【医学类职业资格】中级主管药师-6及答案解析.doc

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1、中级主管药师-6 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：100.00)1.药理学是研究（分数：2.00）A.药物效应动力学B.药动学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2.新药进行临床试验必须提供（分数：2.00）A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料3.药动学是研究（分数：2.00）A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程

2、及体内药物浓度随时间变化的规律4.不良反应不包括（分数：2.00）A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应5.量反应是指（分数：2.00）A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.在某一群体中某一效应出现的个数6.半数致死量(LD 50 )是指（分数：2.00）A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有 50 个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量

3、7.副作用是指（分数：2.00）A.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给患者带来的不舒适的反应D.在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的作用E.停药后，残存药物引起的反应8.药物的毒性反应是（分数：2.00）A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用9.有关特异质反应说法正确的是（分数：2.00）A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关E.是一种免疫反应10.在碱

4、性尿液中弱酸性药物（分数：2.00）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢11.首过消除最严重的给药途径是（分数：2.00）A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药12.舌下给药的优点是（分数：2.00）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除E.副作用少13.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（分数：2.00）A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同14.以一级动力学消除

5、的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于（分数：2.00）A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积(AUC)D.给药次数E.半衰期15.每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予（分数：2.00）A.5 倍剂量B.4 倍剂量C.3 倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量16.诱导肝药酶的药物是（分数：2.00）A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品17.决定药物每天用药次数的主要因素是（分数：2.00）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢18.葡萄糖的转运方式是（分数：2.00）A.过滤B.简单扩散C.

6、主动转运D.易化扩散E.胞饮19.关于表观分布容积小的药物，下列正确的是（分数：2.00）A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液20.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（分数：2.00）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布21.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（分数：2.00）A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C.减

7、少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少22.药物的 pK a 是指（分数：2.00）A.药物完全解离时的 pHB.药物 50%解离时的 pHC.药物 30%解离时的 pHD.药物 80%解离时的 pHE.药物全部不解离时的 pH23.药物按零级动力学消除是（分数：2.00）A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速度消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速度消除24.易化扩散是（分数：2.00）A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.

8、主动转运25.丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒（分数：2.00）A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布26.主动转运的特点是（分数：2.00）A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散27.甲基多巴的吸收是靠细胞中的（分数：2.00）A.胞饮转运B.离子障转运C.pH 被动扩散D.载体主动转运E.载体易化扩散28.药物的排泄途径不包括（分数：2.00）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D肺E.肝脏29.药物通过肝脏代谢后不会（分数：2.00）A.毒性降低或

9、消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大30.不直接引起药效的药物是（分数：2.00）A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物C.在血液循环中的药物D.达到膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物31.关于一级消除动力学的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.以恒定的百分比消除B.半衰期与血药浓度无关C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.半衰期的计算公式是 0.5C0/KE.绝大多数药物都按一级动力学消除32.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄33.药动学参数不包

10、括（分数：2.00）A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率34.关于口服给药的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速，100%吸收C.有首过消除D.小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径35.在等剂量时 V d 小的药物比 V d 大的药物（分数：2.00）A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低36.药物在肝脏内代谢转化后都会（分数：2.00）A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小37.药物的灭活和消除速度决定其（分数

11、：2.00）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小38.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（分数：2.00）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型39.药物与血浆蛋白结合（分数：2.00）A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤40.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在 D2D 之间，应采取如下给药方案（分数：2.00）A.首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2B.首

12、剂给 2D，维持量为 D/2t1/2C.首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2D.首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2E.首剂给 2D，维持量为 D/t1/241.下列关于药物主动转运的叙述，错误的是（分数：2.00）A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制42.决定药物每天用药次数的主要因素是（分数：2.00）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度43.药物的生物利用度的含义是指（分数：2.00）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物吸收进入体循环的快慢C.药物能吸收进入体内达到作

13、用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的百分率44.肝药酶的特点是（分数：2.00）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小45.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是（分数：2.00）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.阿托品和尼可刹米E.间羟胺和异丙肾上腺素46.受体阻断药的特点是（分数：2.00）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力

14、，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢释放的递质47.治疗青光眼应选用（分数：2.00）A.新斯的明B.乙酰胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.琥珀胆碱48.下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是（分数：2.00）A.腺体分泌增加B.缩瞳C.近视D.降低眼压E.调节麻痹49.治疗闭角型青光眼最好选用（分数：2.00）A.卡巴胆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.毛果芸香碱E.氯贝胆碱50.毛果芸香碱对眼睛的作用为（分数：2.00）A.瞳孔缩小，眼压升高B.瞳孔缩小，眼压降低C.瞳孔散大，眼压降低D.瞳孔散大，眼压升高E.瞳孔缩小，眼压不变中级主管药师-6 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)

15、一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：100.00)1.药理学是研究（分数：2.00）A.药物效应动力学B.药动学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学解析：2.新药进行临床试验必须提供（分数：2.00）A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料 解析：3.药动学是研究（分数：2.00）A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 解析：4.不良反应不包括

16、（分数：2.00）A.副作用B.变态反应C.戒断效应 D.后遗效应E.继发反应解析：5.量反应是指（分数：2.00）A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度 E.在某一群体中某一效应出现的个数解析：6.半数致死量(LD 50 )是指（分数：2.00）A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有 50 个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量 D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量解析：7.副作用是指（分数：2

17、.00）A.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给患者带来的不舒适的反应D.在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的作用 E.停药后，残存药物引起的反应解析：8.药物的毒性反应是（分数：2.00）A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用解析：9.有关特异质反应说法正确的是（分数：2.00）A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关 E.是一种免疫反应解析：10.在碱

18、性尿液中弱酸性药物（分数：2.00）A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢解析：11.首过消除最严重的给药途径是（分数：2.00）A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药 解析：12.舌下给药的优点是（分数：2.00）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除 E.副作用少解析：13.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（分数：2.00）A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不

19、同 解析：14.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于（分数：2.00）A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积(AUC)D.给药次数E.半衰期 解析：15.每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予（分数：2.00）A.5 倍剂量B.4 倍剂量C.3 倍剂量D.加倍剂量 E.半倍剂量解析：16.诱导肝药酶的药物是（分数：2.00）A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥 E.阿托品解析：17.决定药物每天用药次数的主要因素是（分数：2.00）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度 D.作用强弱E.起效快慢解析：1

20、8.葡萄糖的转运方式是（分数：2.00）A.过滤B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散 E.胞饮解析：19.关于表观分布容积小的药物，下列正确的是（分数：2.00）A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆 C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液解析：20.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（分数：2.00）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布解析：21.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为

21、保泰松（分数：2.00）A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少解析：22.药物的 pK a 是指（分数：2.00）A.药物完全解离时的 pHB.药物 50%解离时的 pH C.药物 30%解离时的 pHD.药物 80%解离时的 pHE.药物全部不解离时的 pH解析：23.药物按零级动力学消除是（分数：2.00）A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速度消除 D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速度消除解析：24.易化扩散是（分数：2.00）A.靠载

22、体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.主动转运解析：25.丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒（分数：2.00）A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄 E.减少青霉素的分布解析：26.主动转运的特点是（分数：2.00）A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散解析：27.甲基多巴的吸收是靠细胞中的（分数：2.00）A.胞饮转运B.离子障转运C.pH 被动扩散D.载体主动转运 E.载体易化扩散解

23、析：28.药物的排泄途径不包括（分数：2.00）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D肺E.肝脏 解析：29.药物通过肝脏代谢后不会（分数：2.00）A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大 解析：30.不直接引起药效的药物是（分数：2.00）A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物 C.在血液循环中的药物D.达到膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物解析：31.关于一级消除动力学的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.以恒定的百分比消除B.半衰期与血药浓度无关C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.半衰期的计算公式是 0.5C0/K E.绝大多数药物都按一级

24、动力学消除解析：32.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.是可逆的B.不失去药理活性 C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄解析：33.药动学参数不包括（分数：2.00）A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量 E.血浆清除率解析：34.关于口服给药的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速，100%吸收 C.有首过消除D.小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径解析：35.在等剂量时 V d 小的药物比 V d 大的药物（分数：2.00）A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小 D.生物利用

25、度较小E.能达到的稳态血药浓度较低解析：36.药物在肝脏内代谢转化后都会（分数：2.00）A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高 D.脂/水分布系数增大E.分子量减小解析：37.药物的灭活和消除速度决定其（分数：2.00）A.起效的快慢B.作用持续时间 C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小解析：38.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（分数：2.00）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全 C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型解析：39.药物与血浆蛋白结合（分数：2.00）A.是牢固的B.不易被排

26、挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤 解析：40.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在 D2D 之间，应采取如下给药方案（分数：2.00）A.首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2B.首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2C.首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2D.首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2E.首剂给 2D，维持量为 D/t1/2 解析：41.下列关于药物主动转运的叙述，错误的是（分数：2.00）A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制解析：42.决定药物每天

27、用药次数的主要因素是（分数：2.00）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度 解析：43.药物的生物利用度的含义是指（分数：2.00）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物吸收进入体循环的快慢C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的百分率 解析：44.肝药酶的特点是（分数：2.00）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大 E.专一性高，活性很高，个体差异小解析：45.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是（

28、分数：2.00）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明D.阿托品和尼可刹米E.间羟胺和异丙肾上腺素解析：46.受体阻断药的特点是（分数：2.00）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢释放的递质解析：47.治疗青光眼应选用（分数：2.00）A.新斯的明B.乙酰胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱 E.琥珀胆碱解析：48.下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是（分数：2.00）A.腺体分泌增加B.缩瞳C.近视D.降低眼压E.调节麻痹 解析：49.治疗闭角型青光眼最好选用（分数：2.00）A.卡巴胆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.毛果芸香碱 E.氯贝胆碱解析：50.毛果芸香碱对眼睛的作用为（分数：2.00）A.瞳孔缩小，眼压升高B.瞳孔缩小，眼压降低 C.瞳孔散大，眼压降低D.瞳孔散大，眼压升高E.瞳孔缩小，眼压不变解析：