【医学类职业资格】中级主管药师-30及答案解析.doc
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1、中级主管药师-30 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:17,分数:100.00) A.地西泮 B.卡马西平 C.硫酸镁 D.氯丙嗪 E.碳酸锂(分数:6.00)(1).临床上用于治疗躁狂症(分数:1.50)A.B.C.D.E.(2).临床上可用于控制子痫(分数:1.50)A.B.C.D.E.(3).可用于治疗精神分裂症(分数:1.50)A.B.C.D.E.(4).临床上治疗癫痫持续状态可首选(分数:1.50)A.B.C.D.E. A.苯妥英钠 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.丙戊酸钠 E.卡马西平(分数:5.00)(1).中枢性肌肉松弛作用(分数:1.0
2、0)A.B.C.D.E.(2).镇静催眠,抗惊厥,静脉麻醉(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).抗心律失常,治疗外周神经痛(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).对癫痫部分性发作有良效(分数:1.00)A.B.C.D.E.(5).对失神性发作疗效最好(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.抗神经病作用 B.镇吐作用 C.体温调节失灵 D.锥体外系反应 E.催乳素分泌(分数:5.00)(1).氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中的 D 2 受体引起(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).氯
3、丙嗪阻断 CTZ 的 D 2 受体引起(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).氯丙嗪阻断结节-漏斗部 D 2 受体引起(分数:1.00)A.B.C.D.E.(5).氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路 D 2 受体引起(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.氯丙嗪 B.丙米嗪 C.碳酸锂 D.地西泮 E.五氟利多(分数:4.00)(1).抗抑郁药(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).抗神经分裂症药(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).抗躁狂药(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).抗焦虑药(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.咖啡因 B.匹莫林 C.甲氯芬酯 D.尼
4、可刹米 E.贝美格(分数:4.00)(1).吗啡中毒引起的呼吸抑制应首选(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).用于老年痴呆、小儿遗尿症的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).直接兴奋延髓呼吸中枢和化学感受器(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.乙酰水杨酸 B.美洛昔康 C.吲哚美辛 D.萘普生 E.吡罗昔康(分数:4.00)(1).选择性抑制 COX-2(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).能促进尿酸排泄的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).不良反应较多,约 20%
5、患者被迫停用的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).可预防血栓形成的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.激动 2受体 B.阻断 1受体 C.阻断 受体 D.阻断 Ca2+通道 E.抑制血管紧张素转换酶(分数:6.00)(1).哌唑嗪的降压作用机制(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).普萘洛尔的降压作用机制(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).氨氯地平的降压作用机制(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).依那普利的降压作用机制(分数:1.00)A.B.C.D.E.(5).可乐定的降压作用机制(分数:1.00)A.B.C.D.E.(6).卡托普利的降压
6、作用机制(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.普萘洛尔 B.尼群地平 C.甲基多巴 D.依那普利 E.硝普钠(分数:5.00)(1).高血压伴窦性心动过速者宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).高血压伴冠心病宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).高肾素性高血压宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).高血压危象宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.(5).肾功能不良、高血压宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.低血压 B.精神抑郁 C.反跳现象 D.心率加快 E.直立性低血压(分数:7.00)(1).突然停用可乐定的不良反应(分数:
7、1.75)A.B.C.D.E.(2).长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应(分数:1.75)A.B.C.D.E.(3).长期应用利血平的主要不良反应(分数:1.75)A.B.C.D.E.(4).长期应用肼屈嗪的不良反应(分数:1.75)A.B.C.D.E. A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺(分数:4.00)(1).易产生快速耐受性(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).抗过敏性休克时的首选药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.H1受体阻断药 B.H2受体阻断药 C.H+-K+-ATP 酶抑制剂 D.M 胆碱受体阻断药 E.胃泌素受体阻断药(分
8、数:8.00)(1).奥美拉唑(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).哌仑西平(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).丙谷胺(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).雷尼替丁(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.氨茶碱 B.异丙托溴铵 C.沙丁胺醇 D.倍氯米松 E.色甘酸钠(分数:10.00)(1).选择性激动肾上腺素 受体(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).对抗乙酰胆碱的作用(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).松弛支气管平滑肌,同时兴奋心肌(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).肥大细胞膜稳定药(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).减
9、少炎症介质的产生和炎症反应(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.阻断外周 H1受体 B.阻断外周 H2受体 C.阻断中枢 H1受体 D.中枢抗胆碱作用 E.奎尼丁样作用(分数:6.00)(1).抗组胺药中枢抑制作用的机制是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).抗组胺药抗晕、镇吐作用的机制是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).抗组胺药抑制胃酸分泌的机制是(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.芬氟拉明 B.西布曲明 C.奥利司他 D.地西泮 E.左甲状腺素以上药物按药理作用分类为(分数:8.00)(1).食欲抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).代谢增强
10、剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).脂肪酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.普萘洛尔 B.双香豆素 C.糖皮质激素 D.阿司匹林 E.阿卡波糖(分数:6.00)(1).与磺酰脲类降糖药竞争蛋白结合的药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).拮抗胰岛素作用的药物(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.硫酸氢钠 B.奥美拉唑 C.氨茶碱 D.甲氧氯普胺 E.白陶土(分数:8.00)(1).可促进排空,如与其配
11、伍口服可使吸收减少的药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).会影响弱酸性药物吸收的抑制胃酸分泌的药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).同时配伍碱性药物会增加其吸收,使在碱性环境中分子型组分多的弱碱性药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).使胃液的 pH 升高,影响弱酸性药物的吸收的同时,不宜配伍的碱性药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.烟酸 B.考来烯胺 C.氯贝丁酯 D.硫酸软骨素 A E.辛伐他汀(分数:4.00)(1).久用可促进胆结石形成的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).对胆结石、慢性胆囊炎有辅助治疗作用的是(分数:2
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