【医学类职业资格】中级主管药师-21及答案解析.doc

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1、中级主管药师-21 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，分数：100.00)1.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（分数：2.50）A.t1/2 增加，生物利用度也增加B.t1/2 减少，生物利用度也减少C.t1/2 和生物利用度皆不变化D.t1/2 不变，生物利用度增加E.t1/2 不变，生物利用度减少2.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是（分数：2.50）A.单次静脉注射给药B.单次口服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注3.由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为（分数：2

2、.50）A.类脂膜B.脂质膜C.细胞膜D.脂膜E.膜结构4.物质通过生物膜的现象为（分数：2.50）A.透膜转运B.膜转运C.跨膜转运D.扩散E.透皮吸收5.影响口服药物吸收的生理因素是（分数：2.50）A.脂溶性B.消化系统C.分子量D.神经系统E.解离度6.在溶出为限速过程的吸收中，溶解了的药物立即被吸收，该状态被称为（分数：2.50）A.漏槽B.动态平衡C.溶出超限D.肠肝循环E.首过效应7.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于（分数：2.50）A.100B.200C.300D.500E.6008.与药物由血液向组织转移过程相关的因素是（分数：2.50）A.给药途径B.血浆蛋白结合

3、C.溶解度D.制剂类型E.解离度9.以下不是生物膜结构性质的是（分数：2.50）A.流动性B.半透性C.不稳定性D.不对称性E.饱和性10.以下药物主要通过淋巴系统吸收的是（分数：2.50）A.脂溶性药物B.水溶性药物C.解离型药物D.未解离型药物E.小分子药物11.以下为非线性动力学方程的是（分数：2.50）A.Fick 方程B.Noyes-Whitney 方程C.Henderson-Hasselbalch 方程D.Stokes 方程E.Michaelis-Menten 方程12.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（分数：2.50）A.制成可溶性盐类B.制成无定型药物C.加

4、入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E.增加药物在胃肠道的滞留时间13.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（分数：2.50）A.溶媒牵引效应B.微绒毛C.表面覆盖的水性黏液层D.上皮细胞紧密连接E.刷状缘膜14.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（分数：2.50）A.W/O/W 型W/O 型O/W 型B.W/O 型W/O/W 型O/W 型C.O/W 型W/O/W 型W/O 型D.W/O 型O/W 型W/O/W 型E.O/W 型W/O 型W/O/W 型15.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（分数：2.50）A.肾小球过滤B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.

5、尿液酸碱度16.分子量增加对以下哪个过程可能有促进作用（分数：2.50）A.肾小球过滤B.肾小管分泌C.重吸收D.胆汁排泄E.尿排泄过度17.下列药物中最有可能从肺排泄的是（分数：2.50）A.青霉素B.乙醚C.磺胺嘧啶D.二甲双胍E.对乙酰氨基酚18.影响药物分布的因素不包括（分数：2.50）A.体内循环的影响B.血管透过性的影响C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响19.以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（分数：2.50）ARB.DFC.Fss(n)D.CssE.MRT20.消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是（分数

6、：2.50）A.胆盐B.酶类C.黏蛋白D糖E.胃酸21.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情况下有意义（分数：2.50）A.吸收过程的机制为主动转运B.崩解是吸收的限速过程C.溶出是吸收的限速过程D.药物在碱性介质中较难溶解E.药物对组织刺激性较大22.作为一级吸收过程输入的给药途径下列正确的是（分数：2.50）A.单次静脉注射B.多次静脉注射C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D.以上都是E.以上都不是23.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是（分数：2.50）A.t1/2 和 KB.V 和 ClC.Tm 和 CmD.Km 和 VmE.Km 和 C24.拟

7、定给药方案的设计时要调整剂量，主要调节（分数：2.50）A.(C)max 和(C)minB.t1/2 和 KC.V 和 ClD.X0 和 E.Css 和 DF25.下列是单室模型静脉注射尿药速度法的公式是（分数：2.50）A.lg(Xu-Xu)=-Kt/2.303+lgXuB.lgC=-Kt/2.303+lgC0C.lgdXu/dt=-Kt/2.303+lgKeX0D.lgXu/t=-Kt/2.303+lgKeKaFX0/(Ka-K)E.dC/dt=-KC26.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（分数：2.50）A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明

8、显E.存在肠肝循环27.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（分数：2.50）A.AUC、Vd 和 CTmaxB.AUC、Vd 和 TmaxC.AUC、Vd 和 t1/2D.AUC、Cmax 和 TmaxE.AUC、K 和 t1/228.下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原形药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性（分数：2.50）A.正 误 正 误B.正 正 误 误C.误 误 正 正D.误 正 正 正E.误 正 误 正29.根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出碱性

9、药物的 pK a -pH 为（分数：2.50）A.lg(Ci/Cu)B.lg(Cu/Ci)C.lg(CiCu)D.lg(Ci-Cu)E.lg(Ci+Cu)30.下列过程中一般不存在竞争性抑制的是（分数：2.50）A.肾小球过滤B.胆汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.血浆蛋白结合31.在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为（分数：2.50）A.肝的首过效应B.肝代谢C.肠肝循环D.胆汁排泄E.粪便排泄32.下列药物中最有可能从汗腺排泄的是（分数：2.50）A.氯化钠B.青霉素C.链霉素D.氯霉素E.乙醚33.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

10、（分数：2.50）A.单室模型B.双室模型C.静脉注射给药D.等剂量、等间隔E.血管内给药34.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是 剂量 药物 A 的 药物 B 的 (mg) t 1/2 (h) t 1/2 (h) 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 （分数：2.50）A.药物 A 是以二级过程消除B.药物 B 是以二级过程消除C.药物 A 是以一级过程消除D.药物 B 是以一级过程消除E.药物 B 是以零级过程消除35.单室模型药物，生物半衰期为 6h，静脉输注达稳态血药浓度的 95%需要的时间是（分

11、数：2.50）A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.40.3hE.50.2h36.生物等效性的说法正确的是（分数：2.50）A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别37.以下对表观分布容积大小有影响的是（分数：2.50）A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度38.单位时间内药物消除的百分速率是指（分数：2.50）A.消除速率常数B.清除率C.半衰期D.一级动力学消除E.零级动力学消除39

12、.溶出度的测定方法中错误的是（分数：2.00）A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在 370.5C.调整转速使其稳定D.开始计时，至 45min 时，在规定取样点吸取溶液适量E.经 1.0m 微孔滤膜滤过40.SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为（分数：1.00）A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法E.临床比较试验法41.正常人空腹胃液的 pH 约为（分数：1.00）A.0.5 左右B.1.0 左右C.1.5 左右D.2.0 左右E.2.5 左右42.透皮吸收制剂中加入二甲基亚砜的目的是（分数：1.00）A.增加塑性B.产生微孔C.促进药物透

13、皮吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用中级主管药师-21 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，分数：100.00)1.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（分数：2.50）A.t1/2 增加，生物利用度也增加B.t1/2 减少，生物利用度也减少C.t1/2 和生物利用度皆不变化D.t1/2 不变，生物利用度增加 E.t1/2 不变，生物利用度减少解析：2.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是（分数：2.50）A.单次静脉注射给药B.单次口服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 解

14、析：3.由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为（分数：2.50）A.类脂膜B.脂质膜C.细胞膜 D.脂膜E.膜结构解析：4.物质通过生物膜的现象为（分数：2.50）A.透膜转运B.膜转运 C.跨膜转运D.扩散E.透皮吸收解析：5.影响口服药物吸收的生理因素是（分数：2.50）A.脂溶性B.消化系统 C.分子量D.神经系统E.解离度解析：6.在溶出为限速过程的吸收中，溶解了的药物立即被吸收，该状态被称为（分数：2.50）A.漏槽 B.动态平衡C.溶出超限D.肠肝循环E.首过效应解析：7.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于（分数：2.50）A.100B.200C.300D.500E.600

15、解析：8.与药物由血液向组织转移过程相关的因素是（分数：2.50）A.给药途径B.血浆蛋白结合 C.溶解度D.制剂类型E.解离度解析：9.以下不是生物膜结构性质的是（分数：2.50）A.流动性B.半透性C.不稳定性D.不对称性E.饱和性 解析：10.以下药物主要通过淋巴系统吸收的是（分数：2.50）A.脂溶性药物 B.水溶性药物C.解离型药物D.未解离型药物E.小分子药物解析：11.以下为非线性动力学方程的是（分数：2.50）A.Fick 方程B.Noyes-Whitney 方程C.Henderson-Hasselbalch 方程D.Stokes 方程E.Michaelis-Menten 方程

16、 解析：12.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（分数：2.50）A.制成可溶性盐类B.制成无定型药物C.加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性 E.增加药物在胃肠道的滞留时间解析：13.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（分数：2.50）A.溶媒牵引效应B.微绒毛C.表面覆盖的水性黏液层 D.上皮细胞紧密连接E.刷状缘膜解析：14.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（分数：2.50）A.W/O/W 型W/O 型O/W 型 B.W/O 型W/O/W 型O/W 型C.O/W 型W/O/W 型W/O 型D.W/O 型O/W 型W/O/W 型E.O/W 型W

17、/O 型W/O/W 型解析：15.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（分数：2.50）A.肾小球过滤B.肾小管分泌C.肾小管重吸收 D.尿量E.尿液酸碱度解析：16.分子量增加对以下哪个过程可能有促进作用（分数：2.50）A.肾小球过滤B.肾小管分泌C.重吸收D.胆汁排泄 E.尿排泄过度解析：17.下列药物中最有可能从肺排泄的是（分数：2.50）A.青霉素B.乙醚 C.磺胺嘧啶D.二甲双胍E.对乙酰氨基酚解析：18.影响药物分布的因素不包括（分数：2.50）A.体内循环的影响B.血管透过性的影响C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响 解析：19.

18、以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（分数：2.50）ARB.DF C.Fss(n)D.CssE.MRT解析：20.消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是（分数：2.50）A.胆盐 B.酶类C.黏蛋白D糖E.胃酸解析：21.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情况下有意义（分数：2.50）A.吸收过程的机制为主动转运B.崩解是吸收的限速过程C.溶出是吸收的限速过程 D.药物在碱性介质中较难溶解E.药物对组织刺激性较大解析：22.作为一级吸收过程输入的给药途径下列正确的是（分数：2.50）A.单次静脉注射B.多次静脉注射C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非

19、血管给药途径输入者 D.以上都是E.以上都不是解析：23.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是（分数：2.50）A.t1/2 和 KB.V 和 ClC.Tm 和 CmD.Km 和 Vm E.Km 和 C解析：24.拟定给药方案的设计时要调整剂量，主要调节（分数：2.50）A.(C)max 和(C)minB.t1/2 和 KC.V 和 ClD.X0 和 E.Css 和 DF解析：25.下列是单室模型静脉注射尿药速度法的公式是（分数：2.50）A.lg(Xu-Xu)=-Kt/2.303+lgXuB.lgC=-Kt/2.303+lgC0C.lgdXu/dt=-Kt/2.303+lgKeX0 D

20、.lgXu/t=-Kt/2.303+lgKeKaFX0/(Ka-K)E.dC/dt=-KC解析：26.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（分数：2.50）A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显 E.存在肠肝循环解析：27.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（分数：2.50）A.AUC、Vd 和 CTmaxB.AUC、Vd 和 TmaxC.AUC、Vd 和 t1/2D.AUC、Cmax 和 Tmax E.AUC、K 和 t1/2解析：28.下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分

21、以原形药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性（分数：2.50）A.正 误 正 误B.正 正 误 误C.误 误 正 正D.误 正 正 正 E.误 正 误 正解析：29.根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出碱性药物的 pK a -pH 为（分数：2.50）A.lg(Ci/Cu) B.lg(Cu/Ci)C.lg(CiCu)D.lg(Ci-Cu)E.lg(Ci+Cu)解析：30.下列过程中一般不存在竞争性抑制的是（分数：2.50）A.肾小球过滤 B.胆汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.血浆蛋白结合解析：31.在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠

22、中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为（分数：2.50）A.肝的首过效应B.肝代谢C.肠肝循环 D.胆汁排泄E.粪便排泄解析：32.下列药物中最有可能从汗腺排泄的是（分数：2.50）A.氯化钠 B.青霉素C.链霉素D.氯霉素E.乙醚解析：33.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是（分数：2.50）A.单室模型B.双室模型C.静脉注射给药D.等剂量、等间隔 E.血管内给药解析：34.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是 剂量 药物 A 的 药物 B 的 (mg) t 1/2 (h) t 1/2 (h) 40 10 3.47

23、60 15 3.47 80 20 3.47 （分数：2.50）A.药物 A 是以二级过程消除B.药物 B 是以二级过程消除C.药物 A 是以一级过程消除D.药物 B 是以一级过程消除 E.药物 B 是以零级过程消除解析：35.单室模型药物，生物半衰期为 6h，静脉输注达稳态血药浓度的 95%需要的时间是（分数：2.50）A.12.5hB.25.9h C.30.5hD.40.3hE.50.2h解析：36.生物等效性的说法正确的是（分数：2.50）A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它

24、们吸收速度与程度没有显著差别 E.两种产品在消除时间上没有差别解析：37.以下对表观分布容积大小有影响的是（分数：2.50）A.生物利用度B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度解析：38.单位时间内药物消除的百分速率是指（分数：2.50）A.消除速率常数 B.清除率C.半衰期D.一级动力学消除E.零级动力学消除解析：39.溶出度的测定方法中错误的是（分数：2.00）A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在 370.5C.调整转速使其稳定D.开始计时，至 45min 时，在规定取样点吸取溶液适量E.经 1.0m 微孔滤膜滤过 解析：40.SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为（分数：1.00）A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法 E.临床比较试验法解析：41.正常人空腹胃液的 pH 约为（分数：1.00）A.0.5 左右B.1.0 左右 C.1.5 左右D.2.0 左右E.2.5 左右解析：42.透皮吸收制剂中加入二甲基亚砜的目的是（分数：1.00）A.增加塑性B.产生微孔C.促进药物透皮吸收 D.增加主药的稳定性E.起分散作用解析：