【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-1及答案解析.doc（23页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师专业知识-1 及答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：20，分数：21.00)1.大环内酯类抗生素的作用机制是A与细菌 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B抑制氨酰基-tRNA 形成C影响细菌胞质膜的通透性D与细菌 50S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成E与细菌 70S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是A苯巴比妥B乙琥胺C卡马西平D苯妥英钠E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.A依那普利B扎莫特罗C哌唑嗪D地高辛E米力农（分数：1.

2、00）(1).降低前、后负荷，改善心功能的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主要用于治疗慢性心功能不全的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A能抑制肝药酶活性的抗胃酸分泌药B用于防治血栓栓塞性疾病的药物C饭后服用较好的抗酸药D广谱调血脂药，对多种高脂血症均有一定效应E仅有体外抗凝作用的药物（分数：1.50）肝素A.B.C.D.E.(2).西咪替丁（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).碳酸氢钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.解救有机磷酸酯类中毒的措施不包括A给予新斯的明治疗B及早给予阿托品C给予胆碱酯酶复活剂D肥皂水清洗E阿托品合用碘解磷定（分数：1.

3、00）A.B.C.D.E.A米诺地尔B香豆隶类抗凝药C对乙酰氨基酚(扑热息痛)D硝苯地平E可乐定（分数：1.50）(1).竞争性抑制维生素 K 环氧化物还原酶的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阻断血管平滑肌 Ca2+通道舒张血管的抗高血压药（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.强心苷中毒最常见的早期症状是A心电图出现 Q-T 间期缩短B头痛C胃肠道反应D房室传导阻滞E低血钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪一个不属于抗肿瘤药A长春碱B长春新碱C长春地辛D长春瑞滨E长春胺（分数：1.

4、00）A.B.C.D.E.6.血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列药物属静脉麻醉药的是A盐酸丁卡因B盐酸氯胺酮C盐酸布比卡因D盐酸利多卡因E异戊巴比妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.肝素的抗凝血作用机制是A直接灭活凝血因子 a、 a、 a、 aB增强抗凝血酶的活性C抑制凝血因子的生物合成D直接与凝血酶结合，抑制其活性E拮抗维生素 K（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.临床上最常用的抗麻风病药是A青霉素B链霉素C氨苯砜D氨硫脲E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.氯丙嗪不

5、应作皮下注射的原因是A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于华法林下列叙述不正确的是A口服有效B体内外都有抗凝作用C抗凝作用起效慢D抗凝作用维持时间长E与血浆蛋白结合率高（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.氟马西尼是哪一类药物的特效解毒药A华法林及其类似物B胆碱酯酶抑制药C对乙酰氨基酚(过量)D吗啡及其衍生物E苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.13.大多数药物进入体内的机制是A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤E吞噬（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.急性有机磷酸酯类中毒时，患者出现呼吸困难，口唇青

6、紫，呼吸道分泌物增多，应立即静脉注射A解磷定B哌替啶C氨茶碱D阿托品E呋塞米（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列关于哌替啶的描述，不正确的是A可用于心源性哮喘B对呼吸有抑制作用C可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D无止泻作用E不易引起眩晕、恶心、呕吐（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.抑制二氢叶酸合成酶引起叶酸缺乏的利尿药是A乙酰唑胺B呋塞米C氢氯噻嗪D螺内酯E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.治疗胆绞痛最好选用A吗啡B阿托品C阿司匹林D阿托品+哌替啶E氯丙嗪+哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)18.下

7、列哪类药物不适宜采用口服给药（分数：1.00）A.对胃肠道刺激性大的药物B.首过消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物19.散瞳药包括（分数：1.00）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.去氧肾上腺素20.下列关于乳酶生的叙述，正确的是（分数：1.00）A.为活的乳酸菌干燥制剂B.可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻C.在肠内抑制蛋白质腐败D.宜与碱性药合用E.不宜与抗菌药合用21.对于利尿药的叙述错误的是（分数：1.00）A.螺内酯久用易致低血钾B.氯噻酮是治疗轻、中度水肿的首选利尿药C.呋塞米不宜与氨基糖苷类药物合用D.乙酰唑

8、胺临床主要用于急性肾衰竭的治疗E.布美他尼为中效能利尿药22.酚妥拉明常见的不良反应是（分数：1.00）A.皮肤潮红B.血压升高C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐D.心动过缓E.诱发溃疡病23.异丙肾上腺素的临床用途有（分数：1.00）A.房室传导阻滞B.中毒性休克C.支气管哮喘D.心搏骤停E.过敏性休克24.不宜联合应用的抗高血压药物是（分数：1.00）A.氢氯噻嗪和普萘洛尔B.可乐定与 -甲基多巴C.利舍平和胍乙啶D.氢氯噻嗪和可乐定E.哌唑嗪和普萘洛尔25.泻药主要用于治疗（分数：1.00）A.急、慢性便秘B.排除肠内有害物质C.服药中毒后D.痔疮病人E.急腹症病人26.氢氯噻嗪对尿中离子的影响

9、为（分数：1.00）A.排 Na+增多B.排 Ka+增多C.排 Cl-增多D.排 HCO3-增多E.排 Ca2+增多27.阿昔洛韦主要用于治疗（分数：1.00）A.单纯疱疹病毒B.生殖器疱疹C.带状疱疹D.流感病毒E.乙型肝炎病毒28.下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.药物的消除速率与体内药量无关B.药物的消除速率与体内药量成正比关系C.药物的消除半衰期与体内药量无关D.药物的消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程29.复方磺胺甲曙唑的组成成分是（分数：1.00）A.SMLB.SMZC.SDD.SAE.TMP30.有抗菌作用的药物

10、是（分数：1.00）A.普鲁卡因B.青霉素C.链霉素D.红霉素E.环丙沙星31.影响药物作用的因素有（分数：1.00）A.反复用药B.患者年龄C.患者性别D.药物剂量E.给药途径32.硫酸镁的作用包括（分数：1.00）A.导泻B.利胆C.利尿D.抗惊厥E.降压33.已确定的第二信使有哪些（分数：1.00）A.环磷腺苷B.磷酸肌醇C.环磷鸟苷D.细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子34.铜绿假单胞菌感染可选用的氨基糖苷类药物有（分数：1.00）A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.奈替米星E.西索米星35.下列有关药物经肾脏排泄的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.药物经肾小管的分泌是主动转

11、运过程B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液 pHE.酸性药物在酸性尿液中易于排出36.硝酸甘油与普萘洛尔合用于心绞痛因为（分数：1.00）A.协同降低心肌耗氧量B.两药均可扩张冠状动脉C.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的心率加快D.硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大E.普萘洛尔收缩外周血管作用可被硝酸甘油取消37.药物被动转运时（分数：1.00）A.是药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止38.

12、可避开首关消除的给药途径是（分数：1.00）A.肌内注射B.静脉注射C.皮下注射D.口服E.舌下含化39.具有抗乙肝病毒作用的药物有（分数：1.00）A.金刚烷胺B.干扰素C.拉米夫定D.利巴韦林E.灰黄霉素40.糖皮质激素的药理作用包括（分数：1.00）A.抗炎B.抗毒C.抗免疫D.抗休克E.抗高血压41.阿司匹林的不良反应不包括（分数：1.00）A.诱发加重胃溃疡发作B.过敏反应C.阿司匹林哮喘D.第对脑神经损害E.金鸡纳反应42.普萘洛尔的适应证包括（分数：1.00）A.高血压B.心绞痛C.心功能不全D.支气管哮喘E.心律失常中级主管药师专业知识-1 答案解析(总分：46.00，做题时间

13、：90 分钟)一、单项选择题(总题数：20，分数：21.00)1.大环内酯类抗生素的作用机制是A与细菌 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B抑制氨酰基-tRNA 形成C影响细菌胞质膜的通透性D与细菌 50S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成E与细菌 70S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是A苯巴比妥B乙琥胺C卡马西平D苯妥英钠E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 因为丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，所以只能选 E。A依那普利B扎莫特罗C哌唑嗪D地高辛E米力农（分数：1

14、.00）(1).降低前、后负荷，改善心功能的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).主要用于治疗慢性心功能不全的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A能抑制肝药酶活性的抗胃酸分泌药B用于防治血栓栓塞性疾病的药物C饭后服用较好的抗酸药D广谱调血脂药，对多种高脂血症均有一定效应E仅有体外抗凝作用的药物（分数：1.50）肝素A.B. C.D.E.解析：(2).西咪替丁（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).碳酸氢钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：3.解救有机磷酸酯类中毒的措施不包括A给予新斯的明治疗B及早给予阿托品C给予胆碱酯酶复活剂D

15、肥皂水清洗E阿托品合用碘解磷定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A米诺地尔B香豆隶类抗凝药C对乙酰氨基酚(扑热息痛)D硝苯地平E可乐定（分数：1.50）(1).竞争性抑制维生素 K 环氧化物还原酶的药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).阻断血管平滑肌 Ca2+通道舒张血管的抗高血压药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：4.强心苷中毒最常见的早期症状是A心电图出现 Q-T 间期缩短B头痛C胃肠道反应D房室传导阻滞E低血钾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析

16、 胃肠道反应是强心苷最常见的早期中毒症状，主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。5.下列哪一个不属于抗肿瘤药A长春碱B长春新碱C长春地辛D长春瑞滨E长春胺（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：常用抗肿瘤药物长春碱类包括长春碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨等。6.血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.下列药物属静脉麻醉药的是A盐酸丁卡因B盐酸氯胺酮C盐酸布比卡因D盐酸利多卡因E异戊巴比妥钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯胺酮为静脉麻醉药，作用特点：对体表镇痛作用明显，对内脏的镇痛作

17、用差；诱导期短，对呼吸影响轻微；对心血管有明显兴奋作用。8.肝素的抗凝血作用机制是A直接灭活凝血因子 a、 a、 a、 aB增强抗凝血酶的活性C抑制凝血因子的生物合成D直接与凝血酶结合，抑制其活性E拮抗维生素 K（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 肝素的抗凝作用主要依赖于抗凝血酶(antithrombin，AT-)。AT-是凝血酶及因子 a、 a、 a、 a等含丝氨酸残基蛋白酶的抑制剂。它与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合，形成AT-凝血酶复合物而使酶灭活。肝素可加速这一反应达千倍以上。9.临床上最常用的抗麻风病药是A青霉素B链霉素C氨苯砜D氨硫脲E环丙沙星（分数：1.00）

18、A.B.C. D.E.解析：10.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 氯丙嗪局部刺激性较强，可深部肌肉注射。11.关于华法林下列叙述不正确的是A口服有效B体内外都有抗凝作用C抗凝作用起效慢D抗凝作用维持时间长E与血浆蛋白结合率高（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.氟马西尼是哪一类药物的特效解毒药A华法林及其类似物B胆碱酯酶抑制药C对乙酰氨基酚(过量)D吗啡及其衍生物E苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氟马西尼能与苯二氮13.大多数药物进入体内的机制是A易化

19、扩散B简单扩散C主动转运D过滤E吞噬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。绝大多数药物按此种方式通过生物膜。14.急性有机磷酸酯类中毒时，患者出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌物增多，应立即静脉注射A解磷定B哌替啶C氨茶碱D阿托品E呋塞米（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 急性有机磷酸酯类中毒时，患者出现呼吸困难，口唇发绀，呼吸道分泌增多等症状是由于M 受体激动所致，宜采用阿托品阻断 M 受体，缓解症状。15.下列关于哌替啶的描述，不正确的是A可用于心源性哮喘B

20、对呼吸有抑制作用C可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D无止泻作用E不易引起眩晕、恶心、呕吐（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.抑制二氢叶酸合成酶引起叶酸缺乏的利尿药是A乙酰唑胺B呋塞米C氢氯噻嗪D螺内酯E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 因氨苯蝶啶抑制二氢叶酸合成酶，故在肝病患者中可引起巨幼细胞性贫血。17.治疗胆绞痛最好选用A吗啡B阿托品C阿司匹林D阿托品+哌替啶E氯丙嗪+哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)18.下列哪类药物不适宜采用口服给药（分数：1.00）A.对胃肠道刺激性大的药物 B

21、.首过消除强的药物 C.易被消化酶破坏的药物 D.胃肠道不易吸收的药物 E.易被胃酸破坏的药物 解析：19.散瞳药包括（分数：1.00）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托品 D.后马托品 E.去氧肾上腺素 解析：后马托品为合成扩瞳药，阿托品为 M 受体阻断药，两药通过阻断瞳孔括约肌上 M 受体，使括约肌松弛产生扩瞳作用。去氧肾上腺素激动瞳孔扩大肌的 1受体，使瞳孔扩大。20.下列关于乳酶生的叙述，正确的是（分数：1.00）A.为活的乳酸菌干燥制剂 B.可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻 C.在肠内抑制蛋白质腐败 D.宜与碱性药合用E.不宜与抗菌药合用 解析：乳酶生为活的乳酸菌干燥制剂，肠

22、内分解糖类产生乳酸，降低 pH，在肠内抑制蛋白质腐败，减少肠产气量。不宜与抗乳酸杆菌的抗生素、碱性药物(抗酸药)等合用。21.对于利尿药的叙述错误的是（分数：1.00）A.螺内酯久用易致低血钾 B.氯噻酮是治疗轻、中度水肿的首选利尿药C.呋塞米不宜与氨基糖苷类药物合用D.乙酰唑胺临床主要用于急性肾衰竭的治疗 E.布美他尼为中效能利尿药 解析：22.酚妥拉明常见的不良反应是（分数：1.00）A.皮肤潮红 B.血压升高 C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐 D.心动过缓E.诱发溃疡病 解析：23.异丙肾上腺素的临床用途有（分数：1.00）A.房室传导阻滞 B.中毒性休克 C.支气管哮喘 D.心搏骤停 E.过

23、敏性休克解析：24.不宜联合应用的抗高血压药物是（分数：1.00）A.氢氯噻嗪和普萘洛尔B.可乐定与 -甲基多巴 C.利舍平和胍乙啶 D.氢氯噻嗪和可乐定E.哌唑嗪和普萘洛尔 解析：25.泻药主要用于治疗（分数：1.00）A.急、慢性便秘 B.排除肠内有害物质 C.服药中毒后 D.痔疮病人 E.急腹症病人解析：26.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为（分数：1.00）A.排 Na+增多B.排 Ka+增多 C.排 Cl-增多 D.排 HCO3-增多 E.排 Ca2+增多解析：27.阿昔洛韦主要用于治疗（分数：1.00）A.单纯疱疹病毒 B.生殖器疱疹 C.带状疱疹 D.流感病毒E.乙型肝炎病毒 解析：2

24、8.下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.药物的消除速率与体内药量无关B.药物的消除速率与体内药量成正比关系 C.药物的消除半衰期与体内药量无关 D.药物的消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程 解析：29.复方磺胺甲曙唑的组成成分是（分数：1.00）A.SMLB.SMZ C.SDD.SAE.TMP 解析：复方磺胺甲噁唑的组成成分是磺胺甲曙唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)。30.有抗菌作用的药物是（分数：1.00）A.普鲁卡因B.青霉素 C.链霉素 D.红霉素 E.环丙沙星 解析：普鲁卡因穿透力弱、毒性小，常配伍肾上腺素。用于浸润麻醉

25、、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。31.影响药物作用的因素有（分数：1.00）A.反复用药 B.患者年龄 C.患者性别 D.药物剂量 E.给药途径 解析：32.硫酸镁的作用包括（分数：1.00）A.导泻 B.利胆 C.利尿D.抗惊厥 E.降压 解析：硫酸镁的作用：口服给药产生导泻和利胆作用，注射给药产生中枢抑制作用、抗惊厥作用和降压作用。33.已确定的第二信使有哪些（分数：1.00）A.环磷腺苷 B.磷酸肌醇 C.环磷鸟苷 D.细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子 解析：34.铜绿假单胞菌感染可选用的氨基糖苷类药物有（分数：1.00）A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.阿米卡星 D.奈替米星 E.西索

26、米星 解析：35.下列有关药物经肾脏排泄的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程 B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液 pH E.酸性药物在酸性尿液中易于排出解析：36.硝酸甘油与普萘洛尔合用于心绞痛因为（分数：1.00）A.协同降低心肌耗氧量 B.两药均可扩张冠状动脉C.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的心率加快 D.硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大 E.普萘洛尔收缩外周血管作用可被硝酸甘油取消解析：37.药物被动转运时（分数：1.00）A.是药物从浓度高侧向低侧扩散 B.不

27、消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 解析：38.可避开首关消除的给药途径是（分数：1.00）A.肌内注射 B.静脉注射 C.皮下注射 D.口服E.舌下含化 解析：首关效应(首关消除)指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些药物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢。39.具有抗乙肝病毒作用的药物有（分数：1.00）A.金刚烷胺B.干扰素 C.拉米夫定 D.

28、利巴韦林E.灰黄霉素解析：40.糖皮质激素的药理作用包括（分数：1.00）A.抗炎 B.抗毒 C.抗免疫 D.抗休克 E.抗高血压解析：糖皮质激素药理作用包括：抗炎作用、免疫抑制作用、抗休克、抗毒作用、中枢兴奋、刺激骨髓造血功能、减少淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数目。41.阿司匹林的不良反应不包括（分数：1.00）A.诱发加重胃溃疡发作B.过敏反应C.阿司匹林哮喘D.第对脑神经损害 E.金鸡纳反应 解析：42.普萘洛尔的适应证包括（分数：1.00）A.高血压 B.心绞痛 C.心功能不全D.支气管哮喘E.心律失常 解析：普萘洛尔典型 受体阻断药，能抑制心脏、心肌耗氧量明显减少，降低血压、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放等。常用于心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进、常规治疗无效或合并心律失常、心绞痛、高血压等症的心力衰竭患者。