【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷20及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 20 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 002108h 1 ，则其有效期为（分数：2.00）A.50hB.20hC.5hD.2hE.05h2.不属于新药临床前研究内容的是（分数：2.00）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究3.属于非经胃肠道给药的制剂是（分数：2.00）A.维生素 C 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他啶糖浆4.苯并咪唑的化学结构和编号正确的是 （分

2、数：2.00）A.B.C.D.E.5.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（分数：2.00）A.静电作用B.偶极作用C.共价键D.范德华力E.疏水作用6.下列方程式是利多卡因的代谢反应式，对代谢方式说法正确的是 （分数：2.00）A.O脱烷基化B.N脱烷基化C.N氧化D.C环氧化E.S氧化7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（分数：2.00）A.O葡糖糖醛苷化B.C葡糖糖醛苷化C.N葡糖糖醛苷化D.S葡萄糖醛苷化E.P葡萄糖醛苷化8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（分数：2

3、.00）A.90和 10B.10和 90C.50和 50D.333和 667E.667和 3339.关于散剂特点的说法，错误的是（分数：2.00）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用10.不属于低分子溶液剂的是（分数：2.00）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液11.下列属于阳离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.司盘类B.吐温类C.苯扎氯铵D.卵磷脂E.肥皂类12.不要求进行无菌检查的剂型是（分数：2.00）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂

4、E.眼部手术用软膏剂13.属于控释制剂的是（分数：2.00）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（分数：2.00）A.脂质体的药物包封率通常应在 10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（分数：2.00）A.药物在皮肤内蓄积

5、作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.真皮给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径16.关于热原性质的说法，错误的是（分数：2.00）A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性17.高血浆蛋白结合率药物的特点是（分数：2.00）A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反席18.药物在体内代谢的主要部位是（分数：2.00）A.胃B.肠道C.胰腺D.肝脏E.肾脏19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、

6、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是 （分数：2.00）A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同20.属于对因治疗的药物作用方式是（分数：2.00）A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（分数：2.00）A.阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌

7、痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断 Ca 2+ 通道而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na + -Cl 转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（分数：2.00）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子23.A、B、C 三种药物的 LD 50 分别为 20、40、60mgkg；ED 50 分别为 10、10、20mgkg，三种药物的安全性大小顺序应为（分数：2.00）A.ACBB.BACC.BCAD.ABCE.CBA24.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制

8、剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（分数：2.00）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验25.属于肝药酶抑制剂的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平26.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素由肾小管分泌，进而延长青霉素作用时间的药物是（分数：2.00）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠27.下列联合用药产生拮抗作用的是（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素 KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯

9、丙嗪28.药物警戒与不良反应监测共同关注（分数：2.00）A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证29.药源性疾病是因为药品不良反应发生程度较严重，持续时间过长引起的，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（分数：2.00）A.依据病情和药物适应证，正确选用B.根据患者个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药30.临床治疗药物监测常用的标本是（分数：2.00）A.脏器B.组织C.血浆D.汗液E.唾液31.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时

10、，可以消除氢卤酸对滴定的干扰的试剂是（分数：2.00）A.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D.硝酸E.溴化钾32.某药物按一级速率过程消除，消除速率常数 k=0095h 1 ，则该药物消除半衰期 t 12 约为（分数：2.00）A.80hB.73hC.55hD.40hE.37h33.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为 15gml，其表观分布容积 V 是（分数：2.00）A.025LB.25LC.4LD.15LE.40L34.A、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对 A 药和 B 药的安全性分析，正确的是（分数：2.00）A.A 药的治疗指数和安全范围大于 B 药B.

11、A 药的治疗指数和安全范围小于 B 药C.A 药治疗指数大于 B 药，A 药安全范围小于 B 药D.A 药治疗指数大于 B 药，A 药安全范围等于 B 药E.A 药治疗指数等于 B 药，A 药安全范围大于 B 药35.对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（分数：2.00）A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为 1ml，含有主药 10mgB.如果片剂规格为“01g”，是指每片中含有主药 01gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 1036.临床上，治疗药

12、物监测常用的生物样品是（分数：2.00）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便37.结构中不含咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是（分数：2.00）A.福辛普利B.氯沙坦C.卡托普利D.缬沙E.厄贝沙坦38.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星39.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.齐留通E.色甘酸钠40.属于糖皮质激素类的平喘药（分数：2.00）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗二、B1 型题(总题数：24，分数：120.0

13、0)A甾体 B吩噻嗪环 C二氢吡啶环 D鸟嘌呤环 E喹啉酮环（分数：4.00）(1).阿昔洛韦 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).醋酸氢化可的松 （分数：2.00）A.B.C.D.E.A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸（分数：6.00）(1).高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).水杨酸与铁盐配伍，易发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度（分数：4.00）(1).生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性

14、的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A共价键 B氢键 C离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D范德华引力 E疏水性相互作用（分数：6.00）(1).乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是（分数：2.00）A.B

15、.C.D.E.(3).碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂（分数：4.00）(1).主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素 D蔗糖 E乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孑 L 剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。（分数：4.00）(1).常用的致孔剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用的增塑剂是

16、（分数：2.00）A.B.C.D.E.A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E助溶剂（分数：6.00）(1).制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A四氟乙烷 B丙二醇 C吐温 80D蜂蜡 E维生素 C（分数：6.00）(1).在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气雾剂的处方中，潜溶剂为（

17、分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A防腐剂 B矫味剂 C乳化剂 D抗氧剂 E助悬剂（分数：6.00）(1).制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A可逆性 B饱和性 C特异性 D灵敏性 E多样性（分数：4.00）(1).受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属

18、性属于受体的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（分数：2.00）A.B.C.D.E.A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过（分数：6.00）(1).药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药

19、物在膜内扩散速度的药物转运方式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注（分数：4.00）(1).青霉素过敏性试验的给药途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).短效胰岛素的常用给药途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A影响细胞离子通道 B补充体内物质 C干扰核酸代谢 D改变细胞周围环境的理化性质 E影响生理活性物质及其转运体（分数：6.00）(1).解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成，此类药物的作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡，此类药物的作用机制是（分数：2.0

20、0）A.B.C.D.E.(3).抗心律失常药可分别影响 Na + 、K + 或 Ca 2+ 通道，此类药物的作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药（分数：4.00）(1).可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物因素 B精神因素 C疾病因素 D遗传因素 E时辰因素影响因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗

21、效和不良反应。（分数：4.00）(1).CYP2C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A减压作用增强 B巨幼红细胞症 C抗凝作用下降 D高钾血症 E肾毒性增加（分数：6.00）(1).氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).庆大霉素合用呋塞米产生的相互作用可能导致（分数：2.0

22、0）A.B.C.D.E.A精神依赖性 B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖性 E药物强化作用（分数：4.00）(1).滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A过敏反应 B首剂效应 C副作用 D后遗效应 E特异质反应（分数：6.00）(1).患者在初次服用哌唑嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（分数：2

23、.00）A.B.C.D.E.(3).服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.AMRT=AUMCAUC BC ss =k 0 kV Cf ss =1e kt DC=k 0 kV(1e kt ) EdXdt=k e X 0 e kt （分数：6.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物在体内的平均滞留时间计算公式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.ABPBUSPCChPDE

24、PELP（分数：4.00）(1).美国药典的缩写是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).英国药典的缩写是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟西汀 B艾司佐匹克隆 C艾司唑仑 D齐拉西酮 E美沙酮（分数：6.00）(1).口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氨曲南 B克拉维酸 C哌拉西林 D亚胺培南 E他唑巴坦（分数：4

25、.00）(1).属于青霉烷砜类抗生素的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于碳青霉烯类抗生素的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A完全激动药 B竞争性拮抗剂 C部分激动剂 D非竞争性拮抗药 E负性拮抗药（分数：6.00）(1).与受体具有很高亲和力和内在活性(1)的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(1)的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（分数：2.00）A.B.C

26、.D.E.（分数：4.00）(1).分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)注射用美洛西林舒巴坦、规格 125(美洛西林 10g，舒巴坦 025g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=05Lkg。（分数：6.00）(1).体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林舒巴坦可达到 01gL，需给美洛西林舒巴坦的负荷剂量为（分数：2.00）A.125g(1 瓶)B.25g(2 瓶

27、)C.375g(3 瓶)D.50g(4 瓶)E.625g(5 瓶)(2).关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（分数：2.00）A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对 -内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对 -内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素(3).注射用美洛西林钠舒巴坦的质量要求不包括（分数：2.00）A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗静脉注射用脂肪乳【处方】注射用大豆油 50g 中链甘油三酸酯 50g 卵磷脂 12g 甘油 25g 注射用

28、水加至1000ml（分数：6.00）(1).有关静脉注射用脂肪乳的表述，错误的是（分数：2.00）A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.本品属于营养输液E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应 1 次用完(2).静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为（分数：2.00）A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法(3).下列还可以用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（分数：2.00）A.吐温类B.司盘类C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.十二烷基硫酸钠二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图，二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻

29、滞剂代谢酶通常为 CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 （分数：8.00）(1).本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号（分数：2.00）A.2B.3C.4D.5E.6(2).本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左消旋体先后上市，且左旋体活性较好，该药物是（分数：2.00）A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平(3).西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的（分数：2.00）A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代

30、谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快(4).控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.提高药物稳定性的方法是（分数：2.00）A.对水溶液不稳定的药物制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包含物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉剂42.属于第相生物转化的反应有（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的

31、结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应43.按分散系统分类，属于非均相制剂的有（分数：2.00）A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂44.某药物首过效应大，适宜的制剂有（分数：2.00）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂45.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（分数：2.00）A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.药物在胃肠道中的稳定性E.解离度46.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（分数：2.00）A.G

32、蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酶活性受体D.电压依赖性钙离子通道E.细胞核激素受体47.引起药源性心血管系统损害的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因48.三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对 A、B、C 三种药物的临床应用和生物利用角度分析，正确的是 （分数：2.00）A.制剂 A 的吸收速度最慢B.制剂 A 的达峰时间最短C.制剂 A 可能引起中毒D.制剂 C 可能无治疗作用E.制剂 B 为较理想的药品49.以下为左氧氟沙星的部分报告书 （分数：2.00）A.紫外光谱B.杂质 AC.其他杂质D.其他总杂质E.含量测定50.下列为核苷类抗

33、病毒药的是（分数：2.00）A.司他夫定B.齐多夫定C.利巴韦林D.阿昔洛韦E.奥司他韦执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 20 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 002108h 1 ，则其有效期为（分数：2.00）A.50hB.20hC.5h D.2hE.05h解析：解析：本题考查的是有效期的计算。药品有效期的计算公式，t 09 =01054k=01054002108=5h，故本题答案应选 C。2.不属于新药临床前研究内容的是（分数：2.00）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动

34、物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究 解析：解析：本题考查的是新药临床前研究。主要包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究和毒理学研究，故本题答案应选 E。3.属于非经胃肠道给药的制剂是（分数：2.00）A.维生素 C 片B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他啶糖浆解析：解析：本题考查的是按照给药途径的剂型分类。口含片属于非经胃肠道给药的制剂，故本题答案应选 B。4.苯并咪唑的化学结构和编号正确的是 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：本题考查的是药物常见的化学结构及名称。具体参照段老师主编的执业药师高分宝典系列丛书药学专业知识(一)

35、第 4 页，故本题答案应选 D。5.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（分数：2.00）A.静电作用B.偶极作用C.共价键 D.范德华力E.疏水作用解析：解析：本题考查的是药物与受体的作用方式。普鲁卡因与受体的作用方式包括范德华力、偶极-偶极作用、静电引力和疏水性作用。故本题答案应选 C。6.下列方程式是利多卡因的代谢反应式，对代谢方式说法正确的是 （分数：2.00）A.O脱烷基化B.N脱烷基化 C.N氧化D.C环氧化E.S氧化解析：解析：本题考查的是胺类药物的代谢反应。代谢产物的化学式与利多卡因相比，N 原子上少了一个乙基(C 2 H 5 )或无乙基，故本题答案应选 B。7.不属于葡萄糖

36、醛酸结合反应的类型是（分数：2.00）A.O葡糖糖醛苷化B.C葡糖糖醛苷化C.N葡糖糖醛苷化D.S葡萄糖醛苷化E.P葡萄糖醛苷化 解析：解析：本题考查的是葡萄糖醛酸的结合反应类型。主要有四种：O、N、S和 C的葡萄糖醛苷化，故本题答案应选 E。8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（分数：2.00）A.90和 10B.10和 90C.50和 50 D.333和 667E.667和 333解析：解析：本题考查的是药物的 pK a 对药效的影响。由于体内不同部位的 pH 不同，影响药

37、物的解离程度，使解离形式和非解离形式药物的比例发生变化，这种比例的变化与药物的解离常数(pK a )和体液介质的 pH 有关，可通过下式进行计算： 酸性药物：lg =pK a pH 碱性药物：lg 9.关于散剂特点的说法，错误的是（分数：2.00）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用解析：解析：本题考查的是散剂的特点。主要有： 粒径小、比表面积大、易分散、起效快。 外用时其覆盖面积大，且兼具保护、收敛等作用。 制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用。 包装、贮存、运输及携带较方便。 由于散剂

38、的分散度较大而造成吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等方面的不良影响，故本题答案应选 C。10.不属于低分子溶液剂的是（分数：2.00）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂 D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液解析：解析：本题考查的是低分子溶液剂的类型。低分子溶液剂主要包括溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、芳香水剂、搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂和灌肠剂，故本题答案应选 C。11.下列属于阳离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.司盘类B.吐温类C.苯扎氯铵 D.卵磷脂E.肥皂类解析：解析：本题考查的是表面活性剂的分类型。 (1)阴离子表面活性剂： 高级脂肪酸盐，以硬脂酸、油酸、

39、月桂酸等较常用； 硫酸化物，常用品种：有十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠)； 磺酸化物，常用品种有十二烷基苯磺酸钠等，是目前广泛应用的洗涤剂。 (2)阳离子表面活性剂：常用品种有苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭)。 (3)两性离子表面活性剂： 卵磷脂 氨基酸型和甜菜碱型。 (4)非离子表面活性剂： 脂酸山梨坦类(司盘)； 聚山梨酯(吐温)； 蔗糖脂肪酸酯(蔗糖酯)； 聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽类)； 聚氧乙烯脂肪醇醚类(苄泽类)； 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克)。故本题答案应选 C。12.不要求进行无菌检查的剂型是（分数：2.00）A.注射剂B.吸入粉

40、雾剂 C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂解析：解析：本题考查的是灭菌制剂和无菌制剂的分类。主要有注射剂、植人型制剂、眼用制剂、局部外用制剂(用于外伤、烧伤以及溃疡等创面用制剂)、其他用制剂(手术时使用的制剂，包括冲洗剂、止血海绵剂)。故本题答案应选 B。13.属于控释制剂的是（分数：2.00）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片 解析：解析：本题考查的是控释制剂的类型。渗透泵片属于控释制剂。故本题答案应选 E。14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（分数：2.00）A.脂质体的药物包封率通常应在 10以下B.药物制备成

41、脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物解析：解析：本题考查的是脂质体特点和质量要求。 脂质体的药物包封率通常应在 80以上； 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时降低了药物毒性； 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性； 脂质体形态为封闭多层囊状物，易产生渗漏现象； 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，适用于亲脂性和亲水性药物。故本题答案应选 C。15.关于药物经皮

42、吸收及其影响因素的说法，错误的是（分数：2.00）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.真皮给药只能发挥局部治疗作用 D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径解析：解析：本题考查的是药物经皮吸收及其影响因素。 真皮给药能起到局部的治疗作用和全身治疗作用； 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗； 汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性；真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收； 皮肤是经皮吸收的主要途径，药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径。故本题答案应

43、选 C。16.关于热原性质的说法，错误的是（分数：2.00）A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性 解析：解析：本题考查的是热原的性质。主要包括水溶性、不挥发性、耐热性、滤过性。故本题答案应选E。17.高血浆蛋白结合率药物的特点是（分数：2.00）A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反席 解析：解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的因素，血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，与高血浆蛋白结合率的药物合用，前者游离浓度大，易出现毒性反应。故本题答案应选 E。18.药物在体内代谢的主要部位是

44、（分数：2.00）A.胃B.肠道C.胰腺D.肝脏 E.肾脏解析：解析：药物在体内代谢的主要部位是肝脏。故本题答案应选 D。19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是 （分数：2.00）A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同解析：解析：本题考查的是利用效能和效价强度评价同类药物中不同品种的作用特点。效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不

45、能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。效价：是指引起等效反应(一般采用 50效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。从图中得出结论：呋塞米的效能最高，环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效能相同，效价顺序为环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪。故本题答案应选 A。20.属于对因治疗的药物作用方式是（分数：2.00）A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 解析：解析：本题考查的是药物的治疗作用，对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，也称治本，故本题

46、答案应选 E。21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（分数：2.00）A.阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断 Ca 2+ 通道而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na + -Cl 转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄 解析：解析：本题考查的是药物的作用机制。特异性药物作用： 作用于受体。如胰岛素激活胰岛素受体，阿托品阻断 M 胆碱受体。 影响酶的活性。如依那普利抑制血管紧张素转化酶、阿司匹林抑制环氧酶、地高辛抑制 Na + ，K + -ATP 酶。 影响细胞膜离子通道。如抗心律失常药可分别影响

47、Na + 、K + 或 Ca 2+ 通道，阿米洛利阻滞 Na + 通道，米诺地尔激活 K + 通道。非特异性作用： 消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。 酚类、醇类、醛类和重金属盐类等可以沉淀蛋白。 碳酸氢钠、氯化铵等调节血液酸碱平衡。 补充机体缺乏的维生素、多种微量元素等物质。故本题答案应选 E。22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（分数：2.00）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮 E.生长因子解析：解析：本题考查的受体作用的信号转导。 第一信使：是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。 第二信使：主要指环磷酸

48、腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、二酰基甘油(DG)、三磷酸肌醇(IP 3 )、钙离子(Ca 2+ )、廿碳烯酸类和一氧化氮(NO)，其中，NO 是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。 第三信使：主要指生长因子、转化因子。故本题答案应选 D。23.A、B、C 三种药物的 LD 50 分别为 20、40、60mgkg；ED 50 分别为 10、10、20mgkg，三种药物的安全性大小顺序应为（分数：2.00）A.ACBB.BACC.BCA D.ABCE.CBA解析：解析：本题考查的是治疗指数的定义及意义。治疗指数指药物 LD 50 与 ED 50 的比值，治疗指数表示药物的安全性，此数值越大越安全，故本题答案应选 C。24.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（分数：2.00）A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验解析：解析：本题考查的是生物等效性的概念。系指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。故本题答案应选 A。25.属于肝药酶抑制剂的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.螺内酯C.