【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-66及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-66 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.对弱酸性药物来说（分数：2.00）A.使尿液 pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液 pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液 pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液 pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响2.碘解磷定对下列药物中毒无效的是（分数：2.00）A.内吸磷B.马拉硫磷C.对硫磷D.乐果E.敌敌畏3.去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用（分数：2.00）A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.

2、普萘洛尔4.关于普萘洛尔的应用，错误的是（分数：2.00）A.快速型心律失常B.伴有支气管哮喘的高血压患者C.甲状腺功能亢进D.甲状腺中毒危象E.心绞痛5.地西泮不具有的作用是（分数：2.00）A.久用无成瘾性B.可用作麻醉前给药C.增强 GABA能神经传递功能D.有中枢性骨骼肌松弛作用E.癫痫持续状态的首选药6.氯丙嗪不适用于（分数：2.00）A.镇吐B.麻醉前给药C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂症7.对氯丙嗪的叙述，错误的是（分数：2.00）A.正常人服用出现安定、镇静B.精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动C.连续用药 6周至 6个月产生抗幻觉、妄想的作用D.连续用药后安定、镇静作用逐

3、渐减弱E.连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受8.咖啡因兴奋中枢的主要部位是（分数：2.00）A.延髓B.大脑皮质C.脊髓D.丘脑E.延脑和大脑皮质9.对哌替啶的描述错误的是（分数：2.00）A.用于创伤性剧痛B.用于内脏绞痛C.用于晚期癌痛D.用于手术后疼痛E.用于关节痛10.强心苷引起心脏毒性的原理是 A.抑制心肌细胞膜 Na+-K+-ATP酶 B.兴奋心肌细胞膜 Na+-K+-ATP酶 C.增加心肌细胞内 K+ D.增加心肌细胞内 Ca2+ E.增加心肌抑制因子的形成和释放（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列属广谱调血脂药的是（分数：2.00）A.考来烯胺B.硫酸软骨素C.二

4、十二碳六烯酸D.普伐他汀E.烟酸12.可用于治疗尿崩症的利尿药是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺13.H 2 受体阻断药在临床适于治疗的疾病是（分数：2.00）A.荨麻疹B.呕吐C.晕动病D.消化道溃疡E.支气管哮喘14.泼尼松用于炎症后期的目的是（分数：2.00）A.促进炎症消散B.降低毛细血管通透性C.降低毒素对机体的损害D.稳定溶酶体膜E.抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成15.-内酰胺类抗生素抗菌作用机制正确的是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.增加细菌细胞膜的通透性C.阻碍细菌 DNA合成D.影响细菌蛋白质合成E.抑制细菌细胞壁的合成16.

5、氨基苷类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是（分数：2.00）A.链霉素B.庆大霉素C.妥布霉素D.新霉素E.卡那霉素17.既有抗病毒作用，又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是（分数：2.00）A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.干扰素D.来氟米特E.霉酚酸酯18.在红细胞内缺乏 G-6-PD的患者，易引起急性溶血性贫血的药物是（分数：2.00）A.奎宁B.氯喹C.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.青蒿素19.在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（分数：2.00）A.阿糖胞苷B.阿霉素C.环磷酰胺D.卡莫司汀E.长春碱20.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.破坏 DNA结构

6、和功能D.嵌入 DNA干扰转录 RNAE.干扰蛋白质合成21.对丝虫体最有效的药物是（分数：2.00）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰酯E.乙胺嗪22.对结核分枝杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是（分数：2.00）A.对氨基水杨酸B.利福平C.链霉素D.庆大霉素E.乙胺丁醇23.下列仅有抑菌作用的抗结核病药物是（分数：2.00）A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸D.吡嗪酰胺E.司帕沙星24.下列不宜用胰岛素的病症是（分数：2.00）A.糖尿病合并严重感染B.重症糖尿病C.胰岛功能基本丧失的糖尿病D.酮症E.胰岛功能尚可的糖尿病25.抢救酮

7、体酸中毒昏迷患者宜选用（分数：2.00）A.珠蛋白锌胰岛素B.正规胰岛素C.肾上腺素D.低精蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素26.阿司匹林的抗血小板作用机制是（分数：2.00）A.促进血小板中 PGI2的合成B.促进血管内皮细胞中 PGI2的合成C.抑制血小板中 TXA2的合成D.抑制血管内皮细胞中 TXA2的合成E.激活环氧酶某 25岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事，时常出现胃痉挛，晚上睡觉磨牙，最近该患者没有服药史，初步诊断为患有焦虑症。（分数：4.00）(1).最适宜的药物应选用（分数：2.00）A.地西泮B.咪达唑仑C.三唑仑D.苯巴比妥E.

8、异戊巴比妥(2).该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用（分数：2.00）A.腺苷B.利多卡因C.硝苯地平D.硝酸甘油E.维拉帕米患者，男性，47 岁。烦温、多饮、体重较轻、皮肤黏膜干燥、虚弱；呼吸、心律正常，血压110/70mmHg；尿量 510L/24h，色淡如水；尿比重 1.0011.005 之间，血渗透压上升，尿渗透压/血渗透1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。（分数：4.00）(1).选择的治疗药物是（分数：2.00）A.甲苯磺丁脲B.曲安西龙C.醛固酮D.氯磺丙脲E.格列本脲(2).此药降血糖的主要环节是（分数：2.

9、00）A.直接刺激胰岛 B细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加B.可增强外源性胰岛素的降血糖作用C.增加葡萄糖的转运D.抑制糖原的分解和异生E.对胰岛功能完全丧失者也有效患者，男性，18 岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。（分数：6.00）(1).最佳选药应是（分数：2.00）A.红霉素B.庆大霉素C.青霉素 GD.四环素E.林可霉素(2).该药物可引起的不良反应是（分数：2.00）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.假膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害(3).若加用红霉素可以（分数：2.00）A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性E.增加毒性患

10、者，男性，18 岁。上呼吸道感染服药治疗 2周后，出现叶酸缺乏症。（分数：4.00）(1).与之有关的药物是 A青霉素 G B头孢氨苄 C红霉素 D复方磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).该药的作用机制是（分数：2.00）A.抑制 -内酰胺酶B.抑制 DNA回旋酶C.协同干扰叶酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌细胞质膜的通透性 A.C1=KV B.t1/2=0.693/K C.GFR D.V=X0/C0 E.AUC（分数：8.00）(1).生物半衰期（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积（分

11、数：2.00）A.B.C.D.E.(4).清除率（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.吸收 B.分布 C.代谢 D.弱酸性药物 E.弱碱性药物（分数：6.00）(1).从循环血中转运到组织的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在酸性环境中易解离（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在酸性环境中不易解离（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.用量在 0.2ml以下 B.用量在 12ml C.用量在 25ml D.用量在 550ml E.用量在几百至几千毫升（分数：6.00）(1).静脉推注给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).静脉滴注给药（分数：2.0

12、0）A.B.C.D.E.(3).肌内注射给药（分数：2.00）A.B.C.D.E. A. B. C.+ D. E.k（分数：10.00）(1).一室模型消除速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二室模型消除速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).二室模型分布速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).k 10 +k 12 +k 21 是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).k 21 k 10 是（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-66 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.对弱酸性药物来说（分数：2

13、.00）A.使尿液 pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液 pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液 pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液 pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响解析：解析 弱酸性药物在碱性环境中解离增加，离子型药物增多，不容易跨膜，因此重吸收减少，排泄增快。2.碘解磷定对下列药物中毒无效的是（分数：2.00）A.内吸磷B.马拉硫磷C.对硫磷D.乐果 E.敌敌畏解析：解析 乐果中毒时所形成的磷酰化胆碱酯酶比较稳定，几乎是不可逆的，加以乐果乳剂含有苯，同时还有苯中毒。3.去甲肾上腺素

14、所致的局部组织缺血坏死，可选用（分数：2.00）A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明 D.多巴胺E.普萘洛尔解析：解析 去甲肾上腺素引起的局部组织缺血坏死，主要是由于其激动血管平滑肌上 受体，使注射局部的血管强烈收缩所致。酚妥拉明是 受体阻断剂，可拮抗之。4.关于普萘洛尔的应用，错误的是（分数：2.00）A.快速型心律失常B.伴有支气管哮喘的高血压患者 C.甲状腺功能亢进D.甲状腺中毒危象E.心绞痛解析：解析 普萘洛尔的适应证有心绞痛、心律失常、高血压、甲状腺功能亢进。但由于其阻断支气管平滑肌上 2 受体，可诱发或加重支气管痉挛。所以伴有支气管哮喘的高血压患者不能用普萘洛尔。5.地西泮不具有的作

15、用是（分数：2.00）A.久用无成瘾性 B.可用作麻醉前给药C.增强 GABA能神经传递功能D.有中枢性骨骼肌松弛作用E.癫痫持续状态的首选药解析：解析 地西泮作用机制是增强 GABA能神经的功能，有中枢性肌肉松弛作用，是癫痫持续状态的首选药。麻醉前给药可消除患者紧张不安的情绪，次晨再服可致短暂缺失记忆。其成瘾性小于巴比妥类，但久用仍可成瘾。6.氯丙嗪不适用于（分数：2.00）A.镇吐B.麻醉前给药C.人工冬眠D.帕金森病 E.精神分裂症解析：解析 氯丙嗪不能用于帕金森病，因为帕金森病是由于黑质-纹状体通路 DA能神经功能减弱，纹状体内 DA减少所致；而氯丙嗪能阻断脑内 DA能神经通路中 DA

16、受体，因此能加重帕金森病。7.对氯丙嗪的叙述，错误的是（分数：2.00）A.正常人服用出现安定、镇静B.精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动C.连续用药 6周至 6个月产生抗幻觉、妄想的作用D.连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E.连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受 解析：解析 氯丙嗪连续用药后，安定及镇静作用逐渐减弱，出现耐受。8.咖啡因兴奋中枢的主要部位是（分数：2.00）A.延髓B.大脑皮质C.脊髓D.丘脑E.延脑和大脑皮质 解析：解析 咖啡因作用部位在大脑皮层，较大剂量时则直接兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢；中毒时尚兴奋脊髓。9.对哌替啶的描述错误的是（分数：2.00）A.用于创伤性剧痛

17、B.用于内脏绞痛C.用于晚期癌痛D.用于手术后疼痛E.用于关节痛 解析：解析 哌替啶不能用于关节痛等慢性钝痛。因哌替啶久用也可致成瘾，哌替啶可用于各种剧痛如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏绞痛、晚期癌痛。妇女临产前 24 小时内不宜使用。10.强心苷引起心脏毒性的原理是 A.抑制心肌细胞膜 Na+-K+-ATP酶 B.兴奋心肌细胞膜 Na+-K+-ATP酶 C.增加心肌细胞内 K+ D.增加心肌细胞内 Ca2+ E.增加心肌抑制因子的形成和释放（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 强心苷可直接抑制 Na + -K + -ATP酶，使细胞失钾，最大舒张电位减小(负值减小)，而接近阈电位

18、，使自律性提高，K + 外流减少而使 ERP缩短，故强心苷中毒时出现室性心动过速或心室纤颤。11.下列属广谱调血脂药的是（分数：2.00）A.考来烯胺B.硫酸软骨素C.二十二碳六烯酸D.普伐他汀E.烟酸 解析：解析 烟酸降低细胞 cAMP的水平，使脂肪酶的活性降低，脂肪组织中的 TG不易分解出 FFA，肝合成 TG的原料不足，减少 VLDL的合成和释放，也使 LDL来源减少。烟酸升高 HDL是由于使 TG浓度降低，导致 HDL分解代谢减少所致。HDL 的增加有利于 Ch的逆向转运，阻止动脉粥样硬化病变的发展。此外，烟酸还抑制 TXA 2 的生成，增加 PGI 2 的生成，发挥抑制血小板聚集和扩

19、张血管的作用。烟酸为广谱调血脂药，对b 和型疗效最好，适用于混合型高脂血症、高 TG血症、低 HDL血症及高 LP(a)血症。12.可用于治疗尿崩症的利尿药是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺解析：解析 治疗尿崩症是氢氯噻嗪比较特殊的一个作用。13.H 2 受体阻断药在临床适于治疗的疾病是（分数：2.00）A.荨麻疹B.呕吐C.晕动病D.消化道溃疡 E.支气管哮喘解析：解析 H 2 受体阻断剂在临床主要适于十二指肠和胃溃疡的治疗。14.泼尼松用于炎症后期的目的是（分数：2.00）A.促进炎症消散B.降低毛细血管通透性C.降低毒素对机体的损害D.稳定溶酶

20、体膜E.抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成 解析：解析 通过抑制毛细血管及纤维母细胞增生和肉芽组织形成，防止粘连和瘢痕形成。15.-内酰胺类抗生素抗菌作用机制正确的是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.增加细菌细胞膜的通透性C.阻碍细菌 DNA合成D.影响细菌蛋白质合成E.抑制细菌细胞壁的合成 解析：解析 -内酰胺类抗生素(如青霉素和头孢菌素)的抗菌作用机制是抑制胞壁黏肽合成酶，从而阻碍细菌细胞壁黏肽的合成，造成细胞壁缺损而杀菌。16.氨基苷类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是（分数：2.00）A.链霉素B.庆大霉素C.妥布霉素D.新霉素 E.卡那霉素解析：解析 氨基苷类抗生素耳、肾毒性比较明显

21、，耳毒性最强的是新霉素，肾毒性最强的也是新霉素。17.既有抗病毒作用，又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是（分数：2.00）A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.干扰素 D.来氟米特E.霉酚酸酯解析：解析 干扰素具有抗肿瘤、抗病毒、抑制细胞增殖以及调节免疫作用。18.在红细胞内缺乏 G-6-PD的患者，易引起急性溶血性贫血的药物是（分数：2.00）A.奎宁B.氯喹C.乙胺嘧啶D.伯氨喹 E.青蒿素解析：解析 伯氨喹在少数特异质者，由于红细胞内缺乏 G-6-PD，易引起急性溶血性贫血。19.在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（分数：2.00）A.阿糖胞苷B.阿霉素C.环磷酰胺 D.卡莫司汀E.长春碱解析：解析 环磷酰

22、胺体外无活性，进入体内后经肝微粒体细胞色素 P450氧化，裂环生成中间产物醛磷酰胺，在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥发挥作用。20.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶 C.破坏 DNA结构和功能D.嵌入 DNA干扰转录 RNAE.干扰蛋白质合成解析：解析 甲氨蝶呤的化学结构与叶酸相似，对二氢叶酸还原酶具有强大持久的抑制作用，使二氢叶酸不能转变四氢叶酸，使脱氧胸苷酸合成受阻，DNA 合成障碍。21.对丝虫体最有效的药物是（分数：2.00）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰酯E.乙胺嗪 解析：解析 吡喹酮、硝硫氰酯和酒石酸锑钾为抗血吸虫药，

23、氯喹为抗疟药。22.对结核分枝杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是（分数：2.00）A.对氨基水杨酸 B.利福平C.链霉素D.庆大霉素E.乙胺丁醇解析：解析 利福平、链霉素、庆大霉素、乙胺丁醇均为一线抗结核药，疗效较高。23.下列仅有抑菌作用的抗结核病药物是（分数：2.00）A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸 D.吡嗪酰胺E.司帕沙星解析：解析 利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和司帕沙星对结核分枝杆菌有强大的杀菌作用。24.下列不宜用胰岛素的病症是（分数：2.00）A.糖尿病合并严重感染B.重症糖尿病C.胰岛功能基本丧失的糖尿病D.酮症E.胰岛功能尚可的糖尿

24、病 解析：解析 IDDM；NIDDM 经饮食控制或用口服降血糖药未能控制者；发生各种急性或严重并发症的糖尿病，如酮症酸中毒及非酮症性高渗性昏迷。胰岛功能尚可的糖尿病患者可用降糖药治疗。25.抢救酮体酸中毒昏迷患者宜选用（分数：2.00）A.珠蛋白锌胰岛素B.正规胰岛素 C.肾上腺素D.低精蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素解析：解析 珠蛋白锌胰岛素和低精蛋白锌胰岛素属中效胰岛素，精蛋白锌胰岛素属低效胰岛素，渐释出发挥作用，起效慢。正规胰岛素(regular insulin，RI)皮下注射起效迅速，适用于重症糖尿病初治及有酮症酸中毒等严重并发症者。26.阿司匹林的抗血小板作用机制是（分数：2.00）

25、A.促进血小板中 PGI2的合成B.促进血管内皮细胞中 PGI2的合成C.抑制血小板中 TXA2的合成 D.抑制血管内皮细胞中 TXA2的合成E.激活环氧酶解析：解析 低浓度阿司匹林能使 PG合成酶(COX)活性中心的丝氨酸乙酰化失活，不可逆地抑制血小板环氧酶，减少血小板中血栓素 A 2 (TXA 2 )的生成，而影响血小板的聚集及抗血栓形成，达到抗凝作用。某 25岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事，时常出现胃痉挛，晚上睡觉磨牙，最近该患者没有服药史，初步诊断为患有焦虑症。（分数：4.00）(1).最适宜的药物应选用（分数：2.00）A.地西泮 B.

26、咪达唑仑C.三唑仑D.苯巴比妥E.异戊巴比妥解析：(2).该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用（分数：2.00）A.腺苷B.利多卡因C.硝苯地平D.硝酸甘油E.维拉帕米 解析：患者，男性，47 岁。烦温、多饮、体重较轻、皮肤黏膜干燥、虚弱；呼吸、心律正常，血压110/70mmHg；尿量 510L/24h，色淡如水；尿比重 1.0011.005 之间，血渗透压上升，尿渗透压/血渗透1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。（分数：4.00）(1).选择的治疗药物是（分数：2.00）A.甲苯磺丁脲B.曲安西龙C.醛固酮D.氯磺丙脲 E.

27、格列本脲解析：(2).此药降血糖的主要环节是（分数：2.00）A.直接刺激胰岛 B细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加 B.可增强外源性胰岛素的降血糖作用C.增加葡萄糖的转运D.抑制糖原的分解和异生E.对胰岛功能完全丧失者也有效解析：患者，男性，18 岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。（分数：6.00）(1).最佳选药应是（分数：2.00）A.红霉素B.庆大霉素C.青霉素 GD.四环素E.林可霉素 解析：(2).该药物可引起的不良反应是（分数：2.00）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.假膜性肠炎 D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害解析：(3).若加用红霉素可以（分数：2.00）A.扩大

28、抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用 C.增强抗菌活性D.降低毒性E.增加毒性解析：患者，男性，18 岁。上呼吸道感染服药治疗 2周后，出现叶酸缺乏症。（分数：4.00）(1).与之有关的药物是 A青霉素 G B头孢氨苄 C红霉素 D复方磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).该药的作用机制是（分数：2.00）A.抑制 -内酰胺酶B.抑制 DNA回旋酶C.协同干扰叶酸代谢 D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌细胞质膜的通透性解析：解析 复方磺胺甲 唑是磺胺甲 A.C1=KV B.t1/2=0.693/K C.GFR D.V=X0/C0 E.AUC（分数：8.00）(1)

29、.生物半衰期（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).表观分布容积（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).清除率（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.吸收 B.分布 C.代谢 D.弱酸性药物 E.弱碱性药物（分数：6.00）(1).从循环血中转运到组织的过程（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在酸性环境中易解离（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).在酸性环境中不易解离（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.用量在 0.2ml以下 B.用量在 1

30、2ml C.用量在 25ml D.用量在 550ml E.用量在几百至几千毫升（分数：6.00）(1).静脉推注给药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).静脉滴注给药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).肌内注射给药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A. B. C.+ D. E.k（分数：10.00）(1).一室模型消除速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).二室模型消除速度常数是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).二室模型分布速度常数是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).k 10 +k 12 +k 21 是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).k 21 k 10 是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：