【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规（医疗机构药事管理法规、其他）历年真题汇编1及答案解析.doc

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1、执业药师药事管理与法规（医疗机构药事管理法规、其他）历年真题汇编 1 及答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：6，分数：24.00)A治疗委员会 B医疗机构制剂室负责人 C医疗机构药师 D医疗机构医师 E药物与治疗学委员会(组)（分数：4.00）(1).制定药品处方集和基本用药供应目录的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).负责采购供应处方用药（分数：2.00）A.B.C.D.E.A注射剂说明书 B原料药标签 C药品内标签 D药品外标签 E药品小包装标签根据药品说明书和标签管理规定（分数：4.00）(1).应当列出全部辅料名称的是（分数：2.00）

2、A.B.C.D.E.(2).应当标示执行标准的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品名称 B规格 C产品批号 D有效期 E执行标准根据药品说明书和标签管理规定（分数：4.00）(1).药品内标签的内容不包括（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).原料药标签的内容不包括（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品说明书 B药品、内标签 C药品外标签 D原料药标签 E运输包装的标签根据药品说明书和标签管理规定（分数：4.00）(1).应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标

3、准、批准文号、生产企业等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A白蛋白 B福尔可定 C头孢哌酮 D氧氟沙星 E布洛芬（分数：4.00）(1).实行特殊管理的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).其标签必须印有专有标识的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A外包装标签 B内包装标签 C中包装标签 D原辅料标签 E医疗用储存药品标签（分数：4.00）(1).至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.

4、二、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药学专业技术人员的主要职责不包括（分数：2.00）A.参与临床药物试验守案设计B.参与临床药物治疗方案设计C.对重点患者实施治疗药物监测D.收集药物安全性信息E.收集药物疗效信息2.根据医疗机构药事管理暂行规定，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的（分数：2.00）A.一般不良反应B.较重不良反应C.轻微不良反应D.严重不良反应E.可疑的不良反应3.医疗机构药师工作职责（分数：2.00）A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施B.参开展

5、药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C.参与诊断、书写药历、行使处方权D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警E.开展药物利用评价和药物临床应用研究4.依据医疗机构药品监督管理办法(试行)，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（分数：2.00）A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制变化情况C.临床药师参与临床药物治疗执行情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议5.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，医疗机构制剂批准文号有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年

6、C.3 年D.4 年E.5 年6.某县医院对其配制的医院制剂 A，可以采取的服务措施是（分数：2.00）A.将 A 销售给药品经营企业B.在医院网站上对 A 进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售 AD.将 A 的价格与其他药品一起进行公示E.应外地患者要求，直接邮寄给患者 A7.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，可以作为医疗机构制剂申报的品种是（分数：2.00）A.市场上已有供应，但价格昂贵的品种B.市场上没有供应的经典方剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.市场上供应不足的生物制品E.市场上没有供应的中药注射剂8.根据医疗机构制剂注册管理办法，下列可做医疗机构制剂申报的是（分数：2.00

7、）A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂C.医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆9.根据医疗机构制剂注册管理办法，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（分数：2.00）A.一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D.四年内不受理其申请，并处一万元以

8、上三万元以下罚款E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款10.医疗机构制剂注册管理办法在使用中发现新的不良反应时，应该（分数：2.00）A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告D.保留相关病历E.保自相关检验、检查报告11.属于医疗机构制剂注册管理办法许可事项变更的是（分数：2.00）A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更12.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂配发记录的内容不包括（分数：2.00）A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量13.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂

9、使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年14.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂收回记录的内容不包括（分数：2.00）A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门E.处理意见15.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括（分数：2.00）A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限16.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的项目是

10、（分数：2.00）A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更D.注册地址变更E.医疗机构类别变更17.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，不属于食品药品监督管理部门核准的医疗机构制剂许可证许可事项是（分数：2.00）A.制剂室负责人B.药学部门负责人C.有效期限D.配制地址E.配制范围18.根据医疗机构制剂配制监督管理办法，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的（分数：2.00）A.按生产、销售劣药处罚委托方B.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方19.根据药品

11、说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是（分数：2.00）A.有效期至年月B.有效期至年月日C.有效期至D.有效期至E.有效期至20.根据药品说明书和标签管理规定，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书21.根据药品说明书和标签管理规定规定，有效期表述形式错误的是（分数：2.00）A.有效期至 2012 年 06 月B.有效期至 201206C.有效期至 201266D.有效期至

12、20120606E.有效期至 2012 年 06 月 06 日22.根据药品说明书和标签管理规定，关于药品说明书内容的说法，错误的是。（分数：2.00）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称23.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则说明书【用法用量】项中的内容不包括（分数：2.00）A.用药剂量B.中毒剂量C.计量方式D.用药次数E.疗程期限24.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则说明书

13、【药品名称】项中所列顺序正确的是（分数：2.00）A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音执业药师药事管理与法规（医疗机构药事管理法规、其他）历年真题汇编 1 答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：6，分数：24.00)A治疗委员会 B医疗机构制剂室负责人 C医疗机构药师 D医疗机构医师 E药物与治疗学委员会(组)（分数：4.00）(1).制定药品处方集和基本用药供应目录的是（分数：2.00

14、）A.B.C.D.E. 解析：(2).负责采购供应处方用药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：第八条规定：药物与治疗学委员会(组)的职责是： (一)贯彻执行医疗卫生及药品管理等有关法律法规，按照有关法律法规规定制定本机构药事管理和药学工作规章制度并监督实施； (二)制定本机构药品处方集和供应目录； (三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药； (四)分析、评价药品不良反应、用药错误，提供咨询和指导； (五)审核本机构购入药品、申报医院制剂等，建立新药引进评审制度和评审专家库，开展新药引进评审

15、工作； (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； (七)对医务人员进行有关药物管理法律法规、药事管理规章制度和合理用药教育，发布药品相关信息，对公众宣传安全用药知识。A注射剂说明书 B原料药标签 C药品内标签 D药品外标签 E药品小包装标签根据药品说明书和标签管理规定（分数：4.00）(1).应当列出全部辅料名称的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).应当标示执行标准的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：第十一条规定：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料

16、名称。 第二十条规定：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。A药品名称 B规格 C产品批号 D有效期 E执行标准根据药品说明书和标签管理规定（分数：4.00）(1).药品内标签的内容不包括（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).原料药标签的内容不包括（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：第十七条规定：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 第二十条规定：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、

17、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。A药品说明书 B药品、内标签 C药品外标签 D原料药标签 E运输包装的标签根据药品说明书和标签管理规定（分数：4.00）(1).应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：第十一条规定：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。 第二

18、十条规定：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号生产企业，同时还需注明包装数量以及运榆注意事项等必要内容。A白蛋白 B福尔可定 C头孢哌酮 D氧氟沙星 E布洛芬（分数：4.00）(1).实行特殊管理的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).其标签必须印有专有标识的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：第二十八条观定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有觇定的标识。 福尔可定为麻醉药品。布洛芬为非处方药。A外包装标签 B内包装标签 C中包装标签

19、 D原辅料标签 E医疗用储存药品标签（分数：4.00）(1).至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：第十七条规定：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条规定：药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功

20、能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。二、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药学专业技术人员的主要职责不包括（分数：2.00）A.参与临床药物试验守案设计 B.参与临床药物治疗方案设计C.对重点患者实施治疗药物监测D.收集药物安全性信息E.收集药物疗效信息解析：解析：第十八条规定：临床药师应当参与临床药物治疗方案设计；对病人进行安全用药指导，实施治疗药物监测，指导合

21、理用药；对处方和用药医嘱进行适宜性审核；收集药物安全性和有效性等信息，建立临床药学信息系统，提供用药咨询服务。2.根据医疗机构药事管理暂行规定，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的（分数：2.00）A.一般不良反应B.较重不良反应C.轻微不良反应D.严重不良反应 E.可疑的不良反应解析：3.医疗机构药师工作职责（分数：2.00）A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施B.参开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C.参与诊断、书写药历、行使处方权D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警 E.开展

22、药物利用评价和药物临床应用研究解析：解析：第四十条规定：药师工作职责是： (一)负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药调配和医院制剂配制，指导病房(区)开展药品请领、保管和使用工作； (二)开展合理用药监测、耐药监测和处方点评，促进药物合理使用； (三)开展药品质量监控，药品不良反应和用药错误的收集、整理、报告等工作； (四)提供用药信息与咨询； (五)进行药物应用研究，参与新药临床试验和上市后安全性与有效性监测。 第三十九条规定：临床药师工作职责是： (一)参与临床药物治疗工作，对处方或者用药医嘱进行适宜性审核，开展治疗药物监测，进行个体化药物治疗方案的设计、实施，对重点

23、病人实施用药监护并书写药历； (二)参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重病人的医疗救治，协助医师做好药物遴选，对药物临床应用提出改进意见，与医师共同对药物治疗负责； (三)掌握并及时反馈与临床用药相关的药物信息，监测药物安全性，提供用药咨询服务，开展合理用药宣传教育，指导合理用药；(四)结合临床药物治疗实践，进行药物临床应用研究，开展不合理用药干预和药物利用评价研究，开展新药上市后安全性和有效性监测。 注意药师和临床药师职责的差异。4.依据医疗机构药品监督管理办法(试行)，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（分数：2.00）A.药品质量管理制度的

24、执行情况B.医疗机构制剂配制变化情况C.临床药师参与临床药物治疗执行情况 D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议解析：解析：第五条规定：医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容： (一)药品质量管理制度的执行情况； (二)医疗机构制剂配制的变化情况； (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况； (四)对药品监督管理部门的意见和建议。 自查报告应当在本年度 12 月 31 日前提交。5.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，医疗机构制剂批准文号有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.

25、3 年 D.4 年E.5 年解析：解析：第三十一条规定：医疗机构制剂批准文号的有效期为 3 年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前 3 个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。6.某县医院对其配制的医院制剂 A，可以采取的服务措施是（分数：2.00）A.将 A 销售给药品经营企业B.在医院网站上对 A 进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售 AD.将 A 的价格与其他药品一起进行公示 E.应外地患者要求，直接邮寄给患者 A解析：7.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，可以作为医疗机构制剂申报的品种是（分数：2.00）A.市场上已有供应，但价格昂贵的品种B.市场上没

26、有供应的经典方剂 C.中药、化学药组成的复方制剂D.市场上供应不足的生物制品E.市场上没有供应的中药注射剂解析：解析：第十四条规定：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报： (一)市场上已有供应的品种； (二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品和； (三)除变态反应原外的生物制品；(四)中药注射剂； (五)中药、化学药组成的复方制剂； (六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品； (七)其他不符合国家有关规定的制剂。8.根据医疗机构制剂注册管理办法，下列可做医疗机构制剂申报的是（分数：2.00）A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆B.本单位临床需要而市场没有供

27、应的中药注射剂C.医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆 解析：9.根据医疗机构制剂注册管理办法，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（分数：2.00）A.一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D.四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚

28、款 解析：解析：第四十一条规定：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。10.医疗机构制剂注册管理办法在使用中发现新的不良反应时，应该（分数：2.00）A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告 D.保留相关病历E.保自相关检验、检查报告解析：解析：第三十五条规定：配制和使用制剂的医疗机构应当注意观察制剂不良反应，并按照国家食品药品监督管理局的有关规定报告和处

29、理。11.属于医疗机构制剂注册管理办法许可事项变更的是（分数：2.00）A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更 E.医疗机构名称变更解析：解析：第三十条规定：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的，申请人应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。12.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂配发记录的内容不包括（分数：2.00）A.领用部门B.配制日期 C.制剂名称D.批号E.数量解析：解析：第六十四条规定：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规

30、格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。13.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（分数：2.00）A.1 年 B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年解析：解析：第六十五条规定：制剂使用过程中发现的不良反应，应按药品不良反应监测管理办法的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一

31、年备查。14.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂收回记录的内容不包括（分数：2.00）A.制剂名称B.制剂工艺 C.制剂批号D.收回部门E.处理意见解析：解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。15.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括（分数：2.00）A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址 E.有效期限解析：解析：第十六条规定：医疗机构制剂许可证是医疗机构配制

32、制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。16.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的项目是（分数：2.00）A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更 D.注册地址变更E.医疗机构类别变更解析：解析：第十七条规定：医疗机构制剂许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。 登记事项变更是

33、指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。17.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，不属于食品药品监督管理部门核准的医疗机构制剂许可证许可事项是（分数：2.00）A.制剂室负责人B.药学部门负责人 C.有效期限D.配制地址E.配制范围解析：18.根据医疗机构制剂配制监督管理办法，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的（分数：2.00）A.按生产、销售劣药处罚委托方B.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方 解析：解析：第五十一条规定：未经批准擅自委托或者接受

34、委托配制制剂的，对委托方和受托方均依照药品管理法第七十四条的规定给予处罚。 第七十四条规定：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。19.根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是（分数：2.00）A.有效期至年月B.有效期至年月日C.有效期至D.有效期至E.有效期至 解析：解析：第二十三条规定：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字

35、表示，月，日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至年月”或者“有效期至年月日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至”或者“有效期至”等。E 选项日期次序不对。20.根据药品说明书和标签管理规定，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书解析：解析：第三条规定：药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 第四条规定：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品

36、、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。21.根据药品说明书和标签管理规定规定，有效期表述形式错误的是（分数：2.00）A.有效期至 2012 年 06 月B.有效期至 201206C.有效期至 201266 D.有效期至 20120606E.有效期至 2012 年 06 月 06 日解析：解析：年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。22.根据药品说明书和标签管理规定，关于药品说明书内容的说法，错误的是。（分数：2.00）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的

37、全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称解析：解析：第十一条规定：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。 第二十七条规定：药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。23.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则说明书【用法用量】项中的内容不包括（分数：2.00）A.用药剂量B.中毒剂量 C.计量方式D.用药次数E.疗程期限解析：解析： 【用法用量】

38、应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。24.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（分数：2.00）A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音 C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音解析：解析：【药品名称】按下列顺序列出： (1)通用名称：中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致；药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则。 (2)商品名称：未批准使用商品名称的药品不列该项。 (3)英文名称：无英文名称的药品不列该项。 (4)汉语拼音。