【医学类职业资格】药物制剂分析(一)及答案解析.doc

《【医学类职业资格】药物制剂分析(一)及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】药物制剂分析(一)及答案解析.doc（46页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、药物制剂分析(一)及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：66，分数：66.00)1.除另有规定外，含量均匀度的限度是 A15% B20% C10% D25% E30%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.硬脂酸镁干扰非水滴定法，因而盐酸吗啡片的含量测定应采用 A加掩蔽剂 B提取分离后非水滴定 C改用其他方法 DHPLC E紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.凡规定检查溶出度融变时限的片剂，可以不进行检查的项目为 A崩解时限 B释放度 C均匀度 D生物利用度 E溶出的速度或程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物制剂的鉴别、检

2、查、含量测定等方法应具备的主要条件为 A代表性 B科学性 C真实性 D专属性 E耐用性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.中国药典(2000 年版)规定用碘量法测定安乃近注射液含量时，应加入 A丙酮 B甲醛 C焦亚硫酸钠 D过氧化氢 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中国药典(2000 年版)规定测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量的方法为 A银量法 B紫外分光光度法 C碘量法 D吸附指示剂法(Faians 法) E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物中能引起体温升高的杂质称为 A细菌内毒素 B无菌 C异常毒性 D热源 EC 组分（分数：1.00

3、）A.B.C.D.E.8.中国药典规定检查含量均匀度项目起始于 A1963 年版 B1977 年版 C1985 年版 D1990 年版 E2000 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.小剂量的片、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片(个)含量偏离标示量的程度，称为 A含量差异 B含量均匀度 C含量均一度 D含量符合度 E含量一致性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.维生素 C 注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为 A亚硫酸钠 B丙酮 C甲醛 D乙醇 E淀粉指示液（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.片剂溶出度检查操作中，加人每个溶出槽内溶出液的温度应为 A室温

4、 B25 C30 D370.1 E370.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.注射液的抽检不合格率不得超过 A20% B15% C5% D2% E1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.检查片剂崩解时限时，取 6 片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是 A1 小时 B15 分钟 C30 分钟 D20 分钟 E10 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药物中的热源杂质主要来源于 A细菌 B异常毒性物质 C降压物质 D细菌细胞壁的脂多糖组分 E细菌内毒素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国药典(2000 年版)规定颗粒剂不能通过一号

5、筛(2000m)的与能通过五号筛(180m)的颗粒总和不得超过供试量的 A5% B10% C15% D2% E1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.阿司匹林肠溶片(每片 0.3g)中国药典(2000 年版)规定检查的项目为 A崩解时限 B溶出度 C释放度 D均匀度 E融变时限（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为 A重量差异 B活螨 C崩解时限 D溶出度 E均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.中国药典(2000 年版)规定检查片重差异时，一般取药片的数量是 Al 片 B2 片 C5 片 D10 片 E20 片（分数：1.00

6、）A.B.C.D.E.19.注射剂含量测定结果计算式应为（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.盐酸氯丙嗪的 max 是 254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用 306nm 而不用 254nm 的目的是 A306nm 处的吸收较 254nm 强 B提高灵敏度 C提高准确度 D消除干扰 E消除抗氧剂维生素 C 的干扰（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是 A水 B盐酸溶液(91000) C磷酸盐缓冲液(pH6.8) D氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0) E碳酸氢钠溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.片剂均匀度检查时，若

7、均匀度限度规定为20%，则符合规定的结果应为 AA+1.80S15.0 BA+S15.0 CA+1.45S20.0 DA+1.80S20.0 EA+1.80S20.0,且/4+S15.0 BA+1.80S15.0 CA+S15.0 DA+S2.0mm B1.0mm C15.0 CA+1.45S20.0 DA+1.80S20.0 EA+1.80S20.0,且/4+S20.0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.注射液的澄明度检查是控制 A药物的溶解度 B不溶性的异物 C无机物质. D析出的药物 E降解产物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.除另有规定外，Q 为标示量的