【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷18及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 18及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.在药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是( )（分数：2.00）A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键2.下列表述栓剂不正确的是( )（分数：2.00）A.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多B.最常用的是直肠栓和阴道栓C.栓剂在常温下为固体D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂3.属于非经胃肠道给药的制剂是( )（分数：2.00）A.维生素 C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴

2、剂E.氯雷他定糖浆4.在体内药物分析中，最难、最繁琐而且是最重要的一个环节为( )（分数：2.00）A.样品的贮存B.样品的制备C.样品的分析D.样品的采集E.蛋白质的去除5.阿托品属于( )（分数：2.00）A.莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯B.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯C.东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯D.东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯E.山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯6.单室模型药物恒速静脉滴注达稳态药物浓度 90时，所需要的滴注给药时间是( )（分数：2.00）A.112 个半衰期B.224 个半衰期C.332 个半衰期D.446 个半衰期E.664 个半衰期7.下列化学结构式属于艾司唑仑的是( )

3、（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占比例分别为( )（分数：2.00）A.90和 10B.10和 90C.50和 50D.333和 667E.667和 3339.难溶性药物速释型固体分散体的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.载体材料提高了药物的可润湿性B.载体材料为水溶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料对药物有抑晶性E.载体材料保证了药物的高度分散性10.属于滴丸的水溶性基质的是( )（分数：2.00）A.虫蜡B.液状石蜡C.石油

4、醚D.PGE 6000E.硬脂酸11.属于开环核苷类抗病毒药的是( )（分数：2.00）A.金刚烷胺B.齐多夫定C.利巴韦林D.阿昔洛韦E.奥司他韦12.不符合可待因的结构描述的是( )（分数：2.00）A.含酚羟基B.含醇羟基C.含呋喃环D.药用磷酸盐E.含-甲基哌啶13.属于控释制剂的是( )（分数：2.00）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片14.若“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”是不良反应，则叫作( )（分数：2.00）A.过敏作用B.毒性反应C.继发反应D.过度反应E.遗传药理学不良反应15.药效学主要研究的

5、内容是( )（分数：2.00）A.药物的跨膜转运规律B.药物的时一量关系规律C.药物的生物转化规律D.血药浓度的昼夜规律E.药物的量一效关系规律16.有关单室静脉滴注给药的表述，下列错误的是( )（分数：2.00）A.k 0 是零级滴注速度B.欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 332 个半衰期C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.稳态血药浓度 G ss 与滴注速度 k 0 成正比E.静脉滴注前同时静注一个 k 0 k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态17.“庆大霉素、链霉素等抗感染治疗导致耳聋”所属的反应是( )（分数：2.00）A.毒性反应B.继发反应C.副作用D.特异性反应E.首剂

6、效应18.药品代谢的主要位置是( )（分数：2.00）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾19.关于缓、控释制剂的特点错误的是( )（分数：2.00）A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.减少用药总剂量D.降低药物的毒副作用E.适用于半衰期很长的药物(t 1/2 24h)20.下列不属于缓、控释制剂的是( )（分数：2.00）A.分散片B.渗透泵片C.胃内漂浮片D.植入剂E.骨架片21.具有下图化学结构的药物主要临床用于( ) （分数：2.00）A.治疗疱疹病毒性角膜炎B.治疗深部真菌感染C.治疗艾滋病D.治疗滴虫性阴道炎E.治疗上呼吸道病毒感染22.药物中具有下图化学结构的是( ) （分数：2.00

7、）A.酮康唑B.克霉唑C.氟康唑D.伊曲康唑E.特比萘芬23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是( )（分数：2.00）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验24.药物化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的是( )（分数：2.00）A.炔诺酮B.雌二醇C.达那唑D.米非司酮E.黄体酮25.哪种是阿米卡星所属的( )（分数：2.00）A.四环素类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.-内酰胺类抗生素D.大环内酯类抗生素E.氯霉素类抗生素26.右旋体的活性高于左旋体是抗过

8、敏药马来酸氯苯那敏的一个特点，原因是( )（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.一个有活性，一个没有活性C.产生相同的药理活性，但强弱不同D.产生不同类型的药理活性E.产生相反的活性27.不符合药物代谢中的结合反应特点的是( )（分数：2.00）A.在酶催化下进行B.形成共价键的过程C.形成极性更大的化合物D.无需酶的催化即可进行E.形成水溶性代谢物，有利于排泄28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是( )（分数：2.00）A.依据病情的药物适应证，正确选用药物B.根据对象个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，

9、及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药29.二相气雾剂是( )（分数：2.00）A.WO 乳剂型气雾剂B.OW 乳剂型气雾剂C.溶液型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂30.ACE抑制剂含有磷酰结构的是( )（分数：2.00）A.赖诺普利B.缬沙坦C.卡托普利D.依那普利E.福辛普利31.附加剂有很强的黏合力，较强的吸湿性，还可增加片剂硬度的是( )（分数：2.00）A.淀粉B.蔗糖C.药用碳酸钙D.羟丙甲纤维素E.糊精32.属于片剂辅料中的崩解剂的是( )（分数：2.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.蔗糖33.A

10、、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对 A药和 B药的安全性分析，正确的是( )（分数：2.00）A.A药的治疗指数和安全范围大于 B药B.A药的治疗指数和安全范围小于 B药C.A药的治疗指数大于 B药，A 药的安全范围小于 B药D.A药的治疗指数大于 B药，A 药的安全范围等于 B药E.A药的治疗指数等于 B药，A 药的安全范围大于 B药34.下列药物结构中含有咪唑烷二酮的是( )（分数：2.00）A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.苯妥英钠D.奥卡西平E.丙戊酸钠35.去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物为( )（分数：2.00）A.舒必利B.舍曲林C.氟西汀D.帕罗西汀E.阿米

11、替林36.注射用水根据中国药典的规定应该是( )（分数：2.00）A.蒸馏水B.去离子水C.灭菌蒸馏水D.无热原的蒸馏水E.反渗透法制备的水37.乳剂型气雾剂为了使产生的泡沫持久常加入的泡沫稳定剂( )（分数：2.00）A.甘油B.乙醇C.滑石粉D.维生素 CE.尼泊金乙酯38.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.39.描述山莨菪碱错误的是( )（分数：2.00）A.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯B.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性C.结构中有手性碳原子D.合成品供药用，为其外消旋体，称 654-2E.结构中 6，7-位有一环氧基40.下图药

12、物化学结构骨架的名称叫作( ) （分数：2.00）A.环己烷B.萘C.苯D.呋喃E.环戊烷二、B1 型题(总题数：21，分数：120.00)A氨曲南 B克拉维酸 C哌拉西林 D亚胺培南 E他唑巴坦（分数：4.00）(1).属于青霉烷砜类抗生素的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于碳青霉烯类抗生素的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A工作和生活环境 B药物因素 C性别因素 D给药方法 E生活和饮食习惯（分数：8.00）(1).静滴、静注、肌注不良反应发生率较高的因素是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3倍的原

13、因( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).长期熬夜影响药物吸收的因素是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).胶囊壳染料可引起固定性药疹的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类 D按形态分类 E按药物种类分类（分数：4.00）(1).密切结合临床使用的分类方法是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使用物理化学的原理阐明各类制剂特征的分类方法( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A精神依赖 B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 E药物强化作用（分数：4.00）(1).滥用药物导致奖赏系统反

14、复、非生理性刺激所致的特殊精神状态( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硅酮 B聚乙二醇 C卡波姆 D硬脂酸钠 E黄凡士林（分数：4.00）(1).眼膏基质的主要成分为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).凝胶剂的常用基质为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟丙甲纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚氯乙烯 E胆固醇（分数：6.00）(1).可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片的材料是(

15、)（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.ALD 50 BED 50 CLD 1 ED 99 DLD 50 ED 50 ELD 5 ED 95（分数：10.00）(1).半数有效量为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).半数致死量为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).治疗指数为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).安全指数为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).安全界限为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A避光 B密封 C冷处 D密闭 E阴凉处

16、（分数：6.00）(1).210指的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不超过 20指的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为防止尘土及异物进入而将容器密闭指的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A降低 Zeta电位 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂性质改变（分数：10.00）(1).乳化剂类型改变造成乳剂分层现象的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).乳化剂类型改变造成乳剂破裂现象的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乳化剂类型改变造成乳剂转相现象

17、的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).乳化剂类型改变造成乳剂酸败现象的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).乳化剂类型改变造成乳剂絮凝现象的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D松片 E色斑（分数：6.00）(1).颗粒流动性差或颗粒粗细相差悬殊时会产生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物易吸湿或颗粒不够干燥会引起( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).过小硬度的片剂会引起( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素 D蔗糖 E乙基纤

18、维素 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。（分数：4.00）(1).常用的致孔剂是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用的增塑剂是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧（分数：8.00）(1).维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A的变化属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G钾降解在磷酸盐缓冲液中的变化属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在 pH 7以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的变化属于( )（分数：2.00）A.

19、B.C.D.E.(4).肾上腺素颜色变红的变化属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A37503000cm -1 B37503000cm -1 ；13001000cm -1 C19001650cm -1 D19001650cm -1 ；13001000cm -1 E33003000cm -1 ；16751500cm -1 ；1000650cm -1（分数：8.00）(1).羟基红外光谱特征参数归属( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).胺基红外光谱特征参数归属( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).羰基红外光谱特征参数归属( )（分数：2.00）A.B.C.D

20、.E.(4).苯环红外光谱特征参数归属( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A卡马两平 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D加巴喷丁 E苯妥英钠（分数：6.00）(1).可用于治疗三叉神经痛并含有二苯并氮革结构的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属国家特殊管理并含有环状丙二酰脲结构的精神药品是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有“饱和代谢动力学”特点并含有乙内酰脲结构药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).属于奥卡西平的化学结构为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于卡马西平的化学结构为( )（分数：

21、2.00）A.B.C.D.E.A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。（分数：4.00）(1).阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A美洛昔康 B别嘌醇 C丙磺舒 D布洛芬 E舒林酸（分数：4.00）(1).非甾体抗炎药含磺酰胺基的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗痛风药含磺酰胺基

22、的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A可逆性 B饱和性 C特异性 D灵敏性 E多样性（分数：4.00）(1).受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A烃基 B羰基 C羟基 D氨基 E羧基（分数：6.00）(1).使酸性和解离度增加的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使碱性增加的是( )（分数：2.00）A.B.C.D

23、.E.(3).使脂溶性明显增加的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A弱酸性药物 B弱碱性药物 C强碱性药物 D两性药物 E中性药物（分数：6.00）(1).在胃中易吸收的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在肠道易吸收的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在消化道难吸收的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物因素 B精神因素 C疾病因素 D遗传因素 E时辰因素 影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。（分数：4.00）

24、(1).CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)随着时代的发展，生活水平的提高，人们的饮食与生活习惯也发生了很大的变化，导致了在体检时出现甘油三酯、胆固醇等检测指标的升高，血脂高成了人们经常提到的问题。（分数：8.00）(1).下列他汀类药物最容易引起横纹肌溶解的是( )（分数：2.00）A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.瑞舒伐他汀E.西立伐他汀(2)

25、.以下选项中错误叙述 HMGCoA还原酶抑制剂调节血脂药物的是( )（分数：2.00）A.HMGCoA还原酶抑制剂分子中都含有 3，5-二羟基羧酸药效团B.3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用C.3，5-二羟基羧酸的 5位羟基有时会和羧酸形成内酯，该内酯须经水解后才能有效，可看作前体药物D.普伐他汀是在辛伐他汀的基础上将内酯环开环成 3，5-二羟基戊酸，通常与钠成盐E.环 A部分的十氢化萘环与酶活性部位结合是必需的(3).调血脂药中可降低血纤维蛋白原的是( )（分数：2.00）A.瑞舒伐他汀B.苯扎贝特C.非诺贝特D.洛伐他汀E.吉非罗齐(4).调血脂药中用于心肌梗死后不稳定性心

26、绞痛及血管重建术后的是( )（分数：2.00）A.阿托伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.普伐他汀E.瑞舒伐他汀有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。（分数：6.00）(1).治疗该病情的药物可选用( )（分数：2.00）A.可待因B.桂利嗪C.美沙酮D.地塞米松E.对乙酰氨基酚(2).所选用治疗该病情的药物的结构特征(类型)为( )（分数：2.00）A.哌嗪类B.哌啶类C.甾体类D.吗啡喃类E.氨基酮类(3).治疗该病情的药物还可以用于( )（分数：2.00）A.吸食阿片戒毒B.解救吗啡中毒C.感冒发烧D.抗炎E.镇咳有一位 60岁左右的老人，近日

27、出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间和凌晨会加重发作，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。（分数：6.00）(1).可选用治疗该诊断结果的药物为( )（分数：2.00）A.可待因B.罗红霉素C.地塞米松D.氧氟沙星E.沙丁胺醇(2).根据材料分析，该老人可能患有( )（分数：2.00）A.喉炎B.咳嗽C.肺炎D.哮喘E.咽炎(3).属于治疗该病的药物的主要作用机制(类型)为( )（分数：2.00）A.影响白三烯的药物B. 2 肾上腺素受体激动剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.M胆碱受体抑制剂E.糖皮质激素类药物四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.手性药物的对映异构体之间药物活性的差异主要有( )（分

28、数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性42.描述红外光谱的构成及在药物分析中的应用正确的有( )（分数：2.00）A.多用于鉴别B.用于无机药物鉴别C.用于不同晶型药物的鉴别D.由基频区指纹区等构成E.不同化合物 IR光谱不同，具有指纹性43.按分数系统分类，属于非均相制剂的有( )（分数：2.00）A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂44.正确叙述气雾剂的有( )（分数：2.00）A.气雾剂可在呼吸道皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B.气雾剂可采用定量阀门准确控

29、制剂量C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好D.气雾剂按相组成分为单相二相和三相气雾剂E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快45.比较分散片的质量检查和普通片剂，发现增加了( )（分数：2.00）A.硬度B.脆碎度C.溶出度D.融变时限E.分散均匀性46.药物制剂的靶向性指标包括( )（分数：2.00）A.摄取率B.峰面积比C.靶向效率D.峰浓度比E.相对摄取率47.下列主要用作片剂的崩解剂有( )（分数：2.00）A.甲基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.干淀粉D.乙基纤维素E.羧甲基纤维素钠48.三种药物的血药浓度一时间曲线如下图，对 ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是( )（分数：2

30、.00）A.制剂 A的吸收速度最慢B.制剂 A的达峰时间最短C.制剂 A可能引起中毒D.制剂 C可能无治疗作用E.制剂 B为较理想的药品49.靶向制剂的优点包括( )（分数：2.00）A.提高药效B.降低毒性C.提高释药速度D.提高药品的安全性E.改善病人的用药顺应性50.治疗艾滋病的药物有( )（分数：2.00）A.齐多犬定B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.拉米夫定E.奈韦拉平执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 18答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.在药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是( )（分数：2.00）A.范德华力

31、B.共价键 C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键解析：解析：本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。2.下列表述栓剂不正确的是( )（分数：2.00）A.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 B.最常用的是直肠栓和阴道栓C.栓剂在常温下为固体D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂解析：解析：本题考查栓剂的分类、特点及作用。栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为直肠栓、阴道栓和尿道栓等，最

32、常用的是直肠栓和阴道栓。栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，虽不如口服方便，但比口服吸收干扰因素少得多。甘油栓和洗必泰栓剂均为局部作用的栓剂。3.属于非经胃肠道给药的制剂是( )（分数：2.00）A.维生素 C片B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆解析：解析：本题考查的是药物固体制剂和液体制剂与临床应用中的片剂。含片系指含于口腔中缓慢深化产生局部或全身作用的片剂。主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。西地碘含片起局部作用。其他四种药物制剂都要经胃肠道给药。故选 B。4.在体内药物分析中，最难、最繁琐而且是最重要的一个环节为( )（分数：2.00）A.样品

33、的贮存B.样品的制备 C.样品的分析D.样品的采集E.蛋白质的去除解析：解析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。样品的制备在是体内药物分析中最难、最繁琐而且是最重要的一个环节。5.阿托品属于( )（分数：2.00）A.莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯 B.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯C.东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯D.东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯E.山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯解析：解析：本题考查的是消化系统疾病用药。临床上经常使用的莨菪生物碱类解痉药物，大多是从茄科植物中分离到的，分子中含有(S)-莨菪酸又名(S)-托品酸与莨菪醇(亦称托品醇)所成的酯。阿托品是外消旋的莨菪碱。6.单室模型药物恒速静脉滴

34、注达稳态药物浓度 90时，所需要的滴注给药时间是( )（分数：2.00）A.112 个半衰期B.224 个半衰期C.332 个半衰期 D.446 个半衰期E.664 个半衰期解析：解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。根据单室模型静脉滴注给药的公式可以得知 n表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需 t 1/2 的个数。由公式即可求出任何药物达 C SS 某一分 f SS 所需的时间(即半衰期的个数)，如达到 C SS 的 90需 332 个 t 1/2 达到 C SS 的 99需 664 个 t 1/2 。7.下列化学结构式属于艾司唑仑的是( ) （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析

35、：解析：本题考查艾司唑仑的化学结构式。这类苯二氮革类镇静催眠药的特点是在苯二氮革环 1，2位上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提高其与受体的亲和力。类似的有阿普唑仑、三唑仑。8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占比例分别为( )（分数：2.00）A.90和 10B.10和 90C.50和 50 D.333和 667E.667和 333解析：解析：本题考查的是药物的酸碱性、解离度和 pK a 对药效的影响。当 pK=pH时，非解离型和解离型各占一半。9.难溶性药物速释型固体分散体

36、的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.载体材料提高了药物的可润湿性B.载体材料为水溶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性 D.载体材料对药物有抑晶性E.载体材料保证了药物的高度分散性解析：解析：本题考查速释型固体分散体的速释原理。速释型固体分散体速效原理：药物的分散状态：增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收；形成高能状态，在固体分散休中的药物以无定形或亚稳态的品型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。载体材料对药物溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可润湿性；载体材料保证了药物的高度分散性；载体材料对药物的抑晶性

37、。10.属于滴丸的水溶性基质的是( )（分数：2.00）A.虫蜡B.液状石蜡C.石油醚D.PGE 6000 E.硬脂酸解析：解析：本题考查的是快速释放制剂。滴丸剂的常用水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇 4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。11.属于开环核苷类抗病毒药的是( )（分数：2.00）A.金刚烷胺B.齐多夫定C.利巴韦林D.阿昔洛韦 E.奥司他韦解析：解析：本题考查的是抗病毒药。开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等。12.不符合可待因的结构描述的是( )（分数：2.00）A.含酚羟基 B.含醇羟基C.

38、含呋喃环D.药用磷酸盐E.含-甲基哌啶解析：解析：本题考查可待因的结构特征。结构中无酚羟基，而吗啡中有。13.属于控释制剂的是( )（分数：2.00）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片 解析：解析：本题考查的是缓释、控释制剂的分类。控释制剂根据药物的存在状态分为骨架型，贮库型以及渗透泵型，硝苯地平渗透泵片属于口服缓释、控释制剂的药物，故选 E。14.若“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”是不良反应，则叫作( )（分数：2.00）A.过敏作用 B.毒性反应C.继发反应D.过度反应E.遗传药理学不良反应解析：解析：本题考查过敏

39、反应的概念。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物本身，亦可能是其代谢产物。15.药效学主要研究的内容是( )（分数：2.00）A.药物的跨膜转运规律B.药物的时一量关系规律C.药物的生物转化规律D.血药浓度的昼夜规律E.药物的量一效关系规律 解析：解析：本题考查药物的相互作用。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。16.有关

40、单室静脉滴注给药的表述，下列错误的是( )（分数：2.00）A.k 0 是零级滴注速度B.欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 332 个半衰期 C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.稳态血药浓度 G ss 与滴注速度 k 0 成正比E.静脉滴注前同时静注一个 k 0 k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态解析：解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。如达到 C SS 的 99需 664 个 t 1/2 。17.“庆大霉素、链霉素等抗感染治疗导致耳聋”所属的反应是( )（分数：2.00）A.毒性反应 B.继发反应C.副作用D.特异性反应E.首剂效应解析：解析：本题考查的是药品不良反应与药物滥

41、用滥控。毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。如氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。18.药品代谢的主要位置是( )（分数：2.00）A.胃B.肠C.脾D.肝 E.肾解析：解析：本题考查的是药物代谢。药物代谢部位主要在肝脏。19.关于缓、控释制剂的特点错误的是( )（分数：2.00）A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.减少用药总剂量D.降低药物的毒副作用E.适用于半衰期很长的药物(t 1/2 24h) 解析：解析：本题考查缓、控释制剂的特点。缓、控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷

42、现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。20.下列不属于缓、控释制剂的是( )（分数：2.00）A.分散片 B.渗透泵片C.胃内漂浮片D.植入剂E.骨架片解析：解析：本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片(胃内滞留片)、骨架片，是骨架型缓释、控释制剂；植入剂也是缓释、控释制剂；渗透泵片属于渗透泵型控释制剂；而分散片是速释制剂。21.具有下图化学结构的药物主要临床用于( ) （分数：2.00）A.治疗疱疹病毒性角膜炎B.治疗深部真菌感染C.治疗艾滋病 D.治疗滴虫性阴道炎E.治疗上呼吸道病毒感染解析：解析：本题考查的是抗

43、病毒药的知识点。如图可以得知该药物为齐多夫定，齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的类似物，在其脱氧核糖部分的 3位上以叠氮基取代，掺入 DNA中后，阻止 3，5-双磷酸酯键的形成，引起 DNA键断裂。对能引起艾滋病病毒和 T细胞白血病的 RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物。22.药物中具有下图化学结构的是( ) （分数：2.00）A.酮康唑B.克霉唑C.氟康唑D.伊曲康唑 E.特比萘芬解析：解析：本题考查的是抗菌药物的知识点。根据化学结构式可以得出图中的药物为伊曲康唑。23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是( )（

44、分数：2.00）A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验解析：解析：本题考查的是药物剂型与给药途径。不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥一致性，需用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。24.药物化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的是( )（分数：2.00）A.炔诺酮 B.雌二醇C.达那唑D.米非司酮E.黄体酮解析：解析：本题考查的是内分泌系统疾病用药的知识点。对睾酮进行结构改造，引入 17-乙炔基，并去除 19-CH 3 得到炔诺酮为可口服的孕激素，

45、抑制排卵作用强于黄体酮。孕激素在化学结构上属于孕甾烷类，其结构为 4 -3，20-二酮孕甾烷。25.哪种是阿米卡星所属的( )（分数：2.00）A.四环素类抗生素B.氨基糖苷类抗生素 C.-内酰胺类抗生素D.大环内酯类抗生素E.氯霉素类抗生素解析：解析：本题考查的是抗菌药物阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，属于氨基糖苷类抗生素。26.右旋体的活性高于左旋体是抗过敏药马来酸氯苯那敏的一个特点，原因是( )（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.一个有活性，一个没有活性C.产生相同的药理活性，但强弱不同 D.产生不同类型的药理活性E.产生相反的活性解析：解析：本题考查的是药物结

46、构与药物活性的知识点。对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同。如组胺类抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。27.不符合药物代谢中的结合反应特点的是( )（分数：2.00）A.在酶催化下进行B.形成共价键的过程C.形成极性更大的化合物D.无需酶的催化即可进行 E.形成水溶性代谢物，有利于排泄解析：解析：本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或第 1相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形成极性更大的水溶性代谢物，有利

47、于从尿和胆汁中排泄。28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是( )（分数：2.00）A.依据病情的药物适应证，正确选用药物B.根据对象个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药 解析：解析：本题考查的是诱发药源性疾病的因素。临床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素包括：联合用药时，忽视药物间的相互作用。29.二相气雾剂是( )（分数：2.00）A.WO 乳剂型气雾剂B.OW 乳剂型气雾剂C.溶液型气雾剂 D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂解析：解析：本题

48、考查的是气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。30.ACE抑制剂含有磷酰结构的是( )（分数：2.00）A.赖诺普利B.缬沙坦C.卡托普利D.依那普利E.福辛普利 解析：解析：本题考查的是循环系统疾病用药的知识点。福辛普利是含有磷酰基的 ACE抑制剂的代表。31.附加剂有很强的黏合力，较强的吸湿性，还可增加片剂硬度的是( )（分数：2.00）A.淀粉B.蔗糖 C.药用碳酸钙D.羟丙甲纤维素E.糊精解析：解析：本题考查片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可

49、用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。32.属于片剂辅料中的崩解剂的是( )（分数：2.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.蔗糖解析：解析：本题考查片剂常用辅料与作用。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。33.A、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对 A药和 B药的安全性分析，正确的是( )（分数：2.00）A.A药的治疗指数和安全范围大于 B药B.A药的治疗指数和安全范围小于 B药C.A药的治疗指数大于 B药，A 药的安全范围小于 B药D.A药的治疗指数大于 B药，