【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规2003年真题-1及答案解析.doc

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1、执业药师药事管理与法规 2003年真题-1 及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：40，分数：40.00)1.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 A药品管理 B药事组织管理 C医疗保险用药管理 D药品价格管理 E药品、药事组织、执业药师管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品安全性指标不包括 A“三致” B毒性 C疗效 D配伍、使用禁忌 E药物相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是 A药品使用管理 B药品广告管理 C药品注册管理 D药品储备管理 E药品流通管理（分数：1.00）

2、A.B.C.D.E.4.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备 A药士 B执业药师 C老药工 D用药咨询人员 E专职采购人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.必须具有质量检验机构的药事组织是 A药店 B药品零售连锁企业 C药品批发企业 D药品生产企业 E药品零售连锁、批发和生产企业（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列属于政府定价的药品是 A国家基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D国家储备药品 E国家基本医疗保险药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是 A未标明有效期的药品 B更改生产批号的药品

3、C擅自添加防腐剂的药品 D超过有效期的药品 E变质的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A药理标准 B化学标准 C食用要求 D药用要求 E生产要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许可证之日起 30日内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是 A药品批发企业 B药品零售企业 C药品批发和零售企业 D新开办药品批发和零售企业 E新开办医疗机构药房（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，

4、包装不符合规定的中药饮片，生产企业 A必须没收 B必须销毁 C不得使用 D不得销售 E限制销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中华人民共和国刑法规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是 A处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利 B处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金 C处十年以上有期徒刑 D处无期徒刑 E处死刑（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.医疗用毒性药品系指 A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良

5、反应的药品 D直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品 E毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的 A可靠性 B稳定性 C安全性 D有效性 E经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以 A批发经营甲类非处方药 B批发经营乙类非处方药 C零售经营乙类非处方药 D零售经营甲类非处方药 E零售经营非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.按照非处方药专有标识管理规定(暂行)，负责

6、制定公布非处方药专有标识的机构是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管理部门 C国家标准化行政主管部门 D国家出版管理部门 E国家知识产权管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.根据药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 A药品的用法用量 B药品的功能主治或适应症 C药品的生产企业 D药品生产日期 E药品名称、规格及生产批号（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.按照药品包装、标签规范细则(暂行)，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是 A麻醉药品、外用药品 B非处方药品、精神药品 C放射性药品 D医疗用

7、毒性药品 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.按照药品说明书规范细则(暂行)，中药复方制剂主要药味的排序要符合 A笔划数从少到多顺序 B药味的酸碱度递减规律 C药性的寒凉、温热顺序 D中医君臣佐使组方原则 E药材生长纬度递增原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.按照药品说明书规范细则(暂行)，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 A【药理毒理】 B【孕妇及哺乳期妇女用药】 C【不良反应】 D【老年患者用药】 E【儿童用药】（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.按照药品不良反应监测管理办法(试行)，国家对药品不良反应实行 A逐级、不定期报告制度 B越级、定

8、期报告制度 C逐级、定期报告制度 D越级、不定期报告制度 E逐级、随时报告制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.按照药品不良反应监测管理办法(试行)规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 A所在市级卫生行政部门报告 B所在省级卫生行政部门报告 C所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E所在市级药品监督管理部门报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.按照药品经营质量管理规范，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D

9、.E.23.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是 A每季 B每半年 C每年 D每 2年 E每 3年（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.处方药和非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是 A药店经理 B值班经理 C店员 D药士 E执业药师或药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药品生产监督管理办法(暂行)规定，药品生产企业不得申请委托生产

10、的药品包括 A天然药物提取物 B中药饮片 C各类注射剂 D血液制品、疫苗制品 E中成药制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)中规定的“一批”是指 A具有同一性质和质量并连续生产出来的药品 B具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂 C在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂 D具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂 E具有均质性并有一定数量的常规配制制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，处方外配是指 A参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B参保人员持定点医疗

11、机构处方，在零售药店购药的行为 C参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为 E参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.中华人民共和国广告法规定，广告监督管理机关是 A县级以上药品监督管理部门 B县级以上工商行政管理部门 C县级以上质量技术监督部门 D广告经营者上级主管部门 E广告发布者上级主管部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.依据中华人民共和国价格法，下列属于经营者正当价格行为的是 A相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益 B为了排挤竞争对手或者独

12、占市场，以低于成本的价格倾销 C降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品 D捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨 E提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时 A享有财产不受损害的权利 B享有人身安全不受损害的权利 C享有人体健康不受损害的权利 D享有卫生条件不受影响的权利 E享有人身、财产安全不受损害的权利（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.依据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，下面

13、应认定为“足以严重危害人体健康”的是 A生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的 B生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的 C生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的 D生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的 E生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.按照药品注册管理办法，新药技术转让是指 A新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为 B药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为 C新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为 D

14、新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为 E新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.须按药品临床试验管理规范执行的药品临床试验是 A各期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E期临床试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.按照互联网药品信息服务管理暂行规定，从事互联网药品信息服务，除应当符合互联网信息服务管理办法规定的要求外，还应当具备的条件之一是 A必须具有药品经营许可证 B必须获得 GSP认证证书 C有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施 D必须具有执业

15、药师 E有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.关于城镇医药卫生体制改革的指导意见指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的 A特殊管理的药品 B常用药品 C急救药品 D常用和急救药品 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起 A十五日内提出 B二十日内提出 C一个月内提出 D二个月内提出 E三个月内提出（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药品采购供应的道德要求的核心是 A严谨准确 B安

16、全迅速 C确保药品质量 D不抬高价格 E合理用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是 A甲类非处方药 B乙类非处方药 C口服制剂 D外用制剂 E复方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.在希波克拉底誓言中，“凡患结石者，我不施手术，此则有待于专家为之”可以理解为是 A执业药师提供药学服务的限制性条件 B外科医生手术的限制性条件 C药品批发商行为的限制性条件 D药品生产商行为的限制性条件 E所有人员行为的限制性条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：3，分数：5.00) A特殊管理制度 B

17、中药品种保护制度 C分类管理制度 D批准文号管理制度 E药品保管制度（分数：1.50）(1).国家对新药生产实行（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).国家对第二类精神药品实行（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).国家对处方药和非处方药实行（分数：0.50）A.B.C.D.E. A假药 B药品 C劣药 D新药 E辅料（分数：2.00）(1).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品所含

18、成份与国家药品标准规定的成分不符的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药品成份的含量不符合国家药品标准的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药品生产许可证 B药品经营许可证 C医疗机构制剂许可证 D医疗机构执业许可证 E进口准许证（分数：1.50）(1).医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（分数：0.50）A.B.C

19、.D.E.执业药师药事管理与法规 2003年真题-1 答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：40，分数：40.00)1.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 A药品管理 B药事组织管理 C医疗保险用药管理 D药品价格管理 E药品、药事组织、执业药师管理（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：本题考查药品监督管理部门的主要药事管理职能。C、D 不是其主要职能。药品的价格管理是由政府价格管理部门管理。新大纲对此部分不作要求。2.药品安全性指标不包括 A“三致” B毒性 C疗效 D配伍、使用禁忌 E药物相互作用（分数：1.00）A.B.C.

20、 D.E.解析：本题考查药品安全性指标。“三致”指致癌、致畸、致突变。药品的疗效不属于其安全性指标范围内。3.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是 A药品使用管理 B药品广告管理 C药品注册管理 D药品储备管理 E药品流通管理（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查药品监督管理行政机构管辖的内容。药品储备管理由国家发展与改革部门负责。4.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备 A药士 B执业药师 C老药工 D用药咨询人员 E专职采购人员（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：本题考查中华人民共和国药品管理法实施条例第十五条。经营处方药、甲类非处方药的药

21、品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。5.必须具有质量检验机构的药事组织是 A药店 B药品零售连锁企业 C药品批发企业 D药品生产企业 E药品零售连锁、批发和生产企业（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查中华人民共和国药品管理法第十二条。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验。第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。6.下列属于政府定价的药品是 A国家基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D国家储备药品 E国家基本医疗保险药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：本题考查中华人民共和国药品管理法实施条例对政府定价药品

22、的范围。第四十八条 国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。7.按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是 A未标明有效期的药品 B更改生产批号的药品 C擅自添加防腐剂的药品 D超过有效期的药品 E变质的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：本题考查中华人民共和国药品管理法中对假药范围的规定。劣药范围的规定也应该掌握。第四十八条 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成

23、份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接

24、接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。8.中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A药理标准 B化学标准 C食用要求 D药用要求 E生产要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查中华人民共和国药品管理法。第十一条 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。本题亦为常考知识点。2007 年也考过。9.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许可证之日起 30日内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是 A药品批发企业 B药品零售企

25、业 C药品批发和零售企业 D新开办药品批发和零售企业 E新开办医疗机构药房（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查中华人民共和国药品管理法实施条例。第十一条 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起 30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起 30个工作日内，依据药品管理法第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给药品经营许可证。申办人凭药

26、品经营许可证到工商行政管理部门依法办理登记注册。第十二条 开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起 30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起 15个工作日内，依据药品管理法第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给药品经营许可证。申办人凭药品经营许可证到工商行

27、政管理部门依法办理登记注册。本题考查内容新大纲不作要求!10.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业 A必须没收 B必须销毁 C不得使用 D不得销售 E限制销售（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查中华人民共和国药品管理法实施条例。第四十五条 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。11.中华人民共和国刑法规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是 A处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利 B处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺

28、政治权利，并处或单处罚金 C处十年以上有期徒刑 D处无期徒刑 E处死刑（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：本题考查中华人民共和国刑法。第二百八十条 伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的，处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利；情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑。新教材中华人民共和国刑法(节选)中已无此条。请注意。12.医疗用毒性药品系指 A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

29、 E毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：本题考查医疗用毒性药品的定义。医疗用毒性药品管理办法中的第二条 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。新大纲对此内容不作要求。13.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的 A可靠性 B稳定性 C安全性 D有效性 E经济性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查处方药与非处方药分类管理办法(试行)。第八条 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处

30、方药、甲类非处方药的零售企业必须具有药品经营企业许可证。14.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以 A批发经营甲类非处方药 B批发经营乙类非处方药 C零售经营乙类非处方药 D零售经营甲类非处方药 E零售经营非处方药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查处方药与非处方药分类管理办法(试行)。第八条 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。15.按照非处方药专有标识管理规定(暂行)，负责制定公布非处方药专有标识的机构是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管理部门 C国家标准化行政主

31、管部门 D国家出版管理部门 E国家知识产权管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：本题考查非处方药专有标识管理规定(暂行)。第二条 规定国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定。16.根据药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 A药品的用法用量 B药品的功能主治或适应症 C药品的生产企业 D药品生产日期 E药品名称、规格及生产批号（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：本题考查药品说明书和标签管理规定。第三章 药品的标签 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、

32、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题考查内容新大纲不做要求。自药品说明书和标签管理规定2006 年 6月 1日施行。国家药品监督管理局于 2000年 10月 15日发布的药品包装，标签和说明书管理规定(暂行)同时废止。17.按照药品包装、标签规范细则(暂行)，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是 A麻醉药品、外用药品 B非处方药品、精神药品 C放射性药品 D医疗用毒性药品 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：本题考查药品说明书和标签管理规定。第五章 其他

33、规定 第二十八条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。本题考查内容新大纲有所变动。自药品说明书和标签管理规定2006 年 6月 1日施行。药品包装、标签规范细则(暂行)同时废止。18.按照药品说明书规范细则(暂行)，中药复方制剂主要药味的排序要符合 A笔划数从少到多顺序 B药味的酸碱度递减规律 C药性的寒凉、温热顺序 D中医君臣佐使组方原则 E药材生长纬度递增原则（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查药品说明书规范细则(暂行)。中药复方制剂主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则。新大纲已

34、不作要求。19.按照药品说明书规范细则(暂行)，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 A【药理毒理】 B【孕妇及哺乳期妇女用药】 C【不良反应】 D【老年患者用药】 E【儿童用药】（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查药品说明书规范细则(暂行)，现已废止，新大纲不作要求。在化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则中，不良反应应当实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。孕妇及哺乳期妇女用药、药理毒理、老年患者用药、儿童用药要求类似，均为“未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明”。20.按照药品不良反应监测管理办法

35、(试行)，国家对药品不良反应实行 A逐级、不定期报告制度 B越级、定期报告制度 C逐级、定期报告制度 D越级、不定期报告制度 E逐级、随时报告制度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查药品不良反应监测管理办法(试行)。第十二条 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自 2004年 3月 4日药品不良反应报告和监测管理办法发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于 1999年 11月 26日联合发布的药品不良反应监测管理办法(试行)同时废止。21.按照药品不良反应监测管理办法(试行)规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

36、 A所在市级卫生行政部门报告 B所在省级卫生行政部门报告 C所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E所在市级药品监督管理部门报告（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查药品不良反应监测管理办法(试行)。第二十条 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。22.按照药品经营质量管理规范，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：本题考查药品经营质量管

37、理规范。第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁企业，这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于 3年(药品经营质量管理规范实施细则的第二十七条)。23.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查药品经营质量管理规范实施细则。第四十一条 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，

38、由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。退货记录应保存 3年。24.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是 A每季 B每半年 C每年 D每 2年 E每 3年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查药品经营质量管理规范实施细则。第十六条 药品批发和零售连锁企业在质量管理、药品检验、验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员，每年应进行健康检查并建立档案。25.处方药和非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是

39、 A药店经理 B值班经理 C店员 D药士 E执业药师或药师（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：本题考查处方药和非处方药流通管理暂行规定。第十条 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店对处方必须留存 2年以上备查。26.药品生产监督管理办法(暂行)规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 A天然药物提取物 B中药饮片 C各类注射剂 D血液制品、疫苗制品 E中成药制

40、剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：本题考查药品生产监督管理办法(暂行)，新大纲已不作考查。注射剂、生物制品(不合疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。27.医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)中规定的“一批”是指 A具有同一性质和质量并连续生产出来的药品 B具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂 C在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配

41、制的制剂 D具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂 E具有均质性并有一定数量的常规配制制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)。第五十四条 在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂为一批，一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量。每批制剂均应编制制剂批号。关于“批”的划分是常考知识点，多以 B型题进行考查。2004年与 2007年均以 B型题考查过。28.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，处方外配是指 A参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 C参保人员

42、持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为 E参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法。第二条 本办法所称的定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。29.中华人民共和国广告法规定，广告监督管理机关是 A县级以上药品监督管理部门 B县级以上工商行政管理部门 C县级以上质量技术监督

43、部门 D广告经营者上级主管部门 E广告发布者上级主管部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：本题考查中华人民共和国广告法。第六条 县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。30.依据中华人民共和国价格法，下列属于经营者正当价格行为的是 A相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益 B为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销 C降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品 D捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨 E提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查中华人民共和国

44、价格法。第十四条 经营者不得有下列不正当价格行为：(一)相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或者消费者的合法权盈；(二)在依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品外，为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销，扰乱正常的生产经营秩序，损害国家利益或者其他经营者的合法权益；(三)捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过商上涨的；(四)利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易；(五)提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视；(六)采取抬高等级或者压低等级等手段收购、销售商品或者提供服务，变相提高或者压低价格；(七)违反法律

45、、法规的规定牟取暴利；(八)法律、行政法规禁止的其他不正当价格行为。31.中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时 A享有财产不受损害的权利 B享有人身安全不受损害的权利 C享有人体健康不受损害的权利 D享有卫生条件不受影响的权利 E享有人身、财产安全不受损害的权利（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：本题考查中华人民共和国消费者权益保护法。第七条 消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求。此外，消费者的权利还包括：知情权(第八条：消费者享有知悉其购买、使用的商品

46、或者接受的服务的真实情况的权利)；选择权(第九条：消费者享有自主选择商品或者服务的权利)；公平交易的权利；赔偿权(第十一条：消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利)；(第十二条：消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会团体的权利)；(第十三务：消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利)；(第十四条：消费者在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利)；监督权(第十五条：消费者享有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的权利)。注：经营者的义务也是一常考知识点，2007 年就考过。32.依据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是 A生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的 B生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的 C生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的 D生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的 E生产、销售的有毒