维持时间短的降压药是（分数：0.62）A.B.C.D. E.解析：(4).糖皮质激素治疗急性严重感染时应采用 A.大剂量肌肉注射 B.大剂量突击

25、疗法，静脉给药 C.小剂量多次给药 D.一次负荷量，然后给予维持量 E.较长时间大剂量给药（分数：0.62）A.B. C.D.E.解析：解析 作用快，提高机体耐受力，减轻全身中毒症状。 A.咖啡因 B.哌甲酯 C.尼可刹米 D.洛贝林 E.贝美洛（分数：2.50）(1).可与解热镇痛药配伍，治疗脑血管扩张所致头痛（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).对小儿遗尿症及儿童多动综合征有效的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是（分数：0.50）A

26、.B.C.D.E. 解析：(5).常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：25，分数：25.00)1.阿托品抑制腺体分泌的特点是 A.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用较弱 B.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显 C.对胃酸分泌的影响较小 D.能明显抑制胃酸的分泌 E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：2.色甘酸钠平喘的机制是 A.松弛支气管平滑肌 B.拟交感神经作用，兴奋 受体 C.拮抗组胺、慢反应物质等炎症介质 D.抑制过敏介质的释放 E.降低哮喘病人对非特异性刺激的

27、敏感性（分数：1.00）A.B.C.D. E. 解析：3.思密达对何种毒素有固定作用 A.大肠杆菌毒素 B.铜绿假单胞菌毒素 C.金黄色葡萄球菌毒素 D.霍乱毒素 E.流感毒素（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：4.氟喹诺酮类药物的共性包括以下哪些方面 A.对 G+菌有强大的抗菌作用 B.抗菌谱广 C.体外抗菌活性最强的是司帕沙星 D.不应用于青春期前儿童和妊娠妇女 E.口服吸收良好，口服分布广（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：5.下列有关毒性反应的叙述中，正确的是 A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关 C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选

28、择性低有关 E.由于机体生化机制的异常所致（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：6.可用于治疗青光眼的药物有 A.东莨菪碱 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.卡巴胆碱 E.烟碱（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：7.对深部真菌和浅表真菌感染均有效的药物是 A.灰黄霉素 B.制霉菌素 C.氟康唑 D.酮康唑 E.氟胞嘧啶（分数：1.00）A.B.C. D. E.解析：8.通过量效曲线可以反映 A.最小有效量 B.半数有效量 C.极量 D.最小中毒量 E.最大效能（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：9.对已形成的血栓有溶解作用的药物有 A.双嘧达莫 B.依列

29、环醇 C.枸橼酸钠 D.水蛭素 E.链激酶（分数：1.00）A.B.C.D. E. 解析：10.普萘洛尔作为受体阻断药，表现为 A.与去甲肾上腺素递质竞争受体 B.拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力 C.使受体激动药的量效曲线平行右移 D.有内在拟交感活性 E.有膜稳定作用（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：11.阿托品的临床应用 A.全身麻醉前给药 B.虹膜睫状体炎 C.前列腺肥大 D.速发型心率失常 E.治疗遗尿症（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：12.药理学的研究内容包括 A.研究药物对机体的作用 B.研究机体对药物的作用 C.研究药物在体内的吸收、分

30、布、代谢、排泄及其动态变化的规律 D.研究药物的作用机制 E.寻找和发现新药（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：13.下列哪些药物属喹诺酮类 A.阿莫西林 B.头孢拉定 C.吡哌酸 D.环丙沙星 E.诺氟沙星（分数：1.00）A.B.C. D. E. 解析：喹诺酮类药物有萘啶酸、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星等。14.代谢去甲肾上腺素的酶有 A.MAO B.COMT C.COX D.ACh E.cAMP（分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：15.药物的作用机制包括 A.影响神经递质或激素 B.作用于受体 C.基因治疗 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.补充机体缺乏的各

31、种物质（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：16.可用于抗休克的药物包括 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.多巴酚丁胺 E.青霉胺（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：去甲肾上腺素主要激动 受体，对心脏 1受体作用有一定作用，因此可收缩血管及加强心脏收缩力可使血压升高用于休克。肾上腺素、多巴胺激动 、 1、 2受体，收缩血管，兴奋心脏，升高血压，并能舒张支气管，故能迅速解除休克症状。多巴酚丁胺 1受体激动药，兴奋心脏，心输出量增加用于中毒性休克伴心力衰竭者。17.对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是 A.苯唑西林 B.阿莫西林 C.羧苄西林 D.庆大霉素

32、 E.头孢唑啉（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：苯唑西林属耐酶青霉素类，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。氨苄西林类主要包括氨苄西林、阿莫西林等，广谱对 G-杆菌也有杀灭作用。耐酸、可口服，但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效，对铜绿假单胞菌无效。抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类如羧基西林类(羧苄西林)对耐药金黄色葡萄球菌无效。18.下列哪些因素可影响 P450 酶活性 A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄 E.病理因素（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：19.接触性泻药的作用包括 A.黏膜透过性增加 B.改变血浆中电解质的水平 C.释放 PG，使电

33、解质分泌增加 D.肠内渗透压升高 E.直肠反射性蠕动增强（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：20.哌替啶的临床应用有 A.内脏绞痛 B.支气管哮喘 C.心源性哮喘 D.麻醉前给药 E.人工冬眠（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：21.下列关于山莨菪碱的叙述中，正确的是 A.扩瞳作用较阿托品强 B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强 C.抑制涎液分泌作用较阿托品弱 D.不易透过血-脑脊液屏障 E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：22.H1受体阻断药的药理作用包括A拮抗组胺引起的胃肠道和支气管收缩作用B肝药酶抑制作用C产生镇静催眠作用D中枢兴奋作用E，镇静、镇吐作用（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：23.影响药物作用的因素包括 A.年龄 B.性别 C.体重 D.剂量 E.给药途径（分数：1.00）A. B. C.