【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷34及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 34 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是( )。（分数：2.00）A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C.单次给药后，经过 5 个 t 1/2 体内药量已基本消除D.可依据 t 1/2 大小调节或决定给药的间隔时间E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的2.药物效应动力学是研究( )。（分数：2.00）A.如何改善药物质量B.机体如何对药物处置C.药物的临床疗效D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制3

2、.中国药典中收载“指导原则”部分的是( )。（分数：2.00）A.通则B.凡例C.索引D.目录E.正文4.中国药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )。（分数：2.00）A.10%B.01%C.1%D.5%E.2%5.为了保证血样不变质和药物稳定，血样长期保存时需( )。（分数：2.00）A.4保存B.0保存C.一 5保存D.一 10保存E.一 20保存6.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是( )。（分数：2.00）A.只允许最后一位差 03mgB.只允许最后一位差 2C.只允许最末的一位差 1D.只允许最末二位欠准E.只允许最后一位差17.因分子中含有体内易代谢的双

3、酯结构，而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是( )。（分数：2.00）A.苯磺顺阿曲库铵B.噻托溴铵C.毒扁豆碱D.异丙托溴铵E.溴新斯的明8.为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药物是( )。（分数：2.00）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德9.具有苯并咪唑结构特征，可抑制 H+K+一 ATP 酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是( )。（分数：2.00）A.法莫替丁B.盐酸雷尼替丁C.雷贝拉唑钠D.泮托拉唑E.埃索美拉唑10.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是( )。（分数：2.00）A.

4、雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺11.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯吡咯烷酮B.果糖C.葡萄糖D.甘露醇E.氯化钠12.下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是( )。（分数：2.00）A.溶液型B.乳浊型C.混悬型D.胶囊型E.气体分散型13.关于生物利用度的描述正确的是( )。（分数：2.00）A.饭后服用维生素有利于提高生物利用度B.稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C.水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D.药物脂溶性越小，生物利用度越好E.药物水溶性越大，生物利用度越好14.为适应治疗或预防的需要而制成的药物

5、应用形式称为( )。（分数：2.00）A.调剂B.剂型C.方剂D.制剂E.药剂学15.某片剂每片主药含量应为 080g，测得压片前颗粒中主药百分含量为 325%，则片重是( )。（分数：2.00）A.25gB.30gC.27gD.28gE.29g16.泡腾片中的泡腾剂一般遇水产生的气体是( )。（分数：2.00）A.氮气B.氢气C.二氧化氮D.二氧化碳E.二氧化硫17.下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。（分数：2.00）A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D.

6、乳剂破坏后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应18.以下不可作为栓剂基质的是( )。（分数：2.00）A.棕榈酸酯B.液体石蜡C.泊洛沙姆D.甘油明胶E.聚乙二醇19.具有 Krafft 点的表面活性剂是( )。（分数：2.00）A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卖泽D.司盘E.吐温20.下列不属于物理灭菌法的是( )。（分数：2.00）A.干热空气灭菌法B.煮沸灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.气体灭菌法21.空胶囊制备时二氧化钛的作用是( )。（分数：2.00）A.遮光剂B.防腐剂C.着色剂D.增塑剂E.增稠剂22.关

7、于热原性质的错误表述是( )。（分数：2.00）A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原E.在 250加热 1 分钟，可使热原彻底破坏23.配制 100ml05%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗液(E=018)( )。（分数：2.00）A.018gB.050gC.081gD.09gE.162g24.关于乳剂型气雾剂的错误叙述为( )。（分数：2.00）A.喷出后应呈泡沫状B.常用乳化剂为吐温类和司盘类C.加入甘油作泡沫的稳定剂，使产生的泡沫持久D.乳剂型气雾剂一般连续相是抛射剂，分散相为药液E.乳剂型气雾剂一般连续相是药液，分散相为抛射剂25

8、.关于糖浆剂的表述正确的是( )。（分数：2.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的稀的蔗糖水溶液B.含蔗糖 25%(gg)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂可不添加防腐剂D.糖浆剂含糖量应不低于 45%E.糖浆剂不能加入色素26.下列哪项不是 TDDS 的基本组成( )。（分数：2.00）A.背衬层B.贮库层C.控释膜D.黏附层E.释放层27.肠溶型薄膜包衣材料是( )。（分数：2.00）A.PVPB.HPMCC.丙烯酸树脂 IV 号D.PVAPE.HPC28.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.羟乙基纤维素E.聚

9、乙烯29.大多数药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运30.下列关于包合物的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.包合过程是化学过程B.客分子具有较大的空穴结构C.主分子必须和客分子的空穴形状和大小相适合D.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的络合物E.包合物的稳定性主要取决于主客分子之间的氢键作用31.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称为( )。（分数：2.00）A.昙点B.Krafft 点C.固化温度D.胶凝温度E.相变温度32.下列溶液中，用于紫外一可见分光光度

10、计吸光度准确度检定的是( )。（分数：2.00）A.磷酸盐缓冲溶液B.氢氧化钠溶液C.盐酸溶液D.氯化钠溶液E.重铬酸钾的硫酸溶液33.在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密度称为( )。（分数：2.00）A.专属性B.重现性C.准确性D.检测限E.线性34.去除四环素的 C 一 6 位甲基和 C 一 6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。（分数：2.00）A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素35.8 位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是( )。（分数：2.00）A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C

11、.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星36.苯巴比妥的化学结构为( )。（分数：2.00）A.嘧啶二酮B.嘧啶三酮C.丁二酰亚胺D.乙内酰脲E.丁二酰脲37.下列属于胶体溶液型的是( )。（分数：2.00）A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中所形成的均匀分散体系B.药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系C.药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系D.固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系E.固体药物以聚集体状态存在的分散体系38.下列属于主动靶向制剂的是( )。（分数：2.00）A.脂质体B.热敏脂质体C.pH 敏感脂质体D.长循环脂质体

12、E.靶向乳剂39.药品代谢的主要部位是( )。（分数：2.00）A.肝B.脾C.胃D.肾E.肠道40.某药物单室模型静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。（分数：2.00）A.12B.14C.18D.116E.132二、B1 型题(总题数：6，分数：48.00)APVAB羟丙甲纤维素 C可可豆脂 D巴西棕榈蜡 E聚氯乙烯（分数：8.00）(1).属于亲水性凝胶骨架片材料的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于生物溶蚀性骨架片材料的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于不溶性骨架片的材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

13、4).属于膜剂常用的成膜材料的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A膜剂 B气雾剂 C胶囊剂 D栓剂 E缓释片（分数：8.00）(1).属速释制剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可口服、口含、舌下和黏膜用药的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).有溶液型、乳剂型、混悬型的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).经肺部吸收的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A前体药物 B纳米粒 C靶向乳剂 D微球 E脂质体（分数：8.00）(1).磷脂和胆固醇作为主要膜材和附加剂的( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.

14、(2).体外药理惰性，体内依赖酶的转化发挥治疗作用的制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).用适宜高分子材料制成的含药球状实体( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A压敏胶 B骨架材料 C保护膜材料 D药库材料 E控释膜材料 TDDS 常用材料（分数：8.00）(1).醋酸纤维素( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚异丁烯( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙烯一醋酸乙烯共聚物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).聚乙烯

15、( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A成型材料 B增稠剂 C遮光剂 D增塑剂 E防腐剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是（分数：8.00）(1).明胶是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甘油是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).尼泊金是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).二氧化钛是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A亲和力及内在活性都强 B与亲和力和内在活性无关 C具有一定亲和力但内在活性弱 D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体（分数：8.00）(1).效价高、效能强

16、的激动药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).受体部分激动药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).竞争性拮抗药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).非竞争性拮抗药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：3，分数：30.00)A聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL 一羟丙基纤维素 C乳糖 D乙醇 E聚乙二醇 6000（分数：10.00）(1).片剂的润滑剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂的填充剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片剂的湿润剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.

17、(4).片剂的崩解剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).片剂的黏合剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A等渗调节剂 B抑菌剂 C增溶剂 D溶剂 E主药醋酸可的松注射液中各成分的作用分别为（分数：10.00）(1).NaCl( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫柳汞( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).吐温一 80( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).醋酸可的松微晶( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).注射用水( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ALD 50 BED 50 CLD 50 ED

18、 50 DLD 1 ED 99 ELD 5 ED 95（分数：10.00）(1).治疗指数( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).安全指数( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).安全界限( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).半数有效量( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).半数致死量( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：3，分数：12.00)A耐受性 B依赖性 C耐药性 D继发反应 E特异质反应（分数：4.00）(1).连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.

19、(2).连续用药后，机体对药物的反应性降低称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸昂丹司琼 B格拉司琼 C盐酸托烷司琼 D盐酸帕洛诺司琼 E盐酸阿扎司琼（分数：4.00）(1).含有咪唑结构的 5 一 HT 3 受体拮抗剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有吲哚羧酸酯结构的 5 一 HT 3 受体拮抗剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A阿昔洛韦 B更昔洛韦 C喷昔洛韦 D奥司他韦 E泛昔洛韦（分数：4.00）(1).属于前体药物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是( )。（分数：

20、2.00）A.B.C.D.E.五、B1 型题(总题数：5，分数：30.00)A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E膜剂（分数：6.00）(1).需要进行溶化性检查的剂型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).需要进行崩解时限检查的剂型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).干燥失重不得过 20%的剂型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉注射 B动脉内注射 C皮内注射 D肌肉注射 E脊椎腔注射（分数：6.00）(1).注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射吸收差

21、，只适用于诊断与过敏性试验的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A琥乙红霉素 B红霉素 C罗红霉素 D阿奇霉素 E麦迪霉素（分数：6.00）(1).含有 16 元内酯环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有 15 元内酯环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有双酯结构的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇（分数：6.00）(1).结构与葡萄糖类似，对 一葡萄糖苷酶有强效

22、抑制作用的降血糖药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含苯并蒽结构的药物E含内酯环结构的药物（分数：6.00）(1).克拉维酸是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).克拉霉素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).亚胺培南是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.六、C 型题(总题数：2

23、，分数：20.00)有一 60 岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。（分数：10.00）(1).根据病情表现，该老人可能患有( )。（分数：2.00）A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘(2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松(3).该药的主要作用机制(类型)是( )。（分数：2.00）A. 2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂(4).该药的化学结构为( )。（分数：2.00）A.B.C.D

24、.E.(5).市售的该药是( )。（分数：2.00）A.R 一左旋体B.右旋体C.消旋体D.S 一右旋体E.外消旋体溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品 0374g 无水乙醇 150000gHFA 一 134a 844586g 柠檬酸0040g 蒸馏水 5000g 共制 1000g（分数：10.00）(1).处方中抛射剂为( )。（分数：2.00）A.HFA 一 134aB.无水乙醇C.蒸馏水D.柠檬酸E.溴化异丙托品(2).下列物质，哪种不属于抛射剂( )。（分数：2.00）A.四氟乙烷B.七氟丙烷C.丙烷D.二氧化碳E.一氧化碳(3).处方中潜溶剂为( )。（分数：2.00）A.蒸馏水B

25、.溴化异丙托品C.HFA 一 134aD.无水乙醇E.柠檬酸(4).溴化异丙托品气雾剂的临床适应证为( )。（分数：2.00）A.支气管哮喘B.支气管炎C.喘息型支气管炎D.心绞痛E.急性咽炎(5).关于吸入剂的质量要求，说法错误的是( )。（分数：2.00）A.罐内剂量均一性必须采集各吸入剂标示次数的前、后揿(或吸)次的释药样本B.吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查C.多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查D.定量吸入剂标签中应标明总揿(吸)次，每揿(吸)主药含量E.吸入制剂中微细粒子应采用气体动力学评价方法进行控制七、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.崩解剂促进崩解的机制包括( )

26、。（分数：2.00）A.薄层绝缘作用B.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解C.产气作用D.吸水膨胀E.片剂中含有较多的可溶性成分42.影响片剂成型的因素有( )。（分数：2.00）A.压力B.润滑剂C.颗粒水分D.原辅料性质E.压片机冲的多少43.下列哪种附加剂可以延缓微囊中药物的释放( )。（分数：2.00）A.PEG 类B.硬脂酸C.蜂蜡D.十六醇E.乙醇44.非线性动力学中两个最基本的参数是( )。（分数：2.00）A.KB.VC.ClD.K mE.V m45.肾脏排泄的机制包括( )。（分数：2.00）A.肾小球滤过B.肾小管滤过C.肾小球分泌D.肾小管分泌E.肾小管重吸收46.具有抗疟

27、活性的青蒿素类药物有( )。（分数：2.00）A.青蒿素B.蒿乙醚C.二氢青蒿素D.蒿甲醚E.脱氧青蒿素47.对奥美拉唑叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S 与 R 异构体具有相同的疗效48.下列属于混悬型的是( )。（分数：2.00）A.芳香水剂B.洗剂C.混悬剂D.合剂E.醑剂49.下列选项中，对片剂包衣的目的叙述正确的有( )。（分数：2.00）A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.减少药物的副作用D.增加药物的稳定性E.改善片剂的外观50.丙二醇可用作( )。（分数：2

28、.00）A.保湿剂B.致孔剂C.液体制剂的溶剂D.增塑剂E.皮肤吸收促进剂执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 34 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是( )。（分数：2.00）A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C.单次给药后，经过 5 个 t 1/2 体内药量已基本消除D.可依据 t 1/2 大小调节或决定给药的间隔时间E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的 解析：解析：t 1/2 是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，根据 t 1/2 可以制定药

29、物给药间隔时间；计算按 t 1/2 连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。只有一级动力学消除的药物半衰期是恒定的。故本题选择 E。2.药物效应动力学是研究( )。（分数：2.00）A.如何改善药物质量B.机体如何对药物处置C.药物的临床疗效D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制 解析：解析：药物效应动力学的基本概念：是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。故本题选择 E。3.中国药典中收载“指导原则”部分的是(

30、)。（分数：2.00）A.通则 B.凡例C.索引D.目录E.正文解析：解析：通则主要收载制剂通则、通用方法检测方法和指导原则。故本题选择 A。4.中国药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )。（分数：2.00）A.10% B.01%C.1%D.5%E.2%解析：解析：取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的10%。故本题选择 A。5.为了保证血样不变质和药物稳定，血样长期保存时需( )。（分数：2.00）A.4保存B.0保存C.一 5保存D.一 10保存E.一 20保存 解析：解析：短期保存时可置冰箱冷藏(4)，长期保存时需在一 20或一 80下冷冻贮藏，以保障样本不

31、变质和药物稳定，保障监测浓度的准确。故本题选择 E。6.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是( )。（分数：2.00）A.只允许最后一位差 03mgB.只允许最后一位差 2C.只允许最末的一位差 1D.只允许最末二位欠准E.只允许最后一位差1 解析：解析：在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字，只允许数的最末一位欠准，而且只能上下差 1。故本题选择 E。7.因分子中含有体内易代谢的双酯结构，而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是( )。（分数：2.00）A.苯磺顺阿曲库铵 B.噻托溴铵C.毒扁豆碱D.异丙托溴铵E.溴新斯的明解析：解析：苯磺顺阿曲库铵分子中含有体内易代谢的双酯

32、结构，苯磺顺阿曲库铵的非去极化性肌松作用强度约为氯化筒箭毒碱的 15 倍，起效快(12min)，维持时间短(约 30min)，不影响心、肝、肾功能，无蓄积性，是比较安全的肌松药。故本题选择 A。8.为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药物是( )。（分数：2.00）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特 E.布地奈德解析：解析：孟鲁司特分子中含有羧酸结构，为选择性的白三烯受体拮抗剂，动物实验显示，本品极少通过血脑屏障。适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状。故本题选择 D。9.具有苯并咪唑结构特征，可抑制 H+K+一 ATP 酶，

33、以光学活性异构体上市的抗溃疡药是( )。（分数：2.00）A.法莫替丁B.盐酸雷尼替丁C.雷贝拉唑钠D.泮托拉唑E.埃索美拉唑 解析：解析：埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的 H + K + 一 ATP 酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成，是以光学活性异构体上市的抗溃疡药。故本题选择 E。10.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是( )。（分数：2.00）A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚 E.非那雄胺解析：解析：己烯雌酚具有二苯乙烯结构，临床使用反式己烯雌酚，治疗绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌，用于雌激素替补疗法，以及作为应急事后避孕

34、药。故本题选择 D。11.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯吡咯烷酮 B.果糖C.葡萄糖D.甘露醇E.氯化钠解析：解析：渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物；而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。故本题选择A。12.下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是( )。（分数：2.00）A.溶液型B.乳浊型C.混悬型D.胶囊型 E.气体分散型解析：解析：胶囊型不属于按照分散系统分类的药

35、物剂型。故本题选择 D。13.关于生物利用度的描述正确的是( )。（分数：2.00）A.饭后服用维生素有利于提高生物利用度 B.稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C.水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D.药物脂溶性越小，生物利用度越好E.药物水溶性越大，生物利用度越好解析：解析：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素 B 2 为主动转运的药物，饭后服用可使维生素 B 2 随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸

36、收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分为稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大；溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题选择 A。14.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为( )。（分数：2.00）A.调剂B.剂型 C.方剂D.制剂E.药剂学解析：解析：剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。故本题选择 B。15.某片剂每

37、片主药含量应为 080g，测得压片前颗粒中主药百分含量为 325%，则片重是( )。（分数：2.00）A.25g B.30gC.27gD.28gE.29g解析：解析：片重计算公式：片重=每片含主药量颗粒中主药的百分含量。计算可得片重是 25g。故本题选择 A。16.泡腾片中的泡腾剂一般遇水产生的气体是( )。（分数：2.00）A.氮气B.氢气C.二氧化氮D.二氧化碳 E.二氧化硫解析：解析：泡腾崩解剂：泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂，最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物。遇水时，上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体，使片剂在几分钟之内迅速崩解。含有这种崩解剂的片剂，应妥善包装，

38、避免受潮造成崩解剂失效。故本题选择 D。17.下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。（分数：2.00）A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D.乳剂破坏后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应解析：解析：药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂

39、放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。“分层是不可逆现象”是错误的。絮凝剂作为电解质，可降低 Zeta 电位，当其 Zeta 电位降低2025mV 时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。故本题选择 C。18.以下不可作为栓剂基质的是( )。（分数：2.00）A.棕榈酸酯B.液体石蜡 C.泊洛沙姆D.甘油明胶E.聚乙二醇解析：解析：棕榈酸酯是栓剂的油脂性基质，C、D、E

40、选项是其水溶性基质；而液体石蜡可以作为液体制剂的溶剂，乳化剂的油相等。故本题选择 B。19.具有 Krafft 点的表面活性剂是( )。（分数：2.00）A.十二烷基硫酸钠 B.泊洛沙姆C.卖泽D.司盘E.吐温解析：解析：Krafft 点指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为 Krafft 点，Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值。只有 A 选项属于离子型表面活性剂。故本题选择 A。20.下列不属于物理灭菌法的是( )。（分数：2.00）A.干热空气灭菌法B.煮沸灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.气体灭菌法 解析：解析：气体灭菌法和

41、化学剂杀菌法都属于化学灭菌法，而其余选项属于物理灭菌法。故本题选择E。21.空胶囊制备时二氧化钛的作用是( )。（分数：2.00）A.遮光剂 B.防腐剂C.着色剂D.增塑剂E.增稠剂解析：解析：空胶囊为兼顾囊壳的强度和塑性，采用骨、皮混合胶较为理想(明胶代用品有淀粉胶囊、甲基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广泛使用)；为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。故本题选择 A。22.关于热原性质的错误

42、表述是( )。（分数：2.00）A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原E.在 250加热 1 分钟，可使热原彻底破坏 解析：解析：热原的性质：(1)耐热性：一般说来，热原在 60加热 1 小时不受影响，100也不会发生热解，在 18034 小时，2503045 分钟或 6501 分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原，这点必须引起注意。(2)滤过性：热原体积小，约在 15m 之间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可以吸附热原。(3)水溶性：热原能溶于水。(4)不挥发性

43、：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止。(5)其他：热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。故本题选择 E。23.配制 100ml05%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗液(E=018)( )。（分数：2.00）A.018gB.050gC.081g D.09gE.162g解析：解析：利用氯化钠等渗当量法计算：(0901805)100100=081g。故本题选择 C。24.关于乳剂型气雾剂的错误叙述为( )。（分数：2.00）A.喷出后应呈泡沫状B.常用乳化剂为吐温类和司盘类C.加入甘油作泡沫的稳定剂，

44、使产生的泡沫持久D.乳剂型气雾剂一般连续相是抛射剂，分散相为药液 E.乳剂型气雾剂一般连续相是药液，分散相为抛射剂解析：解析：乳剂型气雾剂中的药物若不溶于水或在水中不稳定时，可将药物溶于甘油、丙二醇类溶剂中，加入抛射剂，还需加入适当的乳化剂，如司盘类和吐温类。若抛射剂为分散相时，可喷出较稳定的泡沫；若抛射剂为连续相时，则泡沫易破坏成液流。故本题选择 D。25.关于糖浆剂的表述正确的是( )。（分数：2.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的稀的蔗糖水溶液B.含蔗糖 25%(gg)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂可不添加防腐剂D.糖浆剂含糖量应不低于 45% E.糖浆剂不能加入色素解析：解析

45、：糖浆剂的质量要求：糖浆剂含糖量应不低于 45%(gm1)。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖 85%(gm1)或 647%(gg)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。如需加入色素时，应符合有关规定，并避免对检验产生干扰。故本题选择 D。26.下列哪项不是 TDDS 的基本组成( )。（分数：2.00）A.背衬层B.贮库层C.控释膜D.黏附层E.释放层 解析：解析：TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为 5 层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护层。故本题选择 E。27.肠溶型薄膜包衣材料是( )。（分数：2.00）A.PVPB.

46、HPMCC.丙烯酸树脂 IV 号D.PVAP E.HPC解析：解析：PVAP 是邻苯二甲酸聚乙烯醇酯，是常用的肠溶型包衣材料，其他选项都属于胃溶型包衣材料。故本题选择 D。28.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.羟乙基纤维素 E.聚乙烯解析：解析：羟乙基纤维素属于亲水性凝胶骨架材料；此题选项中聚乙烯、乙基纤维素属于不溶性骨架材料，硬脂酸、巴西棕榈蜡属于生物溶蚀性骨架材料。故本题选择 D。29.大多数药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.被动扩散 B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运解析：解析：被动扩

47、散又称为被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。故本题选择 A。30.下列关于包合物的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.包合过程是化学过程B.客分子具有较大的空穴结构C.主分子必须和客分子的空穴形状和大小相适合D.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的络合物 E.包合物的稳定性主要取决于主客分子之间的氢键作用解析：解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。客分子必须和主分子的空穴形状及大小相适应。包合过程是物理过程而不是化学过

48、程，包合物的稳定性主要取决于二者间盼范德华力。故本题选择 D。31.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称为( )。（分数：2.00）A.昙点B.Krafft 点C.固化温度D.胶凝温度E.相变温度 解析：解析：当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为相变温度。故本题选择 E。32.下列溶液中，用于紫外一可见分光光度计吸光度准确度检定的是( )。（分数：2.00）A.磷酸盐缓冲溶液B.氢氧化钠溶液C.盐酸溶液D.氯化钠溶液E.重铬酸钾的硫酸溶液

49、 解析：解析：重铬酸钾的硫酸溶液用于紫外一可见分光光度计吸光度准确度检定。故本题选择 E。33.在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密度称为( )。（分数：2.00）A.专属性B.重现性 C.准确性D.检测限E.线性解析：解析：重现性：在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度。故本题选择 B。34.去除四环素的 C 一 6 位甲基和 C 一 6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。（分数：2.00）A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素 解析：解析：盐酸米诺环素为四环素脱去 C 一 6 位甲基和 C 一 6 位羟基，同时在 C 一 7 位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱于 C 一 6 位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和