【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷36及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 36及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.将数据 053624、00014、025、16、100 相加，正确的结果是( )。（分数：2.00）A.124B.1239C.12388D.123876E.12.387642.确定分析方法的检测限，一般要求信噪比为( )。（分数：2.00）A.1：1B.3：1C.5：1D.10：1E.20：13.样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量称为( )。（分数：2.00）A.范围B.耐用性C.专属性D.定量限E.检测限4.药物通过简单扩散的方式转运时，

2、弱酸性药物( )。（分数：2.00）A.在碱性环境中易跨膜转运B.在胃中不易于吸收C.碱化尿液时易被重吸收D.碱化尿液可加速其排泄E.酸化尿液可加速其排泄5.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯6.下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( )。（分数：2.00）A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E.生物黏附片7.脂质体突释效应不应过大，开始 05 小时内体外释放量要求低于( )。（分数：2.00）A.5%B.10%C.20%D.30%E.40%8.制备空胶囊时加入琼

3、脂的作用是( )。（分数：2.00）A.遮光剂B.防腐剂C.着色剂D.增塑剂E.增稠剂9.软胶囊中液态药物适宜的 pH值是( )。（分数：2.00）A.135B.2575C.严格等于 7D.659E.8511510.缩写“HPMC”代表( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.聚乙烯吡咯烷酮C.羟丙基纤维素D.羟丙基甲基纤维素E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素11.中国药典规定的注射用水说法正确的是( )。（分数：2.00）A.反渗透法制备的水B.无热原无菌的蒸馏水C.用于注射用无菌粉末的溶剂D.电渗析法制备的水E.双蒸馏水12.下列微囊化方法中属于化学法的是( )。（分数：2.00）A.溶剂一

4、非溶剂法B.复凝聚法C.液中干燥法D.辐射交联法E.空气悬浮包衣法13.属于过饱和注射液的是( )。（分数：2.00）A.葡萄糖氯化钠注射液B.甘露醇注射液C.等渗氯化钠注射液D.右旋糖酐注射液E.静脉注射用脂肪乳剂14.关于液体制剂的溶剂叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B.10%以上的乙醇有防腐作用C.醋酸乙酯属于半极性溶剂D.液体制剂中常用的聚乙二醇为 PEGl0004000E.二甲亚砜属于半极性溶剂15.制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是( )。（分数：2.00）A.流通蒸汽灭菌B.干热灭菌C.化学灭菌D.热压灭菌E.紫外灭菌16.一

5、般药物的有效期是指( )。（分数：2.00）A.药物降解 10%所需要的时间B.药物降解 30%所需要的时间C.药物降解 50%所需要的时间D.药物降解 70%所需要的时间E.药物降解 90%所需要的时间17.糖浆剂的含蔗糖量应不低于( )。（分数：2.00）A.35%(gm1)B.40%(gm1)C.45%(gm1)D.50%(gm1)E.55%(gm1)18.有关乳剂特点的错误表述是( )。（分数：2.00）A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分B.油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减

6、少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性19.下列属于肠溶性固体分散物的载体材料的是( )。（分数：2.00）A.PEG类B.乙基纤维素C.聚维酮D.胆固醇E.CAP20.药物口服后的主要吸收部位是( )。（分数：2.00）A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠21.以下属于主动靶向制剂的是( )。（分数：2.00）A.脂质体B.靶向乳剂C.热敏脂质体D.纳米粒E.修饰的脂质体22.药物的消除过程包括( )。（分数：2.00）A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄23.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有( )。（分数：2.00）A.kB.t

7、 1/2C.VD.AUCE.Cl24.治疗金葡菌骨髓炎首选的药物是( )。（分数：2.00）A.黄连素B.磷霉素C.利奈唑胺D.庆大霉素E.克林霉素25.下列药物含有巯基的是( )。（分数：2.00）A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利26.下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中 2，6 位取代基不同的药物是( )。（分数：2.00）A.氨氯地平B.硝苯地平C.尼莫地平D.尼群地平E.尼卡地平27.下列属于耐酶青霉素的是( )。（分数：2.00）A.苯唑西林B.阿莫西林C.青霉素 V钾D.氨苄西林E.哌拉西林28.盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是( )。（分数：2.0

8、0）A.对抗雄激素B.拮抗下尿道 受体C.竞争性抑制 5 一还原酶D.非竞争性抑制 5 一还原酶E.拮抗前列腺和膀胱颈平滑肌表面的 肾上腺素受体29.下列药物结构中不含有氯原子的是( )。（分数：2.00）A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮30.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有( )。（分数：2.00）A.1位 N上的乙基或者氟乙基B.3位羧基和 4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位含 N杂环31.以下哪些药物不属于胆碱受体激动剂( )。（分数：2.00）A.氯贝胆碱B.异毛果芸香碱C.毛果芸香碱D.乙酰胆碱E.毒扁豆碱32.

9、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用( )。（分数：2.00）A.盐酸普罗帕酮B.盐酸普萘洛尔C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E.盐酸胺碘酮33.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是( )。（分数：2.00）A.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物B.受热容易发生爆炸C.半衰期大于硝酸异山梨酯D.肝脏的首过效应明显E.作用机制为释放 NO血管舒张因子34.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是( )。（分数：2.00）A.右丙氧酚B.左氧氟沙星C.左旋咪唑D.左炔诺孕酮E.右旋吗啡35.含有(属于) 一氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是( )。（分数：2.00）A.长春西汀B

10、.吡拉西坦C.氢溴酸加兰他敏D.石杉碱甲E.盐酸美金刚36.通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是( )。（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.齐留通E.色甘酸钠37.第一个选择性 1 受体拮抗剂是( )。（分数：2.00）A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.多沙唑嗪D.阿夫唑嗪E.非那雄胺38.以下叙述与硝苯地平不符的是( )。（分数：2.00）A.属于降压药B.C一 3和 C一 5取代基相同，C 一 2和 C一 6取代基相同C.可发生分子内光催化的歧化反应D.非二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.口服吸收良好，体内代谢物没有活性39.色甘酸钠的作用机制是( )。（分数：2.00）A.拮抗白

11、三烯受体B.稳定肥大细胞细胞膜C.5一脂氧合酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.M胆碱受体阻断剂40.孟鲁司特为( )。（分数：2.00）A.5一 HT再摄取抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.醛固酮受体拮抗剂D.M胆碱受体拮抗剂E.白三烯受体拮抗剂二、B1 型题(总题数：2，分数：20.00)AV d BCl CC max DAUC EC ss（分数：10.00）(1).评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).评价指标“药一时曲线下面积”可用英文缩写为(

12、)。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).评价指标“清除率”可用英文缩写为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A片重差异超限 B色斑 C松片 D崩解迟缓 E混合不均匀（分数：10.00）(1).颗粒流动性不好时会产生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).粒子的表面光滑，则易在混合后的加工过程中相互分离会造成( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).黏合剂用量过多会产生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).片剂硬度不够时会造成( )。（分数：2.0

13、0）A.B.C.D.E.(5).原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：6，分数：36.00)A弱酸性药物 B弱碱性药物 C强碱性药物 D两性药物 E中性药物（分数：6.00）(1).在胃中易吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在肠道易吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在消化道难吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A烃基 B羰基 C羟基 D氨基 E羧基（分数：6.00）(1).使酸性和解离度增加的是( )。（分数：2.00）A.B.

14、C.D.E.(2).使碱性增加的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).使脂溶性明显增加的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：6.00）(1).制成包衣片是利用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与高分子化合物形成盐是利用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔是利用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟利昂 B可可豆脂 C吐温一 85D月桂氮酮 E硬脂酸镁（分数：6.00）(1).气雾

15、剂中可作抛射剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂中常作润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).栓剂中作油脂性基质的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A剧毒药品或者贵重的药品 B各组分密度相差很大的药品 C含有吸湿性组分的药品 D含有易产生静电组分的药品 E含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中混合的注意事项（分数：6.00）(1).应采用“等量递增”原则进行混合的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).应在混合时加入硬脂酸镁的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).物料放入有先后顺序的是( )。（

16、分数：2.00）A.B.C.D.E.A红霉素 B琥乙红霉素 C克拉霉素 D阿齐霉素 E罗红霉素（分数：6.00）(1).在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在肺组织中浓度较高的抗生素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A长循环脂质体 B免疫脂质体 C半乳糖修饰的脂质体 D甘露糖修饰的脂质体 E热敏感脂质体（分数：4.00）(1).用 PEG修饰的脂质体是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E

17、.(2).表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A环丙沙星 B氟康唑 C异烟肼 D阿昔洛韦 E利福平（分数：4.00）(1).抑制细菌 DNA促螺旋酶的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抑制细菌依赖 DNA的 RNA聚合酶 (DDRP)的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B1 型题(总题数：7，分数：56.00)A内在活性 B治疗指数 C半数致死量 D安全范围 E半数有效量（分数：8.00）(1).LD 50 ED 50 ( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).ED 50 ( )。（分数：2.0

18、0）A.B.C.D.E.(3).LD 50 ( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).LD 5 ED 95 ( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AArrhenius 公式 BNoyesWhitney 方程 CAIC 判别法公式 DStokeS 公式 EHendersonHasselbalch方程（分数：8.00）(1).定量地阐明反应速度与温度之间的关系( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸或弱碱性药物在一定 pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于药物从固体制剂中的溶出速度( )

19、。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A聚乙二醇 B可可豆脂 C羟苯酯类 D聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂（分数：8.00）(1).具有乳化作用的基质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).油脂性基质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).在栓剂基质中做防腐剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AMCCB阿拉伯胶 C卡波姆 D脂肪油与胶体硅 E羧

20、甲基纤维素（分数：8.00）(1).天然高分子凝胶剂基质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).合成高分子凝胶剂基质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).半合成高分子凝胶剂基质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).油性凝胶基质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A去甲肾上腺素 B间羟胺 C盐酸普萘洛尔 D盐酸特拉唑嗪 E美托洛尔（分数：8.00）(1).含有喹唑啉结构的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有儿茶酚胺结构的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有萘环结构的药物是( )。（分数

21、：2.00）A.B.C.D.E.(4).含有两个手性碳的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A耐受性 B耐药性 C致敏性 D首剂现象 E生理依赖性（分数：8.00）(1).哌唑嗪具有( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反复使用麻黄碱会产生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).反复使用吗啡会出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).反复使用抗生素，细菌会出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A环磷酰胺 B氟达拉滨 C卡莫氟 D阿糖胞苷 E甲氨蝶呤（分数：8.00）(1).属于尿嘧啶类抗肿瘤药物的是( )。（分数：2.0

22、0）A.B.C.D.E.(2).属于胞嘧啶类抗肿瘤药物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于嘌呤类抗肿瘤药物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于叶酸类抗肿瘤药物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.六、C 型题(总题数：1，分数：12.00)板蓝根颗粒【处方】板蓝根 500g蔗糖 1000g糊精 650g制成 200包（分数：12.00）(1).板蓝根颗粒的临床适应证为( )。（分数：2.00）A.肺胃热盛所致的咽喉肿痛B.风寒感冒C.急性咽炎D.口腔溃疡E.增强机体抵抗力(2).下列哪项不属于颗粒剂的分类( )。（分数：2.00）

23、A.可溶颗粒B.混悬颗粒C.速释颗粒D.肠溶颗粒E.泡腾颗粒(3).关于颗粒剂的特点，说法错误的是( )。（分数：2.00）A.服用方便B.可加入着色剂C.颗粒具有缓释性、肠溶性等特点D.引湿性较大E.防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析(4).颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过( )。（分数：2.00）A.10%B.13%C.135%D.14%E.15%(5).中药颗粒剂中一般水分含量不得过( )。（分数：2.00）A.80%B.85%C.70%D.90%E.82%(6).泡腾颗粒剂应于( )分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。（分数：2.00）A.2分钟B.3分钟

24、C.5分钟D.6分钟E.7分钟七、C 型题(总题数：2，分数：8.00)给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： （分数：4.00）(1).该药的半衰期为( )。（分数：2.00）A.055hB.111 hC.222hD.228hE.444h(2).该药的清除率为( )。（分数：2.00）A.109hB.218LhC.228LhD.0090LhE.0045Lh某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 V=17Lkg，k=046h 1 希望治疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度，请确定：（分数：4.00）(1).静滴速率为(

25、 )。（分数：2.00）A.156mghB.11730mghC.5865mghD.2932mghE.1564mgh(2).负荷剂量为( )。（分数：2.00）A.255mgB.1275mgC.255mgD.510mgE.51mg八、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有( )。（分数：2.00）A.截留能力强B.滤速快C.滤过时无介质脱落D.吸附性小E.不易堵塞42.下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有( )。（分数：2.00）A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法43.下列材料中，可作为液体药剂防腐剂的有( )

26、。（分数：2.00）A.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.琼脂44.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素45.下列变化中属于物理配伍变化的有( )。（分数：2.00）A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素 C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气46.下列哪些药物可用于治疗心绞痛( )。（分数：2.00）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.维拉帕米D.洛伐他

27、汀E.卡托普利47.叶酸结构主要由三部分组成，分别是( )。（分数：2.00）A.蝶呤部分B.嘌呤部分C.对氨基苯甲酸D.谷氨酸E.苯丙氨酸48.含有三氮唑结构，临床上口服给药，用于治疗深部真菌感染的药物有( )。（分数：2.00）A.酮康唑B.硝酸咪康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑49.下列给药途径注射剂的处方中不得添加抑菌剂的有( )。（分数：2.00）A.肌内注射B.静脉输注C.脑池内注射D.硬膜外注射E.椎管内注射50.乳剂的变化包括( )。（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破坏(裂)执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 36答案解析(总分：240.00，做题时

28、间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.将数据 053624、00014、025、16、100 相加，正确的结果是( )。（分数：2.00）A.124 B.1239C.12388D.123876E.12.38764解析：解析：有效数字运算法则：加减法，误差为各数字绝对误差传递的多少，可按小数点后位数最少的那个数保留，再加减。所以将数据 053624、00014、025、16、100 相加得到 124。故本题选择 A。2.确定分析方法的检测限，一般要求信噪比为( )。（分数：2.00）A.1：1B.3：1 C.5：1D.10：1E.20：1解析：解析：检测限指分析方法

29、在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。目视法：非仪器法信噪比法：2 倍噪音或 3倍噪音对应的样品浓度或量。故本题选择 B。3.样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量称为( )。（分数：2.00）A.范围B.耐用性C.专属性D.定量限 E.检测限解析：解析：定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。故本题选择 D。4.药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物( )。（分数：2.00）A.在碱性环境中易跨膜转运B.在胃中不易于吸收C.碱化尿液时易被重吸收D.碱化尿液可加速其排泄 E.酸化尿液可加速其排泄解析：解析：药物通过简

30、单扩散的方式吸收，pH 可影响其解离度，从而影响药物吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度减少。容易跨膜转运，在胃中易吸收；在碱性环境中，容易解离，肾小管对其重吸收减少，排泄增加。故本题选择 D。5.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠 E.聚乙烯解析：解析：亲水凝胶骨架片的主要骨架材料为羟丙甲纤维素(HPMC)，其他亲水凝胶骨架材料有甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。故本题选择 D。6.下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( )。（分数：2.00）A.水不溶性骨架片B.亲

31、水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片 E.生物黏附片解析：解析：利用渗透泵原理制成的控释制剂能均匀恒速释放药物，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等影响，比骨架型缓释制剂更具优越性。故本题选择 D。7.脂质体突释效应不应过大，开始 05 小时内体外释放量要求低于( )。（分数：2.00）A.5%B.10%C.20%D.30%E.40% 解析：解析：突释效应或渗透率的检查：开始 05 小时内释放量要求低于 40%。故本题选择 E。8.制备空胶囊时加入琼脂的作用是( )。（分数：2.00）A.遮光剂B.防腐剂C.着色剂D.增塑剂E.增稠剂 解析：解析：空胶囊为兼顾囊壳的

32、强度和塑性，采用骨、皮混合胶较为理想(明胶代用品有淀粉胶囊、甲基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广泛使用)；为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。故本题选择 E。9.软胶囊中液态药物适宜的 pH值是( )。（分数：2.00）A.135B.2575 C.严格等于 7D.659E.85115解析：解析：软胶囊内容物为液态药物时，其 pH以 2575 为宜，否则易使明胶水解或变性，导致泄漏或影响崩解和

33、溶出，可选用磷酸盐、乳酸盐等缓冲液调整。故本题选择 B。10.缩写“HPMC”代表( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.聚乙烯吡咯烷酮C.羟丙基纤维素D.羟丙基甲基纤维素 E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素解析：解析：乙基纤维素：EC；聚乙烯吡咯烷酮：PVP；羟丙基纤维素：HPC；羟丙基甲基纤维素：HPMC；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：HPMCP。故本题选择 D。11.中国药典规定的注射用水说法正确的是( )。（分数：2.00）A.反渗透法制备的水B.无热原无菌的蒸馏水 C.用于注射用无菌粉末的溶剂D.电渗析法制备的水E.双蒸馏水解析：解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试

34、验要求，其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。注射用水的质量要求在中国药典中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如 pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。故本题选择 B。12.下列微囊化方法中属于化学法的是( )。（分数：2.00）A.溶剂一非溶剂法B.复凝聚法C.液中干燥法D.辐射交联法 E.空气悬浮包衣法解析：解析：微囊化方法可归纳为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。溶剂一非溶剂法、复凝聚法、液中干燥法属于物理化学法，空气悬浮

35、包衣法属于物理机械法，辐射交联法属于化学法。故本题选择 D。13.属于过饱和注射液的是( )。（分数：2.00）A.葡萄糖氯化钠注射液B.甘露醇注射液 C.等渗氯化钠注射液D.右旋糖酐注射液E.静脉注射用脂肪乳剂解析：解析：甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。故本题选择 B。14.关于液体制剂的溶剂叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合 B.10%以上的乙醇有防腐作用C.醋酸乙酯属于半极性溶剂D.液体制剂中常用的聚乙二醇为 PEGl0004000E.二甲亚砜属于半极性溶剂

36、解析：解析：水是最常用溶剂，本身无药理作用。水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合。20%以上的乙醇即有防腐作用，但乙醇有一定的生理作用，易挥发、易燃烧等缺点。醋酸乙酯属于非极性溶剂。聚乙二醇(PEG)聚乙二醇分子量在 1000以下者为液体，超过 1000为半固体或固体，液体制剂中常用聚乙二醇 300600。聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用。二甲亚砜属于极性溶剂。故本题选择A。15.制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是( )。（分数：2.00）A.流通蒸汽灭菌B.干热灭菌C.化学灭菌D.热压灭菌 E.紫外灭菌解析：解析：热压灭菌法用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。此

37、法具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法。故本题选择 D。16.一般药物的有效期是指( )。（分数：2.00）A.药物降解 10%所需要的时间 B.药物降解 30%所需要的时间C.药物降解 50%所需要的时间D.药物降解 70%所需要的时间E.药物降解 90%所需要的时间解析：解析：t 1/2 为药物降解 50%所需的时间，即半衰期，t 09 为药物降解 10%所需的时间，即有效期。故本题选择 A。17.糖浆剂的含蔗糖量应不低于( )。（分数：2.00）A.35%(gm1)B.40%(gm1)C.45%(gm1) D.50%(gm1)E.

38、55%(gm1)解析：解析：中国药典规定：糖浆剂含蔗糖量应不低于 45%(gm1)。故本题选择 C。18.有关乳剂特点的错误表述是( )。（分数：2.00）A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分B.油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性解析：解析：乳剂的特点：乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，有利于提高生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；外用乳剂能改善对皮肤、黏

39、膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性；静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分。故本题选择 B。19.下列属于肠溶性固体分散物的载体材料的是( )。（分数：2.00）A.PEG类B.乙基纤维素C.聚维酮D.胆固醇E.CAP 解析：解析：醋酸纤维素酞酸酯(CAP)是常用的肠溶性固体分散物载体材料；PEG 类和聚维酮属于水溶性载体材料；而胆固醇和乙基纤维素属于难溶性载体材料。故本题选择 E。20.药物口服后的主要吸收部位是( )。（分数：2.00）A.口腔B.胃C.小肠 D.大肠E.直肠解析：解析：口服给药的吸收部位是胃肠道。胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。由于

40、胃没有绒毛，有效面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中吸收。大肠包括盲肠、结肠和直肠。大肠无绒毛结构，表面积小，长度约 16m，因此对药物的吸收不起主要作用。小肠由十二指肠，空肠和回肠组成，长度 67m，直径 4cm。小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，故吸收面积很大，约为 70m 2 ，其中绒毛最多的是十二指肠，向下逐渐减少，因此小肠(特别是十二指肠)是药物、食物等吸收的主要部位。故本题选择 C。21.以下属于主动靶向制剂的是( )。（分数：2.00）A.脂质体B.靶向乳剂C.热敏脂质体D.纳米粒E.修饰的脂质体 解析：解析：脂质体、靶向乳剂、纳米粒属于被动靶向

41、制剂，而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题选择 E。22.药物的消除过程包括( )。（分数：2.00）A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄 D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄解析：解析：药物的吸收、分布和排泄过程以部位的改变为主，统称为转运。代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除。分布、代谢和排泄过程主要表现出机体对药物的作用，被统称为处置。故本题选择 C。23.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有( )。（分数：2.00）A.kB.t 1/2C.VD.AUC E.Cl解析：解析：临床应用的大部分药物符合线性药动学特征，它们在体内的转运和消除速度常数与给药

42、剂量或药物浓度不相关，给予不同剂量时，AUC 与 C max 和给药剂量呈线性关系，药物的动力学参数(如 t 1/2 ，C1 等)不会发生显著改变。故本题选择 D。24.治疗金葡菌骨髓炎首选的药物是( )。（分数：2.00）A.黄连素B.磷霉素C.利奈唑胺D.庆大霉素E.克林霉素 解析：解析：克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。故本题选择 E。25.下列药物含有巯基的是( )。（分数：2.00）A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利 D.赖诺普利E.雷米普利解析：解析：卡托普利又名巯甲丙脯酸、甲巯丙脯酸。为第一个临床应用的 ACE抑制剂，结构中含有巯基。故本题选择 C。26.下列二氢吡

43、啶类钙通道阻滞剂中 2，6 位取代基不同的药物是( )。（分数：2.00）A.氨氯地平 B.硝苯地平C.尼莫地平D.尼群地平E.尼卡地平解析：解析：大部分 1，4 一二氢吡啶类钙通道阻滞剂的 C一 2、C 一 6位上的取代基都为甲基，但氨氯地平例外，和硝苯地平相比，氨氯地平具有具有更好的活性，这表明 1，4 一二氢吡啶类钙通道阻滞剂所作用的受体在此位置上能接受较大的取代基，因此可以通过改变这些取代基来提高活性。故本题选择 A。27.下列属于耐酶青霉素的是( )。（分数：2.00）A.苯唑西林 B.阿莫西林C.青霉素 V钾D.氨苄西林E.哌拉西林解析：解析：苯唑西林结构中侧链含有苯+噻唑基团，体

44、积较大，可以干扰细菌体内 一内酰胺酶的活性，可以阻止药物与酶活性中心作用，从而保护了分子中 一内酰胺环，属于耐酶青霉素。故本题选择 A。28.盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是( )。（分数：2.00）A.对抗雄激素B.拮抗下尿道 受体C.竞争性抑制 5 一还原酶D.非竞争性抑制 5 一还原酶E.拮抗前列腺和膀胱颈平滑肌表面的 肾上腺素受体 解析：解析：盐酸哌唑嗪是第一个选择性的 1 受体拮抗剂。临床上用于良性前列腺增生症，也可用于轻、中度高血压，常与利尿药合用，还可用于充血性心力衰竭、麦角胺过量。 肾上腺素受体拮抗剂是通过拮抗分布在前列腺和膀胱颈平滑肌表面的 肾上腺素受体而松弛平滑

45、肌，解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。故本题选择 E。29.下列药物结构中不含有氯原子的是( )。（分数：2.00）A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮 D.劳拉西泮E.氯氮解析：解析：苯二氮革类物的结构中基本都含有氯原子，而硝西泮使用硝基取代了氯原子，所以其结构中不合有氯原子。故本题选择 C。30.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有( )。（分数：2.00）A.1位 N上的乙基或者氟乙基B.3位羧基和 4位羰基 C.5位氨基D.6位氟原子E.7位含 N杂环解析：解析：喹诺酮类药物结构中 3，4 位分别为羧基和酮羰基，极易和金属离子如钙、镁、铁

46、、锌等形成螯合物。故本题选择 B。31.以下哪些药物不属于胆碱受体激动剂( )。（分数：2.00）A.氯贝胆碱B.异毛果芸香碱C.毛果芸香碱D.乙酰胆碱E.毒扁豆碱 解析：解析：毒扁豆碱属于可逆性胆碱酯酶抑制剂；其余四个选项都是胆碱受体激动剂。故本题选择 E。32.下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用( )。（分数：2.00）A.盐酸普罗帕酮B.盐酸普萘洛尔 C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E.盐酸胺碘酮解析：解析：抗心律失常药物中除了 受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。故本题选择

47、 B。33.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是( )。（分数：2.00）A.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物B.受热容易发生爆炸C.半衰期大于硝酸异山梨酯D.肝脏的首过效应明显 E.作用机制为释放 NO血管舒张因子解析：解析：单硝酸异山梨酯为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，受热或受到撞击易发生爆炸。在甲醇或丙酮中易溶，在水中溶解。本品为异山梨醇的单硝酸酯，是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。临床上用于预防和治疗心绞痛，与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失。单硝酸异山梨酯是没

48、有首过消除的，胃肠道吸收完全，生物利用度达 100%。故本题选择 D。34.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是( )。（分数：2.00）A.右丙氧酚 B.左氧氟沙星C.左旋咪唑D.左炔诺孕酮E.右旋吗啡解析：解析：右丙氧芬是美沙酮的类似物，为弱的阿片受体激动剂，成瘾性小，主要用于慢性病引起的疼痛，镇痛作用约与可待因相当。其左旋体左丙氧芬无镇痛作用，但却是有效镇咳药。故本题选择 A。35.含有(属于) 一氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是( )。（分数：2.00）A.长春西汀B.吡拉西坦 C.氢溴酸加兰他敏D.石杉碱甲E.盐酸美金刚解析：解析：吡拉西坦具五元内酰胺类结构，为 一氨

49、基丁酸(GABA)的衍生物。石杉碱甲和加兰他敏都属于乙酰胆碱酯酶抑制剂；谷氨酸和美金刚属于氨基酸受体拮抗剂。故本题选择 B。36.通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是( )。（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.齐留通E.色甘酸钠 解析：解析：色甘酸钠是肥大细胞稳定剂，主要用于预防支气管哮喘发作。37.第一个选择性 1 受体拮抗剂是( )。（分数：2.00）A.哌唑嗪 B.特拉唑嗪C.多沙唑嗪D.阿夫唑嗪E.非那雄胺解析：解析：哌唑嗪是第一个选择性 1 受体拮抗剂。故本题选择 A。38.以下叙述与硝苯地平不符的是( )。（分数：2.00）A.属于降压药B.C一 3和 C一 5取代基相同，C 一 2和 C一 6取代基相同C.可发生分子内