【医学类职业资格】医学研究与医学道德及答案解析.doc

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1、医学研究与医学道德及答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：44，分数：44.00)1.医学科研道德是医学科研工作的灵魂，它的意义哪项错误 A是促进医学科学发展的动力 B能保证医学科学研究的正确方向 C是创造优良科研环境的重要保证 D是推进医学研究成果向产业化发展的重要条件 E是评价医学科研成果的重要标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.1964 年，在第 19 届世界医学大会正式通过的指导医务工作者从事包括以人作为受试者的生物医学研究方面的文件是 A赫尔辛基宜言 B纽伦堡法典 C悉尼宣言 D东京宣言 E日内瓦协议（分数：1.00）A.B.C.D.E.

2、3.临床医学研究的保密道德哪项不正确 A保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密 B为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密 C为使获得的结果客观真实，在采用双育法和安慰剂做 j 临床医学研究时，对受试者可实行保密 D为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密 E对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是 A参加实验者意外受到伤害，有权获得相当于损失大小的赔偿 B研究资料在正式发表之前要求保密，以保护研究者的科学研究利益 C研究者必须尊重病人的隐私权 D因实验导致病人死亡或因实验加重病情导致病人死

3、亡，研究者有过错的，死者家属有权获得赔偿 E可预见的不良反应也应在赔偿之列（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除哪一项外均对 A实验研究前必须经过动物实验 B实验研究前必须制定严密科学的计划 C实验研究前必须有严格的审批监督程序 D实验研究前必须详细了解病人身心情况 E实验研究结束后必须作出科学报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.人体实验的道德原则，下列除哪一项外均对 A符合病人健康高于医学目的原则 B符合医学目的的原则 C符合知情同意的原则 D符合医学发展第一的原则 E符合受试者利益的原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.临

4、床医学研究要切实保护受试者利益，下列除哪项外均对 A必须经过动物实验为前提 B必须制定严密科学的计划 C必须有严格的审批监督程序 D必须详细了解病人身心情况 E结束后必须作出科学报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医学科学研究的作用有双向性，表现为 A防病与治病的双重性 B基础医学与临床医学的双重性 C造福人类与危害人类的双重性 D社会医学与医学社会学的双重性 E医学科学与医学道德的双重性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.在下列何种情况下，临床医学研究应对受试者(或家属)表明的是 A受试者的危重病情 B其他受试者的病情改变 C受试者的医疗经费支出 D受试者的医疗失误和不良预后

5、 E受试者可能获得的受益权利（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法 A是人体实验的重要方法 B是对病人的一种欺骗 C是违背人道主义原则的 D是违背知情同意原则的 E会损害受试者利益（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.临床医学研究中的知情同意原则，主要体现在 A受试者在没有任何压力和自愿状态下进行 B对无行为能力的受试者应获得监护人的同意 C向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息 D受试者是否接受试验有自由选择的权利 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.基因诊断和基因治疗的伦理原则哪项错误 A尊重患者的原则 B知

6、情同意的原则 C有益于患者的原则 D保守秘密的原则 E治疗首选的原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查 A医院党委 B科研处 C科研评定委员会 D伦理委员会 E病人所在病房的领导（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.临终关怀的伦理学意义是 A人道主义在医学领域内的升华 B体现了生命神圣、质量和价值的统一 C表明了人类文明的进步 D提高了临终关怀工作者的道德水平 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.被允许使用安慰剂和双盲法进行人体实验时，最应注意解决的问题是 A是否有利于医学科研攻关 B是否有利于社会

7、发展进步 C受试者是否知情 D受试者是否同意 E受试者利益是否受损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在人体实验中下列做法合乎伦理的是 A受试者有权知道自己是试验组还是对照组 B受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息 C试验者必须引导病人及其家属知情同意 D受试者只要参加实验，就不得退出 E以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.高尚医学道德对医学科学研究工作的重要意义，下列错误的是 A是促进医学科学发展的动力 B能保证医学科研的正确方向 C是评价医学科研成果的重要标准 D可为科研人员带来丰厚的经济

8、效益 E是营造优良科研环境、保证科研任务完成的重要条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列对医学科研道德准则的叙述，不够正确的是 A动机纯正，目的正确 B尊重科学，严谨求实 C重在创造，注重利益 D谦虚谨慎，团结协作 E安全保密，鼓励创新（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是 A应特别关照弱势人群的权益 B受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料 C如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验 D必须首先对受试者的收益、风险和。负担进行评估 E病人作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响（分数：1.0

9、0）A.B.C.D.E.20.在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是 A对受试者的负担不可以过分强调 B对受试者的受益要放在首要位置考虑 C对受试者的负担和受益要公平分配 D需要特别关照参加试验的重点人群的负担 E对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.1946 年诞生的人体实验的医学伦理文件是 A赫尔辛基宣言 B悉尼宣言 C日内瓦协议法 D阿拉木图宣言 E纽伦堡法典（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.人体实验的道德原则，不包括 A有利于医学和社会发展 B必须实事求是 C维护受试者利益 D严谨的科学态度 E受试者知情同意（分数：1.00）A

10、.B.C.D.E.23.在临床医学研究时对受试者选择的最佳道德原则是 A充分权衡受试者的负担和权益，受益要大于负担 B受试者的负担和权益要大体持平 C只要能挽救生命，受试者的权益可小于负担 D只要病人同意，可不考虑受试者的负担和权益 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自 A1949 年医学伦理学日内瓦协议 B1964 年世界医学会赫尔辛基宣言 C1946 年纽伦堡法典 D1968 年世界医学会悉尼宣言 E1975 年世界医学会东京宣言（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.临床医学研究

11、的道德原则，下列除哪项外均对 A符合受试者健康高于医学目的原则是 B符合医学目的的原则 C符合知情同意的原则 D符合研究者利益的原则 E符合受试者利益的原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.临终关怀医院或病房与普通的医院或病房相比，有以下特点，除了 A收治对象主要是临终患者 B以治疗疾病为主 C不以延长患者的生命为目的 D不但关怀临终患者，而且对其家属也给予照护和慰籍 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.1964 年世界医学大会颁布、又经过多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是 A赫尔辛基宣言 B悉尼宣言 C日内瓦协议法 D纽伦堡法典 E阿拉木图宣言（分数：1.00

12、）A.B.C.D.E.28.人体实验的道德原则错误的是 A符合实事求是的原则 B符合病人健康高于医学目的的原则 C符合医学目的的原则 D符合知情同意的原则 E符合受试者利益的原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于医学科研的道德准则的叙述，正确的是 A动机纯正，目的正确 B尊重科学，诚实严谨 C谦虚谨慎，团结协作 D正确认识和对待秘密 E以上都正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.为防止危害婚姻、家庭和社会的行为发生，异源性人工受精必须 A遵守一定的伦理原则 B遵守一定的法律规定 C严格按照一定程序 D采取切实有效的措施 E以上都正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.

13、31.反对精液商品化的学者的理由是 A提供精于是一种人道行为，应该是无偿的 B精于库为追求盈利会忽视精液质量 C供精者可能为金钱隐瞒自己的遗传缺陷和传染病，从而影响采用生殖技术出生的后代的身体素质 D精液商品化可促使其他人体组织器官的商品化 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.脑死亡的标准是 A出现不可逆转的昏迷 B自主的肌肉运动和自主呼吸消失 C诱导反射缺如 D脑电波平直 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是 A参加实验者因意外损伤有权获得公平的赔偿 B死亡者家属有权获得赔偿 C可预见的不良反应不在赔偿之列 D研究者应将有

14、关信息向伦理委员会提供以供审查，如果来不及报告，可以补审 E实验进行中的有关信息需向伦理委员会报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是 A必需获得受试者的知情同意 B无行为能力者需获得代理同意 C获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E可以利诱受试者，让他同意（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.人体实验 A只要医学研究需要就可进行 B只要经过大量、可靠的动物实验后就可进行 C只要课题组论证充分就可进行 D只要在专家组的监督下就可进行 E只要课题组上报完整、严谨的

15、报告，经专家组及上级主管部门经规定程序审批后就可进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.接受无血缘关系者的活体器官移植，首先应，遵守的准则是 A患者病情急需，只有器官移植才能延续生命 B找不到合适的尸体的捐献者或有血缘关系的捐献者 C向愿意捐献者付以高额酬金 D活体器官移植的成功率和存活率较高，对患者有利 E以上都正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿是指 A可预见的不良反应可以接受赔偿 B意外损伤者或死亡者家属有权获得因实验意外损伤而应得的公平赔偿 C因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿 D死亡者家属是无权力要求获得赔偿的 E

16、对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.人体实验的道德原则中维护受试者利益指 A人体实验的危险应该是很小的 B人体实验的危险不能超过实验带来的利益 C人体实验应该是没有风险的 D人体实验应该以不损害人们的健康为前提 E人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列对受试者产生意外损伤的公平赔偿应遵循的原则，除外 A事实清楚 B责任分明 C结论准确 D照顾患者(弱者) E赔偿有章（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的 A对研究资料严加保密 B对研究成果严

17、加保密 C医师与病人之间的保密 D研究者与受试者之间的保密 E研究者与双盲对象之间的保密（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.临床医学研究应经伦理专家委员会(或上级主管部门)批准，其审查程序中的道德含义是 A研究项目是否符合病人健康 B是否符合医学目的 C是否符合知情同意 D是否符合受试者利益 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在临床医学研究中应遵守知情同意原则，下列错误的是 A应包括“知情”和“同意”两个方面 B是临床医学研究中的重要原则 C主体应是患者或家属 D为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利 E只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情

18、同意的权利（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.关于尸体解剖中道德要求的表述哪项正确 A死者本人生前同意或亲属同意 B符合医学目的 C办理完整的法定手续 D爱护和尊重尸体，尸解中严肃认真 E以上均正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于开展生殖技术的伦理原则的叙述，哪项错误 A夫妻双方自愿的原则 B供精者知情同意的原则 C促进商品化的原则 D互育和保密的原则 E确保生殖质量的原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、A2 型题(总题数：4，分数：4.00)45.某医学院曾收治三例分别在院外接受过试验性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。术中医生在抽出脓液510ml 后，即拔除穿刺

19、针，术后未作常规处理，2 小时后呈急腹症症状。结果二例治愈，一例死亡。对试验性肝穿刺的下列说法中错误的是 A肝穿刺应该由有训练的医生进行，一定要避免盲目性和危险性 B不论穿刺动机如何，只要造成事故，它的价值就是负价值 C只要动机是好的，虽然是事故，它也有一定的正价值 D医学研究的试验设计必须严密 E试验前必须经有关专家审定是否符合科学要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果，且代谢过程安全。药厂委托某省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开发，认为这种药

20、物是足够安全的，因此未告知服用该药的患者该药还只是临床试验。患者在服用该药一周后，白细胞不但没有升高，反而出现了血小板降低的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流，置其他医生的建议于不顾，仍坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下，才不得不停止该药的使用，所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析，不合理的是 A尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的，但这个实验是不道德的 B既然动物实验表明该药物效果较好，代谢过程安全。因此，进行实验合乎医学伦理 C医生没有告诉服用该药的患者该药还处于临床实验阶段，违背了知情同意原则 D患者在服用该药一周后，出现白细胞未升高而血小板降低的情况，

21、应立即停止实验 E由于未造成更为严重的后果，所以实验是道德的（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.患者王小华，7 岁，患急性淋巴性白血病，接受治疗 3 个月，病情没有改善。医生征求其父母的意见，是否愿意使用一种价格较贵的新药，其父母经过考虑，表示同意。因为从未使用过这种药物，也不知道这种药物的效果如何，所以医生决定谨慎使用，严格监控。结果表明，使用这种药物后的效果不明显。从医学伦理的角度分析，正确的是 A医生使用新药，应该征得王小华本人的同意 B该项治疗属试验性治疗 C效果不明显，与医师使用药物过于谨慎有关 D因为使用药物后的效果不明显，所以医师的行为不道德 E医生使用新药应该征得主管领

22、导批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.1932 年到 1972 年间，美国研究人员随访 400 名贫穷的身患梅毒的非裔美国黑人，以了解梅毒的发展过程。虽然当时青霉素已经普遍使用，而且价钱并不昂贵，但是研究人员并不对其采用青霉素治疗，而是给予安慰剂，以观察在不用药物的情况下梅毒会如何发展。从医学伦理的角度，下列分析合理的是 A研究人员为了医学科学的发展而进行研究，是道德的 B研究人员选择“贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人”作为受试者，表明了对弱势人群的关注，是道德的 C研究人员没有让受试者使用青霉素治疗梅毒，违背了有利原则 D研究人员让受试者服用“安慰剂”，所以实验是道德的 E研究人员的

23、目的是为了了解梅毒的发展过程，因此，未给受试者使用青霉素治疗是道德的（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、A3 型题(总题数：0，分数：0.00)四、某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在(总题数：4，分数：2.00)49.在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法 A是对病人的一种欺骗 B是违背人道主义原则的 C是违背知情同意权原则的 D以征服疾病为目标，为发展医学，在严格控制并不损害病人利益的范围之内使用这一方法，是合乎医学道德的 E是医学科研中经过考验的正确方法，可以在人体实验中广泛使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.在本案例中，下面说法除哪一点外都是对的 A损害了受试者的

24、权利 B医学实验目的不对 C医学实验目的是对的 D实验代价太大 E本实验是不可取的（分数：0.50）A.B.C.D.E.51.下面哪种说法是错误的 A人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的 B无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到 C在临床医学研究中，使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价 D无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的 E安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果（分数：0.50）A.B.C.D.E.52.在临床医学研究中，对受试者应该做到的是 A以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位 B危重病人和病情发展变化快的患者不应被使用安慰剂 C在医学研究中，即使病

25、人病情恶化也不可以中断实验 D为了更好地获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问 E在医学研究中，不必一味坚持知情同意（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、某中学生，15 岁。经骨髓穿刺检查诊断为“(总题数：2，分数：1.00)53.病人家属称本案是“拿病人作试验”并告上法庭。对该医生的正确医德评价是 A家长没有书面承诺，医生未尊重家长的保留意见 B抢救不够及时，拖延了时间 C家长没签字，医生必须承担患儿死亡的责任 D家长没签字，医生在实行知情同意的方式上有失误 E医生做实验是为了积累临床数据，诱谝家长知情同意（分数：0.50）A.B.C.D.E.54.就本案分析，医生做出选择的

26、伦理依据是 A研究目的是正确的 B符合知情同意的原则 C符合受试者利益的原则 D治疗期间，医生应是积极负责的 E以上各点都符合临床医学研究原则，没有错误（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、林某，女，25 岁，艾滋病患者，在某夜总会(总题数：3，分数：1.50)55.对此事的评价，下列说法错误的是 A该受谴责的不是医生，而应是患者本人 B患者对此事不仅应负道德责任，而且还应负法律责任 C这是医学伦理学难题，因为医生为患者的隐私保密与否在道德上都有理由 D这是患者和其他人之间的私生活问题，社会没有资格对此进行谴责和评价 E谴责医生毫无用处，因为这不是医生个人所能解决的（分数：0.50）A.B

27、.C.D.E.56.关于医生应否受到谴责，下列说法正确的是 A应该受到谴责，因为这是致使其他人受到感染的间接原因 B不应该受到谴责，因为医生已按规定上报卫生部门 C应该受到谴责，因为医生没有告知患者在试验性治疗期间的单位，对其行为进行监督 D不应该受到谴责，因为医生有对患者进行医疗保密的义务，对社会上的其他人不承担责任 E不应该受到谴责，因为医生无法知道也无权过问患者会与或将于何人交往（分数：0.50）A.B.C.D.E.57.此案例中，医生怎样做在道德上最佳 A医生应向社会公开患者的医疗秘密 B患艾滋病是患者的个人隐私，医生应绝对保密 C艾滋病是传染病，在进行试验性治疗时医生有义务强制患者隔

28、离治疗，但对患者的私生活无权干涉 D帮助患者树立战胜疾病的信心，并告知患者应对社会和其他人负责 E在进行试验性治疗时，应将治疗情况及时上报卫生部门和她的单位，对其私生活进行监督，以免传染其他人（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)八、A有利于医学和社会发展(总题数：3，分数：1.50)58.人体实验道德原则不含（分数：0.50）A.B.C.D.E.59.人体实验道德原则中最重要、最基本的原则是（分数：0.50）A.B.C.D.E.60.“双盲法”直接与哪一条人体实验道德原则有冲突（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A欺骗、威胁、利诱进行人体实验

29、违反道德(总题数：2，分数：1.00)61.在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.62.在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A代理同意(总题数：2，分数：1.00)63.1964 年世界医学大会颁布，之后又多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是（分数：0.50）A.B.C.D.E.64.1946 年诞生的人体实验的医学伦理文件是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A赫尔辛基宣言(总题数：4，分数：2.00)65.临床医学研究中的保密原则是（分数：0.50）A.B

30、.C.D.E.66.临床医学研究中的知情同意原则是（分数：0.50）A.B.C.D.E.67.临床医学研究中的受试者选择原则是（分数：0.50）A.B.C.D.E.68.临床医学意外损伤的赔偿原则是（分数：0.50）A.B.C.D.E.医学研究与医学道德答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：44，分数：44.00)1.医学科研道德是医学科研工作的灵魂，它的意义哪项错误 A是促进医学科学发展的动力 B能保证医学科学研究的正确方向 C是创造优良科研环境的重要保证 D是推进医学研究成果向产业化发展的重要条件 E是评价医学科研成果的重要标准（分数：1.00）A.B.

31、C.D. E.解析：2.1964 年，在第 19 届世界医学大会正式通过的指导医务工作者从事包括以人作为受试者的生物医学研究方面的文件是 A赫尔辛基宜言 B纽伦堡法典 C悉尼宣言 D东京宣言 E日内瓦协议（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.临床医学研究的保密道德哪项不正确 A保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密 B为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密 C为使获得的结果客观真实，在采用双育法和安慰剂做 j 临床医学研究时，对受试者可实行保密 D为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密 E对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密（分数：1.00）A.

32、B.C.D.E. 解析：4.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是 A参加实验者意外受到伤害，有权获得相当于损失大小的赔偿 B研究资料在正式发表之前要求保密，以保护研究者的科学研究利益 C研究者必须尊重病人的隐私权 D因实验导致病人死亡或因实验加重病情导致病人死亡，研究者有过错的，死者家属有权获得赔偿 E可预见的不良反应也应在赔偿之列（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除哪一项外均对 A实验研究前必须经过动物实验 B实验研究前必须制定严密科学的计划 C实验研究前必须有严格的审批监督程序 D实验研究前必须详细了解病人身心情况 E实验研究结束后

33、必须作出科学报告（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.人体实验的道德原则，下列除哪一项外均对 A符合病人健康高于医学目的原则 B符合医学目的的原则 C符合知情同意的原则 D符合医学发展第一的原则 E符合受试者利益的原则（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.临床医学研究要切实保护受试者利益，下列除哪项外均对 A必须经过动物实验为前提 B必须制定严密科学的计划 C必须有严格的审批监督程序 D必须详细了解病人身心情况 E结束后必须作出科学报告（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.医学科学研究的作用有双向性，表现为 A防病与治病的双重性 B基础医学与临床医学的双重性

34、 C造福人类与危害人类的双重性 D社会医学与医学社会学的双重性 E医学科学与医学道德的双重性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.在下列何种情况下，临床医学研究应对受试者(或家属)表明的是 A受试者的危重病情 B其他受试者的病情改变 C受试者的医疗经费支出 D受试者的医疗失误和不良预后 E受试者可能获得的受益权利（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法 A是人体实验的重要方法 B是对病人的一种欺骗 C是违背人道主义原则的 D是违背知情同意原则的 E会损害受试者利益（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.临床医学研究中的知

35、情同意原则，主要体现在 A受试者在没有任何压力和自愿状态下进行 B对无行为能力的受试者应获得监护人的同意 C向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息 D受试者是否接受试验有自由选择的权利 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.基因诊断和基因治疗的伦理原则哪项错误 A尊重患者的原则 B知情同意的原则 C有益于患者的原则 D保守秘密的原则 E治疗首选的原则（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查 A医院党委 B科研处 C科研评定委员会 D伦理委员会 E病人所在病房的领导（分数：1.00）A

36、.B.C.D. E.解析：14.临终关怀的伦理学意义是 A人道主义在医学领域内的升华 B体现了生命神圣、质量和价值的统一 C表明了人类文明的进步 D提高了临终关怀工作者的道德水平 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.被允许使用安慰剂和双盲法进行人体实验时，最应注意解决的问题是 A是否有利于医学科研攻关 B是否有利于社会发展进步 C受试者是否知情 D受试者是否同意 E受试者利益是否受损害（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.在人体实验中下列做法合乎伦理的是 A受试者有权知道自己是试验组还是对照组 B受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险

37、等的详细信息 C试验者必须引导病人及其家属知情同意 D受试者只要参加实验，就不得退出 E以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.高尚医学道德对医学科学研究工作的重要意义，下列错误的是 A是促进医学科学发展的动力 B能保证医学科研的正确方向 C是评价医学科研成果的重要标准 D可为科研人员带来丰厚的经济效益 E是营造优良科研环境、保证科研任务完成的重要条件（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.下列对医学科研道德准则的叙述，不够正确的是 A动机纯正，目的正确 B尊重科学，严谨求实 C重在创造，注重利益 D谦虚谨慎，团结协作

38、E安全保密，鼓励创新（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是 A应特别关照弱势人群的权益 B受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料 C如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验 D必须首先对受试者的收益、风险和。负担进行评估 E病人作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是 A对受试者的负担不可以过分强调 B对受试者的受益要放在首要位置考虑 C对受试者的负担和受益要公平分配 D需要特别关照参加试验的重点人群的负担

39、E对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.1946 年诞生的人体实验的医学伦理文件是 A赫尔辛基宣言 B悉尼宣言 C日内瓦协议法 D阿拉木图宣言 E纽伦堡法典（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.人体实验的道德原则，不包括 A有利于医学和社会发展 B必须实事求是 C维护受试者利益 D严谨的科学态度 E受试者知情同意（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.在临床医学研究时对受试者选择的最佳道德原则是 A充分权衡受试者的负担和权益，受益要大于负担 B受试者的负担和权益要大体持平 C只要能挽救生命，受试者的权益可小于负担 D只要病人同意，可不考虑受试者的负担和权益 E以上都不是（分数：1.00）