【医学类职业资格】中级主管药师专业实践能力-16-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业实践能力-16-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可 A对药物毒性无影响 B降低药物毒性 C降低药物作用 D增加药物毒性 E降低药物毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列药物中，与雌激素-黄体酮同时使用能降低该药的避孕效果的是 A卡马西平 B氢氯噻嗪 C赖诺普利 D普鲁卡因胺 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.由于肠道所受的神经冲动减弱而造成便秘的药物是 A头孢美唑 B氯唑西林 C红霉素 D甲基多巴 E硝普钠（分数：1.00）A.B.C

2、.D.E.4.非甾体抗炎药最常见的不良反应是 A肾损伤 B中枢神经系统毒性 C粒细胞减少 D肝损伤 E胃肠道反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.在胎儿发育过程中用药不当可造成 A变态反应 B智力发育迟缓 C特异质反应 D后遗效应 E耳聋、失明、智力低下，甚至死胎（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列小儿用药注意事项中不正确的是 A不能滥用抗生素、维生素、解热镇痛药及丙种球蛋白 B严格掌握剂量，注意用药间隔，必要时监测血药浓度 C选择适当给药途径，为防止婴儿哭闹，静脉滴注速度要快 D对能吃奶的孩子尽量采用口服给药 E较大的婴幼儿，循环较好的可以肌肉注射（分数：1.00）A.B.

3、C.D.E.7.1 岁的婴幼儿体液占体重的百分比为 A60% B65% C70% D75% E80%（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于消毒、清洗生物安全柜的叙述，不正确的是 A先用洗涤剂清洗，再用去离子水或蒸馏水漂洗干净 B收集洗涤、漂洗用水的收集管与排污管的连接处用纱布包裹严实 C洗涤剂瓶及漂洗容器应放在生物安全柜外 D防止污物溅出及含有悬浮粒子的气体溢出 E漂洗时纱布应经常更换（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.可引起婴儿视神经损害，智力障碍和惊厥的药物是 A长期服用阿司匹林 B甲巯咪唑 C氨基苷类药物 D噻嗪类药物 E氯喹（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.

4、在诊疗活动中有权审核、调配、核对处方的是 A药学专业技术人员 B执业医师和执业药师 C医师和执业助理医师 D药师和执业医师 E执业医师和职业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.按安全药理学研究要求，动物试验分组大动物每组不少于 A4 只 B6 只 C8 只 D10 只 E12 只（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.简易的估计热量需要的方法是：以公斤体重计算，每天基本需要量为 A10kcal B15kcal C20kcal D25kcal E30kcal（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.妊娠期血浆清蛋白浓度降低而形成生理性的 A血清钾离子浓度增高 B血清钠离子浓度增

5、高 C血清钙离子浓度增高 D血浆清蛋白增高 E血浆蛋白低下（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对危重新生儿最可靠的给药方式是 A口服给药 B直肠给药 C静脉给药 D皮下注射 E肌肉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.复方制剂的命名方式不包括 A以主药命名，前面加“复方” B药名结合品种数 C写出每种原料药 D音、意简缩名 E组方相同但比例不同的制剂可增列序号（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于肠外营养液的使用，正确的是 A经 4冷藏后，取出即可使用 B经 4冷藏后，不能立即使用，需要加热处理 C经 4冷藏后，放至室温方可使用 D冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热

6、处理 E冷冻储藏后，放至室温方可使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于胶囊剂的叙述不正确的是 A吸收好，生物利用度高 B可提高药物的稳定性 C可避免肝的首过效应 D可掩盖药物的不良臭味 E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以浓度-效应曲线表示的指标是 A药物效应动力学评价指标 B药物代谢动力学评价指标 C药剂学评价指标 D药物经济学评价指标 E临床疗效评价指标（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.月龄为 3 个月的小儿用药剂量为成人的 A1/181/14 B1/141/7 C1/71/5 D1/51/4 E1/41/3（分数：1.00）A.B.C.D.E.

7、20.药物安全性评价应包括 A新药临床评价和药物上市后再评价 B药物临床评价 C新药的临床前研究 D临床评价和实验室评价 E临床前研究和上市后药品的实验室评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.特殊药品有 A医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品 B贵重药品、急诊药品 C毒性药品、麻醉药品、急诊药品 D毒性药品、一类精神药品、中药饮片 E一类精神药品、贵重药品、急诊药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.常见的群体药代动力学模型为 ADAS BTDM CBayesian DNONMEM EMICHAELIS-Mentn（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.叙述试验的

8、背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是 A病例报告表 B总结报告 C研究者手册 D试验方案 E知情同意书（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.广义的药物相互作用是指 A两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B.C.D.E

9、.25.中华人民共和国药品管理法第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和 A放射性药品 B化疗药品 C生物制剂 D贵重药品 E稀有药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.不属于药物经济学在药品评价中的应用的是 A不同产品的经济学评价 B不同给药途径的经济学评价 C不同给药频率的经济学评价 D评价临床药师对药疗方案的干预是否降低不良反应的发生率 E评价药物浓度监测是否降低不良反应的发生率、节省住院时间和相关费用（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.8 岁的儿童用药剂量为成人的 A1/51/4 B1/41/3 C1/32/5 D2/51/2 E

10、1/23/5（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列关于老年人的药物代谢动力学叙述，正确的是 A地高辛的分布容积随年龄的增长而增加 B老年人肝功能逐年下降 C老年人肾功能无明显改变 D老年人脂肪量减少，水增加 E老年人胃酸增加，胃排空时间延迟（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于肠外营养液的稳定性，说法正确的是 A在 EVA 袋中比在 PVC 袋中更稳定 B在 PVC 袋中比在 EVA 袋中更稳定 C在 EVA 袋中与在 PVC 袋中一样稳定 D在 PVC 袋中最多放置 6 天 E在 EVA 袋中最多放置 2 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.可导致永久性耳聋及肾

11、脏损害的药物是 A氯喹 B甲巯咪唑 C氨基苷类药物 D噻嗪类药物 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.医疗用毒性药品分为 A西药和中药 B一类毒性药品和二类毒性药品 C管制药品和非管制药品 D毒性原料和毒性制剂 E弱毒性药品和强毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.中药材在储存时，室内相对湿度应 A不超过 45% B不超过 60% C不超过 75% D不低于 45% E不低于 60%（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.国际上通用的非处方药的简称是 A一般药 B大众药 C柜台药 DOTC E一般用医药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.危险药物配

12、制完成后，手套、防护衣应放于 A医疗废物袋中 B废物袋中 C密闭的废物袋中 D普通垃圾袋中 E手套放于密闭的废物袋中，防护衣回收清洗（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.具有除去血液中的化学物质和其他成分功能的器官是 A肝脏 B肾脏 C心脏 D肺脏 E脾脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因 A影响药物在肝脏的代谢 B影响体内的电解质平衡 C干扰药物从肾小管分泌 D改变药物从肾小管重吸收 E影响药物吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.英文药品类的药学核心典籍是 A中华人民共和国药典 B马丁代尔大药典 C新编药物学 D药名词典

13、E中国药学年鉴（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.胃黏膜保护剂的最佳服用时间是 A餐前 B空腹 C餐中 D睡前 E餐后（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.配置酚甘油滴耳剂有时呈浅蓝色，如加入少量枸橼酸钠可防止，其原因是 A增加溶解度 B防止氧化作用 C调整 pH 值 D络合作用 E防止水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列不属于调剂室管理制度的是 A特殊药品管理制度 B贵重药品管理制度 C药品检验制度 D退药制度 E过期药品管理制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.在考虑药物选择时，可能减少庆大霉素不良反应发生率的因素是 A年龄大于 70 岁 B长期治疗

14、 C两性霉素 B 同时使用 D庆大霉素谷浓度低于 2mg/ml E同时使用西司他丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.缺钙对成人可引起骨质疏松而对小儿可引起 A性早熟 B骨质生长 C牙齿黄染 D佝偻病 E身体增高（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.不属于药物经济学研究目的的是 A提高药物资源的合理配置 B控制药品费用增长 C减少药物不良反应的发生率 D为药品的市场营销提供科学的依据 E为政府制定药品政策提供决策依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.药品库房的相对湿度应为 A30%45% B45%55% C45%60% D45%75% E60%75%（分数：1.00）A

15、.B.C.D.E.45.关于药物的使用下列说法不正确的是 A服用咽喉含片时让其在口中溶解不要咀嚼 B服用咽喉含片，在药物溶解后的一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体 C咽喉含片都可以用来缓解喉咙疼痛、止咳或治疗咽喉炎 D用喉部喷雾剂给药时，应张大嘴并尽可能向口腔后部喷射药物 E咽下喉部喷雾剂没有害处，因此都可以咽下（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.当与医师讨论自己所服药物的副作用时，应该 A指责医师不好 B指责这种药物不好 C只注意那些不很明显的副作用 D不局限在很容易被发现的副作用，也注意那些不很明显的副作用 E只注意自己感觉最明显的副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.47

16、.药品说明书和标签管理规定中指出药品包装上横版标签的通用名必须在 A上三分之一范围内 B下三分之一范围内 C左三分之一范围内 D右三分之一范围内 E中间（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.药物咨询服务的第四步骤是 A问题归类 B查阅文献 C明确提出的问题 D获取附加的信息 E回答问题（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.不应在清晨服用的药物是 A降血脂药 B降压药 C糖皮质激素类药物 D抗抑郁药 E茶碱类抗哮喘药(除外长效制剂)（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.催产时在胎盘娩出前禁用的药物是 A米非司酮 B麦角胺、麦角新碱 C地诺前列酮 D硫前列酮 E地诺前列素（分数：

17、1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-16-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可 A对药物毒性无影响 B降低药物毒性 C降低药物作用 D增加药物毒性 E降低药物毒性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 因药酶活性不足时机体解毒能力差，可引起需经药酶解毒的药物毒性增加。2.下列药物中，与雌激素-黄体酮同时使用能降低该药的避孕效果的是 A卡马西平 B氢氯噻嗪 C赖诺普利 D普鲁卡因胺 E维拉帕米（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 雌激素通过

18、 CYP3A4 途径代谢，是细胞色素 P450 的同工酶，卡马西平、巴比妥、灰黄霉素、苯妥英、扑米酮和利福平能加强雌激素的代谢。3.由于肠道所受的神经冲动减弱而造成便秘的药物是 A头孢美唑 B氯唑西林 C红霉素 D甲基多巴 E硝普钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 能引起便秘的药物是甲基多巴，其他几种药物没有引起便秘的副作用。4.非甾体抗炎药最常见的不良反应是 A肾损伤 B中枢神经系统毒性 C粒细胞减少 D肝损伤 E胃肠道反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.在胎儿发育过程中用药不当可造成 A变态反应 B智力发育迟缓 C特异质反应 D后遗效应 E耳聋、失明、智

19、力低下，甚至死胎（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 妊娠 14 周后，组织器官分化大体完成造成畸形的可能性相对较小，但此时胎儿仍在继续生长发育，若用药不当仍可能影响胎儿的生长与功能的发育，可造成耳聋、失明、智力低下，甚至死胎。6.下列小儿用药注意事项中不正确的是 A不能滥用抗生素、维生素、解热镇痛药及丙种球蛋白 B严格掌握剂量，注意用药间隔，必要时监测血药浓度 C选择适当给药途径，为防止婴儿哭闹，静脉滴注速度要快 D对能吃奶的孩子尽量采用口服给药 E较大的婴幼儿，循环较好的可以肌肉注射（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 静脉滴注速度不宜过快，否则引起医源性高渗血

20、症，对新生儿造成损伤。7.1 岁的婴幼儿体液占体重的百分比为 A60% B65% C70% D75% E80%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 成人体液占 60%，1 岁的婴幼儿体液占 70%，新生儿体液占 75%。8.下列关于消毒、清洗生物安全柜的叙述，不正确的是 A先用洗涤剂清洗，再用去离子水或蒸馏水漂洗干净 B收集洗涤、漂洗用水的收集管与排污管的连接处用纱布包裹严实 C洗涤剂瓶及漂洗容器应放在生物安全柜外 D防止污物溅出及含有悬浮粒子的气体溢出 E漂洗时纱布应经常更换（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中易污染，所以应始终放在

21、生物安全柜中。9.可引起婴儿视神经损害，智力障碍和惊厥的药物是 A长期服用阿司匹林 B甲巯咪唑 C氨基苷类药物 D噻嗪类药物 E氯喹（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.在诊疗活动中有权审核、调配、核对处方的是 A药学专业技术人员 B执业医师和执业药师 C医师和执业助理医师 D药师和执业医师 E执业医师和职业药师（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 按规定由药学专业技术人员审核、调配、核对处方并作为发药凭证。11.按安全药理学研究要求，动物试验分组大动物每组不少于 A4 只 B6 只 C8 只 D10 只 E12 只（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析

22、 大动物每组不少于 6 只，小动物每组不少于 10 只。12.简易的估计热量需要的方法是：以公斤体重计算，每天基本需要量为 A10kcal B15kcal C20kcal D25kcal E30kcal（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 简易的估计热量需要的方法是：机体每天所需热量为 75318368kJ(18002000kcal)。以公斤体重计，每天基本需要量为 104.6kJ(25kcal)。13.妊娠期血浆清蛋白浓度降低而形成生理性的 A血清钾离子浓度增高 B血清钠离子浓度增高 C血清钙离子浓度增高 D血浆清蛋白增高 E血浆蛋白低下（分数：1.00）A.B.C.D.E.

23、解析：解析 妊娠期虽然清蛋白的速度加快，但因血容积增加，使血浆清蛋白浓度降低，而形成生理性血浆蛋白低下。14.对危重新生儿最可靠的给药方式是 A口服给药 B直肠给药 C静脉给药 D皮下注射 E肌肉注射（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物直接进入血管并迅速分布到作用部位，可较好发挥治疗作用。15.复方制剂的命名方式不包括 A以主药命名，前面加“复方” B药名结合品种数 C写出每种原料药 D音、意简缩名 E组方相同但比例不同的制剂可增列序号（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.关于肠外营养液的使用，正确的是 A经 4冷藏后，取出即可使用 B经 4冷藏后，不能立即使

24、用，需要加热处理 C经 4冷藏后，放至室温方可使用 D冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理 E冷冻储藏后，放至室温方可使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肠外营养液配置后应立即使用，如果不能立即使用，应放置于 4冰箱冷藏，避免冷冻。使用时需要放至室温方可使用，避免由于温度过低产生刺激。17.关于胶囊剂的叙述不正确的是 A吸收好，生物利用度高 B可提高药物的稳定性 C可避免肝的首过效应 D可掩盖药物的不良臭味 E使用方便（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 胶囊剂为胃肠道给药，因此不能避免首过效应。18.以浓度-效应曲线表示的指标是 A药物效应动力学评价指标

25、B药物代谢动力学评价指标 C药剂学评价指标 D药物经济学评价指标 E临床疗效评价指标（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 浓度-效应曲线描述的是血药浓度高低与药效强弱的关系，属药物效应动力学评价指标。19.月龄为 3 个月的小儿用药剂量为成人的 A1/181/14 B1/141/7 C1/71/5 D1/51/4 E1/41/3（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 据成人剂量折算表：16 个月小儿用药量为成人剂量的 1/141/7。20.药物安全性评价应包括 A新药临床评价和药物上市后再评价 B药物临床评价 C新药的临床前研究 D临床评价和实验室评价 E临床前研究和

26、上市后药品的实验室评价（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两部分，ABCE 说法均片面，D 选项为正确表述。21.特殊药品有 A医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品 B贵重药品、急诊药品 C毒性药品、麻醉药品、急诊药品 D毒性药品、一类精神药品、中药饮片 E一类精神药品、贵重药品、急诊药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 特殊药品有毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品，也就是我们经常说的“四类药品”简称“毒、麻、精、放”。22.常见的群体药代动力学模型为 ADAS BTDM CBayesian DNONMEM E

27、MICHAELIS-Mentn（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 NONMEM 法可进行群体药效、药代动力学研究。DAS 为药物代谢动力学常用软件。TDM 治疗药物监测。Bayesian 反馈法为 NONMEM 计算方法之一。MICHAELIS-Mentn 米曼方程。23.叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是 A病例报告表 B总结报告 C研究者手册 D试验方案 E知情同意书（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物临床试验质量管理规范第 3 章。24.广义的药物相互作用是指 A两种以上药物所产

28、生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.中华人民共和国药品管理法第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和 A放射性药品 B化疗药品 C生物制剂 D贵重药品 E稀有药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.不属于药物经济学

29、在药品评价中的应用的是 A不同产品的经济学评价 B不同给药途径的经济学评价 C不同给药频率的经济学评价 D评价临床药师对药疗方案的干预是否降低不良反应的发生率 E评价药物浓度监测是否降低不良反应的发生率、节省住院时间和相关费用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题的考点在药物利用研究的方法和应用中药物的临床评价部分。D 选项不属于药物经济学在药品评价中的应用范畴，正确的是临床药师对药疗方案的干预是否能够降低药费开支。27.8 岁的儿童用药剂量为成人的 A1/51/4 B1/41/3 C1/32/5 D2/51/2 E1/23/5（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解

30、析 据成人剂量折算表：69 岁儿童用药量为成人剂量的 2/51/2。28.下列关于老年人的药物代谢动力学叙述，正确的是 A地高辛的分布容积随年龄的增长而增加 B老年人肝功能逐年下降 C老年人肾功能无明显改变 D老年人脂肪量减少，水增加 E老年人胃酸增加，胃排空时间延迟（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 地高辛分布容积随年龄的增长而减少。老年人肝、肾功能减退，脂肪增加，胃酸分泌减少。29.关于肠外营养液的稳定性，说法正确的是 A在 EVA 袋中比在 PVC 袋中更稳定 B在 PVC 袋中比在 EVA 袋中更稳定 C在 EVA 袋中与在 PVC 袋中一样稳定 D在 PVC 袋中最多

31、放置 6 天 E在 EVA 袋中最多放置 2 天（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.可导致永久性耳聋及肾脏损害的药物是 A氯喹 B甲巯咪唑 C氨基苷类药物 D噻嗪类药物 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 氨基苷类药物都可能引起前庭、耳蜗和肾的毒性。31.医疗用毒性药品分为 A西药和中药 B一类毒性药品和二类毒性药品 C管制药品和非管制药品 D毒性原料和毒性制剂 E弱毒性药品和强毒性药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.中药材在储存时，室内相对湿度应 A不超过 45% B不超过 60% C不超过 75% D不低于 45% E不低于 6

32、0%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过 30，相对湿度不超过 60%。33.国际上通用的非处方药的简称是 A一般药 B大众药 C柜台药 DOTC E一般用医药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 OTC 是英文 Over The Counter 的缩写，在医药行业中特指非处方药。34.危险药物配制完成后，手套、防护衣应放于 A医疗废物袋中 B废物袋中 C密闭的废物袋中 D普通垃圾袋中 E手套放于密闭的废物袋中，防护衣回收清洗（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 脱下的手套、防护衣应放于生物安全柜密闭的废物袋中。35.具有除去血液中的化学物质和其他成分功能的器官是 A肝脏 B肾脏 C心脏 D肺脏 E脾脏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 肾脏具有除去血液中的化学物质和其他成分的功能，而肝脏是负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物。必须注意两者的区别。36.口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因 A影响药物在肝脏的代谢 B影响体内的电解质平衡 C干扰药物从肾小管分泌 D改变药物从肾小管重吸收 E影响药物吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.英文药品类的药学核心典籍是