【医学类职业资格】药理学练习试卷15-5及答案解析.doc

《【医学类职业资格】药理学练习试卷15-5及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】药理学练习试卷15-5及答案解析.doc（11页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、药理学练习试卷 15-5 及答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：39，分数：78.00)1.氯霉素最严重的不良反应是（分数：2.00）A.耳毒性B.肾毒性C.抑制骨、牙生长D.二重感染E.骨髓抑制2.磺胺类药物的作用机制是（分数：2.00）A.抑制细菌 DNA 旋酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌二氢叶酸合成酶D.抑制细菌细胞壁合成E.改变细菌细胞膜通透性3.大环内酯类抗生素不包括（分数：2.00）A.罗红霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.克拉霉素E.酰螺旋霉素4.茶碱的药理作用（分数：2.00）A.松弛平滑肌，抑制中枢及心脏、并有利尿作用B.兴奋中枢

2、，抑制心脏，松弛平滑肌C.松弛平滑肌，抑制中枢，兴奋心脏D.松弛平滑肌，抑制中枢及心脏，并有抗利尿作用E.松弛平滑肌，兴奋中枢及心脏，并有利尿作用5.下列哪个药对脑血管扩张作用最强（分数：2.00）A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.硝酸甘油不用于治疗（分数：2.00）A.稳定型心绞痛B.心衰C.变异型心绞痛D.心肌梗死E.高血脂7.糖皮质激素对血液成分影响正确的描述是（分数：2.00）A.血红蛋白减少B.中性粒细胞数减少C.红细胞数增多D.血小板数减少E.淋巴细胞数增多8.氢氯噻嗪可引起（分数：2.00）A.高血钾B.低钙血症C.低血镁D.高氯碱血症E.低血糖9.

3、可出现顽固性干咳的药物是（分数：2.00）A.卡托普利B.氯沙坦C.硝普钠D.维拉帕米E.美托洛尔10.室性心动过速首选（分数：2.00）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.利多卡因D.维拉帕米E.异丙吡胺11.下列关于右旋糖酐的叙述，错误的是（分数：2.00）A.可提高血浆胶体渗透压，扩充血容量，维持血压B.有渗透性利尿作用C.作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐增强D.低、小分子右旋糖酐可用于防治休克后期 DICE.低分子右旋糖酐可抑制血小板和红细胞聚集12.以下关于苯海索药理作用的叙述，正确的是（分数：2.00）A.外周抗胆碱作用比阿托品强B.对僵直疗效好C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹有效D.

4、对帕金森病疗效优于左旋多巴E.激动中枢多巴胺受体13.预防腰麻所引起的低血压宜选用（分数：2.00）A.麻黄碱B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺14.有机磷酸酯类中毒机制为（分数：2.00）A.使乙酰辅酶 A 活性增加，乙酰胆碱合成增多B.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取C.直接兴奋神经节，使乙酰胆碱释放增加D.抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少E.直接与 M、N 受体结合15.下列哪个参数通常用以表示药物的安全性（分数：2.00）A.治疗指数B.效价强度C.半数致死量D.半数有效量E.极量16.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（分数：2.00）A.亲和力B

5、.效应强度C.内在活性D.脂溶性E.解离常数17.毛果芸香碱临床上主要用于治疗（分数：2.00）A.有机磷酸酯类中毒B.严重盗汗和流涎症C.重症肌无力D.胃肠绞痛E.青光眼18.下列哪种药物对心房纤颤无效（分数：2.00）A.洋地黄毒甙B.地高辛C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因19.浸润麻醉时，局麻药中加入肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.预防呼吸抑制B.预防血压下降C.预防过敏反应D.延长局麻作用持续时间E.预防心肌抑制20.以下有关阿托品对内脏平滑肌作用的叙述，错误的是（分数：2.00）A.对胆管的解痉作用较强B.对过度活动或痉挛的平滑肌作用显著C.对支气管平滑肌作用较弱D.可降低尿道

6、和膀胱逼尿肌的张力E.对子宫作用较弱21.受体拮抗剂的特点是（分数：2.00）A.与受体有亲和力，有内在活性B.本身可产生作用，同时能拮抗激动药效应C.与受体有亲和力，有较弱的内在活性D.与受体有亲和力，无内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性22.毒性最大的局麻药是（分数：2.00）A.罗哌卡因B.丁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.普鲁卡因23.新斯的明属于（分数：2.00）A.神经节阻断药B.胆碱受体阻断药C.M 受体阻断药D.M、N 受体激动药E.胆碱酯酶抑制药24.阿托品禁用于（分数：2.00）A.虹膜睫状体炎B.胃肠绞痛C.青光眼D.感染性休克E.缓慢型心律失常25.可翻转肾上腺素升

7、压作用的药物是（分数：2.00）A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.阿托品D.美托洛尔E.多巴酚丁胺26.下列不属于常用局麻药的是（分数：2.00）A.可卡因B.布比卡因C.丁卡因D.普鲁卡因E.利多卡因27.香豆素类与下述哪种药物合用作用减弱（分数：2.00）A.广谱抗生素B.血小板抑制剂C.巴比妥类D.甲磺丁脲E.水杨酸盐28.胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是（分数：2.00）A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌肉注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定大E.对有机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好29.治疗上消化道出血较好的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.去

8、甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺30.以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌肉注射给药（分数：2.00）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺31.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是（分数：2.00）A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋噻米E.乙酰唑胺32.下列哪种不是卡比多巴的特点（分数：2.00）A.它是 L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.不易通过血脑屏障C.单独应用基本无药理作用D.与左旋多巴合用可增加疗效E.可抑制中枢多巴脱羧酶的活性33.在治疗剂量下出现药物的不良反应，此时药物剂量（分数：2.00）A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.以上都可能E.以

9、上都不可能34.青霉素引起的过敏性休克，应首选下列哪种药物抢救（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.肾上腺皮质激素35.小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位为（分数：2.00）A.直接作用于延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层的功能C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递D.阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体E.抑制中枢神经系统36.利多卡因不宜用于哪种麻醉（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉37.氯丙嗪引起锥体外系反应的药理作用机制是（分数：2.00）A.阻断黑质纹状体通路中多巴胺受体B.阻断黑质纹状体通路中 M 胆碱受体C

10、.阻断中脑边缘系统通路中多巴胺受体D.阻断中脑皮质通路中多巴胺受体E.兴奋黑质纹状体通路中 M 胆碱受体38.作用维持时间最长的局麻药物是（分数：2.00）A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.丁卡因E.A 和 C39.呋喃妥因的不良反应是（分数：2.00）A.消化道反应B.叶酸缺乏症C.溶血性贫血D.周围神经炎E.A 和 D药理学练习试卷 15-5 答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：39，分数：78.00)1.氯霉素最严重的不良反应是（分数：2.00）A.耳毒性B.肾毒性C.抑制骨、牙生长D.二重感染E.骨髓抑制 解析：2.磺胺类药物的作用机制是（分

11、数：2.00）A.抑制细菌 DNA 旋酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌二氢叶酸合成酶 D.抑制细菌细胞壁合成E.改变细菌细胞膜通透性解析：3.大环内酯类抗生素不包括（分数：2.00）A.罗红霉素B.阿奇霉素C.克林霉素 D.克拉霉素E.酰螺旋霉素解析：4.茶碱的药理作用（分数：2.00）A.松弛平滑肌，抑制中枢及心脏、并有利尿作用B.兴奋中枢，抑制心脏，松弛平滑肌C.松弛平滑肌，抑制中枢，兴奋心脏D.松弛平滑肌，抑制中枢及心脏，并有抗利尿作用E.松弛平滑肌，兴奋中枢及心脏，并有利尿作用 解析：5.下列哪个药对脑血管扩张作用最强（分数：2.00）A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼

12、莫地平 E.非洛地平解析：6.硝酸甘油不用于治疗（分数：2.00）A.稳定型心绞痛B.心衰C.变异型心绞痛D.心肌梗死E.高血脂 解析：7.糖皮质激素对血液成分影响正确的描述是（分数：2.00）A.血红蛋白减少B.中性粒细胞数减少C.红细胞数增多 D.血小板数减少E.淋巴细胞数增多解析：8.氢氯噻嗪可引起（分数：2.00）A.高血钾B.低钙血症C.低血镁 D.高氯碱血症E.低血糖解析：9.可出现顽固性干咳的药物是（分数：2.00）A.卡托普利 B.氯沙坦C.硝普钠D.维拉帕米E.美托洛尔解析：10.室性心动过速首选（分数：2.00）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.利多卡因 D.维拉帕米E.异丙吡胺

13、解析：11.下列关于右旋糖酐的叙述，错误的是（分数：2.00）A.可提高血浆胶体渗透压，扩充血容量，维持血压B.有渗透性利尿作用C.作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐增强 D.低、小分子右旋糖酐可用于防治休克后期 DICE.低分子右旋糖酐可抑制血小板和红细胞聚集解析：12.以下关于苯海索药理作用的叙述，正确的是（分数：2.00）A.外周抗胆碱作用比阿托品强B.对僵直疗效好C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹有效 D.对帕金森病疗效优于左旋多巴E.激动中枢多巴胺受体解析：13.预防腰麻所引起的低血压宜选用（分数：2.00）A.麻黄碱 B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺解析：14.

14、有机磷酸酯类中毒机制为（分数：2.00）A.使乙酰辅酶 A 活性增加，乙酰胆碱合成增多B.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取C.直接兴奋神经节，使乙酰胆碱释放增加D.抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少 E.直接与 M、N 受体结合解析：15.下列哪个参数通常用以表示药物的安全性（分数：2.00）A.治疗指数 B.效价强度C.半数致死量D.半数有效量E.极量解析：16.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（分数：2.00）A.亲和力B.效应强度C.内在活性 D.脂溶性E.解离常数解析：17.毛果芸香碱临床上主要用于治疗（分数：2.00）A.有机磷酸酯类中毒B.严重盗汗和流涎症C.重症

15、肌无力D.胃肠绞痛E.青光眼 解析：18.下列哪种药物对心房纤颤无效（分数：2.00）A.洋地黄毒甙B.地高辛C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因 解析：19.浸润麻醉时，局麻药中加入肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.预防呼吸抑制B.预防血压下降C.预防过敏反应D.延长局麻作用持续时间 E.预防心肌抑制解析：20.以下有关阿托品对内脏平滑肌作用的叙述，错误的是（分数：2.00）A.对胆管的解痉作用较强 B.对过度活动或痉挛的平滑肌作用显著C.对支气管平滑肌作用较弱D.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力E.对子宫作用较弱解析：21.受体拮抗剂的特点是（分数：2.00）A.与受体有亲和力，有内在活性B.

16、本身可产生作用，同时能拮抗激动药效应C.与受体有亲和力，有较弱的内在活性D.与受体有亲和力，无内在活性 E.与受体无亲和力，无内在活性解析：22.毒性最大的局麻药是（分数：2.00）A.罗哌卡因B.丁卡因 C.布比卡因D.利多卡因E.普鲁卡因解析：23.新斯的明属于（分数：2.00）A.神经节阻断药B.胆碱受体阻断药C.M 受体阻断药D.M、N 受体激动药E.胆碱酯酶抑制药 解析：24.阿托品禁用于（分数：2.00）A.虹膜睫状体炎B.胃肠绞痛C.青光眼 D.感染性休克E.缓慢型心律失常解析：25.可翻转肾上腺素升压作用的药物是（分数：2.00）A.酚妥拉明 B.普萘洛尔C.阿托品D.美托洛尔

17、E.多巴酚丁胺解析：26.下列不属于常用局麻药的是（分数：2.00）A.可卡因 B.布比卡因C.丁卡因D.普鲁卡因E.利多卡因解析：27.香豆素类与下述哪种药物合用作用减弱（分数：2.00）A.广谱抗生素B.血小板抑制剂C.巴比妥类 D.甲磺丁脲E.水杨酸盐解析：28.胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是（分数：2.00）A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌肉注射或静脉注射给药 D.不良反应较解磷定大E.对有机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好解析：29.治疗上消化道出血较好的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺

18、解析：30.以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌肉注射给药（分数：2.00）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素 E.间羟胺解析：31.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是（分数：2.00）A.氨苯蝶啶 B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋噻米E.乙酰唑胺解析：32.下列哪种不是卡比多巴的特点（分数：2.00）A.它是 L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.不易通过血脑屏障C.单独应用基本无药理作用D.与左旋多巴合用可增加疗效E.可抑制中枢多巴脱羧酶的活性 解析：33.在治疗剂量下出现药物的不良反应，此时药物剂量（分数：2.00）A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量 D.以上都可能E.以上都不可能解析

19、：34.青霉素引起的过敏性休克，应首选下列哪种药物抢救（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素 E.肾上腺皮质激素解析：35.小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位为（分数：2.00）A.直接作用于延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层的功能C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递D.阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体 E.抑制中枢神经系统解析：36.利多卡因不宜用于哪种麻醉（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：37.氯丙嗪引起锥体外系反应的药理作用机制是（分数：2.00）A.阻断黑质纹状体通路中多巴胺受体 B.阻断黑质纹状体通路中 M 胆碱受体C.阻断中脑边缘系统通路中多巴胺受体D.阻断中脑皮质通路中多巴胺受体E.兴奋黑质纹状体通路中 M 胆碱受体解析：38.作用维持时间最长的局麻药物是（分数：2.00）A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因 D.丁卡因E.A 和 C解析：39.呋喃妥因的不良反应是（分数：2.00）A.消化道反应B.叶酸缺乏症C.溶血性贫血D.周围神经炎E.A 和 D 解析：