【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷32及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 32 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.药筛筛孔目数习惯上是指( )。（分数：2.00）A.每英寸长度上筛孔数目B.每分米长度上筛孔数目C.每米长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目E.每平方厘米单位面积上筛孔数目2.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%，是由于( )。（分数：2.00）A.溶剂组成改变引起B.pH 值改变C.离子作用D.配合量E.混合顺序3.下列辅料中，水不溶型包衣材料是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚

2、乙二醇E.聚维酮4.下列哪项不是 TDDS 的基本组成( )。（分数：2.00）A.背衬层B.贮库层C.控释膜D.黏附层E.释放层5.起效最快的片剂是( )。（分数：2.00）A.口腔贴片B.咀嚼片C.舌下片D.肠溶片E.分散片6.下列不属于片剂制备常用四大辅料的是( )。（分数：2.00）A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.助溶剂7.用来增加油脂性基质吸水性的物质是( )。（分数：2.00）A.液体石蜡B.聚乙二醇C.羊毛脂D.蒸馏水E.甘油明胶8.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( )。（分数：2.00）A.滑石粉B.轻质液体石蜡C.淀粉D.15%淀粉浆E.

3、1%酒石酸9.胶囊壳的主要成囊材料是( )。（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.淀粉C.明胶D.果胶E.西黄蓍胶10.膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是( )。（分数：2.00）A.丙三醇B.聚乙二醇C.聚乙烯醇D.糊精E.阿拉伯胶11.下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是( )。（分数：2.00）A.lhB.820hC.1232hD.24hE.32h12.属于过饱和注射液的是( )。（分数：2.00）A.葡萄糖氯化钠注射液B.甘露醇注射液C.等渗氯化钠注射液D.右旋糖酐注射液E.静脉注射用脂肪乳剂13.可作为栓剂吸收促进剂的是( )。（分数：2.00）A.聚山梨酯 80B.糊精C.椰

4、油酯D.聚乙二醇 6000E.羟苯乙酯14.关于热原污染途径的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.从注射用水中带入B.从原辅料中带入C.从容器、管道和设备带入D.药物分解产生E.制备过程中污染15.关于固体分散物的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化16.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是( )。（分数：2.00）A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.

5、醋酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂17.有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确表述是( )。（分数：2.00）A.加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂C.乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化D.应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂E.不可采用硬脂酸镁作为润滑剂18.下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( )。（分数：2.00）A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E.生物黏附片19.下列属于疏水性环糊精的是( )。（分数：2.00）A.甲基一 CYDB.乙基一 一 CYDC.羟丙基一 CYDD.葡萄糖

6、基一 一 CYDE.2 葡萄糖基一 一 CYD20.已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。（分数：2.00）A.t 1/2 和生物利用度皆不变化B.t 1/2 不变，生物利用度增加C.t 1/2 不变，生物利用度减少D.t 1/2 增加，生物利用度也增加E.t 1/2 减少，生物利用度也减少21.当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是( )。（分数：2.00）A.药物排出慢B.药物主要分布在血液C.药效持续时间较短D.药物不能分布到深部组织E.蓄积中毒的可能性小22.主动转运的特点错误的是( )。（分数：2.00）A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生

7、竞争E.有部位特异性23.单室模型药物，恒速静脉滴注 664 个半衰期时，其达稳态浓度的分数是( )。（分数：2.00）A.50%B.75%C.90%D.95%E.99%24.混合易发生爆炸的是( )。（分数：2.00）A.维生素 C 和烟酰胺B.生物碱盐与鞣酸C.乳酸环丙沙星与甲硝唑D.碳酸氢钠与大黄粉末E.高锰酸钾与甘油25.某药的半衰期为 5 小时，单次给药后，约 97%的药物从体内消除需要的时间是( )。（分数：2.00）A.10 小时B.25 小时C.48 小时D.120 小时E.240 小时26.具有诱导肝药酶作用的药物是( )。（分数：2.00）A.利福平B.西咪替丁C.氯霉素D

8、.酮康唑E.别嘌醇27.精密称定 10mg 需要精度多少的天平( )。（分数：2.00）A.01gB.001gC.0001gD.01mgE.001mg28.仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目是( )。（分数：2.00）A.鉴别试验B.杂质定量测定C.杂质限量检查D.含量测定E.以上都不是29.在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限，一般要求定量限的信噪比为(SN)( )。（分数：2.00）A.100：1B.10：1C.1：1D.1：10E.1：10030.测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器( )。（分数：2.00）A.酸度计B.旋光计C.紫外线一可见分光光度计D.高效液相色谱E.红外

9、分光光度计31.具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。（分数：2.00）A.二甲双胍B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈32.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物( )。（分数：2.00）A.开环核苷类B.蛋白酶抑制剂类C.神经氨酸酶酶抑制剂类D.非开环核苷类E.二氢叶酸还原酶抑制剂类33.抗疱疹病毒的首选药物是( )。（分数：2.00）A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林34.抗疟药磷酸氯喹是( )。（分数：2.00）A.8 一氨基喹啉衍生物B.6 一氨基喹啉衍生物C.4 一氨基喹啉衍生物D.2 一氨基喹啉衍生物E.2，4 一二氨基喹啉衍生物35.结构最小的抗生素是(

10、)。（分数：2.00）A.黄连素B.磷霉素C.链霉素D.卡那霉素E.青霉素36.临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是( )。（分数：2.00）A.烯丙吗啡B.盐酸哌替啶C.海洛因D.喷他佐辛E.盐酸纳洛酮37.根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。（分数：2.00）A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.帕利哌酮E.多塞平38.罗红霉素是( )。（分数：2.00）A.红霉素 C 一 6 甲氧基的衍生物B.红霉素 C 一 9 腙的衍生物C.红霉素 C 一 9 肟的衍生物D.红霉素硬脂酸酯的衍生物E.红霉素 C 一 6 羟基的衍生物39.四环素在酸性下毒性增大的原因是( )。（分数：2.00）A.生

11、成内酯B.发生还原反应C.发生氧化反应D.发生脱水反应E.发生差向异构化40.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强( )。（分数：2.00）A.6 位上有 羟基，6，7 位上无氧桥B.6 位上无 羟基，6，7 位上无氧桥C.6 位上无 羟基，6，7 位上有氧桥D.6，7 位上无氧桥E.6，7 位上有氧桥二、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A溶化性 B融变时限 C溶解度 E卫生学检查（分数：4.00）(1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).颗粒剂、散剂均需检查的项目( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ACYDB

12、CYDC 一 CYDDHPCYDE乙基一 CYD（分数：4.00）(1).水溶性最好的环糊精( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子空穴直径最大的环糊精是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：2，分数：20.00)A奥美拉唑 B西咪替丁 C雷尼替丁 D甲氧氯普胺 E法莫替丁（分数：10.00）(1).结构中含有咪唑环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有呋喃环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有噻唑环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有苯并咪唑环的是(

13、 )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).结构中含有芳伯胺的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A糖浆剂 B片剂 C气雾剂 D口服乳剂 E涂膜剂按分散系统分类，上列制剂分别属于哪种剂型（分数：10.00）(1).溶液型( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体分散型( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).气体分散型( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).乳浊型( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).胶体溶液型( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：7，分数：56.00)A抑制细菌蛋白质

14、合成 B抑制细菌糖代谢 C干扰细菌核酸代谢 D抑制细菌细胞壁合成 E干扰真菌细胞膜功能（分数：8.00）(1).头孢类药物作用机制( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).两性霉素 B 作用机制( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氨基糖苷类药物作用机制( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).喹诺酮类药物作用机制( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A2042B2044C2040D2043E2041 将以下数字修约为四位有效数字（分数：8.00）(1).204349( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).204351( )。（分数

15、：2.00）A.B.C.D.E.(3).204050( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).244051( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A首过效应 B酶诱导作用 C酶抑制作用 D肠肝循环 E漏槽状态（分数：8.00）(1).药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

16、4).在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A前体药物 B微球 C磷脂和胆固醇 D热敏免疫脂质体 E单室脂质体（分数：8.00）(1).为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂质体的膜材( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).经超声波分散法制备的脂质体( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).体外药理惰性物质，在体内经转化成活性物质的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D吐温一 80E硬脂酸镁（

17、分数：8.00）(1).气雾剂中可作抛射剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂中常作润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).栓剂中作油脂性基质的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).片剂中常用的黏合剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉注射 B脊椎腔注射 C皮内注射 D肌肉注射 E腹腔注射（分数：8.00）(1).不存在吸收过程的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).注射吸收差

18、，只适用于诊断与过敏性试验的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).循环较慢，易出现渗透压的紊乱，需严格控制质量的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A具有喹啉羧酸结构的药物 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物（分数：8.00）(1).环丙沙星( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿昔洛韦( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利巴韦林( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氟康唑( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B1 型题(总题数：6，分数：3

19、6.00)A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO)D氯化钠 E15%CMCNa 溶液（分数：6.00）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乙基纤维素 B蜂蜡 C微晶纤维素 D羟丙甲纤维素 E硬脂酸镁（分数：6.00）(1).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂不溶性骨架材料的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂亲水胶骨架

20、材料的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ApH 值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应（分数：6.00）(1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).安定注射液(含 40%丙二醇和 10%乙醇)与 5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甲氨蝶

21、呤 B疏嘌呤 C依托泊苷 D阿糖胞苷 E氟尿嘧啶（分数：6.00）(1).属于尿嘧啶抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于胞嘧啶抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于嘌呤类抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙磺舒 B克拉维酸 C甲氧苄啶 D氨曲南 E亚叶酸钙（分数：6.00）(1).与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于 内酰胺酶抑制剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是( )。（

22、分数：2.00）A.B.C.D.E.A高氯酸滴定液 B亚硝酸钠滴定液 C氢氧化钠滴定液 D硫酸盐滴定液 E硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是（分数：6.00）(1).盐酸普鲁卡因( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).苯巴比妥( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).地西泮( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.六、C 型题(总题数：2，分数：20.00)地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松 30 份聚 D 一乳酸(数均分子量 9000)58 份聚乙二醇(数均分子量1000)12 份（分数：10.00）(1).关于地塞米松植入剂说法错误的是( )。（分数

23、：2.00）A.醋酸地塞米松是一种易溶性药物B.聚 D 一乳酸是植入剂的骨架材料C.聚乙二醇是改性剂D.聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用E.本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开(2).关于植入剂的特点说法正确的是( )。（分数：2.00）A.用药次数多。B.适用于半衰期长的药物C.具有触变性和热敏性的特点D.使用前需经生理盐水溶解E.给药剂量小(3).地塞米松植入剂的临床适应证为( )。（分数：2.00）A.角膜炎B.结膜炎C.泪囊炎D.白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症E.角膜溃疡(4).对于植入剂的质量要求，说法错误的是( )。（分数：2.

24、00）A.生物降解材料在达到预定时间后，应将材料取出B.所用的辅料必须是生物相容的C.植入剂应测定释放度D.应单剂量包装E.应严封，遮光贮存(5).植入剂的注意事项为( )。（分数：2.00）A.避免接触眼睛及黏膜B.用药要考虑患者年龄、性别C.不宜长期用药D.若植入剂移位会导致其难以取出E.皮肤破损处不宜使用随着国际经济文化一体化的进展，中国与世界各国的药品贸易日渐增多。在中国药品标准的国际化进程中，了解国外的药典十分重要。目前，国际上有代表性的药典有美国药典英国药典欧洲药典和日本药典。（分数：10.00）(1).美国药典英文名称缩写为( )。（分数：2.00）A.USPB.BPC.PhEu

25、rD.JPE.ChP(2).下列哪项不属于日本药典收载的内容( )。（分数：2.00）A.凡例B.原料药通则C.通用试验方法D.指导原则E.紫外一可见光谱集(3).英国药典由几卷组成( )。（分数：2.00）A.6B.4C.7D.2E.5(4).欧洲药典最新版生效日期为( )。（分数：2.00）A.2012 年B.2014 年 5 月 1 日C.2015 年D.2013 年 1 月 1 日E.2014 年 1 月 1 日(5).中国药典规定阴凉处系指贮藏处温度不超过( )。（分数：2.00）A.10B.20C.30D.35E.37七、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.经胃肠道给药

26、的剂型是( )。（分数：2.00）A.混悬剂B.注射剂C.散剂D.胶囊剂E.眼膏剂42.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 25g，乙醇 2965g，维生素 C10g，F12 适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有( )。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素为主药B.F12 为抛射剂C.乙醇为潜溶剂D.维生素 C 是主药E.乙醇是溶剂43.以下结构所示药物有哪些特征( )。 （分数：2.00）A.为喹啉羧酸类B.左旋体水溶性好C.用于免疫损伤患者的预防感染D.为喹诺酮类上市药物中毒性最小者E.结构中含有 1 个手性中心，左旋体活性强44.质子泵抑制剂中活性要求的三部分结构是(

27、 )。（分数：2.00）A.嘧啶环B.吡啶环C.亚磺酰基D.苯并咪唑E.苯并噻唑45.下列关于华法林钠的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.具有内酯结构，易水解B.含有 2 个手性碳，4 个光学异构体C.口服吸收迅速而完全D.体内代谢有立体选择性E.与肝素一样属于抗凝血药46.下列叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于 17 位有没有羟基B.通常糖皮质激素同时带有 17 一羟基和 11 一羟基或羰基氧C.醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感D.醋酸氟轻松是前药E.肾上腺皮质激素具有孕甾烷母核47.影响多次用药的药一时曲线的因素有( )。（分数：2

28、.00）A.药物血浆半衰期B.每日用药总量C.药物的生物利用度D.用药间隔时间E.药物的表观分布容积48.属于磷酸二酯酶一 5 抑制剂的药物有( )。（分数：2.00）A.西地那非B.伐地那非C.他达拉非D.特非那定E.非那雄胺49.不属于 一内酰胺酶抑制剂的药物有( )。（分数：2.00）A.亚胺培南B.克拉维酸钾C.氨曲南D.舒巴坦钠E.甲氧苄啶50.下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是( )。（分数：2.00）A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 32 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40

29、，分数：80.00)1.药筛筛孔目数习惯上是指( )。（分数：2.00）A.每英寸长度上筛孔数目 B.每分米长度上筛孔数目C.每米长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目E.每平方厘米单位面积上筛孔数目解析：解析：我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸(254mm)长度上的筛孔数目表示，但还没有统一标准的规格。故本题选择 A。2.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%，是由于( )。（分数：2.00）A.溶剂组成改变引起B.pH 值改变C.离子作用 D.配合量E.混合顺序解析：解析：有些离子能加速某些药物水解反应；如乳酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素 G 的水

30、解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%。故本题选择 C。3.下列辅料中，水不溶型包衣材料是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素 C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮解析：解析：水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：(1)乙基纤维素；(2)醋酸纤维素。故本题选择 B。4.下列哪项不是 TDDS 的基本组成( )。（分数：2.00）A.背衬层B.贮库层C.控释膜D.黏附层E.释放层 解析：解析：TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为 5 层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。故本题选择 E。5.起效最快的片剂是( )。（

31、分数：2.00）A.口腔贴片B.咀嚼片C.舌下片 D.肠溶片E.分散片解析：解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故本题选择 C。6.下列不属于片剂制备常用四大辅料的是( )。（分数：2.00）A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.助溶剂 解析：解析：根据它们所起作用的不同，常将辅料分成如下四大类：填充剂或稀释剂、黏合

32、剂、崩解剂和润滑剂。故本题选择 E。7.用来增加油脂性基质吸水性的物质是( )。（分数：2.00）A.液体石蜡B.聚乙二醇C.羊毛脂 D.蒸馏水E.甘油明胶解析：解析：凡士林仅能吸收约 5%的水分，不能与较大量的水性溶液混合均匀。加入适量羊毛脂、胆固醇和一些高级脂肪醇能增加其吸水性。故本题选择 C。8.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( )。（分数：2.00）A.滑石粉B.轻质液体石蜡C.淀粉D.15%淀粉浆E.1%酒石酸 解析：解析：不稳定药物的片剂(例：复方乙酰水杨酸片)，乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因

33、此，本品中加入乙酰水杨酸量 1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水解。故本题选择 E。9.胶囊壳的主要成囊材料是( )。（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.淀粉C.明胶 D.果胶E.西黄蓍胶解析：解析：空胶囊的组成：明胶是空胶囊的主要成囊材料。故本题选择 C。10.膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是( )。（分数：2.00）A.丙三醇B.聚乙二醇C.聚乙烯醇 D.糊精E.阿拉伯胶解析：解析：膜剂或涂膜剂常用成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质，天然高分子成膜材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、淀粉、糊精、琼脂等，多数可以生物降解或溶解，但成膜、脱膜性能差，故常与合成高分子成膜

34、材料合用。合成的高分子成膜材料成膜性能优良，成膜后的强度与韧性均较好，常用的有聚乙烯醇、乙烯一醋酸乙烯共聚物和纤维素衍生物等。故本题选择 C。11.下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是( )。（分数：2.00）A.lhB.820h C.1232hD.24hE.32h解析：解析：对于半衰期很短的药物，要维持足够的缓释作用，每剂量单位的药量必须很大，结果使药物剂型本身增大。一般，半衰期短于 1 小时的药物不宜制成缓(控)释制剂。半衰期长的药物(t 1/2 24h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)释制剂。故本题选择 B。12.属于过饱和注射液的是( )。（分数：2.00）A.葡萄糖氯化钠

35、注射液B.甘露醇注射液 C.等渗氯化钠注射液D.右旋糖酐注射液E.静脉注射用脂肪乳剂解析：解析：甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如果加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。故本题选择 B。13.可作为栓剂吸收促进剂的是( )。（分数：2.00）A.聚山梨酯 80 B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇 6000E.羟苯乙酯解析：解析：目前常用的直肠与阴道黏膜吸收促进剂有：非离子型表面活性剂(如聚山梨酯 80)、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等可供选择。故本题选择 A。14.关于热原污染途径的说法，错误的是(

36、)。（分数：2.00）A.从注射用水中带入B.从原辅料中带入C.从容器、管道和设备带入D.药物分解产生 E.制备过程中污染解析：解析：污染热源的途径包括：(1)从注射用水中带入；(2)从原辅料中带入；(3)从容器、用具、管道和设备等带入；(4)制备过程中的污染；(5)从输液器带入。故本题选择 D。15.关于固体分散物的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化现象 D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包装作用，可延缓药物的水解和

37、氧化解析：解析：固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸。改善难溶药物的溶出速度，提高药物的生物利用度。利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。故本题选择 C。16.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是( )。（分数：2.00）A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.醋酸纤维素酞酸酯 D.胆固醇E.磷脂解析：解析：肠溶性载体材料包括：(1)纤维素类：醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)等；(2)

38、聚丙烯酸树脂：S、L 型等。故本题选择 C。17.有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确表述是( )。（分数：2.00）A.加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂C.乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化D.应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂 E.不可采用硬脂酸镁作为润滑剂解析：解析：处方中三种主药混合制粒时，熔点下降，压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的方法。制片用淀粉作黏合剂，硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸的水解，故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。乙酰水杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰水杨酸的 1%)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水

39、杨酸的稳定性，减少水解。乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆(15%17%)作为黏合剂。故本题选择D。18.下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( )。（分数：2.00）A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片 E.生物黏附片解析：解析：利用渗透泵原理制成的控释制剂，能均匀恒速地释放药物，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等的影响，比骨架型缓释制剂更优越。故本题选择 D。19.下列属于疏水性环糊精的是( )。（分数：2.00）A.甲基一 CYDB.乙基一 一 CYD C.羟丙基一 CYDD.葡萄糖基一 一 CYDE.2 葡萄糖基一

40、 一 CYD解析：解析：乙基一 一 CYD 溶解度比 CYD 更低，比 一 CYD 吸湿性小，在酸性条件下比 CYD更稳定。故本题选择 B。20.已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。（分数：2.00）A.t 1/2 和生物利用度皆不变化B.t 1/2 不变，生物利用度增加 C.t 1/2 不变，生物利用度减少D.t 1/2 增加，生物利用度也增加E.t 1/2 减少，生物利用度也减少解析：解析：一般药物的半衰期是恒定的，改变给药途径会使生物利用度改变。故本题选择 B。21.当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是( )。（分数：2.00）A.药物排出慢 B.药物主要分布在

41、血液C.药效持续时间较短D.药物不能分布到深部组织E.蓄积中毒的可能性小解析：解析：当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强，毒性要大。故本题选择 A。22.主动转运的特点错误的是( )。（分数：2.00）A.逆浓度B.不消耗能量 C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性解析：解析：主动转运有如下特点：(1)逆浓度梯度转运；(2)需要消耗机体能量，能量来源主要是细胞代谢产生的 ATP 提供；(3)主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；(4)可与结构类似物质发生竞争现象；(5)受代谢抑制剂的影响；(6)主动转运有

42、结构特异性；(7)有部位特异性。故本题选择B。23.单室模型药物，恒速静脉滴注 664 个半衰期时，其达稳态浓度的分数是( )。（分数：2.00）A.50%B.75%C.90%D.95%E.99% 解析：解析：许多药物的有效血药深度为稳态水平，而欲达到稳态的 90%99%则需 332664 个 t 1/2 。故本题选择 E。24.混合易发生爆炸的是( )。（分数：2.00）A.维生素 C 和烟酰胺B.生物碱盐与鞣酸C.乳酸环丙沙星与甲硝唑D.碳酸氢钠与大黄粉末E.高锰酸钾与甘油 解析：解析：配伍变化可分为物理的、化学的和药理的三个方面，其中化学的配伍变化包括如下：(1)变色：维生素 C 和烟酰

43、胺，碳酸氢钠与大黄酚。(2)混浊或沉淀：pH 改变产生沉淀；水解产生沉淀；生物碱盐溶液的沉淀：乳酸环丙沙星与甲硝唑；复分解产生沉淀。(3)产气。(4)分解破坏、疗效下降：乳酸环丙沙星与甲硝唑。(5)发生爆炸：高锰酸钾与甘油。故本题选择题 E。25.某药的半衰期为 5 小时，单次给药后，约 97%的药物从体内消除需要的时间是( )。（分数：2.00）A.10 小时B.25 小时 C.48 小时D.120 小时E.240 小时解析：解析：消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映药物体内消除速度。一次用药约经 5 个 t 1/2 体内药量消除 96%以上，定时定量给药时，经 5

44、个 t 1/2 后血药浓度过到稳态浓度。某药的半衰期为 5 小时，即 t 1/2 为 5 小时，5 个 t 1/2 为 25 小时。所以单次给药后，约 97%的药物从体内消除需要的时间是 25 小时。故本题选择 B。26.具有诱导肝药酶作用的药物是( )。（分数：2.00）A.利福平 B.西咪替丁C.氯霉素D.酮康唑E.别嘌醇解析：解析：能使肝药酶活性增强的药物称酶诱导剂或酶促剂。如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、灰黄霉素和地塞米松等。故本题选择 A。27.精密称定 10mg 需要精度多少的天平( )。（分数：2.00）A.01gB.001gC.0001gD.01mgE.001mg 解析

45、：解析：根据称量选择合适的天平：(1)取样量大于 100mg 时，选用感量为 01mg 的分析天平；(2)取样量为 10010mg 时，选用感量为 001mg 的分析天平；(3)取样量小于 10mg，选用感量为 0001mg的分析天平。故本题选择 E。28.仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目是( )。（分数：2.00）A.鉴别试验B.杂质定量测定C.杂质限量检查 D.含量测定E.以上都不是解析：解析：用于杂质限量检查的方法需要验证专属性、检测限和耐用性。故本题选择 C。29.在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限，一般要求定量限的信噪比为(SN)( )。（分数：2.00）A.100

46、：1B.10：1 C.1：1D.1：10E.1：100解析：解析：定量限：指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量。常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为 10：1 时的相应浓度或注入仪器的量确定定量限。故本题选择 B。30.测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器( )。（分数：2.00）A.酸度计B.旋光计 C.紫外线一可见分光光度计D.高效液相色谱E.红外分光光度计解析：解析：旋光仪测定比旋度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。在规定的条件下，物质的比旋度是定值。如左氧氟沙星、肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、阿莫西林、氢化可的松。故本题选择 B。31.具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。（分数：

47、2.00）A.二甲双胍B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮 E.瑞格列奈解析：解析：罗格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂；二甲双胍属于双胍类胰岛素增敏剂；格列美脲、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；阿卡波糖属于 一葡萄糖苷酶抑制剂。故本题选择 D。32.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物( )。（分数：2.00）A.开环核苷类 B.蛋白酶抑制剂类C.神经氨酸酶酶抑制剂类D.非开环核苷类E.二氢叶酸还原酶抑制剂类解析：解析：通过结构可知阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药。故本题选择 A。33.抗疱疹病毒的首选药物是( )。（分数：2.00）A.阿昔洛韦 B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林解析：解析

48、：阿昔洛韦是抗疱疹病毒的首选药。故本题选择 A。34.抗疟药磷酸氯喹是( )。（分数：2.00）A.8 一氨基喹啉衍生物B.6 一氨基喹啉衍生物C.4 一氨基喹啉衍生物 D.2 一氨基喹啉衍生物E.2，4 一二氨基喹啉衍生物解析：解析：磷酸氯喹为 4 一氨基喹啉类药物，进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫 DNA 双螺旋链之间，形成稳定的复合物，从而影响 DNA 复制、RNA 的转录和蛋白质合成。故本题选择 C。35.结构最小的抗生素是( )。（分数：2.00）A.黄连素B.磷霉素 C.链霉素D.卡那霉素E.青霉素解析：解析：磷霉素为结构最小的抗生素，可以从多种链霉菌培养液中分离得到，现已人工合成

49、，临床上使用其钠盐供注射，而钙盐供口服。两者都为白色结晶性粉末，水中的溶解度较好，其 pH 在 8105 且稳定。故本题选择 B。36.临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是( )。（分数：2.00）A.烯丙吗啡B.盐酸哌替啶C.海洛因D.喷他佐辛E.盐酸纳洛酮 解析：解析：盐酸纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂，对阿片受体拮抗作用的强度依次为 受体k 受体受体。纳洛酮是研究吗啡受体的重要工具药物，在临床上主要用作吗啡过量的解毒剂。纳洛酮水溶液为酸性，pH 为 3045，遇三氯化铁试液显淡蓝紫色。纳洛酮在胃肠道吸收较好，在肝脏中代谢，主要是葡糖醛酸化物。故本题选择 E。37.根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。（分数：2.00）A.洛沙平B.利培酮 C.喹硫平D.帕利哌酮E.多塞平解析：解