【医学类职业资格】药理学同步练习试卷3及答案解析.doc

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1、药理学同步练习试卷 3 及答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：42.00)1.弱酸性药物的主要吸收部位是（分数：2.00）A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.以上都是2.加大新斯的明剂量会出现（分数：2.00）A.重症肌无力减轻B.重症肌无力加重，产生胆碱能危象C.肌肉麻痹D.呼吸肌无力E.肌肉张力增强3.肾上腺素的仅型效应主要是（分数：2.00）A.皮肤、内脏血管收缩，血压升高B.产生缓慢持久性的正性肌力作用C.使骨骼肌血管和冠状血管扩张D.胃肠平滑肌兴奋E.扩张支气管4.浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.减少

2、吸收中毒，延长局麻时间B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.用于止血5.关于水合氯醛描述错误的是（分数：2.00）A.口服易吸收，约 15 分钟起效B.不缩短 FWS，无停药反应C.对胃刺激性大，需稀释口服D.有肝、肾功能损伤E.醒后有后遗效应6.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（分数：2.00）A.结节-漏斗通路中的 D 2 受体B.黑质-纹状体通路中的 D 2 受体C.中脑-边缘系中的 D 2 受体D.中脑-皮质通路中的 D 2 受体E.中枢 M-胆碱受体7.下面对于尼可刹米的叙述错误的是（分数：2.00）A.可直接兴奋延髓呼吸中枢B.可刺激颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢

3、C.可刺激主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢D.使呼吸加深加快E.降低中枢对 CO 2 的敏感性8.儿童感冒发热，可首选的解热镇痛药是（分数：2.00）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.地西泮D.保泰松E.对乙酰氨基酚9.下列关于应用强心苷治疗时说法错误的是（分数：2.00）A.选择适当的剂量B.选择适当用法C.洋地黄化后停药D.治疗剂量比较接近中毒剂量E.联合应用利尿剂10.抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是（分数：2.00）A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀E.氯贝丁酯11.下列关于普萘洛尔的降压机制错误的是（分数：2.00）A.阻断心脏 1 受体，减少心排血量B.阻断肾小球旁器

4、 1 受体，减少肾素释放C.阻断突触前膜 2 受体，减少去甲肾上腺素释放D.阻断中枢 受体，使外周交感神经活性降低E.抑制 Ca 2+ 内流，松弛血管平滑肌12.下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺13.下列属于抗过敏平喘药的是（分数：2.00）A.倍氯米松B.扎鲁斯特C.沙丁胺醇D.异丙托溴铵E.色甘酸钠14.黄体酮治疗先兆流产，必须肌内注射给药其主要理由是（分数：2.00）A.口服吸收缓慢B.口服后在消化道和肝内迅速破坏C.口服用药排泄快D.肌内注射吸收迅速E.注射用药能维持较高浓度1

5、5.下列哪项不是磺酰脲类的不良反应（分数：2.00）A.变态反应B.皮肤过敏C.粒细胞减少D.胃肠不适E.嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状16.磺胺药抗菌机制是（分数：2.00）A.抑制细胞壁合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改变膜通透性17.对肾脏毒性最小的头孢菌素是（分数：2.00）A.头孢唑林B.头孢噻吩C.头孢孟多D.头孢氨苄E.头孢他啶18.肾毒性发生率最大的氨基糖苷类抗生素是（分数：2.00）A.卡那霉素B.庆大霉素C.西索米星D.奈替米星E.新霉素19.金刚烷胺对下列哪种病毒有效（分数：2.00）A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.麻疹病毒D.

6、腮腺炎病毒E.单纯疱疹病毒20.关于青蒿素的叙述错误的是（分数：2.00）A.青蒿素不良反应罕见B.青蒿素对各种疟原虫红细胞内期裂殖体有快速的灭杀作用C.对红细胞外期疟原虫无效D.可透过血脑屏障，对脑性疟的抢救有较好的效果E.疟原虫对青蒿素抗疟药不产生耐药性21.下列属于免疫增强药的是（分数：2.00）A.白细胞介素-2B.环孢素C.硫唑嘌呤D.他克莫司E.肾上腺皮质激素类二、B1 型题(总题数：3，分数：30.00)A抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶 B抑制菌体蛋白的合成 C抑制分枝菌酸合成 D抑制二氢叶酸合成酶 E与 Mg 2+ 结合干扰细菌 RNA 合成（分数：10.00）(1)

7、.异烟肼（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氨苯砜（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利福平（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).乙胺丁醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).链霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.A周围神经炎和肝脏损害 B肝脏损害和致畸作用 C视神经炎 D肝脏损害与关节痛 E贫血和胃肠刺激（分数：10.00）(1).吡嗪酰胺的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).异烟肼的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙胺丁醇的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).利福平的不良反应是（分数：

8、2.00）A.B.C.D.E.(5).氨苯砜的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A异烟肼 B乙胺丁醇 C利福平 D对氨基水杨酸 E链霉素（分数：10.00）(1).治疗各型结核病的首选药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).第一个有效地抗结核病药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).属二线抗结核病药（分数：2.00）A.B.C.D.E.药理学同步练习试卷 3

9、答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：42.00)1.弱酸性药物的主要吸收部位是（分数：2.00）A.胃B.小肠 C.结肠D.直肠E.以上都是解析：解析：药物的解离度影响药物的吸收。解离型药物极性大，脂溶性小，难以跨膜扩散，不易吸收；非解离型药物极性小，脂溶性大，易被吸收。弱酸性药物在弱酸环境下以非解离的状态存在，易被吸收，小肠的 pH 呈弱酸性。2.加大新斯的明剂量会出现（分数：2.00）A.重症肌无力减轻B.重症肌无力加重，产生胆碱能危象 C.肌肉麻痹D.呼吸肌无力E.肌肉张力增强解析：解析：新斯的明治疗重症肌无力的机制是抑制胆碱酯酶和兴奋骨

10、骼肌 N 胆碱受体，胆碱能危象是由于胆碱过量，表明药量过大，应减药或停药。3.肾上腺素的仅型效应主要是（分数：2.00）A.皮肤、内脏血管收缩，血压升高 B.产生缓慢持久性的正性肌力作用C.使骨骼肌血管和冠状血管扩张D.胃肠平滑肌兴奋E.扩张支气管解析：解析：肾上腺素激动皮肤、内脏的血管平滑肌的 受体，产生的效应为皮肤、内脏血管收缩，外周阻力增大，血压升高。4.浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.减少吸收中毒，延长局麻时间 B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.用于止血解析：解析：局部麻醉药与神经接触时间的长短决定了药效维持时间的长短，为了减少局麻药的

11、吸收，延长局麻药在作用部位滞留时间，应用时一般都加入微量肾上腺素以收缩血管。5.关于水合氯醛描述错误的是（分数：2.00）A.口服易吸收，约 15 分钟起效B.不缩短 FWS，无停药反应C.对胃刺激性大，需稀释口服D.有肝、肾功能损伤E.醒后有后遗效应 解析：解析：该药易从消化道吸收，口服后 15 分钟起效，作用温和，不缩短 FWS 睡眠时相，对胃肠道有刺激性，消化道溃疡患者禁用，主要由肝脏代谢，由肾脏排出。6.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（分数：2.00）A.结节-漏斗通路中的 D 2 受体B.黑质-纹状体通路中的 D 2 受体 C.中脑-边缘系中的 D 2 受体D.中脑-皮质通路中的

12、D 2 受体E.中枢 M-胆碱受体解析：解析：氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的 DA 受体，使纹状体 DA 功能减弱、Ach 功能相对增强所致，减量或停药可减轻或消除。7.下面对于尼可刹米的叙述错误的是（分数：2.00）A.可直接兴奋延髓呼吸中枢B.可刺激颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢C.可刺激主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢D.使呼吸加深加快E.降低中枢对 CO 2 的敏感性 解析：解析：尼可刹米既可直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，提高 CO 2 的敏感性，使呼吸加快加深。8.儿童感冒发热，可首选的解热镇痛药是（分数：2.00）A.阿

13、司匹林B.吲哚美辛C.地西泮D.保泰松E.对乙酰氨基酚 解析：解析：本题重在考查上述药物的药理作用特点或临床应用。对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，不良反应小，对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征，儿童因病毒或感冒引起的发热、头痛需要使用非甾类抗炎药时，应作为首选。9.下列关于应用强心苷治疗时说法错误的是（分数：2.00）A.选择适当的剂量B.选择适当用法C.洋地黄化后停药 D.治疗剂量比较接近中毒剂量E.联合应用利尿剂解析：解析：重点考查强心苷类药物注意事项。强心苷类主要用于治疗心力衰竭及心房扑动或颤动，需要长时间治疗，必须维持足够的血药浓度，一般开始给予小量，逐渐增至全效量称“洋

14、地黄化量”使达到足够效应，而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗效应的剂量，故洋地黄化后停药是错误的。故答案选择是 C。10.抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是（分数：2.00）A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯解析：解析：考查重点是洛伐他汀的降脂作用机制。洛伐他汀具有与 HMG-CoA 相似的结构，且和HMGCoA 还原酶的亲和力高出 HMG-CoA 数千倍，对该酶产生竞争性抑制，从而起到降脂作用。11.下列关于普萘洛尔的降压机制错误的是（分数：2.00）A.阻断心脏 1 受体，减少心排血量B.阻断肾小球旁器 1 受体，减少肾素释放C.阻断突

15、触前膜 2 受体，减少去甲肾上腺素释放D.阻断中枢 受体，使外周交感神经活性降低E.抑制 Ca 2+ 内流，松弛血管平滑肌 解析：解析：主要考查 受体阻断药普萘洛尔的降压机制，其中不包括抑制 Ca 2+ 内流，松弛血管平滑肌，其他选项都正确，故答案选择 E。12.下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯 D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺解析：解析：主要考查螺内酯的不良反应。螺内酯的不良反应包括高血钾、胃肠道反应、中枢神经系统反应、性激素样反应、口渴、皮疹、粒细胞减少及肌痉挛等。13.下列属于抗过敏平喘药的是（分数：2.00）

16、A.倍氯米松B.扎鲁斯特C.沙丁胺醇D.异丙托溴铵E.色甘酸钠 解析：解析：倍氯米松、扎鲁斯特为抗炎平喘药；沙丁胺醇和异丙托溴铵为支气管平滑肌松弛药；色甘酸钠为过敏介质阻释剂，为抗过敏平喘药。14.黄体酮治疗先兆流产，必须肌内注射给药其主要理由是（分数：2.00）A.口服吸收缓慢B.口服后在消化道和肝内迅速破坏 C.口服用药排泄快D.肌内注射吸收迅速E.注射用药能维持较高浓度解析：解析：黄体酮经口服后在消化道和肝内迅速破坏，需注射给药。15.下列哪项不是磺酰脲类的不良反应（分数：2.00）A.变态反应 B.皮肤过敏C.粒细胞减少D.胃肠不适E.嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状解析：解析：常见的磺酰

17、脲类的不良反应有皮肤过敏、胃肠不适、嗜睡及神经疼，少数患者有血小板及白细胞的减少，所以答案为 A。16.磺胺药抗菌机制是（分数：2.00）A.抑制细胞壁合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶 D.抑制分枝菌酸合成E.改变膜通透性解析：解析：磺胺药抑制二氢叶酸合成酶，阻止二氢叶酸合成，从而发挥抑菌作用，所以答案为 C。17.对肾脏毒性最小的头孢菌素是（分数：2.00）A.头孢唑林B.头孢噻吩C.头孢孟多D.头孢氨苄E.头孢他啶 解析：解析：头孢他啶为第三代头孢，对肾脏毒性较轻，其他选项均为第一代头孢，有肾脏毒性，所以答案为 E。18.肾毒性发生率最大的氨基糖苷类抗生素是（分数：2.0

18、0）A.卡那霉素B.庆大霉素C.西索米星D.奈替米星E.新霉素 解析：解析：氨基糖苷类抗生素诱发药源性肾衰竭，新霉素肾毒性发生率最大，所以答案为 E。19.金刚烷胺对下列哪种病毒有效（分数：2.00）A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒C.麻疹病毒D.腮腺炎病毒E.单纯疱疹病毒解析：解析：金刚烷胺可特异性抑制甲型流感病毒，主要用于预防甲型流感病毒感染，所以答案为 A。20.关于青蒿素的叙述错误的是（分数：2.00）A.青蒿素不良反应罕见B.青蒿素对各种疟原虫红细胞内期裂殖体有快速的灭杀作用C.对红细胞外期疟原虫无效D.可透过血脑屏障，对脑性疟的抢救有较好的效果E.疟原虫对青蒿素抗疟药不产生耐药性

19、 解析：解析：目前已发现疟原虫对仅含青蒿素的抗疟药产生耐药，而复方青蒿素制剂疟原虫耐药的可能性极小。21.下列属于免疫增强药的是（分数：2.00）A.白细胞介素-2 B.环孢素C.硫唑嘌呤D.他克莫司E.肾上腺皮质激素类解析：解析：B、C、D、E 都属于免疫抑制药，白细胞介素一 2 属于免疫增强药，所以答案为 A。二、B1 型题(总题数：3，分数：30.00)A抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶 B抑制菌体蛋白的合成 C抑制分枝菌酸合成 D抑制二氢叶酸合成酶 E与 Mg 2+ 结合干扰细菌 RNA 合成（分数：10.00）(1).异烟肼（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：

20、利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg 2+ 结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 C。(2).氨苯砜（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg 2+ 结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 D。(3).利福平（分数：2.00

21、）A. B.C.D.E.解析：解析：利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg 2+ 结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 A。(4).乙胺丁醇（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg 2+ 结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案

22、为 E。(5).链霉素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg 2+ 结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 B。A周围神经炎和肝脏损害 B肝脏损害和致畸作用 C视神经炎 D肝脏损害与关节痛 E贫血和胃肠刺激（分数：10.00）(1).吡嗪酰胺的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤害；乙胺丁

23、醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 D。(2).异烟肼的不良反应是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 A。(3).乙胺丁醇的不良反应是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤

24、害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 C。(4).利福平的不良反应是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 B。(5).氨苯砜的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有

25、一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 E。A异烟肼 B乙胺丁醇 C利福平 D对氨基水杨酸 E链霉素（分数：10.00）(1).治疗各型结核病的首选药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。(2).可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病（分数

26、：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。(3).第一个有效地抗结核病药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。(4).连续大剂

27、量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。(5).属二线抗结核病药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。