【医学类职业资格】中级主管药师-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.说明书和标签不须印有规定的标识的是（分数：2.00）A.麻醉药品B.第二类精神药品C.放射性药品D.外用药品E.处方药品2.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（分数：2.00）A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的，可以继续销售3.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（分数：2.00）A.二分之一B.四分之一C.一倍D.两倍E.四倍4.应成立药事管

2、理与药物治疗学委员会的医院级别是（分数：2.00）A.一级以上B.二级以上C.三级乙等以上D.三级甲等以上E.特级5.依据医院处方点评管理规范(试行)，不规范处方不包括（分数：2.00）A.处方的前记、正文、后记内容缺项的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.未使用药品规范名称开具处方的E.药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的6.非处方药目录发布机关是（分数：2.00）A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理部门7.开办医疗机构必须依法取得（分数：2.00）A.医疗机构执业许可证B.医疗机

3、构许可证C.医疗机构准许证D.医疗机构执业准许证E.医疗机构制剂许可证8.下列按劣药处理的是（分数：2.00）A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经审批的9.麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是（分数：2.00）A.左上角B.右上角C.正下方D.右下角E.左下角10.实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是（分数：2.00）A.医疗服务价格B.医疗机构药品采购方式C.以药养医D.药品价格过高E.药品招标采购11.医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是（

4、分数：2.00）A.麻醉药品B.放射性药品C.精神药品D.儿科药品E.医疗机构制剂12.医疗机构因临床急需进口少量药品（分数：2.00）A.应持医疗机构执业许可证向国务院药品监督管理部门提出申请B.应持进口药品注册证向国务院药品监督管理部门提出申请C.应持医药产品注册证向省级药品监督管理部门提出申请D.应持医疗机构执业许可证向省级药品监督管理部门提出申请E.应持医疗机构制剂许可证向国务院药品监督管理部门提出申请13.以下属于可以零售的药品是（分数：2.00）A.放射性药品B.戒毒辅助药品C.麻醉药品D.第一类精神药品E.罂粟壳14.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是（分数：2.00

5、）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查用药适宜性D.查配伍禁忌E.查用药合理性15.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年16.定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是（分数：2.00）A.取消其定点生产资格B.没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C.处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E.直接吊销药品生产许可证17.非处方药专有标识制定机构是（分数：2.00）A.省级食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政管理

6、部门C.国务院劳动保障部门D.国家食品药品监督管理总局E.国务院工商行政管理部门18.依据医疗机构药事管理规定，医疗机构药学专业技术人员配置（分数：2.00）A.不得少于本机构卫生专业技术人员的 5%B.不得少于本机构卫生专业技术人员的 8%C.不得少于本机构卫生专业技术人员的 10%D.不得少于本机构卫生专业技术人员的 12%E.不得少于本机构卫生专业技术人员的 15%19.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供（分数：2.00）A.其药品实际购销价格清单B.其药品购入的价格和数量清单C.其药品售出的价格和数量清单D.其药品的实际购销价格和购销数量等资料E.其药品的购入和售

7、出的数量清单20.下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是（分数：2.00）A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械E.诊断药品21.处方点评专家组成员不包括（分数：2.00）A.医院药学专家B.临床医学专家C.护理学专家D.临床微生物学专家E.医疗管理专家22.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年23.门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的（分数：2.00）A.1B.2C.3D.4E.524.处方药（分数：2.00）A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买B.需要凭执业药师处

8、方方可购买C.可由消费者自行判断购买D.包装必须印有国家指定的专有标识E.根据安全性分为甲、乙两类25.调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是（分数：2.00）A.药师职业道德的基本原则B.药师职业道德C.药师道德责任D.药师道德义务E.药师职业道德准则26.中华人民共和国药品管理法规定，下列情形按假药论处的是（分数：2.00）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改或者超过有效期

9、的27.处方药与非处方药分类管理办法制定的目的是（分数：2.00）A.为保障人民基本医疗B.为保障人民用药的合法权益C.为增进药品疗效D.为保障人民用药安全有效、使用方便E.加强药品监督管理28.医院药品采购要坚持的原则是（分数：2.00）A.为临床服务B.经济效益与社会效益并重C.质量第一D.合理用药E.安全迅速29.依据医院处方点评管理规范(试行)，不规范处方不包括（分数：2.00）A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的E.西药、中成药与中药

10、饮片未分别开具处方的30.可以在零售药店销售的药品有（分数：2.00）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻黄碱单方制剂E.医疗机构制剂31.负责医疗机构制剂许可证审核批复的部门是（分数：2.00）A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批32.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指（分数：2.00）A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性33.按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定：下列叙述错误的是（分数：2.00）A.医疗机

11、构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记34.属于医院药事管理特点的是（分数：2.00）A.综合性B.公众性C.服务性D.专有性E.社会性35.依据医疗机构药事管理规定，医疗机构临床药师人员配置（分数：2.00）A.三级医院临床药师不少

12、于 8 名，二级医院临床药师不少于 6 名B.三级医院临床药师不少于 7 名，二级医院临床药师不少于 5 名C.三级医院临床药师不少于 6 名，二级医院临床药师不少于 4 名D.三级医院临床药师不少于 5 名，二级医院临床药师不少于 3 名E.三级医院临床药师不少于 4 名，二级医院临床药师不少于 3 名36.国家实行总量控制的是（分数：2.00）A.麻醉药品和精神药品的研究B.麻醉药品和精神药品的生产C.麻醉药品和精神药品的使用D.麻醉药品和精神药品的储备E.麻醉药品和精神药品的运输37.医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括（分数：2.00）A.要有医疗机构制剂许可证B.品种应当是本单位临

13、床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E.要有制剂批准文号38.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构应当向患者提供所用药品的（分数：2.00）A.价格B.价格清单C.购进价格D.出厂价格E.市场价格39.有关医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.具有医疗机构执业许可证并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的

14、麻醉药品、第一类精神药品B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定D.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用E.医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训40.医院药事管理的常用方法不包括（分数：2.00）A.调查研究法B.目标管理法C.线性回归法D.信息管理法E.重点管

15、理法41.医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是（分数：2.00）A.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度42.毒性药品的包装容器上必须印有（分数：2.00）A.特殊标志B.毒字C.特殊图案D.彩色标志E.毒药标志43.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是（分数：2.00）A.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使

16、用或者由医务人员出诊至患者家中使用C.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E.应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历44.按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是（分数：2.00）A.未标明有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的45.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（分数：2.00）A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府

17、指导价E.医药行业定价46.城镇职工社会医疗保险实行（分数：2.00）A.属人管理B.属地管理C.国家管理D.政府管理E.省级管理47.中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材，必须标明的是（分数：2.00）A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地D.该品种含水量E.该品种储藏条件48.以下不属于毒性药品管理的中药品种是（分数：2.00）A.洋金花B.轻粉C.青娘虫D.麻黄E.蟾酥49.依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（分数：2.00）A.撤销其批准文号B.重新申报评价C.停止广告宣传D.按劣药处罚E.按假药处罚50

18、.麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起（分数：2.00）A.6 年B.7 年C.不少于 5 年D.不少于 6 年E.不少于 7 年中级主管药师-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.说明书和标签不须印有规定的标识的是（分数：2.00）A.麻醉药品B.第二类精神药品C.放射性药品D.外用药品E.处方药品 解析：2.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（分数：2.00）A.按假药论处 B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的，可以继续

19、销售解析：3.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（分数：2.00）A.二分之一B.四分之一 C.一倍D.两倍E.四倍解析：4.应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是（分数：2.00）A.一级以上B.二级以上 C.三级乙等以上D.三级甲等以上E.特级解析：5.依据医院处方点评管理规范(试行)，不规范处方不包括（分数：2.00）A.处方的前记、正文、后记内容缺项的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的 D.未使用药品规范名称开具处方的E.药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的解析：6.非处方药目录发布机关是（

20、分数：2.00）A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局 E.省级食品药品监督管理部门解析：7.开办医疗机构必须依法取得（分数：2.00）A.医疗机构执业许可证 B.医疗机构许可证C.医疗机构准许证D.医疗机构执业准许证E.医疗机构制剂许可证解析：8.下列按劣药处理的是（分数：2.00）A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经审批的 解析：9.麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是（分数：2.00）A

21、.左上角B.右上角 C.正下方D.右下角E.左下角解析：10.实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是（分数：2.00）A.医疗服务价格B.医疗机构药品采购方式C.以药养医 D.药品价格过高E.药品招标采购解析：11.医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是（分数：2.00）A.麻醉药品B.放射性药品 C.精神药品D.儿科药品E.医疗机构制剂解析：12.医疗机构因临床急需进口少量药品（分数：2.00）A.应持医疗机构执业许可证向国务院药品监督管理部门提出申请 B.应持进口药品注册证向国务院药品监督管理部门提出申请C.应持医药产品注册证向省级药品监督管理部门提出申请D.应持医疗机构执业许可证

22、向省级药品监督管理部门提出申请E.应持医疗机构制剂许可证向国务院药品监督管理部门提出申请解析：13.以下属于可以零售的药品是（分数：2.00）A.放射性药品B.戒毒辅助药品 C.麻醉药品D.第一类精神药品E.罂粟壳解析：14.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是（分数：2.00）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查用药适宜性 D.查配伍禁忌E.查用药合理性解析：15.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（分数：2.00）A.1 年 B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年解析：16.定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是（分

23、数：2.00）A.取消其定点生产资格B.没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C.处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 D.直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E.直接吊销药品生产许可证解析：17.非处方药专有标识制定机构是（分数：2.00）A.省级食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政管理部门C.国务院劳动保障部门D.国家食品药品监督管理总局 E.国务院工商行政管理部门解析：18.依据医疗机构药事管理规定，医疗机构药学专业技术人员配置（分数：2.00）A.不得少于本机构卫生专业技术人员的 5%B.不得少于本机构卫生专业技术人员的 8% C.不得少于本机构卫生专业技术人员的

24、 10%D.不得少于本机构卫生专业技术人员的 12%E.不得少于本机构卫生专业技术人员的 15%解析：19.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供（分数：2.00）A.其药品实际购销价格清单B.其药品购入的价格和数量清单C.其药品售出的价格和数量清单D.其药品的实际购销价格和购销数量等资料 E.其药品的购入和售出的数量清单解析：20.下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是（分数：2.00）A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械 E.诊断药品解析：21.处方点评专家组成员不包括（分数：2.00）A.医院药学专家B.临床医学专家C.护理学

25、专家 D.临床微生物学专家E.医疗管理专家解析：22.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年 D.4 年E.5 年解析：23.门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的（分数：2.00）A.1 B.2C.3D.4E.5解析：24.处方药（分数：2.00）A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买 B.需要凭执业药师处方方可购买C.可由消费者自行判断购买D.包装必须印有国家指定的专有标识E.根据安全性分为甲、乙两类解析：25.调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是（分数：2.00）A.

26、药师职业道德的基本原则B.药师职业道德 C.药师道德责任D.药师道德义务E.药师职业道德准则解析：26.中华人民共和国药品管理法规定，下列情形按假药论处的是（分数：2.00）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的解析：27.处方药与非处方药分类管理办法制定的目的是（分数：2.00）A.为保障人民基本医疗B.为保障人民用药的合法权益C.为增进药品疗效D.为保障人民用药安全有效、使用方便 E.加强药品监督管理解析：28.医院

27、药品采购要坚持的原则是（分数：2.00）A.为临床服务B.经济效益与社会效益并重C.质量第一 D.合理用药E.安全迅速解析：29.依据医院处方点评管理规范(试行)，不规范处方不包括（分数：2.00）A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的 E.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的解析：30.可以在零售药店销售的药品有（分数：2.00）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品 D.麻黄碱单方制剂E.医疗机构制剂解析：31.负责医疗机构制剂许

28、可证审核批复的部门是（分数：2.00）A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批 解析：32.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指（分数：2.00）A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性 D.药品均一性E.药品经济性解析：33.按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定：下列叙述错误的是（分数：2.00）A.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基

29、数应视情况而定 C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记解析：34.属于医院药事管理特点的是（分数：2.00）A.综合性B.公众性C.服务性 D.专有性E.社会性解析：35.依据医疗机构药事管理规定，医疗机构临床药师人员配置（分数：2.00）A.三级医院临床药师不少于 8 名，二级医院临床药师不少于 6 名B.三级医院临床药师不少于 7 名，二级医院临床药师不少于 5 名C.三级医院临床药师不少于 6 名，

30、二级医院临床药师不少于 4 名D.三级医院临床药师不少于 5 名，二级医院临床药师不少于 3 名 E.三级医院临床药师不少于 4 名，二级医院临床药师不少于 3 名解析：36.国家实行总量控制的是（分数：2.00）A.麻醉药品和精神药品的研究B.麻醉药品和精神药品的生产 C.麻醉药品和精神药品的使用D.麻醉药品和精神药品的储备E.麻醉药品和精神药品的运输解析：37.医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括（分数：2.00）A.要有医疗机构制剂许可证B.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制 C.必须具有能够保证制剂质量

31、的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E.要有制剂批准文号解析：38.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构应当向患者提供所用药品的（分数：2.00）A.价格B.价格清单 C.购进价格D.出厂价格E.市场价格解析：39.有关医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.具有医疗机构执业许可证并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部

32、门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定D.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用E.医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训解析：40.医院药事管理的常用方法不包括（分数：2.00）A.调查研究法B.目标管理法C.线性回归法D.信息管理法 E.重点管理法解析：41.医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是（分数：2.00）A.为专职的麻醉药品和第一类精神药

33、品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师 D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度解析：42.毒性药品的包装容器上必须印有（分数：2.00）A.特殊标志B.毒字C.特殊图案D.彩色标志E.毒药标志 解析：43.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是（分数：2.00）A.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药 B.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者

34、建立相应的病历D.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E.应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历解析：44.按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是（分数：2.00）A.未标明有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 解析：45.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（分数：2.00）A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价 E.医药行业定价解析：46.城镇职工社会医疗保险实行（分

35、数：2.00）A.属人管理B.属地管理 C.国家管理D.政府管理E.省级管理解析：47.中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材，必须标明的是（分数：2.00）A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地 D.该品种含水量E.该品种储藏条件解析：48.以下不属于毒性药品管理的中药品种是（分数：2.00）A.洋金花B.轻粉C.青娘虫D.麻黄 E.蟾酥解析：49.依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（分数：2.00）A.撤销其批准文号 B.重新申报评价C.停止广告宣传D.按劣药处罚E.按假药处罚解析：50.麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起（分数：2.00）A.6 年B.7 年C.不少于 5 年 D.不少于 6 年E.不少于 7 年解析：