【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷17及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 17及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.60岁的某男误服大量的对乙酰氨基酚，可选用防止肝坏死的解毒药物是( )（分数：2.00）A.胱氨酸B.谷氨酸C.甘氨酸D.缬氨酸E.乙酰半胱氨酸2.下列叙述“C 类药品不良反应”错误的是( )（分数：2.00）A.潜伏期较长B.用药与反应发生没有明确的时间关系C.与用药者体质相关D.非特异性E.背景发生率高3.假如测到某一级降解的药物在 2时，k 为 002108h，那么它的有效期为( )（分数：2.00）A.50hB.20hC.5hD.2hE.05

2、h4.苯并咪唑的化学结构和编号是( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列属于可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是( )（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯B.羟丙甲纤维素C.无毒聚氯乙烯D.乙基纤维素E.大豆磷脂6.制剂中药物进入体循环的相对速度和相对数量的过程称为( )（分数：2.00）A.肠肝循环B.药物动力学C.生物利用度D.表现分布容积E.单室模型药物7.非线性动力学参数中最重要的两个常数是( )（分数：2.00）A.K，V mB.K m ，VC.K，ClD.K，VE.K m ，V m8.下列食物对药物吸收的影响表述错误的是( )（分数：2.00）A.促进胆汁分泌

3、，能增加一些难溶性药物的吸收量B.食物使固体制剂的崩解药物的溶出变慢C.食物改变胃肠道 pH，影响弱酸弱碱性药物吸收D.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢E.延长胃排空时间，减少药物的吸收9.关于散剂特点的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用10.下列不属于混悬剂质量评价的项目是( )（分数：2.00）A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验11.抗肿瘤药物中属于嘌呤类抗代谢的为( )（分数：2.00）A.卡铂B.巯

4、嘌呤C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.米托葸醌12.影响儿童对钙离子吸收的喹诺酮药物结构因素是( )（分数：2.00）A.1位氮原子B.1位上的脂肪烃基C.3位的羧基和 4位的酮羰基D.6位的氟原子E.7位的脂肪杂环13.注射剂特点的错误说法是( )（分数：2.00）A.药效迅速B.使用方便C.剂量准确D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )（分数：2.00）A.脂质体的药物包封率通常应在 10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状

5、物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物15.下列有效期中，属于一般药物的是( )（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间16.有关配伍变化表述错误的是( )（分数：2.00）A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面

6、配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用17.把含乳酸盐的葡萄糖注射液加入到 5硫喷妥钠 10ml中会产生沉淀是由( )（分数：2.00）A.溶剂组成改变B.缓冲容量C.离子作用D.盐析作用E.pH改变18.下列试验方法中，不属于药物稳定性的是( )（分数：2.00）A.高湿试验B.加速试验C.高温试验D.随机试验E.长期试验19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度与效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是( ) （分数：2.00）A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢

7、氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同20.抗生素中属于青霉烷砜类的是( )（分数：2.00）A.氨曲南B.克拉维酸C.舒巴坦D.亚胺培南E.头孢克肟21.下列不是第相结合反应的为( )（分数：2.00）A.O、N、S 和 C的葡萄糖醛苷化B.核苷类药物的磷酸化C.儿茶酚的问位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化E.苯甲酸形成马尿酸22.关于粉末直接压片不适合的是( )（分数：2.00）A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.微粉硅胶D.蔗糖E.乳糖23.下列主要途径中，属于降解酚类药物的是( )（分数：2.00）A.脱羧B.氧化C.水解D.光学异构化E.聚合24

8、.属于肝药酶抑制剂药物的是( )（分数：2.00）A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平25.以下不是药物的官能团化反应的是( )（分数：2.00）A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的 M脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的 O-脱烷基化反应26.下列研究的主要内容中，属于药效学的是( )（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.药物对机体的作用及作用机制D.提高药物疗效的途径E.机体如何对药物处置27.叙述药品的储存错误的是( )（分数：2.00）A.按包装标示的温度要求储存药品B.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品C.药品按批号

9、堆码，不同批号的药品不得混垛D.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色E.储存药品相对湿度为 357528.下列选项中，不属于立体异构对药效的影响的是( )（分数：2.00）A.官能团间的距离B.结构异构C.构象片构D.对映异构E.几何异构29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括( )（分数：2.00）A.新药临床实验前药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选30.关于栓剂概念叙述不正确的是( )（分数：2.00）A.栓剂系

10、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解丁分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓31.以下除热原的方法中，配制注射液时可采用( )（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法32.以下分类方法中，混悬型药物剂型属于( )（分数：2.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类33.下列相关制剂中易水解的药物有( )（分数：2.00）A.酚类B.酰胺类C.烯醇类D.

11、六碳糖E.巴比妥类34.对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的( )（分数：2.00）A.如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装药量为 1ml含有主药 10mgB.如果片剂规格为“01g”，指的是每片中含有主药 01gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 1035.下列属于热原污染途径的错误说法的是( )（分数：2.00）A.药物分解产生B.从原辅料中带入C.制备过程中污染D.从注射用水中带入E.从容器管道和设备带入36.不可加入在维生素 C注射液处方中的辅料是(

12、 )（分数：2.00）A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯E.注射用水37.配制药物溶液时，加热、搅拌溶媒是为了增加药物的( )（分数：2.00）A.溶解度B.润湿性C.保湿性D.稳定性E.溶解速度38.下列输液叙述错误的是( )（分数：2.00）A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E.输液 pH在 49 范围39.属于糖皮质激素的平喘药( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.40.下列化学结构所示的药物为( ) （分数：2.00）A.头孢哌酮钠B.头孢曲松钠C.头孢噻

13、肟钠D.头孢美唑钠E.头孢克肟钠二、B1 型题(总题数：19，分数：120.00)A药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌（分数：4.00）(1).配伍变化( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).配伍禁忌( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A产生协同作用，增强药效 B延缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复

14、合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应 说明以下药物配伍使用的目的（分数：6.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：6.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.

15、(3).药物在体内的平均滞留时间的计算公式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E电子云密度分布（分数：4.00）(1).造成手性药物对映体之间活性差异影响的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).造成结构非特异性全身麻醉药活性影响的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A拈抗药 B激动药 C部分激动药 D竞争性拈抗药 E非竞争性拈抗药（分数：10.00）(1).结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大效应降低的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体有亲和力，内在活性强的为( )（分数：

16、2.00）A.B.C.D.E.(3).与受体有亲和力，无内在活性的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大效应不变的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).与受体有亲和力，内在活性弱的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A载药量 B渗漏率 C磷脂氧化指数 D释放度 E包封率（分数：6.00）(1).在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量项目是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在脂质

17、体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A采用棕色瓶密封包装 B产品冷藏保存 C制备过程中充入氮气 D处方中加入 EDTA钠盐 E调节溶液的 pH（分数：6.00）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).光照射可加速药物的氧化( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A具有喹啉羧酸结构的药物 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物（分数：8.00）(1).环

18、丙沙星( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿昔洛韦( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利巴韦林( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氟康唑( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变（分数：6.00）(1).受体脱敏表现为( )（分数

19、：2.00）A.B.C.D.E.(2).受体增敏表现为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).同源脱敏表现为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A雷尼替丁 B法莫替丁 C西咪替丁 D奥美拉唑 E甲氧氯普胺（分数：10.00）(1).含有咪唑环结构的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有苯并咪唑环结构的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有芳伯胺结构的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).含有噻唑环结构的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).含有呋喃环结构的药物是( )（分数：2.00）A

20、.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).属于甲睾酮的结构式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).雌二醇的化学结构式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).材料中的结构式属于炔诺酮的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).黄体酮的结构式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟西汀 B艾司佐匹克隆 C艾司唑仑 D齐拉西酮 E美沙酮（分数：6.00）(1).口服吸收好，生物利用度高，属于 5一羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是( )（分

21、数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E卫生学检查（分数：4.00）(1).选项项目中，颗粒剂需检查，散剂免检的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).选项项目中，颗粒剂、散剂均需检查的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药（分数：4.00）(1).舌下片剂的给药途径属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滴眼剂的给药途径属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.

22、A奈韦拉平 B齐多夫定 C奥司他韦 D阿昔洛韦 E茚地那韦（分数：8.00）(1).属于开环核苷类抗病毒药的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于非开环核苷类抗病毒药的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物中属于蛋白酶抑制剂的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).材料中属于非核苷类抗病毒药的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甲氨蝶呤 B伊马替尼 C氟他胺 D他莫昔芬 E阿糖胞苷（分数：8.00）(1).具有抗雄激素作用的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为叶酸类抗代谢物的足( )（分数：2.00）A.B.

23、C.D.E.(3).属于嘧啶类抗代谢物的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).具有抗雌激素作用的药物为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A增加药物的水溶性，并增加解离度 B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E影响药物的电荷分布及作用时间（分数：8.00）(1).药物分子中引入羟基( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物分子中引入酰胺基( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物分子中引入卤素( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物分子

24、中引入磺酸基( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学（分数：4.00）(1).根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E电子云密度分布（分数：4.00）(1).影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )（分数：2.00）A.B.C.

25、D.E.三、C 型题(总题数：4，分数：20.00)激素类药物的毒副作用越来越受到人们高度关注，一般情况下，医生在其他药物无效情况下最后才会使用激素类药物。（分数：6.00）(1).下列不属于甾体激素类药物的为( )（分数：2.00）A.肾上腺糖皮质激素B.孕激素C.胰岛素D.雌激素E.雄性激素(2).下列叙述雌激素药物，错误的为( )（分数：2.00）A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类B.天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇C.天然雌激素口服几乎无效D.炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解，其口服活性是雌二醇的 1020 倍E.尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素(3).下列说法中，关于孕激素药物错

26、误的为( )（分数：2.00）A.孕激素在化学结构上属于孕甾烷类B.天然孕激素主要是黄体酮C.黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂D.炔诺酮为可口服的孕激素E.右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药注射用美洛西林，舒巴坦，规格 125(美洛西林 10g，舒巴坦 025 g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=05Lkg。（分数：6.00）(1).体重 60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林舒巴坦可达到 01gL，需给美洛西林舒巴坦的负荷剂量为( )（分数：2.00）A.125g(1 瓶)B.25g(2 瓶)C.375g(3 瓶)D.50g(4 瓶)E.625g(5 瓶

27、)(2).关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是( )（分数：2.00）A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对 -内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对 -内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素(3).注射用美洛西林钠舒巴坦的质量要求不包括( )（分数：2.00）A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： （分数：4.00）(1).该药物的清除率是( )（分数：2.00）A.10

28、9LhB.228LhC.0045LhD.218LhE.0090Lh(2).该药物的半衰期是( )（分数：2.00）A.055hB.11lhC.222hD.228hE.444h吲哚美辛 100g，交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400)100g，PEG4000 800g，甘油 1000g，苯扎溴铵100ml，蒸馏水加至 1000g为吲哚美辛凝胶剂处方。（分数：4.00）(1).下列关于吲哚美辛凝胶剂处方的说法中，错误的是( )（分数：2.00）A.PEG 4000为透皮吸收促进剂B.甘油为增稠剂C.SDB-L400是一种高吸水性树脂材料D.吲哚美辛是主药E.苯扎溴铵为杀菌防腐剂(2).以下哪项关于

29、SDBL400的叙述是错误的( )（分数：2.00）A.一种高吸水性树脂材料B.吸水膨胀成胶状半固体C.具有保湿、皮肤浸润作用D.具有透皮吸收作用E.是一种增稠剂四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.抗肿瘤药物分子中含有嘧啶结构的有( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.42.非开环的核苷类抗病毒药包括( )（分数：2.00）A.拉米夫定B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.司他夫定43.属于微囊的特点有( )（分数：2.00）A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良嗅味C.使液态药物固态化D.减少药物的配伍变化E.使药物与囊材形成分子胶囊44.某药物首过效应大，适应的制剂

30、有( )（分数：2.00）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂45.以下药物用于治疗痛风病的包括( )（分数：2.00）A.塞来昔布B.美洛昔康C.秋水仙碱D.别嘌醇E.丙磺舒46.作为主要用作片剂的黏合剂有( )（分数：2.00）A.干淀粉B.乙基纤维素C.甲基纤维素D.交联聚维酮E.羧甲基纤维素钠47.下列饮食原因中，可能导致药品不良反应的有( )（分数：2.00）A.饮水B.饮茶C.饮酒D.食物高盐分E.高组胺食物48.下列药物对 -内酰胺酶有抑制作用的是( )（分数：2.00）A.头孢美唑B.克拉维酸C.舒巴坦D.替莫西林E.亚胺培南49.以下为左氧氟沙星的部分报告书

31、（分数：2.00）A.紫外光谱B.杂质 AC.其他单杂D.其他总杂E.含量测定50.不属于阿托品叙述的是( )（分数：2.00）A.临床使用其左旋体B.临床使用其外消旋体C.含有季铵结构D.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯E.左旋体作用强，但毒性大执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 17答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.60岁的某男误服大量的对乙酰氨基酚，可选用防止肝坏死的解毒药物是( )（分数：2.00）A.胱氨酸B.谷氨酸C.甘氨酸D.缬氨酸E.乙酰半胱氨酸 解析：解析：本题考查对乙酰氨基酚的代谢及中毒的解救。对乙酰氨基酚在肝脏

32、代谢，其代谢产物主要与硫酸成酯或以葡萄糖醛酸结合物的形式排出体外，小部分代谢物羟基衍生物为毒性代谢物，可引起血红蛋白血症、溶血性贫血、毒害肝细胞 N-羟基衍生物还可转化成毒性更大的代谢物_乙酰亚胺醌。通常N-乙酰亚胺醌在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活性，但大剂量服用对乙酰氨基酚时，使肝中贮存的谷胱甘肽大部分被除去，此时，N-乙酰亚胺醌与巯基等亲核基团反应，与肝蛋白质形成共价加成物导致肝坏死。若出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似的 N-乙酰半胱氨酸来解毒。2.下列叙述“C 类药品不良反应”错误的是( )（分数：2.00）A.潜伏期较长B.用药与反应发生没有明确的时

33、间关系C.与用药者体质相关 D.非特异性E.背景发生率高解析：解析：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥控。C 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应?一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。3.假如测到某一级降解的药物在 2时，k 为 002108h，那么它的有效期为( )（分数：2.00）A.50hB.20hC.5h D.2hE.05h解析：解析：本题考查药物有效期的计算。根据有效期的计算公式可得：t 1/2 =01054k=01054002108=5h。4.苯

34、并咪唑的化学结构和编号是( ) （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：本题考查的是药物结构中常见的化学骨架及名称5.下列属于可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是( )（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯B.羟丙甲纤维素 C.无毒聚氯乙烯D.乙基纤维素E.大豆磷脂解析：解析：本题考查缓、控释制剂的辅料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。6.制剂中药物进入体循环的相对速度和相对数量的过程称为( )（分数：2.00）A

35、.肠肝循环B.药物动力学C.生物利用度 D.表现分布容积E.单室模型药物解析：解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。7.非线性动力学参数中最重要的两个常数是( )（分数：2.00）A.K，V mB.K m ，VC.K，ClD.K，VE.K m ，V m 解析：解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。非线性药动学参数 K m 及 V m 。8.下列食物对药物吸收的影响表述错误的是( )（分数：2.00）A.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量B.食物使固体制剂的崩解药物的溶出变慢C.食物改变胃肠道 pH，影响弱酸弱碱性药物吸收D.食物的存

36、在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢E.延长胃排空时间，减少药物的吸收 解析：解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响： 食物要消耗胃肠道内水分，减少胃肠道内的体液，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢； 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢； 延长胃排空时间； 食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量； 食物改变胃肠道 pH，影响弱酸弱碱性药物吸收； 食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收，但食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。9.关于散剂特点的说法，错误的是( )（分数：2.00）A

37、.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用解析：解析：本题考查的是固体制剂中的散剂 散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制备成散剂。10.下列不属于混悬剂质量评价的项目是( )（分数：2.00）A.溶解度的测定 B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验解析：解析：本题考查的是液体制剂。混悬剂的质量要求：沉降容积比、重新分散性、微粒大小、絮凝度、流变学。11.抗肿瘤药物中属于嘌呤类抗代谢的为( )（分数：2.00）A.卡

38、铂B.巯嘌呤 C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.米托葸醌解析：解析：本题考查药物的结构类型及特征。米托蒽醌为醌类，紫杉醇为环烯二萜类，甲氨蝶呤为叶酸类，卡铂为金属配合物类。12.影响儿童对钙离子吸收的喹诺酮药物结构因素是( )（分数：2.00）A.1位氮原子B.1位上的脂肪烃基C.3位的羧基和 4位的酮羰基 D.6位的氟原子E.7位的脂肪杂环解析：解析：本题考查喹诺酮类药物的结构。喹诺酮类药物影响儿童吸收钙离子的结构因素主要是 3位的羧基和 4位的酮羰基，而与其他位置的取代基无关。1 位脂烃基与抗菌强度有关，6 位氟原子与抗菌活性有关，而 7位的脂肪杂环与抗菌谱有关。13.注射剂特点的错误说法是( )

39、（分数：2.00）A.药效迅速B.使用方便 C.剂量准确D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物解析：解析：本题考查的是灭菌制剂。注射剂的特点： 药效迅速、剂量准确、作用可靠。 可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 可发挥局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。 易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。 制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )（分数：2.00）A.脂质体的药物包封率通常应在 10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也

40、可使其具有特异靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物解析：解析：本题考查的是脂质体的质量要求。脂质体的包封率应该在 80以上，脂质体可以提高药物稳定性，降低药物毒性。脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性、靶向性。15.下列有效期中，属于一般药物的是( )（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间E.药物的含量降解为原含

41、量的 95所需要的时间解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。一般药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间。16.有关配伍变化表述错误的是( )（分数：2.00）A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用解析：解析：本题考查配伍的使用与变化。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互

42、作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。17.把含乳酸盐的葡萄糖注射液加入到 5硫喷妥钠 10ml中会产生沉淀是由( )（分数：2.00）A.溶剂组成改变B.缓冲容量 C.离子作用D.盐析作用E.pH改变解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。缓冲容量：某些药物在含有缓冲剂的注射液中或在具有缓冲能力的弱酸性溶液中析出。如 5硫喷妥钠 10ml加入生理盐水或林格液 500ml中不发生变化，但加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀。18.下

43、列试验方法中，不属于药物稳定性的是( )（分数：2.00）A.高湿试验B.加速试验C.高温试验D.随机试验 E.长期试验解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。药物稳定性试验方法：影响因素试验(强化、高温、高湿等试验)、加速试验、长期试验(留样观察法)。19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度与效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是( ) （分数：2.00）A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同解析：解析：效能和效价强度反映药物的不同性质，二者

44、具有的临床意义不同，常用于对同类药物中不同品种作用特点的评价。如利尿药以每日排尿量为效应指标进行比较，环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍，但二者效能相同，而二者无论剂量如何增加，都不能达到呋塞米所产生的效能(利尿效果)。在临床选择药物及确定剂量须对效能和效价强度加以区分，不加区分，只说某药较另一药作用强，容易造成误解，尤其在新药的评价中要注意。20.抗生素中属于青霉烷砜类的是( )（分数：2.00）A.氨曲南B.克拉维酸C.舒巴坦 D.亚胺培南E.头孢克肟解析：解析：本题考查的是抗菌药物。舒巴坦是青霉烷砜类的药物代表21.下列不是第相结合反应的为( )（分数：2.00）A.O、N、S 和

45、C的葡萄糖醛苷化B.核苷类药物的磷酸化 C.儿茶酚的问位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化E.苯甲酸形成马尿酸解析：解析：本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第相结合反应；儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢；酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应；而核苷类药物的磷酸化不属于第相结合反应。22.关于粉末直接压片不适合的是( )（分数：2.00）A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.微粉硅胶D.蔗糖 E.乳糖解析：解析：本题考查的是固体制剂。物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片 D 粉末太细，因此不适合直接压片。23.下列主要途径中，属于

46、降解酚类药物的是( )（分数：2.00）A.脱羧B.氧化 C.水解D.光学异构化E.聚合解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。药物的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。24.属于肝药酶抑制剂药物的是( )（分数：2.00）A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁 E.卡马西平解析：解析：苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平均属于肝药酶诱导剂，西咪替丁是抑制剂，故选 D。25.以下不是药物的官能团化反应的是( )（分数：2.00）A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的 M脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应 E.醚类的 O-脱烷基化反应解析：解析：

47、本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙酰化反应为第相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应(第 1相生物转化代谢反应)。26.下列研究的主要内容中，属于药效学的是( )（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.药物对机体的作用及作用机制 D.提高药物疗效的途径E.机体如何对药物处置解析：解析：本题考查药效学中药物基本作用。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。27.叙述药品的储存错误的是( )（分数：2.00）A.按包装标示的温度要求储存药品B.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品C.药品按批号堆码，不同批

48、号的药品不得混垛D.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 E.储存药品相对湿度为 3575解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。28.下列选项中，不属于立体异构对药效的影响的是( )（分数：2.00）A.官能团间的距离B.结构异构 C.构象片构D.对映异构E.几何异构解析：解析：本题考查的是药物结构与药物活性。立体异构对药效的影响：几何异构、对映异构、构象异构。29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括( )

49、（分数：2.00）A.新药临床实验前药效学研究的设计 B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选解析：解析：药物流行病学的主要任务包括五方面：药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；国家基本药物的遴选；药物利用情况的调查研究；药物经济学研究。30.关于栓剂概念叙述不正确的是( )（分数：2.00）A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解丁分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓 解析：解析：本题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制